实验室工作者的抗菌素耐药性

Williams Smith 及 Anderson 发表了关于大肠杆菌 K_(12)在人体肠道活力的报告。这对详细估价常用大肠杆菌菌株对许多遗传工程学实验可能存在潜在危险是很重要的。作者在本部门检查了从事耐药菌株 R—质体工作的实验室工作人员的粪便菌丛,以了解他们是否排出了他们工作中所     

抗菌素的发展及其细菌耐药性

美国博士弗来明于1929年偶然发现了青霉素。1945年至1947年以后,青霉素开始在临床普遍使用,美国制药公司开始了抗生素筛选工作。随着研究的不断深入和青霉素提取技术的进步,青霉素由黄色物质变为白色物质。培养液中青霉素产量由500μ/ml提高到50000μ/ml以上,在临床大量使用。同时1944年发现链霉素,1947年发现氯霉素,     

尿路感染的病原学调查及抗菌素耐药性分析

尿路感染病原菌的分离及其耐药性的检测 ,对尿路感染的诊疗具有重要意义。通过对 112例中段尿培养阳性者的结果进行分析 ,总结病原菌的分布及耐药性情况 ,为临床治疗提供依据。1　材料与方法1.1　标本来源 :112例标本取自本院门诊和住院病人的清洁中段尿。1.2　试剂来源 :培养基、生化鉴定管、药敏纸片均系浙江军区卫生防疫站制备。1.3　方法 :将清洁中段尿接种于血琼脂、伊红美兰琼脂平皿上或同时接种沙保罗斜面培养基 ,按常规方法进行分离鉴定。慢性及复发性泌尿系感染者 ,加种 L型琼脂平板。按《全国临床检验操作规程》程序鉴定 ,并作药…     

洋葱伯克霍尔德菌对29种抗菌素的耐药性分析

目的了解洋葱伯克霍尔德菌的耐药特征.方法微量稀释法.结果29种抗菌素敏感性测试结果显示β-内酰胺酶抗菌素中青霉素类抗菌素哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦敏感性分别为82.2%和89.7%;10种头孢类抗菌素中的二代、三代和四代头孢中头孢他啶和头孢布烯的敏感性在85%左右,头孢曲松和头孢克洛为50%左右,其余均在50%以下;被测试的两种碳青霉烯类抗菌素亚胺培南的敏感性只有7.7%,美罗培南敏感性为87.2%;4种氨基糖苷类抗菌素敏感率均为2.6%;6种喹诺酮类抗菌素除萘啶酸为56.4%,其他均小于25%以下.氯霉素的敏感性为15.4%.哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢布烯、美罗培南和甲氧苄啶对洋葱伯克霍尔德菌有较高的活性,头孢他啶、头孢布烯、美罗培南和甲氧苄啶的MIC50均为4,美罗培南的MIC90为8,头孢布烯的MIC90为16.结论该菌在耐药表型上与铜绿假单胞菌和嗜麦牙窄食单胞菌相似,天然耐多种抗菌素,一旦感染治疗困难.从体外药敏结果看,哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢布烯、美罗培南和甲氧苄啶可作为由洋葱伯克霍尔德引起感染的治疗药物.     

儿科病房福氏痢疾杆菌对抗菌素的耐药性分析

福氏痢疾杆菌是本地细菌性痢疾的主要致病菌。自８０年代以来，福氏痢疾杆菌的耐药菌株增加，治疗难度增大。现将１９９５年至１９９８年，我院儿科病房福氏痢疾杆菌对抗菌素的耐药性进行回顾性分析。１资料和方法资料采自１９９５年１月１日至１９９８年１２月３１日，曾...     

新抗菌素研究

1.日本土壤中游动放线菌的分布游动放线菌属是放线菌中有游动孢子的一个大属,存在于土壤、河溪或植物体,过去数年间报导此属中不少菌株可产生抗菌素。作者对日本土壤中游动放线菌类(Ac-tinoplanetes)的分布根据不同的土壤的类     

抗菌素104的研究

遵照伟大领袖毛主席关于“独立自主、自力更生”的教导,福建省微生物研究所在有关单位协助下,于1970年从我国江苏某地的土壤中分离得到小单孢菌104。根据其形态、培养特征、生理特性,认为是一新种,定名为玫瑰绛红色小单孢菌(Micromonospora raseopurpurea n. Sp.)。它产生的抗菌素属于碱性大环内酯类,是一个多组分的复合物,主要组分是104Ⅰ,其生物学性质与红霉素相似,对革兰氏阳性细菌有较强的抑制作用,对革兰氏阴性细菌作用较红霉素强,特别对临床分离的耐青霉素、红霉素的金黄色葡萄球菌有明显的抑制作用。福州微生物研究所、福州抗菌素厂、上海第一医学院药学系生物合成药物教研组和上海第一医学院附属     

微生物耐药性的分子机制研究进展

目的对微生物耐药性的分子机制研究有助于合理应用抗生素、控制耐药株感染。方法对微生物耐药性的产生和历史,现状及分子机制即固有耐药性、获得性耐药性、多重耐药性、交叉耐药性、赖药性和耐受性等进行论述,分析获得性耐药性的机制。提出微生物耐药性的解决方法及对发展前景进行了展望。结果微生物耐药性己严重威胁着人类的健康。结论人类应随时随地减少耐药性的产生和传播。     

结核杆菌耐药性的分子机制研究进展

目前，结核杆菌已经对多种抗生素产生强烈的耐药性。这为人类征服结核病这一顽疾又提出了新的挑战。近年来，围绕结核杆菌的耐药机制进行了大量的研究工作。本文综述了结核杆菌对几种一线用药产生耐药性的分子机制。     

乳腺癌细胞耐药性的分子机理

近日,来自Norris Cotton综合癌症研究中心的研究人员通过研究开发了一种治疗ERBB2(人类表皮生长因子受体Ⅱ)阳性乳腺癌的新型疗法,该类乳腺癌通常会对疗法产生强烈的耐药性,相关研究刊登于国际杂志Cell Cycle上,该研究为揭示新型的癌症耐药机制提供了一定的线索。研究者Kurokawa教授表示,目前大约有25%的乳腺癌会发生过表达,而且依赖于ERBB2来生存。当前的疗法往往是通过利用靶向药物,如曲妥珠单抗或拉帕替尼,特异性地抑制ERBB2,但最终这些疗法会随着癌细胞产生耐药性而     

抗菌素

124.膦肽,一类新的抗细菌合成药物已知青霉素、头孢菌素、D-环丝氨酸及万古霉素抑制形成细菌细胞壁粘肽的末端D-Ala-D-Ala(D-丙氨酸-D-丙氨酸)或抑制D-Ala-D-Ala与粘肽中二氨基庚二酸的交联。作者于1971年开始研究类似于D-Ala-D-Ala的合成肽。用C-端氨基酸与各种L-及D-α-氨基羧酸合成300多种二肽到五肽类似物。结果发现,某些膦肽,特别是含有L-Ala(p)(L-1-氨基乙基膦酸)残基的化     

抗菌素

Ⅳ-82 抗菌素Dextromycin的主要組成 S.Tatsuaka, A.Miyake, H.Nawa J. Antibiot. (Japan), Ser. A, 1958, 11, 193 Dextromycin是属于新霉素族的抗菌素,但它的主要組成是否相当于新霉素A、B、或C則了解不詳。 將dextromycin硫酸鹽用Dowex-1(OH型)或氫氧化鋇处理,轉变为游离硷(1),經乙酰化后,转变为N-乙酰基dextromycin(Ⅱ)。(Ⅰ)和(Ⅱ)分别在正丁     

抗菌素

228.二种新的氨基糖甙抗菌素 Amikacin、To-bramycin 与卡那霉素、庆大霉素的体外活力比较Tobramycin 与 amikacin 是二个新的氨基糖甙类抗菌素,前者体外活力大于庆大霉素而毒性相似,后者是半合成的卡那霉素衍生物,主要是抗绿脓杆菌毒性与卡那霉素相似。为了使临床选择用药的需要,作者将这四种抗菌素与临床分离的菌株和耐     

抗菌素

191.口服抗肿瘤药氨基甲酰霉酚酸乙酯本文试验了十个霉酚酸衍生物口服给药时抗白血病L1210的活性,其中以氨基甲酰霉酚酸乙酯(Carbamoyl mycophenolic acid ethylester,简称CMAE)的抗肿瘤作用最强。口服CMAE并可抑制小鼠艾氏实体瘤、NF肉瘤、骨髓瘤X-5563和肉瘤180的生长。与霉酚酸的抗肿瘤作用比较,CMAE对白血病L1210和艾氏实体瘤的活性显著增高。其     

抗菌素

V-106 用向日葵油浸取大蒜中的植物杀菌素CCCP,1958,[12],28本文作者用向日葵油通过由4个渗漉筒所组合的参漉装置,采用逆流的方法在室温的条件下对大蒜进行了浸取,从而得到了一种活性较高的含大蒜植物杀菌素的制剂。由此制得的制剂外观为淡黄色透明状具     

抗菌素

Ⅳ-53 一种新的剂型——地霉素肌肉注射液 H.J.Weinstein,s.Lidsky等Antibiot.Med.& Clin Therapy,1959,6,526 市埸上出售的地霉素注射剂是粉状固体,在临用前加进一些赋形剂。这种注射剂即使在低温条件下保藏也很快降低效价,如果想提高它在血液内的浓度势必增加剂量或分数次注射,但由于它局部反应较大,往往使病人无法忍受。作者等认为如果将地霉素鎂鹽和     

抗菌素

M.Funaki等 J.Antibiot.(Japan) Ser.A,1958,11,[4],143 鏈絲菌No.4738菌株产生A和B二种抗菌物質,前者屬于aureothricin-thiolutin类,后者为一新抗菌素名叫cyanomycin。鏈絲菌No.4738的气生菌絲体为直綫狀,有許多分枝。在含有机氮源培养基上能产生褐色素。在葡萄糖-天門冬素和苹果酸鈣琼脂上培养,初期产生藍綠色可溶性色素。气生菌絲体通常由灰色变为灰褐色,但在有些培养基上为橄欖色。这菌株和許多产生可溶性色素的菌株都不相同,故它为一新种並命名为Streptomyces cyanoflavus。     

抗菌素

Ⅳ-125 Flavofungin-一种新的抗真菌抗菌素 J.Uri Nature,1958,181,[4613],908 Streptomyces(SA—Ⅸ/1)于深层发酵中产生一种具有抗真菌和抗细菌的抗菌秦。这一菌种的自然变种(SA-Ⅸ/3)的形态与原株不同。它能增加抗真菌的产量及降低抗细菌剂的产量,经证实为一新种,名为Streptomyces flavofungini。     

抗菌素

Ⅳ-41 由Streptomyces afghaniensis产生的新抗菌素Taitomycin的研究Ⅳ.Taibemycin对试验鹦鹉病(Psittacosis)的影响 Nohuhiko Kamatsus等 J.Antibiot.(Japan)Ser.A,1959,12,173 Taitomycin是由S.afghaniensis的菌丝体中分离出来的一种新的抗菌素。它对格兰氏阳性细菌、病原厭气细菌、格兰氏阴性球菌、钩端旋体属和立克次氏体有高度的抵抗作用。但对格兰氏阴性杆菌、抗酸性细菌、真菌、酵母、毛滴虫属、弓型属和艾氏鼠腹水瘤均无作用。本文报告taitomycin对鷄胚胎和鼠的试验鹦鹉病的治疗作用。