蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病45例疗效观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病的临床疗效.方法:90例手足口病患儿随机分为2组,均口服利巴韦林颗粒,治疗组45例加用蒲地蓝消炎口服液.结果:治疗组在发热,皮疹、溃疡消退等临床症状持续天数上较对照组明显缩短,差异有高度统计意义(P＜0.01).结论:蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病预后良好,能缩短疗程,未见明显不良反应.     

蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗流行性腮腺炎的疗效观察

目的了解蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗流行性腮腺炎的临床疗效。方法将80例患儿随机分为两组,均同时给予利巴韦林颗粒口服,观察组另外给予蒲地蓝消炎口服液口服。结果观察组总有效率92.5%,对照组为83%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗流行性腮腺炎疗效好。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的疗效观察

目的：观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：选择门诊176例手足口病患儿随机分成两组,治疗组130例口服蒲地蓝消炎口服液;对照组46例口服利巴韦林颗粒。结果：两组疗效比较,治疗组显效率（57．5％）、总有效率（92．5％）均明显优于对照组（分别为19．4％,69．4％）,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组总病程、口腔渍疡好转时间比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组总热程、用药后热程、皮疹消退时间比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病疗效显著,预后良好,能缩短疗程,未见明显不良反应。     

蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿手足口病的临床疗效观察

目的 观察蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿手足口病的临床疗效.方法 将100例婴幼儿手足口病患者随机分为治疗组和对照组,每组50例,对照组给予利巴韦林常规治疗,治疗组在常规治疗基础上口服蒲地蓝消炎口服液,以7 d为1个疗程.1个疗程后观察临床疗效.结果 治疗组的显效率为52.0%,总有效率为98.0%,两组显效率和总有效率比较差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.结论 蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿手足口病有显著疗效,能明显提高治愈率,临床应用安全有效.     

蒲地蓝消炎口服液治疗呼吸道感染疗效分析

目的 观察蒲地蓝消炎口服液在呼吸道感染患儿治疗中的临床疗效.方法 呼吸道感染患儿240例,按数字表法随机分为观察组和对照组,每组120例.两组均给予常规治疗,对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予蒲地蓝消炎口服液治疗.比较两组症状体征消失时间、住院时间及不良反应,并评价疗效和服药依从性.结果 观察组总有效率为95.0%,高于对照组的86.7%（χ^2=5.67,P＜0.05）.观察组退热时间、咳嗽消失时间、鼻塞/流涕消失时间及住院时间均明显短于对照组（t =4.21、4.16、4.97、4.52,均P＜0.05）.对照组发生不良反应3例,观察组发生不良反应6例,两组差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组服药完全依从率为90.0%,高于对照组的62.5%（x2=11.23,P＜0.05）.结论 蒲地蓝消炎口服液治疗小儿呼吸道感染起效快、疗效高,服药依从性好,并能缩短住院时间,值得临床推广应用.     

联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效观察

目的：对联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效进行观察。方法：选取58例小儿肠系膜淋巴结炎患者并按照治疗方法分为两组（各29例）,观察组给以常规治疗+蒲地蓝消炎口服液治疗,对照组给以常规治疗。结果：观察组临床治疗总有效率显著高于对照组（96.55%和75.86%）,差异显著（P<0.05）;观察组腹痛消失时间和肿大淋巴结消失时间显著短于对照组,差异显著（P<0.05）。结论：常规治疗联合蒲地蓝消炎口服液治疗可显著改善小儿肠系膜淋巴结炎患者临床症状。     

利巴韦林分散片和蒲地蓝消炎口服液联合应用治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察利巴韦林分散片和蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的效果。方法对100例手足口病患儿随机分为两组,观察组50例给予利巴韦林分散片和蒲地蓝消炎口服液治疗,对照组50例给予利巴韦林分散片治疗,按手足口病控制指标,评价效果。结果观察组临床症状和体征消退时间及总病程时间均较对照组明显缩短(P<0.01)。结论利巴韦林分散片和蒲地蓝消炎口服液联合应用可有效治疗小儿手足口病。     

蒲地蓝消炎口服液佐治小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的：观察蒲地蓝消炎口服液佐治小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：将87例患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用盐酸吗啉胍片与头孢羟氨苄分散片口服;治疗组加用蒲地蓝消炎口服液口服。3～5d为1个疗程,其余治疗相同。结果：治疗组总有效率明显高于对照组（χ2=6.51,P〈0.05）,治疗组显效率明显高于对照组（χ2=4.21,P〈0.05）。结论：蒲地蓝消炎口服液佐治小儿急性上呼吸道感染疗效满意。     

蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将疱疹性咽峡炎患儿96例随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组给予蒲地蓝消炎口服液,对照组给予利巴韦林颗粒剂治疗,比较2组临床疗效。结果治疗组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组退热时间、疱疹消退时间短于对照组（P〈0.05）。2组均未发生明显不良反应。结论蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎疗效显著、安全。     

蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病疗效探讨

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病临床疗效。方法将146例手足口病患儿随机分成两组,观察组82例口服蒲地蓝消炎口服液,对照组64例口服利巴韦林,疗程均为7d,按手足口病控制指标,评价效果。结果观察组显效率（62.2%）、总有效率（96.3%）均明显优于对照组（20.3%和68.8%）,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论蒲地蓝消炎口服液是治疗手足口病较理想的药物。     

蒲地蓝消炎口服液联合羟氯喹治疗口腔扁平苔藓的临床研究

目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合硫酸羟氯喹片治疗口腔扁平苔藓的效果。方法 选择唐山市人民医院在2020年11月—2023年6月收治82例口腔扁平苔藓患者,将所有患者根据随机数字表法分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服硫酸羟氯喹片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组持续治疗4周。比较两组的临床疗效、体征积分、疼痛程度、口腔黏膜病损面积和血清指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率（92.68%）明显高于对照组（75.61%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的体征积分、数字疼痛强度量表（NRS）评分、病损面积均明显低于治疗前（P<0.05）,治疗组的体征积分、NRS评分、病损面积均低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的血清白细胞介素-17(IL-17)、神经生长因子（NGF）、白细胞介素-12(IL-12)水平均低于治疗前（P<0.05）,治疗组血清IL-17、NGF、IL-12水平均低于对照组（P<0.05）。结论 蒲地蓝消炎口服液联合硫酸羟氯喹片可提高口腔扁平苔藓的治疗效...     

蒲地蓝消炎口服液联合西帕依固龈液治疗牙龈炎的临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合西帕依固龈液治疗牙龈炎的临床疗效。方法选取2018年5月—2019年11月在河南大学赛思口腔医院接受治疗的108例牙龈炎患者当作研究对象,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组含漱西帕依固龈液,3 mL/次,含漱3 min,5次/d。治疗组在对照组患者治疗的基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的患者牙周指标菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)、牙龈指数(GI)、龈沟液中C反应蛋白(CRP)、前列腺素E_2(PGE_2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平和疼痛程度。结果治疗后,治疗组患者的总有效率(92.59%)高于对照组(77.78%),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的PLI、SBI、GI评分均低于治疗前,且治疗组PLI、SBI、GI评分低于对照组(P0.05)。治疗后,两组的CRP、PGE_2、IL-6、IL-1β水平明显低于治疗前(P0.05);治疗后治疗组的CRP、PGE_2、IL-6、IL-1β水平比对照组低(P0.05)。治疗后,两组患者的VAS评分明显降低(P0.05),且治疗组患者VAS评分较对照组降低的更明显(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合西帕依固龈液可有效提高牙龈炎的疗效,改善牙周症状,减轻牙周组织的炎症反应,降低疼痛程度,且安全性较好,具有重要临床研究价值。     

蒲地蓝消炎口服液联合罗红霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床研究

目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合罗红霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法 选取2017年9月-2019年9月在郑州大学附属儿童医院儿科住院治疗的急性化脓性扁桃体炎患儿116例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组饭前1 h或饭后4 h口服罗红霉素分散片,2.5 mg/（kg·次）,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患儿的临床疗效;记录患儿临床症状消失时间;比较治疗前后患儿血清白细胞介素6（IL-6）、IL-8、IL-1β、IL-18、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率96.55%,显著高于对照组81.03%（P<0.05）。治疗后,治疗组患儿咽痛消失时间、脓点消失时间、退热时间、扁桃体恢复正常时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组患儿血清IL-6、IL-1β、IL-18、TNF-α、CRP水平均较治疗前显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组这些炎性因子水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率是6.89%,显著低于对照组的17.24%（P<0.05）。结论 蒲地蓝消炎口服液联合罗红霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎具有较好的临床疗效,可有效缩短临床症状时间,降低炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎的临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在安康市人民医院进行治疗的88例急性肠系膜淋巴结炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢噻肟钠,60~100 mg/(kg·d)加入生理盐水100 m L,2次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 m L/次,3次/d。两组患者均治疗7 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间和血清学指标差异。结果治疗后,对照组总有效率为81.82%,显著低于治疗组的97.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者腹痛、食欲不振、呕吐和腹泻消失时间均显著短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白(CRP)和降钙素(PCT)水平均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取陕西省人民医院儿童病院2016年5月—2017年5月收治的92例疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患儿静脉滴注莪术油葡萄糖注射液10 mg/(kg·d),1次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 m L/次,3次/d。两组患儿均连续治疗1周。评价两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状和体征消失时间以及血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组患者总有效率为86.96%,显著低于治疗组的97.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组临床症状、发热和疱疹消退时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎,可明显缩短临床症状和体征消失时间,降低患儿炎性水平,具有一定的临床推广应用价值。     

蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的研究蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2014年12月—2017年12月三台县人民医院收治的急性上呼吸道感染患儿100例作为研究对象,所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服头孢呋辛酯颗粒,30 mg/(kg·次),2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患儿均持续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组退热时间、咽部充血消失时间、咽痛消失时间和止咳时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可改善患儿临床症状和炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

蒲地蓝消炎口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选择2015年2月—2017年2月襄阳市中心医院收治的110例小儿病毒性肺炎为研究对象,依据抽签法将110例患儿随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组患儿静脉滴注注射用炎琥宁,10 mg/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患儿均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善情况、肺功能、血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.55%、90.91%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿退热时间、咽痛消失时间、啰音消失时间、血象恢复时间、止咳时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿最高呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气容积(FEV1)和1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患儿肺功能指标均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著低于对照组,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患儿血清炎症因子水平均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎临床效果较好,能缓解患儿的临床症状,改善肺功能,降低炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿咽结膜热的疗效及依从性观察

目的:分析蒲地蓝消炎口服液治疗小儿咽结膜热的疗效与依从性。方法:将257例咽结膜热的患儿随机分为治疗组与对照组,两组患儿均给予退热等对症处理。治疗组予以蒲地蓝消炎口服液每次5~10 mL口服,3次/天;对照组予以更昔洛韦注射液5 mg/(kg·d) 静脉滴注,两组患儿均5 d为1个疗程。结果:治疗组总有效率92.6%(112/121),对照组总有效率93.4%(127/136),两组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组的治疗依从性比对照组高(P<0.01)。结论:蒲地蓝消炎口服液治疗小儿咽结膜热疗效肯定,与更昔洛韦相比较疗效相当,但蒲地蓝消炎口服液服药依从性好,小儿与家长更易接受,值得临床推广应用。     

匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液治疗儿童手足口病的临床研究

目的探究匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液治疗儿童手足口病的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年5月在首都医科大学附属北京同仁医院治疗的手足口病儿童患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患儿口服蒲地兰消炎口服液,1岁以下5 m L/次,1~3岁6.7 m L/次,3岁以上10 m L/次,3次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服匹多莫德口服液,400 mg/次,2次/d。两组患儿均连续治疗6 d。比较两组患儿临床疗效、总病程时间、体征平均消失时间及治疗前后血常规和血清C反应蛋白(CRP)变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.10%、97.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的总病程时间和各种病症消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞(WBC)、中性粒细胞(GRAN)、肌酸激酶(CK)和CRP水平均显著接近正常值,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者血常规和血清CRP改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液对儿童手足口病具有更高的有效率和改善效果,具有一定的临床推广应用价值。