丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将58例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组30例和对照组28例。两组均给予常规治疗,治疗组同时加用丹参川芎嗪注射液,比较两组疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为93.33%,心电图改善总有效率为86.67%;而对照组均为75.00%、64.28%。两组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切、安全。     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛85例疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液对冠心病心绞痛的疗效。方法将85例冠心病心绞痛病人随机分为治疗组46例和对照组39例。2组均给予常规卧床休息及对症处理,治疗组同时加用丹参川芎嗪注射液10mL,14d为1个疗程。结果治疗组的临床症状显效率及总有效率明显优于对照组,且治疗组治疗后心电图指标明显改善,优于对照组。2组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液用于治疗冠心病心绞痛,疗效显著,安全,副反应少。     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液对心绞痛的治疗作用.方法 选取2010年11月～ 2012年12月山西省吕梁市离石区人民医院收治的240例心绞痛患者,随机均分为2组,对照组120例给予常规西药治疗,观察组120例在对照组基础上加服丹参川芎嗪注射液治疗,观察比较2组患者疾病缓解情况.结果 观察组患者显效率为62.5％,总有效率为95％,显著高于对照组的显效率56.7％和总有效率为87.5％ (P ＜0.05);观察组心电图总有效率92.5％,显著高于对照组的84.2％ (P ＜0.05);治疗后观察组心绞痛平均每周发作(3.2±0.3)次,每次持续时间为(3.3±0.4)min,较治疗前和对照组治疗后发作情况改善明显(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液可有效缓解心绞痛症状,改善微循环.     

丹参川芎嗪注射液与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的比较研究

目的:评价丹参川芎嗪注射液和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法:将符合诊断标准的冠心病心绞痛患者120例随机分为治疗组60例,两组给予常规药物的基础上,治疗组给予丹参川芎嗪注射液静脉滴注;对照组给予丹参注射液静脉滴注。结果:治疗组心绞痛临床疗效总有效率91.7%,对照组为73.1%;治疗组心电图疗效总有效率86.7%,对照组心电图总有效率58.3%,两组总有效率比较有显著差异性(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液与丹参注射液均能缓解心绞痛症状和改善心肌缺血,但是丹参川芎嗪注射液能改善心肌细胞的代谢,从而避免因冠状动脉缺血对心肌造成损害,减少心绞痛的发生有更好的效果。     

丹参川芎嗪注射液联合银丹心脑通软胶囊治疗冠心病和心绞痛临床观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液联合银丹心脑通软胶囊治疗冠心病、心绞痛的疗效.方法 将我院2009年4月至2010年8月住院的80例冠心病、心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,观察两组治疗前后心绞痛发作次数及药物过敏和其他反应.结果 治疗组总有效率差异有统计学意义(P<0.05),在缓解冠心病、心绞痛症状及改善心电图方面均优于对照组.结论 丹参川芎嗪注射液合用银丹心脑通软胶囊对冠心病、心绞痛患者疗效安全可靠.     

丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法选择本院近期收治的冠心病不稳定型心绞痛患者73例,随机分为研究组36例与对照组37例,两组均给予冠心病常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液10mL＋5%葡萄糖500mL静脉滴注,配合曲美他嗪20mg口服,3次/d;对照组仅在常规治疗的基础上给予曲美他嗪20mg口服,3次/d;观察两组治疗后心绞痛发作缓解情况、心电图改善情况,比较两组的临床疗效。结果治疗后研究组临床总有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义;两组心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量均减少,且研究组治疗后发作次数、时间、硝酸甘油用量均少于对照组,差异有统计学意义。结论丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛可显著改善心肌供血、减轻临床症状,效果理想,值得应用。     

冠心宁注射液联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨冠心宁注射液联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2015年4月—2017年5月汝州市第一人民医院收治的冠心病心绞痛患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组口服酒石酸美托洛尔片,初始剂量12.5 mg/次,2周后增至25 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注冠心宁注射液,20 mL加入到生理盐水或5%葡萄糖250 mL中,1次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的血流动力学、血脂水平、生活质量评分。结果治疗后,对照组和治疗组的心绞痛改善率分别为78.2%、92.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图改善率分别为72.7%、89.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著下降,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度和疾病认知程度评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论冠心宁注射液联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可调节血流动力学指标和血脂水平,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

试析黄芪注射液合丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的效果

目的:对黄芪注射液合丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的效果予以剖析.方法:抽取我院于2014年11月~2015年9月接收的冠心病心绞痛患者88例作为研究标本,遵照随机原则分为两组,分别为传统组与观察组.对传统组进行常规治疗(丹参川芎嗪注射液),给予观察组在前者治疗基础上添加黄芪注射液进行辅助治疗.密切观察两组临床疗效与血脂变化情况并予以对比分析.结果:治疗后,观察组灵验28例,好转15例,无效1例,临床治疗总有效率为97.73%;传统组灵验16例,好转16例,无效12例,临床治疗总有效率为72.73%.前组临床疗效显著大于后组,差异显著(P<0.05).此外,两组治疗后血脂变化情况中的数据差异具有统计学意义(前者优于后者,P<0.05).结论:在对冠心病心绞痛予以常规治疗时,添加黄芪注射液进行联合治疗,可有效缓解患者痛楚,并在增强患者心功能的同时促进临床疗效的提升.     

丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛137例临床观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛(unstable angina,UA)的疗效及安全性。方法将137例UA患者随机分为治疗组(72例)和对照组(65例),2组均给予常规抗凝、抗血小板、调脂、控制血压和/或血糖、血管紧张素转换酶抑制剂(或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂)、低分子肝素钙等治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用丹参川芎嗪注射液10mL,加入50¹00g·L-1葡萄糖注射液或生理盐水250100g·L-1葡萄糖注射液或生理盐水250⁵00mL中静脉滴注,1日1次,疗程15d。结果治疗组显效率为41.6%,有效率为50.0%,无效率为8.3%,总有效率为91.7%;对照组显效率为33.8%,有效率为40.0%,无效率为26.2%,总有效率为73.8%,2组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组较对照组治疗后心绞痛发作次数明显减少(1.3±1.2 vs.2.8±1.8次·d-1),心绞痛持续时间明显缩短(2.35±1.13 vs.5.28±1.98min),硝酸甘油用量明显减少(0.42±0.28 vs.0.78±0.23mg·d-1),心电图显示心肌缺血明显改善。结论在常规治疗的基础上,加用丹参川芎嗪注射液治疗UA疗效确切,使用简单,且长期应用未见明显不良反应,充分体现了丹参川芎嗪注射液治疗UA的优势。     

丹参川芎嗪注射液联合替格瑞洛治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合替格瑞洛片对不稳定型心绞痛行经皮冠状动脉介入术(PCI)术后治疗的临床疗效。方法选取2015年9月—2017年8月海南省人民医院收治的不稳定型心绞痛患者108例为研究对象,所有患者均成功择期行PCI治疗随机分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组口服替格瑞洛片,首次负荷量180 mg/次,1次/d,此后90mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 m L加入到5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的心绞痛发作情况、心功能指标、生活质量、心肌酶学和内皮功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为75.9%、92.6%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心绞痛疗效总有效率分别为74.1%、90.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频率、发作持续时间、硝酸甘油日消耗量显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组每搏输出量(SV)、射血分数(EF)和西雅图心绞痛调查量表(SAQ)评分均明显升高,纽约心脏协会(NYHA)分级明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组N末端B型钠尿肽原(NT-pro BNP)、心肌钙蛋白(c Tn T)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组心肌酶学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组内皮素-1(ET-1)和血小板源性生长因子(PDGF)水平明显下降,一氧化氮(NO)和血管内皮生长因子(VEGF)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组内皮功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合替格瑞洛片治疗PCI术后不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,能改善临床症状和心功能指标,调节心肌酶学指标和内皮功能指标,提升患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

盐酸川芎嗪注射液联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 探讨盐酸川芎嗪注射液联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年6月-2020年2月天津市宁河区医院收治的104例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按照随机数字表法将104例患者分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服替格瑞洛片,90 mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液,40 mg/次,1次/d。15 d为1个疗程,两组患者连续治疗2个疗程。观察两组患者的心绞痛疗效、心电图疗效,比较两组患者的心绞痛次数、发作持续时间、硝酸甘油用量、视觉模拟评分（VAS）、心功能指标和炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、同型半胱氨酸（Hcy）、缺血修饰白蛋白（IMA）水平。结果 治疗后,治疗组患者的心绞痛疗效、心电图疗效总有效率均高于对照组,两组间差异具有统计学意义,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的心绞痛次数、发作持续时间、硝酸甘油用量、VAS评分显著降低,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗组患者在治疗后的心绞痛次数、发作持续时间、硝酸甘油用量、VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的左心室射血分数（LVEF）、心输出量（CO）、每搏输出量（SV）均显著升高（P<0.05）;治疗后治疗组的LVEF、CO、SV高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的IL-6、Hcy、IMA水平均显著降低（P<0.05）;治疗后治疗组的IL-6、Hcy、IMA水平均低于对照组（P<0.05）。结论 盐酸川芎嗪注射液联合替格瑞洛片可提高冠心病心绞痛的疗效,改善心绞痛症状,提高心功能,降低心肌的炎性损伤。     

盐酸川芎嗪注射液联合阿司匹林和阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨盐酸川芎嗪注射液联合阿司匹林和阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年10月—2016年1月延安大学附属医院收治的冠心病心绞痛患者126例,随机分为对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组在一般治疗基础上口服阿司匹林肠溶片,1片/次,1次/d;同时晚餐口服阿托伐他汀钙片,1片/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液,2 m L加入生理盐水300 m L中,1次/d。两组患者治疗时间均为15 d。治疗后观察两组患者综合疗效和心电图疗效。比较两组患者每天心绞痛的发作次数与发作持续时间,两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等血脂指标,以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)等炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的综合总有效率分别为85.71%、95.24%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组心电图总有效率分别为76.19%、87.30%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者每天心绞痛发作次数及心绞痛持续时间均明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清TC、TG和LDL-C的量均明显降低(P0.05);且治疗后治疗组上述指标水平均明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、IL-6、MIF、HMGB1和hs-CRP含量均明显低于治疗前(P0.05);且治疗后治疗组患者炎性因子水平显著优于对照组(P0.05)。结论盐酸川芎嗪注射液联合阿司匹林和阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛临床疗效较好,具有一定的临床推广应用价值。     

麝香通心滴丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨麝香通心滴丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法选取2015年12月—2017年1月上海市浦东医院收治的冠心病心绞痛患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组患者口服酒石酸美托洛尔缓释片,5 mg/次,2次/d,依据患者耐受程度和病情逐渐加量到10~25 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服麝香通心滴丸,2丸/次,3次/d。两组患者治疗时间均为2个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心电图疗效、心绞痛持续时间和发作次数、ST段及不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率和心电图疗效分别为77.7%和75.6%,均分别低于治疗组的93.3%和95.6%。两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛持续时间和发作次数及ST段均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标改善后水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗中,治疗组不良反应发生率为4.4%,明显低于对照组的13.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麝香通心滴丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛临床疗效显著,有助于减少心绞痛发作次数和持续时间,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探究丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2013年6月—2016年6月在西安交通大学附属红会医院治疗的急性脑梗死患者203例为研究对象,患者入院后按计算机随机号码分为对照组(98例)和治疗组(105例)。对照组口服阿托伐他汀片,20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 m L加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力(ADL)评分、血液流变学指标和随访情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.7%、96.2%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗14 d后,两组NIHSS评分均显著降低,而ADL评分均显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血小板聚集率、血浆纤维蛋白原和血浆黏度明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗90、180 d后,两组ADL评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组ADL评分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀片治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善脑神经功能,调节血液流变学指标,改善预后,具有一定的临床推广应用价值。     

葛根素葡萄糖注射液联合苯磺酸氨氯地平治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察葛根素葡萄糖注射液联合苯磺酸氨氯地平治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取鞍钢集团总医院2014年5月—2016年5月收治的冠心病心绞痛患者80例,依据治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服苯磺酸氨氯地平片,5 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注葛根素葡萄糖注射液,500 mg加入5%葡萄糖注射液250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,同时比较分析两组患者心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量、左室收缩功能和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为70.0%和92.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量较同组治疗前明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组心绞痛改善情况优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者每搏射血量(SV)、心脏指数(CI)和射血分数(LVEF)变化比较差异均没有统计学意义。治疗后,两组不良反应发生率比较差异没有统计学意义。结论葛根素注射液联合苯磺酸氨氯地平治疗冠心病心绞痛具有显著的疗效,具有一定的临床推广应用价值。     

丹参川芎嗪注射液联合尿激酶治疗急性心肌梗死的疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合注射用尿激酶治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选择2016年6月—2017年7月在宣城市中心医院治疗的急性心肌梗死患者65例为研究对象,按照患者所用治疗方案差异将所有患者分为对照组(33例)和治疗组(32例)。对照组给予注射用尿激酶,先静脉推注,50万单位加入到5%葡萄糖溶液20 m L中,而后更改为静脉滴注,50万单位加入到5%葡萄糖液500 m L中,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 m L加入到生理盐水500 m L中,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标和血管再通情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.76%、87.50%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、每搏心输出量(SV)均明显升高,中心静脉压(CVP)明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的血管再通率分别为57.58%、84.38%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合注射用尿激酶治疗急性心肌梗死具有较好的临床疗效,可改善心脏功能,提高血管再通率,具有一定的临床推广应用价值。     

丹参川芎嗪注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2014年5月—2017年5月在天津市北辰医院治疗的急性脑梗死患者74例,根据用药的差别分为对照组(37例)和治疗组(37例)。对照组静脉滴注阿加曲班注射液,30 mg加入5%葡萄糖溶液250 m L,持续24 h,治疗2 d后20 mg加入5%葡萄糖溶液250 m L,2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 m L加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。两组均治疗两周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、BI指数、m RS评分、血清学指标和血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.08%和94.59%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分和m RS评分明显降低,BI指数评分明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述评分改善后水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清肽素(CPP)、亲环素A(Cy PA)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平显著降低,胰岛素样生长因子1(IGF-1)和脑源性神经营养因子(BDNF)显著增加,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清学指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组红细胞压积(HCT)、全血粘度(WBV)、纤维蛋白原(FIB)和血浆黏度(PV)水平均明显降低(P0.05);且治疗组上述血液流变学指标显著低于对照组(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死可有效改善机体血液流变学指标,降低机体炎症反应、促进神经功能恢复和改善日常活动能力。