卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效

目的 观察卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 选78例慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用肌注卡介菌多糖核酸注射液联合开水冲服玉屏风颗粒治疗,对照组仅肌注卡介菌多糖核酸注射液治疗,两组均治疗3个月,比较两组的临床疗效及不良反应.结果 治疗组的痊愈率(64.10％)明显高于对照组(41.03％),且差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组的显效率略高于对照组,差异无统计学意义(P＞0.05);而总有效率治疗组(89.74％)也明显高于对照组(61.54％),且差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组与对照组均为出现严重的不良反应.结论 卡介菌多糖核酸与玉屏风联合用药治疗慢性荨麻疹疗效确切,值得临床推广使用.     

卡介菌多糖核酸联合维A酸乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的 观察卡介菌多糖核酸联合0.1％维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效.方法 将45例扁平疣患者分为2组,治疗组45例肌内注射卡介菌多糖核酸联合外涂0.1％维A酸乳膏;对照组44例仅外涂0.1％维A酸乳膏.结果 治疗组与对照组有效率分别为88.89％和52.27％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卡介菌多糖核酸联合0.1％维A酸乳膏治疗扁平疣是一种安全有效的临床治疗方法.     

卡介菌多糖核酸联合维A酸乳膏治疗扁平疣58例疗效观察

目的探讨用卡介菌多糖核酸和维A酸乳膏联合对扁平疣的患者进行治疗的效果。方法将116例扁平疣患者进行随机分组,对照组只单一的使用维A酸乳膏进行治疗,而实验组则加用卡介菌多糖核酸进行治疗,对比两组治疗后的临床效果。结果实验组患者在医治后较对照组医治后的临床效果更为明显,差异有统计学意义(P<0.05),且实验组发生不良反应的概率较对照组明显的降低,但是差异没有统计学意义(P>0.05)。结论卡介菌多糖核酸和维A酸乳膏一起使用进行医治是临床治疗扁平疣患者的理想选择之一。     

卡介菌多糖核酸联合伊可尔治疗面部扁平疣的疗效分析

目的 观察卡介菌多糖核酸注射液联合伊可尔治疗面部扁平疣的临床效果. 方法 将102例面部扁平疣患者通过抽签随机分成观察组(55例)和对照组(47例),观察组采用卡介菌多糖核酸联合伊可尔治疗,对照组采用卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗.伊可尔外敷,每晚1次;卡介菌多糖核酸注射液肌注,隔日1次,每次1mL;重组人干扰素α-2b乳膏外用,早晚各1次;持续8周,对2组进行疗效评价并统计分析. 结果 观察组和对照组治愈率分别为74.5%、48.9%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);有效率分别为96.4%、89.4%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 卡介菌多糖核酸联合伊可尔治疗面部扁平疣的临床疗效显著,使用简便、安全,无不良反应.     

卡介菌多糖核酸联合咪喹莫特乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的探索扁平疣治疗方法的疗效。方法治疗组采用卡介菌多糖核酸肌注联合5％咪喹莫特外用,对照组1只采用卡介菌多糖核酸肌内注射,对照组2只采用外用咪喹莫特乳膏。结果治疗组明显优于对照组。结论卡介菌多糖核酸肌注联合咪喹莫特外用效果好,疗效高。     

玉屏风口服液与卡介菌多糖核酸预防慢性支气管炎临床观察

目的观察玉屏风口服液联用卡介菌多糖核酸预防慢性支气管炎急性发作的疗效。方法94例慢性支气管炎患者随机分成对照组28例,治疗A组32例,治疗B组34例。对照组愈后未做任何预防治疗;治疗A组愈后肌内注射卡介菌多糖核酸;治疗B组愈后肌内注射卡介菌多糖核酸同时口服玉屏风口服液,并观察疗效。结果治疗A组和治疗B组总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）,治疗B组总有效率高于治疗A组,差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论玉屏风口服液联用卡介菌多糖核酸的预防慢性支气管炎急性发作作用强于单用卡介菌多糖核酸。     

卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b治疗扁平疣的疗效

目的探讨卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b治疗扁平疣的疗效。方法回顾性分析2013年9月至2014年9月本院收治的148例扁平疣患者的临床资料,按照随机数字表法分组,每组74例,对照组予卡介菌多糖核酸治疗,研究组予卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b治疗,比较两组疗效及不良反应情况。结果研究组治疗有效率72.98%高于对照组52.70%,比较差异具有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率无统计学意义(P>0.05)。结论卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗扁平疣效果显著,安全可靠。     

维A酸乳膏联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣48例

目的观察维A酸乳膏联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣的临床疗效。方法将96例扁平疣患者分为两组,各48例。治疗组肌肉注射卡介菌多糖核酸1 mL,隔日1次,同时每晚睡前患处外涂0.1%维A酸乳膏;对照组仅外涂0.1%维A酸乳膏。两组均以30 d为1个疗程,观察疗效和不良反应。结果治疗组与对照组有效率分别为85.42%和70.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维A酸乳膏联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣具有协同作用,可增强疗效,缩短病程,且不良反应少,是一种安全、有效的治疗方法。     

卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效及机制分析

目的 探讨卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清中白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-6 (IL-6)的影响.方法 将慢性荨麻疹患者90例采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,各45例.对照组口服地氯雷他定片,1片/次,1次/天;卡介菌多糖核酸注射液,肌内注射,每次1 mL,2~3次/周.治疗组采取卡介菌多糖核酸注射液,肌内注射,每次1 mL,2~3次/周;玉屏风颗粒,开水冲服,每次5 g,3次/天.两组患者连续治疗8周.比较两组患者的症状评分、临床疗效及复发率.检测两组血清IL-2及IL-6水平.结果 治疗组治疗后患者的瘙痒程度、风团数目、风团持续时间、每日风团发作次数及风团最大直径评分显著低于对照组同期(P<0.01).治疗组患者的愈显率为91.11%,显著高于对照组为71.11%(P<0.05).治疗组复发率13.33%,明显低于对照组复发率33.33%(P<0.05).治疗组治疗后患者血清中IL-2及IL-6水平明显高于对照组同期,差异有统计学意义(P<0.01).结论 卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效明显,上调患者血清中IL-2及IL-6水平可能是其作用机制之一.     

液氮冷冻联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣临床分析

目的 观察液氮冷冻联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣临床疗效和不良反应.方法 将98例患者随机分为治疗组(48例)和对照组(50例),治疗组用液氮冷冻联合卡介菌多糖核酸治疗,对照组单用液氮冷冻治疗.结果 与对照组总有效率48.00%相比,治疗组总有效率81.25%明显提高,P<0.01,差异有统计学意义.两组均有少数患者在治疗后出现面部色素沉着或短暂的色素减退,12周后慢慢恢复正常.两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 使用液氮冷冻联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣疗效好,操作简单,不良反应少见,是临床治疗扁平疣的有效方法之一.     

玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的探讨玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年8月—2015年8月锦州市中心医院收治的小儿支气管哮喘患者82例,依据不同的治疗方法分成治疗组和对照组,每组各41例。所有患者均给予止咳、化痰及抗感染等常规治疗。对照组在此基础上雾化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液0.5 m L,用0.9%生理盐水稀释到2.5 m L,3~5min/次,3次/d。治疗组在对照组用药基础上口服玉屏风颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。比较两组临床疗效、肺功能变化、动脉血气指标、临床症状及体征消失时间以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和免疫球蛋白E(IgE)表达水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为75.61%和92.68%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)均较同组治疗前显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组氧分压(PO_2)、血氧饱和度(SpO_2)和二氧化碳分压(PCO_2)均好于同组治疗前,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿咳嗽、喘憋和肺部哮鸣音的消失时间少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-6和IgE表达水平均降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效,可以明显改善患儿肺功能,抑制炎性因子表达,具有一定的临床推广应用价值。     

养血清脑颗粒联合复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化症的临床研究

目的探讨养血清脑颗粒联合复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化症的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年5月在天津市南开医院接受治疗的脑动脉硬化症患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服复方天麻蜜环糖肽片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服养血清脑颗粒,1袋/d,3次/d。两组患者均治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组的血脂水平、血液流变学指标、血液动力学指标和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.56%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显下降,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆黏度(CP)、血细胞比容(HCT)、血小板聚集率(PAR)、纤维蛋白原(FIB)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标下降程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组大脑中动脉(MCA)和椎动脉(VA)的收缩期流速(Vs)均显著升高,而阻力指数(RI)和血管搏动指数(PI)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组内皮素-1(ET-1)、基质金属蛋白酶(MMP-9)和血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论养血清脑颗粒联合复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化症具有较好的临床疗效,可明显改善血脂水平、血液流变学指标、血液动力学指标和血清学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

肾舒颗粒联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性肾盂肾炎的临床研究

目的探讨肾舒颗粒联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性肾盂肾炎的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年3月在江油市人民医院接受治疗的慢性肾盂肾炎患者90例,随机分组法分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,2 g加入到0.9%氯化钠注射液100 m L中,2次/d。治疗组在对照组基础上口服肾舒颗粒,2袋/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分和相关指标情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、95.56%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组尿频、尿急、尿痛和腰痛评分均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白蛋白(ALB)、β2-微球蛋白(β2-MG)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)和转化生长因子-β1(TGF-β1)均明显下降,而免疫球蛋白A(Ig A)和免疫球蛋白G(Ig G)均明显上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾舒颗粒联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性肾盂肾炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调节肾功能,具有一定的临床推广应用价值。     

肝爽颗粒联合多烯磷脂酰胆碱治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的研究肝爽颗粒联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取2016年8月—2018年8月西安交通大学第二附属医院收治的120例慢性乙型肝炎患者为研究对象,将所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者静脉滴注多烯磷脂酰胆碱注射液,15m L加入到5%葡萄糖注射液250m L中,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服肝爽颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的肝功能指标、肝纤维化指标、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)和总胆红素(TBIL)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者AST、ALT、GGT和TBIL水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PcⅢ)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(IV-C)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者HA、PcⅢ、LN和IV-C水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组HBV-DNA转阴率分别为16.67%、33.33%,HBeAg转阴率分别为31.67%、58.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论肝爽颗粒联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效,能够改善患者肝功能和肝纤维化水平,提高HBV-DNA转阴率和HBeAg转阴率,具有一定的临床推广应用价值。     

辛芩颗粒联合盐酸氮卓斯汀治疗变应性鼻炎的临床研究

目的探讨辛芩颗粒联合盐酸氮卓斯汀治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在商洛市中心医院接受治疗的变应性鼻炎患者176例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各88例。对照组鼻喷盐酸氮卓斯汀鼻喷剂,1喷/鼻孔,2次/d。治疗组在对照组基础上口服辛芩颗粒,5 g/次,3次/d。两组均连续用药28 d。观察两组的临床疗效,比较两组的症状评分、RQLQ评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.23%、94.32%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组鼻塞、鼻痒、喷嚏和流涕评分及总评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组日常活动、睡眠、非鼻–结膜炎症、相关行为、鼻部症状、眼部症状和情感反应评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、转化生长因子-α(TGF-α)和免疫球蛋白E(Ig E)均明显升高,而白细胞介素-12(IL-12)和γ-干扰素(IFN-γ)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论辛芩颗粒联合盐酸氮卓斯汀治疗变应性鼻炎具有较好的临床疗效,改善患者临床症状和生活质量,提高机体免疫力,具有一定的临床推广应用价值。     

妇乐颗粒联合左氧氟沙星和甲硝唑治疗急性盆腔炎的临床研究

目的探讨妇乐颗粒联合左氧氟沙星和甲硝唑治疗急性盆腔炎的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月在屯昌县人民医院接受治疗的急性盆腔炎患者86例,按照治疗方法的差别分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者静脉滴注盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液,0.5 g/次,2次/d;并静脉滴注甲硝唑氯化钠注射,0.5 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服妇乐颗粒,2袋/次,2次/d。两组患者均治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的炎症因子、临床症状消失时间和临床症状评分情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组hs-CRP、IL-6和TNF-ɑ均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组体温降至正常时间、下腹痛消失时间和阴道分泌物增多的消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组小腹疼痛、带下量多和腰骶胀痛评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论妇乐颗粒联合左氧氟沙星和甲硝唑治疗急性盆腔炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低炎性症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

玉屏风颗粒联合他克莫司治疗儿童原发性肾病综合征的临床研究

目的探讨玉屏风颗粒联合他克莫司胶囊治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月宜宾市第二人民医院收治的原发性肾病综合征患儿78例为研究对象,所有患儿按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组餐前1~2 h口服他克莫司胶囊,0.10 mg/(kg·d),2次/d,间隔12 h,诱导期为6个月,然后每3个月减量25%。治疗组在对照组基础上口服玉屏风颗粒,5 g/次,3次/d。两组患儿均连续治疗9个月。观察两组的临床疗效,比较两组的血清白蛋白、24 h尿蛋白和免疫指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.36%、92.31%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白蛋白水平明显升高,24 h尿蛋白水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)、Ig G、Ig A水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合他克莫司胶囊治疗儿童原发性肾病综合征具有较好的临床疗效,能改善患儿免疫功能,调节血清白蛋白和24 h尿蛋白的水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

玉屏风颗粒联合泼尼松和环孢素治疗特发性膜性肾病的临床研究

目的 分析玉屏风颗粒联合泼尼松和环孢素治疗特发性膜性肾病的临床疗效。方法 选取河池市中医医院在2020年3月—2022年7月收治的90例特发性膜性肾病患者,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服醋酸泼尼松片,起始剂量为1 mg/(kg∙d),共服用4周,此后每周减量10 mg维持;同时口服环孢素胶囊,剂量为3～5 mg/(kg∙d),1次/12 h。治疗组在对照组方案基础上口服玉屏风颗粒,5 g/次,3次/d。两组患者治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者中医证候积分,肾功能指标24 h尿蛋白定量（24 h UP）、血尿素氮（BUN）、血清肌酐（Scr）和血清白蛋白（Alb）,及Th17/Treg免疫平衡指标。结果 治疗后,治疗组临床有效率为（91.11%）明显高于对照组（73.33%,P＜0.05）。治疗后,两组患者中医症候积分均有降低（P＜0.05）;治疗组主要中医证候积分均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者24 h UP、BUN、Scr、Th17、Th17/Treg明显低于治疗前,而Alb和Treg高于治疗前（P＜0.05）,且治疗组肾功能指标和免疫指标明显好于对照组（P＜0.05）。结论 玉屏风颗粒联合泼尼松和环孢素治疗特发性膜性肾病临床疗效显著,可改善患者主要中医症候和肾功能指标,调节Th17/Treg免疫平衡态,治疗安全性较好。     

玉屏风颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎的临床研究

目的探讨玉屏风颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月开封市祥符区第一人民医院收治的慢性鼻炎患者70例为研究对象,依照入组时间编号并采用随机信封法将其分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组吸入糠酸莫米松鼻喷雾剂,2揿/次,1次/d,病情得到控制后剂量减半。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服玉屏风颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的鼻窦CT评分、鼻内镜评分、临床症状评分、免疫功能水平和复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.14%、94.29%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组鼻窦CT评分和鼻内镜评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组评分指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组鼻塞、鼻涕、嗅觉减退、头痛评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组评分指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CD3+、CD4+水平显著升高,而CD8+水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组免疫功能指标水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的复发率分别为17.14%、2.86%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎具有较好的临床疗效,可提高细胞免疫功能,改善临床症状,减少复发率,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。     

参贝北瓜膏联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨参贝北瓜膏联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年5月在天津市泰达医院儿科接受治疗的小儿哮喘患儿102例,所有患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,年龄6岁:4 mg/次,年龄≥6岁:5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服参贝北瓜膏,8 g/次,3次/d。所有患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能和血气指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.4%、94.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)、1秒用力呼气量占肺活量的百分比(FEV1/FVC%)和呼气峰流速值(PEF)均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血氧分压(pO_2)和酸碱度(pH)值均明显增高,而二氧化碳分压(pCO_2)均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论参贝北瓜膏联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘具有较好的临床疗效,可改善肺部功能,调节血气指标,具有一定的临床推广应用价值。