正交试验提取大黄蒽醌类的工艺研究

目的：考察以乙醇为溶剂对大黄蒽醌提取率的影响。方法：采用正交试验考察提取时间、提取次数、乙醇浓度和乙醇用量四个因素三水平对大黄总蒽醌、游离蒽醌和结合蒽醌提取率的影响。结果：四个因素对三个指标的影响不尽相同，经综合评价确定最佳工艺为加5倍量95％乙醇回流提取3次，每次0．5小时。     

正交实验法优选三黄速崩片中大黄有效成分的提取工艺

三黄速崩片为三黄片经过提取精制后制成,药理作用和三黄片相似.大黄在三黄片中的作用为清热解毒、泻下焦火.大黄蒽醌苷及苷元为其有效部位.苷有泻下作用,苷元有清热解毒作用.大黄蒽醌苷极性大,易溶于甲醇、乙醇,在热水中也可溶解,但冷水中溶解度大大降低,而有效成分苷元都含a-酚羟基,在碱性条件下溶解,酸性条件下可沉淀[1].本实验利用大黄蒽醌苷类不同温度下在水中的溶解度差,提取精制大黄蒽醌苷,碱溶酸沉法提取苷元.在预实验的基础上,选择影响工艺的几个因素,按表L8(27)安排每次实验,以出膏率和大黄总蒽醌的转移率为考察指标,优选最佳提取工艺.     

决明子中总蒽醌苷元的大孔吸附树脂纯化工艺的研究

目的探索决明子蒽醌苷元的大孔吸附树脂纯化工艺。方法以决明子总蒽醌苷元质量分数和收率为主要考察指标,比较了乙醚和氯仿对蒽醌苷元提取的专属性,考察了大孔吸附树脂S-8、AB-8、X-5、NKA-12、D4020、D-101对决明子蒽醌苷元的吸附和解吸附特性以及纯化能力。结果决明子药粉采用氯仿浸提,上S-8型大孔树脂柱,水洗至中性,乙醇-5%NaOH(4∶1)洗脱,醇碱洗脱液浓缩、酸化处理得到质量分数为42.62%的蒽醌苷元。结论建立了一种蒽醌苷元的纯化工艺,为决明子中蒽醌苷元类成分的工业化生产提供依据。     

表面活性剂对大黄总蒽醌提取率的影响

大黄具有清热解毒、抗菌消炎、泻热通肠等功效。其主要化学成分为结合和游离的大黄酸、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚和芦荟大黄素等蒽醌类化合物。游离蒽醌难溶于水,溶于乙醇、氯仿和乙醚等有机溶剂。结合蒽醌易溶于水和乙醇,难溶于氯仿和乙醚等有机溶剂。大黄总蒽醌的提取多采用70%~80%乙醇回流提取[1,2],但所使用的乙醇体积分数高,回收耗能高。利用表面活性剂能够提高姜黄中姜黄素提取率[3],因此本实验研究了不同表面活性剂对大黄中总蒽醌提取率的影响,结果表明十二烷基硫酸钠(SDS)可大幅度提高大黄中总蒽醌的提取率。1仪器与试药AE—240…     

正交设计优选龙胆中龙胆苦苷的提取工艺

目的 优选龙胆中龙胆苦苷的最佳提取工艺.方法 采用高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量,以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以龙胆苦苷提取率为考察指标,采用L9(34)正交设计优选最佳提取工艺条件.结果 最佳提取工艺为提取溶剂70％乙醇,提取时间1.5h,料液比1∶60.结论 本法工艺简单、经济、提取率高,可为中药龙胆的开发利用提供参考.     

大黄粉末中蒽醌类成分提取方法比较

目的比较大黄粉末中蒽醌类成分的提取方法。方法分别使用超声提取法和热回流提取法,以95％的乙醇为溶媒,考察了药材粒度及提取时间对大黄葸醌类成分提取率的影响,比较了两种方法的提取率。结果用超声法提取蒽醌类成分时药材粒度越小提取率越高,80M大黄粉的提取率是20目的1．84倍。对于20目的大黄粉而言,热回流法的提取率略高于超声法。结论对于粒度小于20目的大黄粉末中蒽醌类成分提取时宜采用超声提取法,而粒度大于或等于20目的则应采用热回流提取法。     

正交试验法优选青龙衣中胡桃醌的提取工艺

目的 探讨不同溶剂对青龙衣中胡桃醌提取率的影响,进一步通过正交试验优选青龙衣中胡桃醌最佳提取工艺。方法 以胡桃醌的量为评价指标,以乙醇、氯仿、石 油醚、醋酸乙酯为溶剂分别进行超声提取,用HPLC法测定提取物中的胡桃醌,确定出最佳提取溶剂。以溶剂用量(倍)、提取时间(min)、提取次数（次）为考察因素,采用正交试验法L₉(3⁴)确定提取青龙衣中胡桃醌的最佳工艺。结果 最佳提取溶剂为醋酸乙酯,最佳提取工艺条件为A3B3C2,即10倍量的醋酸乙酯,超声2次,每次40 min。结论 用正交试验法优选所得胡桃醌的提取工艺科学合理,适于工业生产。     

青阳参苷元加热回流提取工艺的优化

目的 考察药用植物青阳参根茎中青阳参苷元的最佳提取工艺。方法 利用加热回流法提取、HPLC法检测青阳参苷元,在单因素实验基础上,通过正交设计法研究乙醇体积分数、料液比、提取时间对青阳参苷元提取效果的影响。结果 最佳提取工艺条件为乙醇体积分数70%、料液比1∶15(g/mL)、提取时间2 h,验证得到青阳参苷元提取率可达0.309 0%。结论 经过优化的青阳参苷元加热回流提取工艺有效、稳定、绿色,为进一步开展青阳参苷元药理活性、结构修饰等研究提供基础。     

黄芩中黄芩苷微波提取的实验研究

目的 微波提取黄芩中黄芩苷的研究。方法 应用国产具有压力控制附件的MSP-100D专用微波制样系统,进行黄芩中有效成分黄芩苷的微波提取研究。微波提取的溶剂选择、加热的溶剂压力和微波辐射时间,用正交实验设计进行了考察。结果 通过对实验结果的分析。综合经济因素和实验过程的方便性。在70%微波功率（微波炉的最大功率850瓦）下,微波最佳提取条件为35%乙醇作溶剂,溶剂倍量30,提取压力0.15MPa、恒压时间30s即可获得好的黄芩苷提取率。结论 微波法提取不仅所需时间短,平行性好,而且提取率比超声波法高近10%。     

山豆根苷及苷元的提取和纯化

目的分析山豆根苷及苷元的提取和纯化的方法。方法采用乙醇提取和硅胶柱层析的方法从山豆根中分离和纯化得到有效成分山豆根苷和山豆根苷元。通过L_9(4~3)正交实验发现山豆根苷提取的最佳条件为:乙醇浓度90%,回流3次,回流时间1h,加10倍溶剂量。使用硅胶柱层析分离方法纯化山豆根苷及苷元,依次使用二氯甲烷:甲醇=20:1,二氯甲烷:乙酸乙酯:甲醇=4:4:2,二氯甲烷:乙酸乙酯=5:5梯度洗脱,最后得到山豆根苷和山豆根苷元的白色粉末。结果经检测,两者的纯度分别为93.1%和94.7%。结论由于山豆根苷和苷元极性较大,需要用高极性溶剂提取,采用乙醇回流提取山豆根的方法简单方便,能最大程度的提取出山豆根中的苷,水解后的苷元和苷的混合物采用硅胶柱色谱分离,分离效果良好,适合于山豆根苷及苷元的提取和纯化。     

两种不同溶剂提取大黄中游离蒽醌化合物的比较实验

目的探讨在实验教学中用95%乙醇替代氯仿作为溶剂,提取大黄中游离蒽醌化合物的可行性。方法分别使用氯仿和95%乙醇作为溶剂进行游离蒽醌化合物的提取,采用pH梯度萃取法进行分离,分别得到大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚及大黄素甲醚,比较所得4种游离蒽醌化合物的平均产量,同时进行化学检识及纸色谱检识。结果使用两种不同溶剂提取分离所得到的4种游离蒽醌化合物平均产量无明显差异,化学检识与纸色谱检识结果基本一致。结论 95%乙醇完全可以替代氯仿,满足实验教学的需要。     

从刺五加中提取紫丁香苷的研究

目的：提高刺五加有效成分紫丁香苷的含量。方法：以紫丁香苷为检测指标，用水和不同浓度的乙醇为溶剂，从刺五加药材中提取紫丁香苷，并且考察影响水提刺五加的因素。结果：水提法和30％、50％乙醇提取率最高，效果最佳。水提刺五加提取三次，时间每次2．5小时，效果最佳。结论：水提刺五加紫丁香苷含量高，成本低，简单易操作。     

胃肠健胶囊提取工艺中均匀设计应用研究

目的 探讨优选胃肠健胶囊的提取制备工艺,为胃肠健胶囊的提取生产工艺改革提供理论支持.方法 用均匀设计法安排试验,以提取液中芍药苷的含量为检测指标,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取时间对提取率的影响,优选合理提取工艺.结果 原料药材采用8倍量90%乙醇提取60min,可将原料药材中的的芍药苷基本提出.结论 该试验结果 可为胃肠健胶囊的提取工艺改进提供实验依据.     

超声提取白芍中芍药苷工艺研究

采用超声波辅助技术提高白芍中芍药苷的提取率。在单因素实验基础上采用L9（34）正交试验设计,考察了料液比、超声温度、超声时间、溶剂浓度、超声功率对芍药苷提取得率的影响,以确定最佳提取工艺参数条件。结果表明,最佳提取工艺条件为料液比为1：15（g/mL）,超声温度为60℃,超声时间为20min,乙醇浓度为60%,超声功率为75W,在该提取工艺条件下芍药苷提取率为0.296%。     

超声波辅助提取茶多酚工艺优化的研究

目的 优化超声波辅助提取茶多酚的最佳工艺条件.方法 以绿茶为实验原料,乙醇为溶剂,研究超声时间、乙醇体积分数、料液比、超声功率4个因素对超声波辅助提取茶多酚提取率的影响.利用正交实验对超声波辅助提取有茶多酚的工艺条件进行优化.结果 最佳工艺条件:70%的乙醇为溶剂,超声功率为200 W,料液比为1∶20,超声时间为30 min.此条件下茶多酚的提取率为23.42%,加样回收率为102.38%,RSD=1.57%(n=5).各因素对茶多酚提取率的影响由大到小的顺序为:超声功率>乙醇体积分数>超声时间>料液比.结论 该提取工艺稳定可靠,具有使用价值.     

正交试验优选黄芪有效成分的提取工艺

目的:优选黄芪有效成分的提取工艺。方法:采用正交试验L9(34)优化提取工艺,以乙醇体积分数醇度、乙醇溶剂用量、提取时间、提取次数为考察因素,以主要有效成分黄芪甲苷,毛蕊异黄酮葡萄糖苷的提取率为指标。结果:最佳工艺为用10倍量80%乙醇,回流提取2次,每次1 h。结论:优选的工艺稳定、合理,可用于黄芪有效成分的提取及质量控制方法标准。     

响应面法优化黄根游离总蒽醌的提取工艺

目的:探讨从黄根中提取游离总蒽醌的方法,并对提取方法和工艺条件进行优化。方法:选择提取时间、溶剂配比、料液比等影响因素,在单因素实验基础上,采用3因素、3水平的Box-Benhnken响应面分析法进行工艺优化。结果:优化的提取工艺条件为提取时间3.05 h,溶剂配比0.62∶1.00,料液比1.00∶18.83,提取2次,提取温度60℃时,黄根游离总蒽醌的理论提取率最高,可达0.151%。经验证,此条件下黄根游离总蒽醌提取率为0.152%,与理论值较为接近。结论:通过响应面分析法得到的最优工艺,稳定可行,重复性好。     

不同溶剂提取对青翘、老翘主要成分含量测定的影响

目的:探讨不同溶剂提取对青翘、老翘中主要成分连翘酯苷、连翘苷、芦丁含量的影响,为临床制药提供依据。方法:采用水、乙醇为溶剂连续回流提取青翘、老翘中主要成分,HPLC法分析连翘酯苷、连翘苷、芦丁的含量。结果:以乙醇为溶剂提取出的连翘酯苷、连翘苷、芦丁的含量高于水提取的含量;同种溶剂提取,青翘中主要成分含量高于老翘。结论:不同溶剂提取对连翘中主要成分有影响。     

黄芩药材中黄芩苷的提取纯化工艺优化

目的:优选黄芩苷的非酸碱提取纯化工艺. 方法:采用大孔吸附树脂提取纯化黄芩苷,以HP LC法测定黄芩苷的含量;以黄芩苷的含量为考察指标,采用水和50%乙醇作为提取溶剂,用AB-8型大孔吸附树脂纯化,用不同浓度的乙醇洗脱,逐步考察黄芩苷在提取、吸附、洗脱时的转移率. 结果:优选的提取纯化工艺为50%乙醇提取,提取液回收乙醇,经过AB-8型大孔吸附树脂吸附,以70%乙醇洗脱. 结论:本实验优选非酸碱方法提取纯化黄芩药材中的黄芩苷,减少黄芩苷的破坏,减少酸碱对环境的污染,适于工业化生产.     

正交试验优选复方百部止咳颗粒中黄芩苷的提取工艺

目的：研究复方百部止咳颗粒中黄芩苷的提取工艺。方法：以甲醇、乙醇为溶剂,选择最佳提取溶剂,从各种传统提取分离方法中,选择最佳提取方式,通过正交试验优选复方百部止咳颗粒中黄芩苷的提取工艺。结果：以乙醇做溶剂所得含量较高,且分离度较好,超声提取法所得黄芩苷含量较高,溶剂浸提法和回流提取法提取时间较长,超声提取法提取时间短,且无其他组分峰干扰,以80%乙醇作为提取溶媒所得到的黄芩苷含量最高,使用6倍量乙醇作为提取溶媒比使用8倍量、10倍量乙醇所得黄芩苷的含量高,超声时间超过40min后所得黄芩苷的含量已基本稳定。结论：复方百部止咳颗粒中黄芩苷的最佳提取工艺为6倍量80%乙醇,超声40min。