治疗癌症的药物有望用于治疗HIV感染

美国加州斯坦福大学医学中心的研究人员 ,最近在美国ＰＮＡＳ(ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡ)杂志中报道 ,Ｐｈａｒｍａｃｙｃｌｉｃｓ制药公司的一种研究性治疗癌症的药物ｍｏｔｅｘａｆｉｎｇａｄｏｌｉｎｉｕｍ(Ｘｃｙｔｒｉｎ ,先前名为Ｇｄ Ｔｅｘ) ,当使用低剂量时能在体外杀死受到ＨＩＶ感染的细胞 ,而不会伤害健康的细胞。因此 ,研究人员认为该药有可能用于治疗ＨＩＶ的感染者。目前 ,该制药公司正与斯坦福大学的ＨＩＶ/ＡＩＤＳ专家合作 ,准备进行用Ｘｃｙｔｒｉｎ治疗ＨＩＶ患者的临床试验 ,有可能在数月后开始。该药通过…     

克西君有望用于肺癌患者

Ｐｈａｒｍａｃｙｃｌｉｃｓ公司报告了其领先药物克西君(ｍｏｔｅｘａｆｉｎｇａｎｏｌｉｎｉｕｍ ,Ｘｃｙｔｒｉｎ)失败的Ⅲ期临床试验的详细资料 ,其中数据支持该药有可能用于肺癌脑转移病人。分析了此次试验的全部结果与ＦＤＡ讨论后 ,公司希望为此适应证提交美国新药应用(ＮＤＡ)申请。该药是替沙林 (ｔｅｘａｐｈｙｒｉｎ)类 (水溶性卟啉化合物 )的第一个产品 ,它选择性地在癌细胞中累积 ,破坏细胞代谢 ,使肿瘤对放疗和化疗更敏感 ,而不损害正常组织。但对各种癌症脑转移病人Ⅲ期临床试验显示 ,克西君未能达到以存活率和神经症加重时…     

食管癌的X线病变长度和转移关系（附98例分析）

食管癌的Ｘ线病变长度和转移关系（附９８例分析）福建医学院附属第一医院放射科郑贤应，陈益光食管癌是我国最常见的肿瘤之一，９０％为鳞状细胞癌。Ｘ线检查是诊断及判断预后的重要手段。笔者收集了近年来我院９８例患者，病灶长度８ｃｍ以下，试图对患者的Ｘ线病变长度...     

默克公司为rofecoxib提交美国新药申请

默克公司向美国ＦＤＡ提交它的消炎药,ＣＯＸ－２选择性抑制剂ｒｏｆｅｃｏｘｉｂ（Ｖｉｏｘｘ）,作为骨关节炎和疼痛治疗的新药申请。公司说,这是该药的首次申请,预计年底将在世界范围内申请上市。ｒｏｆｅｃｏｘｉｂ是ＣＯＸ－２选择性抑制剂的第２个新药,另一个是西尔公司的ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ（Ｃｅｌｅ－ｂｒｅｘ）。以上两药对ＣＯＸ－２酶都有高特异性抑制,且体内治疗剂量或更高剂量未显示抑制ＣＯＸ－１酶。ＣＯＸ－１酶的抑制会引起非甾体抗炎药的副作用,而ＣＯＸ－２酶的抑制则产生消炎作用。默克公司提交的申请中包括了６…     

X线导向食道癌腔内介入放射治疗

在Ｘ线导向下使用腔内介入放射治疗中晚期食道癌１０６例，平均年龄为５９岁，病变长度＜３ｃｍ者１例、～５ｃｍ者３０例、～７ｃｍ者３７例、～９ｃｍ者３８例。，我们设计了一种三腔管一管连硅橡皮囊内装有１３１Ｉ溶液（５０ｍＣｉ／１０～２０ｍｌ）其下端作一不透Ｘ线金属球标记，行Ｘ线导向下插管于病变处，固定，连续内照射１０天，期间Ｘ线复查两次，结束时在Ｘ线导向下插管。另两腔供注入消炎、中药粉及流汁用     

Arxxant的可批准信引起进一步延迟

Lilly公司的首个口服糖尿病视网膜病治疗药Arxxant（ruboxistaurin mesyate）（Ⅰ）收到美国FDA的可批准信时再次受挫。在（Ⅰ）上市前，可能还需进行另一项研究。（Ⅰ）曾因其关键性研究入选患者困难已延迟了一年多。然而，2006年在美国糖尿病协会会议上公布的结果显示（Ⅰ）进展顺利。二项Ⅲ期试验的综合分析显示（Ⅰ）能降低糖尿病视网膜病变患者持续性视力丧失的危险。专家说，这比减慢病变进展对患者更有临床意义。     

FDA批准肺癌的新联合化疗方法

10月12日，美国FDA批准Genentech公司的Avastin（bevacizumab）与卡铂（carboplatin）和紫杉醇（paclitaxel）联用，用于不宜于术的、局部晚期、复发性或转移性、非鳞状、非小细胞肺癌患者的初步系统治疗。这一批准是基于将Avastin加入标准化疗方案后可延长患者的生存期而做出的。     

深静脉血栓治疗新药

Ｓａｎｏｆｉ－Ｓｙｎｔｈｅｌａｂｏ和Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ公司就抗凝药ｐｅｎｔ－ａｓａｃｃｈａｒｉｄｅ（五糖）用于预防行整形术病人的深静脉血栓在美国和欧洲提出新药申请，预计２００１年中期可获得批准。 本品是特异性阻断凝血因子Ｘａ的新一类抗凝药物中的第一个。本品干扰凝血过程中的关键步骤，即因子Ｘ至Ｘａ的转换，预防内部或外在因素引起的血块形成。本品通过抗凝血酶Ⅲ（内源性抗凝因子）起效。 新药申请如获得批准，本品将与未分级肝素和低分子肝素竞争，同时，本品还将面对正在开发的口服肝素的竞争。尽管如此，本品仍然…     

降眼压药物治疗缺血性视神经乳头病变的临床疗效观察

降眼压药物治疗缺血性视神经乳头病变的临床疗效观察中条山有色金属公司职工总医院（０４３７００）姚思锦前部缺血性视神经乳头病变（ＡｎｌｅｉｏｒＩｓｃｈｅｍｉｃＯｐｔｉｃＮｅｕｒｏｐａｔｈｙ简称ＡＩＯＨ）是一种严重危害视功能的眼科疾病。主要表现为视力突然减...     

Herceptin──一种治疗乳腺癌的新药

美国Ｇｅｎｅｔｅｃｈ　Ｉｎｃ．公司最近在美国临床肿瘤学协会年会上宣布一项新的研究成果，该公司研究的抗癌新药Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ，有望为某些乳腺癌患者带来福音。Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ是一种人化的抗ＨＥＲ２Ｎ克隆抗体，它可以袭击ＨＥＲ２蛋白，这种蛋白能调节细胞生长，大约有２５％～３０％迁移性乳腺癌患者的细胞中ＨＥＲ２蛋白数目超常，引起癌细胞的生长与扩散。目前实验结果已表明，Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ对ＨＥＲ２表达超常的癌细胞的生长有抑制作用。全美现有大约１６０万乳腺癌患者，估计约１６．４万妇女患有迁移性乳腺癌，而…     

COX-2抑制剂治疗癌症和阿尔茨海默病

美国西尔药厂和默克公司目前正致力于将各自的ＣＯＸ－２抑制剂ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ和ｒｏｆｅｃｏｘｉｂ用于两种新的适应证的治疗：结肠癌和阿尔茨海默病。西尔药厂与辉瑞公司联合进行的ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ治疗结肠癌的研究已进入Ⅲ期临床,ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ在治疗家族性腺瘤息肉病（一种与结肠癌有关的疾病）方面所取得的结果已显示了可喜的前景,这两个公司将在今年下半年向ＮＤＡ提交报告,证明ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ能降低具有遗传因素的病人患结肠息肉的可能性。默克公司计划开发ｒｏ－ｆｅｃｏｘｉｂ治疗结肠息肉和肿瘤,预计１９９９…     

环丙沙星片的质量考查

环丙沙星片的质量考查牛秀华张红俞如英（中国药品生物制品检定所１０００５０）环丙沙星（Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ．ＣＰＦＸ）是联邦德国拜耳制药公司于１９８３年创制，已在德国、美国、日本和菲律宾等国上市。本品是活性强、临床评价较高的喹诺酮类抗菌药，广泛应...     

他汀类药物用于降低妇女心脏病危险的新准则

美国心脏病学学院和美国心脏联合会新准则提出,应该考虑他汀类药物（ｓｔａｔｉｎｓ）而不是激素替代疗法（ＨＲＴ）作为绝经后妇女降胆固醇的一线治疗药物。原先对于使用饮食和锻炼未能使胆固醇降至正常范围者,建议使用ＨＲＴ作为首选治疗药物。 在美国销售的五种他汀类药物是：Ｗａｒｎｅｒ－Ｌａｍｂｅｒｔ／Ｐｆｉｚｅｒ公司的Ｌｉｐｉｔｏｒ（阿托伐他汀）,Ｍｅｒｃｋ公司的Ｚｏｃｏｒ（辛伐他汀）,Ｂｒｉｓｔｏｌ－Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ公司的Ｐｒａｖａｃｈｏｌ（普伐他汀）,Ｎｏｖａｒｔｉｓ公司的Ｌｅｓｃｏｌ（氟伐他汀）…     

Exelon对美国阿尔茨海默病治疗药市场的影响

Ｎｏｖａｒｉｔｓ公司胆碱酯酶抑制剂ｒｉｖａｓｔｉｇｍｉｎｅ（Ｅｘｅｌｏｎ）于２０００年６月底在美国上市，从而拓展了阿尔茨海默病治疗药市场，同时与Ｅｉｓａｉ／Ｐｆｉｚｅｒ公司的多奈哌齐（ｄｏｎｅｐｅｚｉｌ，Ａｒｉｃｅｐｔ）形成竞争。据统计至２０００年１０月底，在美国每周开出的阿尔茨海默病治疗药新处方为２６０００张，而Ｅｘｅｌｏｎ上市前每周为２００００张。至１０月底，Ｅｘｅｌｏｎ占新处方的２７％，Ａｒｉｃｅｐｔ占７２．７％，而在Ｅｘｅｌｏｎ上市前，Ａｒｉｃｅｐｔ独占市场。最近，一项有关两药的直接比较…     

Ditropan XL首次在欧盟上市用于治疗尿失禁

Ｓａｎｏｆｉ－Ｓｙｎｔｈｅｌａｂｏ公司的奥昔布宁（ｏｘｙｂｕｔｙｎｉｎ）一日１次缓释制剂（Ｄｉｔｒｏｐａｎ ＸＬ）首次获许并于２０００年７月在欧洲上市（英国）。本品治疗尿失禁仅需三剂。２０００年下半年将获得其它主要欧盟国家的许可。公司还在其它几个非欧盟市场提出申请，包括加拿大。本品是在欧盟上市的第一个一日１次治疗膀胱作用过度（ｏｖｅｒａｃｔｉｖｅ）的药物。本品于１９９９年２月在美国上市，占其市场份额的２４％。在欧洲，约有２５００万人患有膀胱作用过度症，大多数为女性，但是大部分未经诊断和治疗。这一…     

联合应用肿瘤浸润淋巴细胞,白介素2治疗恶性脑肿瘤的临床研究

为延长恶性脑肿瘤患者的生存期，测定肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）、白介素2（IL－2）在人体内杀肿瘤细胞的活性，在已经取得良好的实验室研究和动物实验研究的基础上，将TIL、IL-2联合应用于31例恶性脑肿瘤患者临床治疗。结果显示免疫治疗组与对照组1～3年生存率及死亡病例平均生存期均有显著差异。认为：从手术标本提取TIL，在体外经IL－2激活、培养、扩增3周，再回输入肿瘤手术残腔，能有效地杀灭残留的瘤细胞，可能是一种较为理想的恶性脑肿瘤的综合疗法。     

神经系统用药——BMS与大塜公司推出Abilify新剂型

Bristol-Myers Squibb公司与大塜公司在美国推出了非典型性抗精神病药Abilify（阿立哌唑，aripiprazole）的新型口腔崩解片剂Abilify Discmelf（Ⅰ）。这两家公司已证明（Ⅰ）与标准Abilify片剂生物等效，并称可以为精神分裂症或双相Ⅰ型情感障碍躁狂发作的成年患者提供又一选择。芝加哥Ruch大学的John Zajecka博士称，很多患者并未按照处方服用抗精神病药。公司也称一些精神分裂症或双相情感障碍患者有吞咽困难或为了避免服药而将药片掰开。该香草味的（Ⅰ）无需饮水，入口即化。     

新的COX-2抑制剂parecoxib

Ｐｈａｒｍａｃｉａ公司为新一代的注射用ＣＯＸ 2抑制剂ｐａｒｅｃｏｘｉｂ向美国ＮＤＡ提出申请 ,该药可用于控制外科手术或创伤引起的急性疼痛。ｐａｒｅｃｏｘｉｂ是第一个注射用ＣＯＸ 2抑制剂 ,能缓解手术病人的急性疼痛 ,减少病人对吗啡的需求。该药肌注或静注均可 ,且副作用较小。Ｐｈａｒｍａｃｉａ公司上周公布了其研究结果 ,对那些拔智齿的病人 ,2 0ｍｇ和 4 0ｍｇｐａｒｅｃｏｘｉｂ的止痛效果与 60ｍｇ的酮咯酸相当。而且 4 0ｍｇ的ｐａｒｅｃｏｘｉｂ缓解疼痛的时间明显比酮咯酸长。公司称将来还要进一步比较ｐａｒｅｃｏｘｉ…     

tasimclteon可明显改善LPS

美国Vanda公司的研究性候选药tasimelteon（VEC-162）（I）是一种新型褪黑素激动剂，该药作为一种昼夜节律调节剂发挥作用，公司研究它用于治疗昼夜节律性睡眠障碍及慢性原发性失眠。 （I）在一项多中心、安慰剂对照的Ⅲ期试验中对322例慢性原发性失眠患者进行评估。患者随机接受（I）20mg或50mg或安慰剂，为期四周。结果证明（I）显著改善持续入睡潜伏期（LPS），且可在研究的四周内持续保持这一作用。     

X线导向食道癌腔内介入放射治疗

在Ｘ线导向下使用腔内介入放射治疗中晚期食道癌１０６例，平均年龄为５９岁，病变长度〈３ｃｍ者１例、￣５ｃｍ者３例、￣７ｃｍ者３７例、￣９ｃｍ者３８例。我们设计了一种三腔管一管连硅橡皮囊内装有＾１３１Ｉ溶液其下端作一不透Ｘ线金属球标记，行Ｘ线导向下插管于病变处，固定。连续内照射１０天，期间Ｘ线复查两次，结束时在Ｘ线导向下插管，另两腔供注入消炎、中药粉及流汁用。