米索前列醇用于足月妊娠低宫颈评分引产与催产素引产疗效对比与分析

目的：探讨米索前列醇应用于足月妊娠低宫颈评分引产产妇的临床效果。方法104例足月妊娠低宫颈评分引产产妇随机分为研究组46例和对照组58例,研究组产妇应用米索前列醇引产,对照组产妇应用催产素引产。结果研究组产妇剖宫产率明显低于对照组,顺产率、引产成功率明显高于对照组,数据经统计学比较具有显著差异（ P ＜0 ．05）;研究组产后出血量明显低于对照组,2组经统计学比较具有显著差异（ P ＜0．05）。结论米索前列醇应用于足月妊娠低宫颈评分产妇的引产具有较高的成功率和安全性,可降低剖宫产率。     

催产素和米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

目的探讨小剂量米索前列醇在足月妊娠引产中的安全性和有效性以及催产素引产失败时再用米索前列醇引产的可能性。方法将100例妊娠37~41 3周有引产指征的孕妇,随机分为两组,米索前列醇组50例,阴道后穹窿放置米索前列醇25μg,每4小时一次,共3次;催产素组50例,静脉点滴催产素2.5IU 5%葡萄糖500ml,共2天;催产素引产失败者采用米索前列醇引产,方法同上。结果米索前列醇组引产成功率92%(46/50),催产素引产成功率64%(32/50),P<0.05,有显著差异;两组宫颈Bishop评分提高程度相比有显著差异(P<0.05);两组分娩方式、产后出血、新生儿Apgar评分无显著差异。催产素引产失败者中12例行米索前列醇引产,均获成功。结论小剂量(25μg)米索前列醇用于足月妊娠引产安全、有效,催产素引产失败时,可酌情采用米索前列醇引产,避免不必要的剖宫产。     

四种用于足月妊娠促宫颈成熟方法的比较研究

目的探讨目前常用的各种促宫颈成熟方法在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的作用。方法选择有引产指征的足月妊娠妇女210例,随机分为米非司酮组(A)、蒂洛安组(B)、催产素组(C)、米索前列醇组(D)及空白对照组(E),观察各组促宫颈成熟及引产效果。结果米非司酮组宫颈评分增高为(3.39±0.87)分,高于其他各组。各种配伍组中,米非司酮配伍米索前列醇或催产素的引产成功率高于其他组。结论米非司酮有显著的促宫颈成熟的作用,米索前列醇及催产素有显著的刺激宫缩作用,米非司酮配伍米索或催产素在足月妊娠促宫颈成熟和引产过程中为非常有效的方案。     

米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的效果研究

目的:观察米索前列醇在足月妊娠孕妇中促宫颈成熟的疗效,并分析米索前列醇的临床应用价值.方法:选取2013年5月～2016年9月我院产科收治的足月妊娠孕妇180例作为研究对象,随机分为实验组(n=90)和对照组(n=90).实验组给予米索前列醇25μg放置于阴道后穹隆,对照组给予缩宫素1U静脉滴注,对两组宫颈成熟度、引产时间及新生儿Apgar评分进行记录比较.结果:两组用药前Bishop评分,差异无统计学意义(P>0.05);用药后实验组引产时间低于对照组(P<0.05);实验组宫颈成熟有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组新生儿的宫内窘迫发生率及新生儿Apgar评分和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:米索前列醇在足月妊娠孕妇中促进宫颈成熟的效果明显优于传统引产药物催产素,引产效率高,对新生儿无不良影响,具有临床应用价值.     

米索前列醇用于足月妊娠引产40例临床分析

目的:观察小剂量米索前列醇经阴道后穹隆放置用于足月妊娠引产的有效性和安全性.方法:将80例有引产指征的足月妊娠孕妇随机分成两组,其中40 例经阴道后穹隆放置米索前列醇为米索组,另外40例用静滴催产素引产为对照组进行相关指征的比较.结果:米索前列醇组显效率高于催产素组;米索前列醇组引产总有效率高于催产素组;米索前列醇组用...     

米索前列醇与催产素在晚期妊娠引产中的应用分析

目的探讨米索前列醇与催产素在晚期妊娠引产中的应用效果。方法选择我院2010年4月至2012年产妇共400例,上述产妇均为延期妊娠或者过期妊娠等需行引产者。观察组产妇给予米索前列醇引产,对照组给以催产素引产。对两组引产效果进行评定。结果观察组治疗后Bishop评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组引产成功率高于对照组(P<0.05),观察组引产失败率低于对照组(P<0.05)。结论阴道后穹隆上米索前列醇用于晚期妊娠引产有助于产妇宫颈成熟,提高引产成功率,效果较催产素好。     

米索前列醇在晚期妊娠引产效果观察

目的:观察米索前列醇在晚期妊娠引产中的效果。方法:本文选择100例晚期妊娠孕妇,随机分为:米索前列醇组和催产素组,观察米索前列醇在晚期妊娠产中的有效性、安全性及在促宫颈成熟方面的作用。结果:米索组可缩短引产时间,剖宫产率较低,尤其对宫颈BISHOP评分<6分者,米索组引产成功率为91.3%,明显高于催产素组成功率59.1%。结论:小剂量米索前列醇用于晚期妊娠是一种安全、有效、简便的引产方法。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产临床观察

目的 探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果。方法 对100例妊娠37周～43周有引产指征的初产妇，随机分成两组，即米索前列醇组，对照组。分别用米索前列醇50ug阴道后穹窿用药引产及催产素引产。结果 前者用于晚期妊娠引产有效率为94％，后者为84％，显著高于对照组。两组宫颈评分提高程度比较，差异有非常显著性意义，米索前列醇组引产时间、总产程显著短于对照组。结论 阴道后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促进宫颈成熟及发动子宫收缩，是一种方便、有效、较安全的引产方法。     

两种方法用于足月妊娠引产的效果观察

目的 :探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法 :回顾性分析了 138例妊娠 37周～ 42周有引产指征的孕妇 ,随机分成两组 ,米索前列醇组 (78例 )、催产素组 (6 0例 ) ,分别用米索前列醇和催产素引产。结果 :米索前列醇组足月引产有效率为 98.7% ,显著高于催产素组的 80 % (P<0 .0 1)。米索前列醇组临床发动时间明显短于催产素组 (P<0 .0 1)。米索前列醇组剖宫产率低于催产素组 (P<0 .0 5 )。总产程、产后出血、新生儿情况比较无显著差异 (P>0 .0 5 )。结论 :阴道后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩 ,是一种方便、有效、较安全的引产方法 ,但子宫收缩过频有一定的发生率 ,引产中应加强监护。     

缩宫素与米索前列醇在足月妊娠引产中的对比应用

目的:探讨缩宫素与米索前列醇在足月妊娠引产中的应用效果.方法:选择2014年3月～2016年3月我院产科住院部有引产指征的孕晚期产妇200例作为观察对象,使用随机数字表分为对照组和观察组各100例,观察组给予小剂量米索前列醇引产,对照组给予缩宫素引产,对比两组引产效果(Bishop评分、产程时间、成功率).结果:用药4h、8h及12h后,观察组Bishop评分明显高于对照组,用药至分娩的总产程、第一产程及第二产程时间均明显短于对照组,两组阴道分娩率及剖宫产率差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组成功率为91.00％,对照组成功率为85.00％,组间比较无明显差异(P>0.05).结论:在足月妊娠引产中,与缩宫素比较阴道放置小剂量的米索前列醇可促进宫颈成熟、缩短产程、提高经阴道分娩率、减少剖宫产率,可在临床推广.     

托伐普坦治疗低钠血症的药物经济学评价研究进展

目的:通过文献研究,系统总结托伐普坦治疗低钠血症的药物经济学相关研究结果,为临床应用和政府相关部门提供决策依据。方法:系统检索中国知网、万方、维普、MEDLINE、Web of Science数据库,纳入2009—2016年托伐普坦药物经济学评价相关的中英文文献,并依照Cochrane协作网推荐的评价框架进行文献质量评估。结果:纳入的6篇药物经济学文献中,其中5篇为随机双盲研究,4篇为前瞻性研究,主要研究内容涉及使用托伐普坦治疗与住院时间、节约潜在成本的关系,以及相比安慰剂的临床疗效和成本-效果分析。结论:托伐普坦治疗低钠血症的心衰患者及抗利尿激素分泌异常综合征患者,相较于传统治疗,其临床疗效好并且具有较好的成本-效果优势,且对于严重低钠血症患者,该优势更为显著。     

氨基葡萄糖治疗骨关节炎的现状

骨关节炎 (OA)是临床上最常见的一种关节炎 ,目前尚无根治疗法 ,治疗主要是通过各种措施减轻疼痛和改善关节功能 ,尚不能延缓或阻断病情进展。新近临床试验结果显示硫酸氨基葡萄糖对OA不仅具有肯定的症状改善作用 ,而且能延缓OA的关节结构改变 ,可望成为第一个治疗OA的病情改善药。其总体安全性较好 ,主要是胃肠道及皮肤的不良反应 ,对血糖和动脉粥样硬化的影响尚待进一步观察。     

通络滴丸的质量控制研究

目的:建立通络滴丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别成方制剂中石斛、金银花、牛膝,以高效液相色谱(HPLC)法测定毛兰素和绿原酸的含量.结果:TLC法可明显鉴别石斛、金银花、牛膝.毛兰素在4.4~66.0 μg·ml^-1内线性关系良好,r=0.999 9,加样平均回收率为93.89%,RSD为2.37%;绿原酸在36.0~540.0 μg·ml^-1内线性关系良好,r=0.999 7,加样平均回收率为94.17%,RSD为1.99%.结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

综合治疗不射精症临床探讨

目的探讨不射精症的诊断和治疗方法,提高不射精症的诊治水平。方法回顾分析不射精症85例,并结合文献对其发病原因、诊断和治疗进行讨论。结果对85例不射精症患者根据病因不同分别选择心理疏导,药物和物理治疗,治愈42例(49.5%),好转28例(32.9%),总有效率82.4%。结论对不射精症应根据不同病因选择不同的治疗方法,绝大多数特别是功能性不射精症是可以治愈的。     

可乐定治疗原发性顽固性高血压的疗效观察

目的 观察可乐定治疗原发性顽固性高血压的疗效及安全性.方法 选择原发性顽固性高血压患者为研究对象,入选患者加服可乐定片(75 μg/次,1次/8 h,1周后未达标,改为150 μg/次,1次/8 h),观察治疗前及治疗后每周诊室坐位血压、心率,检测治疗前后动态血压(ABPM)、血常规、肝肾功能、电解质、血脂及尿常规.结果 治疗后4周,诊室血压、ABPM的收缩压和舒张压均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.01);根据诊室坐位血压,总有效率89.4％;根据ABPM,总有效率为80.8％.治疗后可出现心率下降、口干、乏力、嗜睡、便秘等不良反应,但无需停药.结论 可乐定对原发性顽固性高血压降压疗效确切,副反应可接受.同时不影响代谢,安全性好.     

关于药品委托生产的思考

目的:推动药品委托生产的良性发展。方法:应用供应链委托生产理论,分析目前药品委托生产中存在的种种误区,思考并提出建议。结果与结论:药品委托生产需要前提条件,那就是委托方(制药企业)必须具有药品生产批准文号,并建立自己的核心竞争能力,才可以委托生产,其他任何非生产企业如科研机构、商业企业都不能委托生产。     

新生儿氨茶碱药动学研究

本文采用荧光偏振免疫分析法测定１２例新生儿血中茶碱浓度，氨茶碱剂量按５ｍｇ／ｋｇ恒速静脉滴注。经时采样，测得数据，经分析药时曲线拟合呈一室模型，平均清除速度常数０．０３７±０．００８ｈ￣（－１），平均消除半衰期１９±４ｈ，平均表观分布容积０．８２±０．１４Ｌ／ｋｇ，平均清除率３０±５ｍｌ／（ｈ·ｋｇ）。消除半衰期最大相差２．１倍，显示明显个体差异。