蕲蛇酶治疗急性脑梗死71例疗效观察

目的 探讨蕲蛇酶治疗脑梗死临床疗效。方法 分对照组、治疗组。两组常规应用低分子右旋糖酐、血栓通等药。治疗组除使用常规药物外,加用蕲蛇酶0.75U加入生理盐水250ml中静滴,1次/d。结果 两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论配合蕲蛇酶治疗脑梗死比对照组安全可靠,用后可使血浆纤维蛋白原含量降低,血液粘稠度降低,抑制血小板聚集和阻止血栓形成,对形成的动静脉血栓均有溶解作用。     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

1 临床资料 比较蕲蛇酶注射液对发病3～7 d(试验组36例)与发病6 h～3 d(对照组36例)急性脑梗死的治疗效果及安全性.对2组72例患者应用蕲蛇酶注射液,0.75 U/次,溶于250 ml生理盐水中静滴3 h,1次/d,连用14 d.用药前、治疗后2 h、12 h、24 h、3 d、7 d、14 d、1个月及3个月时进行NIHSS评分,在1个月和3个月时进行MMSE、BI、MRS和安全性评价.     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死Ⅲ期临床研究

目的 通过Ⅲ期临床试验评价蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床有效性和不良反应。方法 对45岁以上(包括43岁)，发病1周内的颈内动脉系统脑梗死患者1346例．静脉点滴蕲蛇酶注射液(1ml溶于500ml生理盐水中)．每日一次．共14d。应用卒中患者临床神经功能缺损程度评分进行临床疗效评定。结果 基本痊愈17．7％，显著进步57．9%．进步18．6%．基本痊愈 显著进步为75．6%，基本痊愈 显著进步 进步为94．2%。不良反应主要为血小板计数下降，停药后绝大部分均可很快自行回升。极个别病例出现轻度的粘膜、皮肤出血及皮疹，停药后症状自然消失。未发现严重不良事件。结论 蕲蛇酶注射液是治疗急性脑梗死有效的药物，不良反应轻微。     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的　考察蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗效果。方法　将１９０例急性脑梗死患者随机分成蕲蛇酶治疗组９６例,对照组９４例,进行双盲对照研究。结果　蕲蛇酶治疗组显效率为６７．７％ ,较对照组之４６．８％ 明显升高（Ｐ＜ ０．０１）;治疗后ＦＧ、ＰＡｇＴ、ｎＰ、Ｈｔ４项凝血指标显著下降（Ｐ＜ ０．０５）;颅脑ＣＴ复查低密度灶平均体积显著小于对照组（Ｐ＜ ０．０１）。结论　蕲蛇酶实为一种新型的降纤、抗栓、改善微循环的药物。     

丁咯地尔联用蕲蛇酶治疗急性进展型脑梗死的疗效观察

目的　观察丁咯地尔联用蕲蛇酶治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法　选择近 1年来发病在 12～ 72h急性进展型脑梗死患者 ,应用丁咯地尔治疗 48例为对照组 ,丁咯地尔联用蕲蛇酶治疗 48例为治疗组 ,两组对照比较。结果　治疗组可使进展期明显缩短 ,神经功能缺损程度改善快且好 ,治愈率和总有效率均高于对照组 (P <0 0 5 ) ,实验室指标显示 ,治疗组比对照组纤维蛋白原 (FIB)明显降低 ,治疗前后与对照组相比均有明显差异 (P <0 0 0 1)。而凝血酶原时间 (PT)和出凝血 (BT、CT)时间无明显变化。 5例皮下淤斑未影响治疗。结论　联合应用蕲蛇酶治疗进展型脑梗死能有效控制其进展并促使神经功能改善 ,具有良好的安全性。     

血塞通与蕲蛇酶联合治疗脑梗死的疗效观察

目的观察血塞通与蕲蛇酶联合治疗脑梗死的疗效。方法 选择138例脑梗死患者随机分为治疗组70例,用血塞通20ml与蕲蛇酶0.75U联合静滴,1次/d,共14d;对照组68例,丹参20ml与蕲蛇酶0.75U联合静滴,1次/d,共14d。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果 治疗组显效率(88.6％)明显高于对照组(61.8％),P<0.01。治疗组治疗后神经功能缺损评分减少显著(P<0.01),且较对照组明显(P<0.01)。结论 血塞通与蕲蛇酶联合治疗脑梗死疗效较好。     

蕲蛇酶联合丹奥治疗进展型脑梗死的疗效观察

我们应用蕲蛇酶联合丹奥治疗进展型脑梗死80例，并与单用蕲蛇酶治疗进行对照，取得了较好疗效，现报告如下。     

巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效.方法 将2002-02～2005-02我院102例急性脑梗死住院患者随机分为治疗组(42例)和对照组(60例),均在发病6～72h 给药,治疗前后对神经功能缺损程度进行评价,比较巴曲酶与其他常规治疗脑梗死的疗效.结果 巴曲酶治愈率显著高于对照组(P＜0.05),治疗后巴曲酶组患者的神经功能缺损程度的恢复也显著优于对照组(P＜0.05).结论 巴曲酶治疗急性脑梗死优于其他常规治疗.     

巴曲酶治疗急性脑梗死24例疗效观察

目的观察巴曲酶对急性脑梗死的治疗效果。方法选取48例发病在72 h内的急性脑梗死病人,随机分为对照组和治疗组,每组24例,测定血浆凝血四项的变化情况,评定临床治疗效果。结果巴曲酶治疗组总有效率88%,对照组总有效率65%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑醒死的临床研究

目的 考察蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗效果。方法 将１９０例急性脑梗死患者随机分成蕲蛇酶治疗组９６例,对照组９４例,进行双盲对照研究。结果 蕲蛇酶治疗组显效率为６７．７％,较对照组之４６．８％明显升高（Ｐ〈０．０１）;治疗后ＦＧ、ＰＡｇＴ、ｎＰ、Ｈｔ４项凝血指标显著下降（Ｐ〈０．０５）;颅脑ＣＴ复查低密度灶平均体积显著小于对照组（Ｐ〈０．０１）。结论 蕲蛇酶实为一种新型的降纤、抗栓、改善微循环的药物。     

蕲蛇酶治疗脑梗塞的临床观察

应用新蛇酶注射液治疗急性脑梗塞27例以观察疗效和毒副反应。方法：薪蛇酶注射液0．75u十生理盐水500ml，静脉滴注，每日一次，连续七天。结果表明：基本痊愈11例（40．74％），显著进步12例（44．44％），无变化3例，恶化1例，总有效率85．18%。血浆纤维蛋白原治疗前4．35±2．27g/L，治疗后3．48±2．75g/L，P＜0.05。33．3％病例血小葩计数下降低于60×10112／L，均于停药5天内恢复正常，无皮肤粘膜颅内出血。结论：蕲蛇酶注射液是治疗脑梗塞的有效药物。     

精制蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗死的疗效观察

急性脑梗死是一种常见病、多发病,致残率高,其发病率有逐年上升趋势,在急性脑血管病中,据统计占50％～80％不等,故其防治已成为医学科研的重点课题,目前治疗本病药物虽然不少,其疗效各家报告不一。本文采用精制蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗死疗效显著,现报告如下。1临床资料1．1一般资料将80例患者按入院先后次序随机分成2组,治疗组50例,对照组30例,全部病人均根据全国第四届脑血管病会议拟定的诊断标准[1]和经CT证实。治疗组：男38例,女12例,年龄40～72岁,平均年龄56±12岁,对照组：男20例,女10例,平均年龄42～68岁,平均年龄…     

东菱克栓酶治疗急性脑梗死的疗效观察

我们于 2 0 0 0年 2月～ 2 0 0 1年 1月应用东菱克栓酶 (ＤＦ 5 2 1)对 5 0例急性脑梗死患者进行疗效观察 ,结果如下。1　对象和方法1.1　对象　选择发病 72小时内的急性脑梗死患者 10 0例 ,随机分为ＤＦ 5 2 1治疗组和常规治疗组 ,各 5 0例。所有病例均经头颅ＣＴ证实。治疗组 :男 2 6例 ,女 2 4例 ;年龄 5 7～ 76岁 ,平均 71.6± 7.0岁。高血压病史 4 2例 ,糖尿病史 14例 ,冠心病史 18例 ,卒中病史 11例。神经功能缺损程度评分(参照ＣＳＳ标准 ) ,轻度 (0～ 15分 ) 32例 ,中度 (16～ 30分 ) 8例 ,重度 (31～ 4 5分 ) 10例。对照组 :男 2 6…     

巴曲酶联合丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察巴曲酶联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择我院神经内科收治的急性脑梗死患者60例作为研究对象,随机分为观察组（巴曲酶＋丁苯酞）30例和对照组（巴曲酶）30例,比较2组的临床疗效和神经缺失功能评分。结果治疗7d后,观察组神经功能缺损评分较对照组改善明显（P〈0.05）。治疗14d后,观察组的神经功能缺损评分改善更为显著（P〈0.01）。结论巴曲酶联合丁苯酞较单用巴曲酶疗效更明显,能有效降低患者的神经功能缺损评分。