硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心衰的临床疗效观察

目的观察硝普钠联合多巴胺持续泵入治疗顽固性心衰的临床疗效。方法选取舞钢市人民医院2010年1月至2014年8月心内科顽固性心衰患者42例,用微量泵持续泵入硝普钠,从3~5μg/min开始,逐渐增加剂量,直至收缩压下降至90~100 mm Hg,连续应用7 d,同时应用多巴胺2~5μg/(kg·min),对两组患者的心率(HR),心胸比率,左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)和左室短轴缩短率(LVFS)进行比较分析。结果所有患者治疗后HR、心胸比率、LVESD与治疗前比较均有显著下降(P<0.05),LVEF和LVFS与治疗前比较均有显著增加(P<0.05),因治疗时间较短,LVEDD与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝普钠联合多巴胺持续泵入治疗顽固性心衰患者有明显疗效。     

硝普钠联合多巴胺治疗慢性心衰的临床疗效观察

目的探讨硝普钠联合多巴胺治疗慢性心衰的临床疗效。方法回顾性分析慢性心衰患者60例的临床资料,所有纳入的研究对象均在常规治疗的基础上给予多巴胺联合硝普钠微量泵静脉泵入治疗,评价患者临床疗效、症状体征指标、X线及超声相关指标、血液流变学指标。结果治疗后患者心率、收缩压、舒张压、平均动脉压较治疗前均显著下降(P<0.01),平均LVEF、LVD、LVFS、心胸比、血流动力学指标均有显著改善(P<0.01)。结论硝普钠和多巴胺联合使用治疗慢性心衰,能够显著改善患者的临床疗效,值得临床推广使用。     

小剂量硝普钠对慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察小剂量硝普钠对慢性心力衰竭的治疗效果。方法选取80例慢性心力衰竭患者,将其随机均分为观察组与对照组(n=40)。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用小剂量硝普钠治疗,比较2组患者临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率95.0%,对照组治疗总有效率为72.5%,2组对比差异有统计学意义（P<0.05）;2组治疗前LVEF（左心射血分数）、LVD（左室舒张末期内径）、心胸比差异无统计学意义,治疗后LVEF、LVD、心胸比为：观察组（47.3±5.7）%、（62.8±3.6）mm、（0.6±0.1）,对照组（38.2±5.1）%、（66.4±3.9）mm、（0.7±0.3）,治疗后观察组LVEF、LVD、心胸比等方面均优于对照组（P<0.05）。结论小剂量硝普钠治疗慢性心力衰竭效果显著,值得在临床上推广。     

硝普钠联合黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的 评价硝普钠联合黄芪注射液对慢性充血性心力衰竭（CCHF）患者的疗效.方法 73例CCHF患者随机分为常规治疗对照组、硝普钠治疗组和硝普钠联合黄芪注射液治疗组,观察三组患者治疗前后心率、血压、左室射血分数（LVEF）以及心功能的变化,并进行统计学分析.结果 经过治疗,大部分患者心功能、心率、血压得到不同程度的改善,但硝普钠联合黄芪注射液治疗组较常规治疗组有更好的显效率和总有效率,联合治疗在降低收缩压、提高LVEF方面作用强于常规治疗.结论 硝普钠联合黄芪注射液治疗能更有效治疗CCHF.     

硝普钠联合黄芪注射液治疗慢性充性心力衰竭的疗效观察

目的评价硝普钠联合黄芪注射液对慢性充血性心力衰竭（CCHF）患者的疗效。方法73例CCHF患者随机分为常规治疗对照组、硝普钠治疗组和硝普钠联合黄芪注射液治疗组,观察三组患者治疗前后心率、血压、左室射血分数（LVEF）以及心功能的变化,并进行统计学分析。结果经过治疗,大部分患者心功能、心率、血压得到不同程度的改善,但硝普钠联合黄芪注射液治疗组较常规治疗组有更好的显效率和总有效率,联合治疗在降低收缩压、提高LVEF方面作用强于常规治疗。结论硝普钠联合黄芪注射液治疗能更有效治疗CCHF。     

参附注射液联合冻干重组人脑利钠肽对急性左心衰竭患者心功能及血清CysC、Gal-3水平的影响

目的探讨参附注射液联合冻干重组人脑利钠肽对急性左心衰竭患者心功能及血清胱抑素C(Cys-C)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)水平的影响。方法选取2015年5月至2018年5月于郑州市第一人民医院就诊的114例急性左心衰竭患者,采用随机数表法分为联合组和对照组,每组57例。对照组患者在常规治疗基础上接受冻干重组人脑利钠肽治疗,联合组患者在对照组基础上接受参附注射液治疗,两组均持续治疗3 d。比较两组临床疗效、治疗前后心功能[左室短轴缩短率(LVFS)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)],以及血清CysC、Gal-3水平。结果对照组和联合组治疗总有效率分别为80.70%(46/57)、94.74%(54/57),联合组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3 d后,联合组患者LVFS、LVEF均高于对照组,LVEDD小于对照组,血清Cys-C、Gal-3水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论参附注射液联合冻干重组人脑利钠肽可有效提高急性左心衰竭疗效,改善患者心功能,降低血清Cys-C、Gal-3水平。     

大剂量硝普钠治疗充血性心力衰竭伴低血压的疗效观察

目的 评价大剂量硝普钠治疗充血性心力衰竭伴低血压患者的疗效和安全性.方法 68例充血性心力衰竭伴低血压患者随机分为小剂量硝普钠治疗组(A组)和大剂量硝普钠治疗组(B组),连续应用7 d.治疗前后分别进行心率、心脏超声和血压检查.结果 治疗后B组患者的左室舒张末期内径缩小率、左室收缩末期内径缩小率、左室射血分数改善率均比A组患者显著.两组患者心率、收缩压和舒张压没有明显变化.结论 大剂量硝普钠治疗充血性心力衰竭伴低血压患者是安全的,能明显改善左室心功能.     

高血压心衰大鼠证候本质及药物干预研究

目的研究参附注射液和参麦注射液对高血压心力衰竭大鼠的疗效差异,通过"以方测证"理论推测高血压心衰大鼠所属中医证型。方法将60只Dahl盐敏感性大鼠分为对照组、模型组、参附组和参麦组,每组15只,对照组使用低盐饲料,其余三组使用8%Na Cl高盐饲料喂养大鼠20周并予以相应干预,检测大鼠血清氨基末端脑钠肽前体(n-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-pro BNP),彩色超声多普勒检测大鼠左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)和左室短轴缩短率(left ventricular fractional shortening,LVFS)及观察HE染色心肌细胞。结果与对照组比较,模型组LVEF和LVFS值均降低(P0.05),NT-pro BNP值升高(P0.01);与模型组比较,参附组LVEF和LVFS值明显降低(P0.05),NT-pro BNP值升高(P0.01);参麦组LVFS值升高(P0.05),NT-pro BNP值降低(P0.01);与参附组比较,参麦组LVEF和LVFS值均升高(P0.05)。结论参麦注射液对高血压心衰大鼠的疗效显著,参附注射液对高血压心衰大鼠无效;高血压心衰大鼠模型不属于心阳虚证,最可能是心气阴虚证;LVEF值保留及血压升高可能是应用参附注射液的禁忌指标。     

硝普钠联合参附注射液治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的观察硝普钠联合参附注射液治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法难治性心力衰竭患者70例随机分为2组,对照组35例在心力衰竭常规治疗基础上加用硝普钠,治疗组在对照组治疗基础上加用参附注射液。2组均14d为1个疗程,疗程结束后观察2组总体疗效及心功能指标变化情况,并进行比较。结果治疗组总有效率(91.4%)明显高于对照组(74.3%),差异有统计学意义(P<0.01)。2组心率、血压、左室射血分数、6min步行试验均有明显改善,且治疗组改善优于对照组(P均<0.05)。结论硝普钠联合参附注射液治疗难治性心力衰竭疗效显著。     

重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心力衰竭的效果观察

目的:探讨重组人脑利钠肽(rhBNP)联合参附注射液治疗急性心力衰竭的临床效果。方法:选取广东省湛江市遂溪县人民医院急诊科2018年1月-2020年12月收治的82例急性心力衰竭患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分为两组,各41例。对照组在常规治疗基础上应用rhBNP治疗,观察组在对照组基础上应用参附注射液治疗。比较两组治疗效果、血浆人脑利钠肽(BNP)水平及心功能指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血浆BNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血浆BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室短轴缩短率(LVFS)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组LVEF、LVFS水平高于对照组,LVEDD水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rhBNP联合参附注射液治疗急性心力衰竭,可显著改善患者血浆BNP水平和心功能,对改善心力衰竭患者预后有重大作用,应用价值高。     

参附注射液联合硝普钠治疗尘肺肺心病心力衰竭观察

目的观察参附注射液联合硝普钠治疗尘肺肺心病心力衰竭的疗效。方法100例患者随机分成两组,对照组50例用西药常规治疗,治疗组50例在对照组相同治疗的基础上加用参附注射液及硝普钠。结果治疗组总有效率76%,对照组44%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论参附注射液联合硝普钠,能显著改善尘肺肺心病患者血气状态,降低血液黏稠度,降低肺动脉压,改善心功能。     

硝普钠联合厄贝沙坦治疗顽固性心衰65例临床观察

目的探讨硝普钠联合厄贝沙坦对顽固性心衰的治疗效果。方法对65例顽固性心衰患者静脉滴注硝普钠,口服厄贝沙坦,并于治疗前、后行心脏彩超、胸部正位片检查,同时测量血压、心率、观察肺部啰音、水肿变化。结果与治疗前比较,治疗后左室舒张末径(LDV)、心输出量(CO)增多,左室射血分数(EF)增加,心胸比例缩小、血压、心率、肺部啰音、水肿明显改善(P<0.01)。治疗后临床总有效率为92.3%。结论硝普钠联合厄贝沙坦治疗顽固性心衰疗效显著。     

硝普钠联合卡托普利治疗顽固性心衰的临床观察

目的:探讨硝普钠联合卡托普利对顽固性心衰的治疗效果。方法:对58例顽固性心衰患者静脉滴注硝普钠,口服卡托普利,并于治疗前、治疗后以心脏彩超检查。同时行心脏正位片、测量血压、心率,观察肺部罗音、水肿变化。结果:与治疗前比较,治疗后左室舒张末径(LDV)、心输出量(CO)增多,左室射血分数(EF)增加,心胸比值缩小,血压、心率、肺部罗音、水肿明显改善(P<0.01)。临床总有效率治疗后为91.4％。结论:硝普钠联合卡托普利治疗顽固性心衰疗效显著。     

硝普钠联合多巴胺持续泵入治疗难治性心衰的疗效观察

目的：观察硝普钠联合多巴胺持续泵入治疗难治性心衰的疗效观察。方法：对68例已合理使用洋地黄、利尿剂、血管转换酶抑制剂、硝酸酯类药物积极纠正心衰诱因及吸氧治疗无效、心功能Ⅲ～Ⅳ级的难治性心衰患者,用微量泵持续泵入硝普钠,自3～5μg/分开始,逐渐增加剂量,直至收缩压下降至90～100mmHg,连续7天,同时应用多巴胺2～5μg/（kg.分）。结果：心功能改善显效40例,有效24例,无效4例;用药前后对比,用药后心率、心胸比率、每搏输出量,每分钟心输出量、射血分数、左室收缩末期内径有明显的改善（P〈0.05）。结论：硝普钠联合多巴胺持续给药对治疗难治性心衰有明显的疗效。     

硝普纳辅助治疗心力衰竭的临床效果观察

目的:观察硝普纳辅助治疗心力衰竭的临床效果,提高临床治疗水平。方法:选取收治的120例慢性心力衰竭患者随机分为观察组(硝普钠辅助治疗组)和对照组(常规治疗组)各60例,比较两组患者的治疗效果。结果:①观察组显效35例,有效24例,总有效率为98.3%;对照组显效26例,有效25例,总有效率为85.0%。两组患者比较,差异有统计学意义(P<0.01)。②观察组与对照组治疗后左室舒张末期内径(LVD)、左室后壁厚度(LVWP)及左室射血分数(LVEF)比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:硝普纳辅助治疗心力衰竭可以提高临床治疗效果,值得临床推广应用。     

多巴胺联合硝普钠持续静脉泵入治疗老年顽固性心衰的治疗效果及对心功能的影响

目的探讨多巴胺联合硝普钠持续静脉泵入治疗老年顽固性心衰的治疗效果及对心功能的影响。方法选择我院2014年6月~2015年11月收治的78例老年顽固性心衰患者为研究对象,以随机数字表法分为观察组39例和对照组39例,对照组接受常规方案联合多巴胺治疗,观察组在常规方案基础上实施多巴胺联合硝普钠持续静脉泵入治疗,对两组治疗效果及心功能、基础指标变化进行观察。结果观察组总有效率为94.87%,对照组为84.62%,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者呼吸、心率、收缩压、舒张压等基础指标无明显差异(P0.05),观察组治疗后各指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、每搏指数、每搏输出量、左室射血分数等指标均无明显差异(P0.05),观察组治疗后各项心功能参数水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论多巴胺联合硝普钠应用于老年顽固性心衰治疗中具有显著疗效,能改善心功能,具有可行性,值得临床推广。     

阿托伐他丁对慢性心力衰竭患者左室收缩功能及血浆脑钠肽水平变化的研究

目的 对阿托伐他丁对慢性心力衰竭患者左室收缩功能及血浆脑钠肽水平变化进行研究分析.方法 选取本院2010年1月～2011年6月收治的68例慢性心力衰竭患者,并选取30例健康人进行对比分析,分别他们的左室短轴缩短率(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDd)及脑钠肽(BNP)的浓度.同时,将68例慢性心力衰竭患者随即分为36例常规治疗组和32例加用阿托伐他丁组,在治疗4周和24周时再分别测定左室短轴缩短率(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDd)及脑钠肽(BNP)的浓度.结果 慢性心力衰竭患者在治疗四周后左室短轴缩短率(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDd) 与治疗前比较均无统计学差异(P>0.05),在治疗24周后上述指标与治疗前比较差异有显著性(P<0.01).阿托伐他丁组左室射血分数(LVEF)较常规治疗组升高更明显(P<0.05).在治疗前慢性心力衰竭患者相比正常对照组脑钠肽(BNP)水平更高,治疗4周和24周脑钠肽(BNP)水平均明显下降,但阿托伐他丁组与常规治疗组同期比较下降更明显(P<0.05).两组患者脑钠肽(BNP)水平与左室射血分数(LVEF)呈负相关(P<0.01).结论 长期应用阿托伐他丁可以改善慢性心力衰竭患者心功能和降低脑钠肽(BNP)水平;慢性心力衰竭患者脑钠肽(BNP)水平的改变早于心脏结构的变化,脑钠肽(BNP)水平可作为治疗慢性心力衰竭的一个灵敏观察指标.     

参附注射液联合硝普钠治疗尘肺肺心病心力衰竭观察

目的 观察参附注射液联合硝普钠治疗尘肺肺心病心力衰竭的疗效。方法 100例患者随机分成两组，对照组50例用西药常规治疗，治疗组50例在对照组相同治疗的基础上加用参附注射液及硝普钠。结果 治疗组总有效率76％，对照组44％．两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论 参附注射液联合硝普钠，能显著改善尘肺肺心病患者血气状态，降低血液黏稠度，降低肺动脉压，改善心功能。     

参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压的临床研究

目的探讨参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压的临床疗效。方法将顽固性心力衰竭合并低血压患者94例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合参附注射液治疗,观察2组临床疗效和左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、血浆脑钠肽(BNP)浓度变化。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05),治疗组治疗后LVEF、LVEDd、血浆BNP浓度变化均优于对照组(P0.05)。结论采用参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压可以提高治疗效果,改善患者心功能,提高患者血压,值得临床推广应用。     

硝普钠静脉滴注治疗冠心病合并心衰急诊患者的有效性观察

目的研究硝普钠静脉滴注在治疗冠心病合并心衰急诊患者中的疗效。方法选取我院于2017年1月至2019年1月收治的60例治疗冠心病合并心力衰竭患者作为本次的研究对象,随机将其分为观察组和对照组,各30例。给予观察组患者硝普钠静脉滴注的治疗方式进行治疗,给予对照组患者酚妥拉明静脉滴注进行治疗。对比两组患者的治疗疗效以及不良反应发生率。结果观察组患者在硝普钠静脉滴注干预后,其左室舒张末内径(LVEDD)与左室收缩末内径(LVESD)以及左室射血分数(LVEF)均有明显的改善,且改善程度均优于对照组(P0.05);观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论硝普钠静脉滴注在对冠心病合并心衰急诊患者的临床治疗中,效果更佳。