细叶榕提取物对小鼠出血及凝血时间的影响

目的观察细叶榕提取物对小鼠出血时间和凝血时间的影响。方法小鼠灌胃给予低中高剂量细叶榕水、醇提物(分别为50、100、150g·kg-1),每天1次,连续给药7d,采用断尾法测定出血时间、毛细管法测定凝血时间。结果与空白对照组比较,细叶榕水、醇提取物对小鼠的出血时间及凝血时间均无明显影响,差异无统计学意义(P>0.05)。结论细叶榕水、醇提取物没有促凝血或抗凝血的作用。     

丹参提取物对小鼠吗啡身体依赖性的影响

目的观察丹参提取物对小鼠吗啡身体依赖性的影响。方法反复sc吗啡建立小鼠吗啡身体依赖模型,以ip纳洛酮诱发其戒断症状。分别在建立吗啡依赖模型同时或建立后ip给予不同剂量的丹参提取物,观察长期预防性给药和急性给药对小鼠纳洛酮催促后戒断反应症状的影响,并且观察丹参提取物自身潜在的身体依赖性。结果和吗啡模型组相比,丹参提取物长期预防性给药(100~200 m g/kg),小鼠跳跃数减少(P<0.05),预防性给药(200 m g/kg)组体重下降也显著改善(P<0.05);急性给药(500 m g/kg)能明显减少吗啡依赖小鼠的跳跃数(P<0.05),急性给药(200~500 m g/kg)能一定程度改善体重的下降,但无统计学意义;丹参提取物长期给药不存在自身的身体依赖性。结论丹参提取物在一定程度上抑制小鼠吗啡身体依赖的形成,可以缓解吗啡依赖小鼠的戒断症状,且自身无潜在身体依赖性。     

当归藤水提物和醇提物急性毒性实验研究

目的对当归藤水提取物和醇提取物的急性毒性进行初步研究,评价其安全性,为新药开发提供理论依据。方法采用最大给药量测定法,小鼠灌胃给药测定当归藤水提取物和醇提物的半数致死量（median lethal dose,LD50）或最大耐受量maximum tolerated dose,MTD）,研究其安全性。结果当归藤水提取物和醇提取物的毒性都很小．未测得灌胃给药小鼠半数致死量LD50,水提取物和醇提取物的MTD〉90g／kg,最大耐受量倍数相当成人（50kg）用量的150倍。结论当归藤无明显毒性,临床常用量安全可行。     

荔枝核提取物的制备及急性毒性实验

目的：制备荔枝核提取物,观察其急性毒性,为临床安全用药提供依据。方法：分别采用醇提法和水提法制备荔枝核提取物;采用最大灌胃给药量法,分别观察荔枝核醇提取物和水提取物的急性毒性。结果：醇提法荔枝核提取物收得率是17．3％,水提法荔枝核提取物收得率是20．6％;荔枝核醇提物经口给药的最大给药量是182g／kg（原生药）,水提物经口给药的最大给药量是87g／k（原生药）。结论：醇提法和水提法荔枝核提取物收得率均较好;根据中药急性毒性分级标准,在本实验条件下,荔枝核醇和水提取物属无毒性提取物。     

猪鬃草的急性毒性研究

目的 本文通过测定猪鬃草水提物对小鼠灌胃给药(ig)腹腔注射给药(ip)急性毒性,测定猪鬃草生粉对小鼠灌胃给药的急性毒性,为临床安全用药提供参考.得出结论:猪鬃草水提物、生粉口服给药,安全性高.猪鬃草水提物注射给药,具有明显毒性.     

水罗伞提取物的抗衰老作用及急性毒性研究

[目的]对水罗伞的多种提取物进行抗衰老及急性毒性实验研究。[方法]采用D—半乳糖亚急性衰老模型小鼠以灌胃给药途径进行初步实验研究，并进行小鼠急性毒性试验。[结果]对D—半乳糖亚急性衰老模型小鼠，水罗伞醇提取物及其氯仿萃取物、水煎物均可使脑组织的MDA和MAO含量降低，氯仿萃取物和水煎物可使脑组织的SOD活力增高；醇提取物在小剂量时可使胸腺重量指数降低，水煎物在小剂量时可使脾重量指数降低。采用小鼠灌胃途径给药，水罗伞水煎物最大给药量相当于药材14．286g／kg，醇提取物的LD50为药材94.548g／kg，醇提取物的氯仿萃取物的LD50为药材224．6g／kg。[结论]水罗伞有抗衰老作用，并对老年免疫功能可能有一定的影响，其抗衰老作用以水煎物更为突出。     

细叶榕水提物镇痛抗炎作用的实验研究

目的观察细叶榕树水提物的镇痛抗炎作用。方法镇痛实验采用小鼠热板法和扭体法,抗炎实验采用二甲苯致鼠耳肿胀法、鸡蛋清致大鼠足趾肿胀法。结果细叶榕水提物灌胃可明显提高小鼠热板法痛阈值(P<0.01或0.05)。对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,抑制率为74.17%。细叶榕水提取物对致炎剂引起的渗出、水肿均有明显的抑制作用,该药灌胃对二甲苯引起的小鼠耳肿胀、鸡蛋清引起的大鼠足趾肿胀有良好的预防作用(P<0.01或0.05)。结论细叶榕水提物对实验动物模型具有显著的镇痛抗炎作用。     

白桦茸不同提取物对小鼠急性毒性实验研究

目的 探讨白桦茸不同提取物单次经口给药对小鼠的急性毒性.方法 根据预实验结果 ,白桦茸水提物和白桦茸发酵液采用最大给药浓度,白桦茸醇提物采用Bliss法,按照0.7倍剂量间距分为4.0、5.6、8.0、11.2、16.0 g ? kg-1?BW 5个剂量组,所有组小鼠灌胃均为最大给药容积,1d内经口给药1次,观察记录小...     

星宿菜水提取物及醇提取物毒性及抗炎镇痛作用初探

目的研究星宿菜水提取物及醇提取物的急性毒性、抗炎作用及镇痛作用。方法提取最大浓度星宿菜水提物(2.16 g生药/ml)和醇提物(3.32 g/ml),按照最大给药容积(0.4 ml/10 g)ig给药,观察小鼠急性毒性反应;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察星宿菜水提取物及醇提取物的抗炎及镇痛作用。结果星宿菜水提物及醇提取物对小鼠ig给药的最大耐受量按生药量计分别为88.3 g/kg,132.8 g/kg,星宿菜水提取物及醇提取物对二甲苯所致小鼠耳肿胀及醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用。结论星宿菜水提物及醇提取物对小鼠未见急性毒性反应,具有一定的抗炎、镇痛作用。     

接筋藤醇提物初步安全性及镇痛抗炎实验研究

目的 研究接筋藤醇提物的小鼠灌胃给药急性毒性及镇痛抗炎作用,为接筋藤醇提物的临床安全及开发提供实验依据。方法 采用最大耐受量及最小致死量实验观察接筋藤醇提物的急性毒性,采用冰醋酸致小鼠扭体反应观察接筋藤醇提物的镇痛作用,用二甲苯致小鼠耳肿胀法研究其抗炎作用。结果 本实验所设计剂量范围及条件下,接筋藤醇提物24h内单次给药小鼠急性毒性实验的最小致死量为30.91g/kg·bw（相当于生药154.86 g/kg·bw）;最大耐受量为24.73g/kg·bw（相当于生药123.90g/kg·bw）。接筋藤醇提物能抑制醋酸所致小鼠扭体性疼痛,并能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。结论 本实验所设计剂量范围及条件下,接筋藤醇提物最小致死量为30.91g/kg·bw,最大耐受量为24.73g/kg·bw;接筋藤醇提物具有明显的镇痛抗炎作用。     

炮制对何首乌小鼠急性毒性的影响

目的：生、制首乌水提液、醇提液对小鼠的急性毒性考察。方法：采用LD50、MLD急性毒性实验方法分别测定生、制首乌水提液、醇提液口服最大给药量、半数致死量。结果：生首乌醇提物的LD50为287.87g.kg-1,制首乌醇提物的606.88g.kg-1。生首乌水提物最大给药量为184g.kg-1,制首乌水提物最大给药量为264g.kg-1。结论：何首乌炮制前后的醇提液对小鼠均有一定的毒性,其中生首乌醇提液急性毒性大于制首乌醇提液。     

瑶药紫九牛醇提物急性毒性及其对乙醇所致急性肝损伤的影响

目的在系统检测瑶药紫九牛醇提物对小鼠的急性毒性和其主要成分之一总蒽醌含量的基础上,进一步观察其对乙醇所致小鼠急性肝损伤的影响,为紫九牛在肝病应用中的安全性和有效性提供依据。方法采用超声结合乙醇回流方法制备紫九牛提取物,以最大浓度和最大给药体积给药,观察其急性毒性大小。建立乙醇所致小鼠急性肝损伤模型,观察紫九牛提取物对肝损伤小鼠肝功能指标、抗氧化指标和组织学的影响。结果急性毒性试验发现小鼠对紫九牛醇提物的最大耐受量为(生药)240g/kg,为人常规用量(0.25⁰.5g/kg)的4800.5g/kg)的480⁹60倍。分光光度法检测发现紫九牛乙醇提取物总蒽醌含量为0.085%。紫九牛(生药)16.7g/(kg·d)连续灌胃给药7d能降低乙醇所致小鼠血清谷丙转氨酶的升高,提高肝脏过氧化氢酶和总抗氧化能力,且可明显减轻肝组织病理改变。结论本研究结果提示紫九牛醇提物毒性低,对乙醇肝损伤有防治作用,其机制与增强肝脏抗氧化功能有关。其总蒽醌是否参与肝保护作用尚需进一步研究。     

台湾细叶油柑体内外抗乙肝病毒作用研究

为研究叶下珠属植物台湾细叶油柑内外抗乙肝病毒的作用,应用２１１５细胞株及雏鸭乙型肝炎模型,对台湾细叶油柑水提取和醇提取物进行了体内外抗乙肝活性实验。结果：台湾细叶油柑水提取物和醇提取物对ＨＢｓＡｇ分泌均有一定抑制作用,但其醇提物对ＨＢｅＡｇ的分泌无抑制作用。在体外抗鸭乙肝病毒实验中,台湾细叶油柑水提物１０ｇ．ｋｇ＾－１和５ｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１剂量组于给药５ｄ、给药１０ｄ和停药３ｄ时有显著体内抑     

新疆鼠尾草全草提取物动物急性毒性预试验研究

目的：通过对新疆鼠尾草全草提取物动物急性毒性预试验,观察受试物一次给小鼠后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法：制备全草水提物（W）和全草醇提物（M）,分别测定小鼠经口最大全不致死量（Dn）和最小全致死量（Dm）。结果：（1）全草水提物（W）小鼠经口最大全不致死量（Dn）为20g/kg体重,最小全致死量（Dm）为40g/kg。(2)全草醇提物（M）小鼠经口最大全不致死量（Dn）为10g/kg体重,最小全致死量(Dm)为30g/kg。结论：新疆鼠尾草全草水提物（W）和醇提物（M）的最小全致死量（Dm）为40g/kg和30g/kg。     

滇细辛水提取物小鼠灌胃给药毒性和体内抗炎活性研究

目的 考查滇细辛水提取物小鼠灌胃给药急性毒性和体内抗炎作用。方法 采用近似最小致死量联合最大耐受量法测定小鼠灌胃给药急性毒性反应;采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀实验、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀实验、以及大鼠植入性棉球肉芽生成实验,评价滇细辛水提取物体内抗炎效应。结果 小鼠急性毒性实验结果表明：①滇细辛水提取物小鼠灌胃给药最小致死量为15.12g/kg（折算为77.62g生药/kg）,最大耐受量为13.62g/kg（折算为69.92g生药/kg）;②给药后3、7、14d,与溶媒组比较,滇细辛水提取物各给药组动物体重无明显差异;③实验结束后解剖发现,滇细辛水提取物各给药组部分动物肾脏颜色变浅。体内抗炎实验结果表明：①与溶媒组比较,滇细辛（0.84g/kg,折算为4.31g生药/kg）明显降低巴豆油致炎小鼠耳廓肿胀度。②角叉菜胶致炎60、120、240、360min时,滇细辛（0.84g/kg,折算为4.31g生药/kg）明显降低角叉菜胶致炎大鼠足趾肿胀度。③与溶媒组比较,滇细辛（0.42、0.84g/kg,折算为2.16g生药/kg、4.31g生药/kg）对大鼠植入性棉球肉芽重量无明显影响。结论 滇细辛水提取物存在一定毒性,且其主要毒性靶器官为肾脏。滇细辛水提取物对巴豆油所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀等急性、亚急性炎症具有明显抑制作用,而对大鼠植入性棉球肉芽所致慢性炎症无明显抑制作用。     

调脂积冲剂急性毒性实验研究

目的:观察调脂积冲剂的小鼠急性毒性反应。方法:小鼠40只,随机分为给药组和对照组,禁食不禁水12小时后,给药组将调脂积冲剂以最大浓度、最大容积1次灌胃,对照组以等容积的蒸馏水1次灌胃,给药后自由饮食饮水,连续两周观察小鼠体重、行为活动以及死亡情况。结果:给药组小鼠观察期间内无体重及行为活动异常变化,未见死亡。结论:调脂积冲剂对小鼠急性毒性甚低,其最大给药量为329.8g生药/kg,相当于临床剂量的248倍,提示该药相对安全性较高。     

核桃楸皮水提物的急性毒理研究

目的：通过中药核桃楸（Juglans Mandshurica Maxim.）树皮水提物对小鼠的急性毒性实验,确定核桃楸皮水提物的毒理反应。方法：以最大浓度最大容量灌胃给药,12h内给药3次,连续观察7d,详细观察记录小鼠体征并检测血液指标情况。结果：全部动物健存,无中毒反应。结论：核桃楸皮水提物无明显急性毒理反应。     

巴戟天对手机辐射致雄性大鼠生殖障碍的作用

目的：探讨巴戟天对手机辐射致成年雄性大鼠生殖障碍的作用。方法50只大鼠分为5组：假辐射组（不辐射,不给药）、辐射组（辐射,不给药）、阴性对照组（辐射,灌胃等体积双蒸水）、巴戟天水提物给药组（辐射,灌胃巴戟天水提物）和巴戟天醇提物给药组（辐射,灌胃巴戟天醇提物）。应用手机辐射2周后,两个给药组分别以巴戟天水、醇提取物灌胃2周。结果辐射组：捕捉潜伏期期显著延长,扑捉次数和交配次数显著减少;精子计数及活动率显著降低,畸形率显著升高;睾丸超微结构见损伤;两个给药组均见恢复效果,水提物给药组效果显著强于醇提物给药组。结论巴戟天水、醇提物对手机辐射致大鼠生殖障碍有修复功效,且水提物效果优于醇提物。     

垂盆草水提物的急性毒性实验和保肝作用研究

目的：观察垂盆草水提物（ESB）的急性毒性反应及其对乙醇致小鼠肝损伤动物模型的保护作用。方法：经预实验,垂盆革水提物以最大浓度及最大给药体积的药液连续给小鼠灌胃2次,间隔7h,继续观察14天,记录小鼠毒副反应情况,计算最大耐受量及耐受量倍数;采用乙醇灌胃造成乙醇型肝损伤小鼠模型。取垂盆草加水煎煮得水煎液分得水提高、低剂量两组,以联苯双酯为阳性对照,连续灌胃给药10天,分别测定各组小鼠血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）活性及肝匀浆中丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）活性。结果：垂盆草水提物的MTD为206．892g／kg·d-1,该剂量相当于人体推荐服用量344．82倍;垂盆草水提物能抑制乙醇所致的ALT及AST活性的升高,降低乙醇所致的MDA含量的升高（P〈0．01）,扭转乙醇所致的小鼠肝脏SOD活性的降低。结论：垂盆草提取物无明显毒性,临床常用量安全,并对乙醇致小鼠急性肝损伤有保护作用。     

降糖孜亚比提片的急性毒性实验研究

目的:研究降糖孜亚比提片对小鼠的急性毒性反应。方法:选用清洁级昆明种小鼠进行动物急性毒性实验研究。采用灌胃法给予小鼠1d内最大浓度及最大体积的药量,观察其急性毒性反应7d。结果:在给予小鼠相当于人体临床用药量的540倍时,未出现毒性反应。给药组小鼠行为活动正常,与对照组小鼠的体重相比差异无显著性。结论:降糖孜亚比提片毒性较低,安全性较好,为临床研究和治疗提供了一定的实验依据。