长链非编码竞争性内源RNA在胃癌中的研究进展

长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)是一类长度大于200个核苷酸并且能够在转录及转录后水平调节蛋白编码基因表达的非编码RNA,参与大量病理、生理过程。长链非编码RNA含有microRNA(miRNA)反应元件,可以和miRNA相互结合,影响目的基因的表达,此类lncRNA称为竞争性内源RNA(ceRNA),这种ceRNA参与胃癌的致病过程,为胃癌的致病机制提供了新的思路,通过阻断lncRNA与其相应位点的结合,也为胃癌的治疗提供新的靶点。     

微小RNA与乳腺癌的发病风险、诊断和治疗的关系

微小RNA(microRNA或miRNA)是真核生物中一类长度约18～25个核苷酸(nucleotide,nt) 的内源性非编码单链小RNA,具有高度保守性、时序性和组织特异性.miRNA的发现,揭示了真核细胞中一种新的基因表达调控模式;它主要通过与靶基因mRNA 3′端非翻译区碱基互补配对的方式并根据互补程度的不同,抑制靶基因的翻译或导致其降解,实现对基因的转录后表达调控.     

前列腺癌相关微小RNA研究进展

微小RNA(miRNA)是一种长度约为20～23nt的非编码RNA,它们通过miRNA3′端非翻译区碱基配对介导的特异性的基因沉默导致靶mRNA降解或抑制蛋白质的合成,调控转录后基因表达水平,能够调控早期胚胎发育、细胞增殖、分化、凋亡以及脂肪代谢等。现就前列腺癌相关的miRNA的研究进展予以综述。     

miRNAs及其在医学领域的研究进展

1miRNAs简介 microRNA（miRNA,微小RNA,微小核糖核酸）是一类广泛存在于真核生物中、大小约由22（19—25）个核苷酸（nt）组成的内源性非编码小分子单链RNA。在生物进化过程中高度保守,在细胞中具有时空特异性表达模式。miRNA不编码蛋白质,而是通过与靶基因分子mRNA的3’非编码区（uTR）特异性的碱基配对引起靶mRNA的降解或翻译抑制,从而在转录后水平上对基因表达进行负调控。miRNA虽然仅占真核细胞基因组的1-2％,但却调节编码蛋白基因的30％。     

体液中微小RNA检测用于疾病诊断的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类内生的、长度约为19~24个核苷酸的非编码小分子RNA,1993年由美国学者Ambros等在研究线虫发育过程中发现,它通过与靶信使RNA(mRNA)3′非翻译区完全或部分互补结合,导致靶mRNA降解或翻译抑制从而对靶基因的表达进行调控[1-2].     

高血压相关的微小RNA研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是在真核生物中发现的一类内源性具有调控功能的非编码RNA,其长度为19～30个核苷酸,由具70～90 nt的发夹结构单链RNA前体经Dicer酶加工后生成[1],通过识别靶向mRNA的3'非翻译区(3'untranslated region,3'-UTR)调节转录后基因沉默,可促进mRNA降解或抑制其转录以发挥在蛋白水平的调节功能[2]。miRNA参与了生命过程中的一系列重要进程,包括早期发育、细胞     

microRNAs与心血管疾病的研究进展

miRNAs是一类长约19--23个核苷酸、单链、非编码蛋白的小分子RNA,起到对基因表达的负调控作用。研究发现,miRNAs能够特异性地结合靶基因mRNA的3’-非翻译区（un-translatexiregion,UTR）,抑制靶基因mRNA的翻译或促进其降解,从而起到在转录后水平的调节作用。     

miRNA-125b在心脏疾病中的研究进展北大核心CSCD

microRNA（miRNA）是一类内源性非编码的单链RNA分子,长度约22个核苷酸,这些非编码小分子RNA与靶基因mRNA分子的3’端非编码区域（3’UTR）互补配对后,通过降低该mRNA分子的稳定性和抑制其翻译两种方式对靶基因进行转录后调控。自从1993年第一个miRNAlin-4被发现以来,20多年间已经有千余种miRNA陆续被发现,它们在炎症、发育、凋亡、细胞增殖和分化及肿瘤的发生等多种病理生理过程中发挥着重要作用。     

MicroRNAs与冠心病发生发展关系的研究进展

microRNA（miRNA）是一类长约21-25个核苷酸的小分子非编码RNA,是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成双链RNA,双链miRNA被引导进入沉默复合体中,一条成熟单链miRNA保留其中,另一条被降解。miRNA分子在3’端非编码区域（3’UTR）与靶基因mRNA分子互补配对后,可以降低mRNA分子的稳定性并使mRNA发生翻译抑制从而影响靶基因的表达调控。miRNA具有集体功能的特点,单一miRNA难以替代。     

循环miRNA在疾病诊断中的应用

微小RNA(miRNA)是指长度为18～24个核苷酸的内源性小分子非编码RNA,普遍存在于各种生物中,由RNA聚合酶Ⅱ转录后,形成RNA前体分子(pri-miRNA),在细胞核内经 RNA酶Ⅲ( Drosha)和双链RNA结合蛋白(Pasha)加工成长约70个核苷酸,具有茎环结构的miRNA前体(pre-miRNAs),pre-miRNAs经exportin5等蛋白转运到细胞质中,在另一个RNA酶Ⅲ(Dicer)剪切下形成约22个核苷酸的miRNA双链,其中一条为成熟的miRNA分子.成熟的miRNA分子在细胞内与Argonaute蛋白等形成RNA诱导的基因沉默复合体RISC(RNA induced silencing complex),并倾向于保留在miRISC复合体中,对靶基因进行负调控[1,2].     

MicroRNA靶位点单核苷酸多态性在肿瘤中的研究进展

miRNA(microRNA)是一类长度约19²3个核苷酸的内源性非编码小分子RNA。通过与靶mRNA 3'端非编码区的碱基配对,引起靶mRNA降解或翻译抑制来调控基因表达。研究表明miRNA靶基因位点单核苷酸多态性可能会通过影响miRNA与靶基因mRNA配对的有效性及结合数量,使其丧失原有的调控功能,改变相关基因表达,进而影响肿瘤的易感性、进展及预后。     

miRNA及lncRNA在胃癌中作用机制的研究进展

胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人们的健康,探明胃癌的机制对改善预后十分重要。在胃癌发生发展过程中许多基因的表达及活性发生了改变,其中非编码RNA[包括微小RNA(miRNA)及长链非编码RNA(lncRNA)]在胃癌中发挥了重要作用。miRNA通过参与肿瘤细胞的生长、迁移、侵袭以及凋亡等过程从而调控胃癌进程,血中循环miRNA对胃癌的诊断和治疗具有重要提示作用。lncRNA能够同时在转录和转录后水平参与调控胃癌进程,它不仅能够通过诱导染色质修饰或调控信使RNA(mRNA)稳定性的方式参与胃癌进程,还可作为竞争性内源RNA(ceRNA)与靶基因竞争结合miRNA,进而参与调控胃癌进程。因此,了解miRNA及lncRNA在胃癌中的具体作用机制,有利于我们对胃癌的机制进行深入的理解,同时也可以为胃癌的诊治提供新思路。     

circRNA与肿瘤发生的研究进展

环状RNA(Circular RNA,circRNA)是近年来发现的一种新的内源性非编码RNA。circRNA不具有5'末端帽子和3'末端多聚A尾,呈现闭合环状结构,这种特殊结构使circRNA具有高度的保守性和稳定性。circRNA主要由外显子形成,大量存在于真核细胞中。circRNA比线性的mRNA含有更丰富的转录本,能够在转录或转录后水平调控多种生命活动。而且,circRNA还可作为竞争性内源RNA(ceRNA)的组成部分,抑制miRNA的活性,从而调控基因转录、翻译等功能。作为一种新型调控分子及研究热点,circRNA在肿瘤等多种疾病中异常表达,有望成为新的诊断及预测肿瘤发生发展的生物标志物。     

基于GEO 数据库筛选慢性胰腺炎恶变过程中关键miRNA 和ceRNA 网络构建

目的 筛选慢性胰腺炎（chronic pancreatitis, CP）进展到胰腺癌（pancreatic cancer, PC）过程中发挥潜在作用的 miRNA及其调控网络。方法 从 GEO数据库中下载芯片数据 GSE24279和 GSE25820,筛选出在 CP和 PC中差异表达的 miRNA（differential expression miRNA,DEM）。预测 DEM的靶基因和长链非编码 RNA（long non-coding RNA）,随后进行靶基因富集分析,构建蛋白互作网络（protein-protein interaction, PPI）并筛选出枢纽基因和具有特殊生物学功能的模块,通过综合分析 DEM,枢纽基因和 LncRNA的表达和预后,基于竞争性内源 RNA（competing endogenous RNAs, ceRNA）的理论,构建 miRNA的调控网络。结果 筛选出 16个 DEM,其靶基因参与共生过程,细胞器组织的正调控,细胞质的核周区域和双链 RNA结合。从 PPI网络中,筛选出 17个枢纽基因和 3个模块。综合分析后,将 hsa-miR-221-3p,hsa-miR-222-3p,hsa-miR-210-3p及 RNPS1,MGRN1作为 CP进展为 PC中关键节点。 41个 LncRNA结合关键 DEM,其中 MIAT,DANT2,TTN-AS1,PAXIP1-AS2和 LINC00473具有预后价值。综合以上结果,构建出包含 3个 DEM,2个基因和 5个 LncRNA的 ceRNA调控网络。结论 研究采用的整合分析方法有助于揭示 CP恶变的机制,构建的 LncRNA-miRNA-基因调控网络,为预测和治疗由 CP进展为 PC的患者提供了新的生物学靶点。     

miRNA与乳腺癌的关系及其研究进展

miRNA是真核生物中一类长度约为22个核苷酸的参与基因转录后水平调控的非编码小分子单链RNA,能通过与靶miRNA特异性的碱基配对引起靶miRNA的降解或抑制其翻译,从而对基因进行转录后的表达调控。目前,人类已发现326个miRNA基因,计算机预测可能会超过1000个,     

MicroRNA与肿瘤干细胞

微核糖核酸（microRNA,miRNA）是一种约22个核苷酸长度并且在转录后水平调控基因表达的非编码单链小RNA。miRNA不具有翻译蛋白质的功能,而是通过与mRNA的3’端非翻译区（3’UTR）的碱基序列互补配对来调控蛋白质的翻译。     

微小RNA对血细胞分化及功能调控的研究进展

微小RNA(miRNA或miR)是近几年发现的一类长度约22个核苷酸的内源性非编码RNA,通过与靶mRNA互补结合,在转录后水平调节靶基因的表达,是细胞内基因表达的调控机制之一.迄今为止,已在哺乳动物细胞中鉴定出800多种miRNA.     

miRNAs在红系造血过程中的作用

microRNAs(miRNAs)是一类普遍存在的长度约为19-25个核苷酸的小RNA,通过与靶基因mRNA 3'端非编码区结合在转录后水平抑制靶基因的表达.从而参与调控个体发育、细胞凋亡、增殖及分化等生命活动.近来研究发现miRNA可以和其他红系转录因子相互作用,调节红细胞的生成.     

内源性竞争RNA在脓毒症调控作用中的研究进展

脓毒症是最常见的急危重症之一,其发病率和病死率在全球仍较高,及时的诊断和治疗脓毒症已成为一个亟待解决的问题。内源性竞争RNA(ceRNA)包括长链非编码RNA(lncRNA)、环状RNA(circRNA)和假基因的非编码RNA(ncRNA),它们通过相同的微小RNA(miRNA)反应元件(MRE)竞争结合miRNA,进而调节下游目标基因的表达。因此,ceRNA也就是内源性RNA的调节机制,当这种机制出现不平衡的情况下,可能参与脓毒症和其他各种疾病的发生。本文重点论述lncRNA、circRNA和假基因的分子特点、重要生物学功能和它们作为ceRNA在脓毒症病理生理中的调控机制,并且讨论了目前ceRNA研究尚未成熟致使其应用到脓毒症临床诊疗中所面临的困难和发展前景,这对于精准定位脓毒症敏感的早期生物标志物以及潜在治疗靶点至关重要,也为脓毒症的及时诊断、治疗和监管提供新线索。     

DNA甲基化调控的MicroRNA在乳腺癌中的研究进展

微小核糖核酸(miRNA)是一类内源性非编码小RNA, 长约18~25个核苷酸, 其通过与特定靶mRNA结合来抑制mRNA翻译过程, 从而在转录后水平调节靶基因的表达水平, 与恶性肿瘤的发生、发展、侵袭以及转移密切相关。前期大量研究发现, DNA甲基化可能是调控乳腺癌中miRNA表达异常的机制, 包括癌基因miRNA低甲基化激活和抑癌基因miRNA高甲基化失活, 从而导致miRNA调控的下游靶基因表达异常, 参与乳腺癌的发生发展。因此, 本文主要就DNA甲基化调控的miRNA在乳腺癌中的研究进展作一综述。