昆明龙胆与滇龙胆中龙胆苦苷含量的比较

目的：比较昆明龙胆与滇龙胆中龙胆苦苷的含量,确定昆明龙胆作为龙胆资源开发的可行性。方法：以龙胆苦苷为指标,采用HPLC法测定昆明龙胆、两个产地滇龙胆中龙胆苦苷的含量。结果：实验材料中龙胆苦苷含量分别为：大理产滇龙胆为6．02％,寻甸产滇龙胆为3．85％,昆明龙胆为2．45％．结论：昆明龙胆可以作为龙胆资源进行深入研究。     

加工方法对龙胆生药中龙胆苦甙含量的影响

报道加工方法对龙胆生药中龙胆苦甙的影响。结果表明：影响龙胆苦甙含量的主要因素是酶解，因此，龙胆生药加工应有采集洗净后，用暴晒或烘烤的方法尽快干燥，以避免酶解的破坏。龙胆药材加工饮片，浸洗时深出和酶解均是主要因素，因此，最好是直接切段，不宜再浸洗。研究结果为制定合理、规范的加工方法提供了科学依据。     

薄层色谱扫描法测定龙胆和苦胆草片中龙胆苦甙的含量

报告用薄层色谱扫描法测定滇产龙胆生药及苦胆草片制剂中龙胆苦甙含量的方法和结果。研究表明,云南不同产地龙胆生药,含量差别最高4．2倍;不同厂家苦胆草片制剂,含量差别最高达5倍,内在质量显然不同。龙胆苦甙是龙胆的有效成分,为保证药品质量和合理用药,应建立系统的含量控制标准,本研究为此提供了科学依据和技术方法。     

龙胆苦甙对小鼠肝细胞脂质过氧化的影响

龙胆苦甙对正常小鼠肝脏脂质过氧化无明显影响,但可显著降低饥饿小鼠肝脏脂质过氧化。饥饿小鼠肝细胞体外孵育结果表明,龙胆苦甙对小鼠肝细胞脂质过氧化的抑制作用与剂量呈正相关。龙胆苦甙对CCl_4所致肝脏脂质过氧化升高有明显的降低作用。     

正交设计优选龙胆中龙胆苦苷的提取工艺

目的 优选龙胆中龙胆苦苷的最佳提取工艺.方法 采用高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量,以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以龙胆苦苷提取率为考察指标,采用L9(34)正交设计优选最佳提取工艺条件.结果 最佳提取工艺为提取溶剂70％乙醇,提取时间1.5h,料液比1∶60.结论 本法工艺简单、经济、提取率高,可为中药龙胆的开发利用提供参考.     

秦艽中龙胆苦甙药代动力学研究

龙胆苦甙是中药秦艽的重要成分之一。在药代动力学研究中，由于它处于一个多组分的环境之中，因此其它有效成分对它的作用，就会使龙胆苦甙的吸收代谢受到影响，本文采用高灵敏的β－ＣＤ包含荧光法研究兔体内龙胆苦甙在多种成分影响下的药代动力学。结果为龙胆苦甙在兔体内符合二房室模型，各主要药代动力学参数ｔα１／２＝１．０１３４ｈ，ｔβ１／２＝６．７２５７ｈ，Ｔｍａｘ＝１．０３５ｈ，ＡＵＣ＝２７．６７μｇ·ｈ／ｍｌ     

高效液相色谱法测定藏药三味龙胆花丸中龙胆苦苷含量

目的测定藏药三味龙胆花丸中龙胆苦苷含量。方法采用高效液相色谱法测定龙胆苦苷的含量。结果龙胆苦苷在0．232～1．856μg范围内线性关系良好,平均回收率为97．7％、RSD为1．5％。结论本法简便、准确、重现性好,适用于三味龙胆花丸中龙胆苦苷的含量测定。     

不同产地滇龙胆中龙胆苦苷的含量测定

目的：测定滇龙胆巾龙胆苦苷的含量，提供其种质资源及药材质量评价、种植区划规划的依据。方法：用高效液相色谱方法测定不同产地滇龙胆中龙胆苦苷的含量，并根据测定结果进行品质评价。结果：不同产地46个滇龙胆样品中龙胆苦苷的含量在2．11％～8．24％之间，平均含量4．77％．结论：滇龙胆有效成分含量高，足我省品质优良的道地药材；滇龙胆种植规划应优先考虑昆明、红河、文山、楚雄、玉溪、临沧等地。     

龙胆苦甙对CCl_4、扑热息痛毒性的保护作用

龙胆苦甙在CCl_4染毒前后给药及染毒前给药均可显著降低小鼠的死亡率,且能明显提高LD_(50)。CCl_4组的LD_(50)为1222mg/kg,CCl_4染毒前后给药纽,染毒前给药组的LD_(50)分别为1775mg/kg,1610mg/kg。仅CCl_4染毒后给药对小鼠死亡率及LD_(50)无明显影响。龙胆苦甙预先给药可显著降低扑热息痛处置的小鼠死亡率。     

高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦甙的含量

苦胆草片具有清热燥湿、泻火的功效，是用于治疗目赤口燥、咽喉肿痛的常用中成药，该药以坚龙胆为主要原料制成。龙胆苦甙是坚龙胆的主要活性成分。本文以反相高效液相色谱法，对其中龙胆苦甙的含量进行测定，以此为苦胆草片的质量控制提供实验数据。１仪器与试药１．１仪...     

朝鲜龙胆的生药学研究

目的 对中药朝鲜龙胆进行生药学研究,为其品质评价提供理论依据.方法 依据《中华人民共和国药典》中龙胆的研究方法对朝鲜龙胆进行性状鉴定、显微鉴定;同时测定其水分、灰分、浸出物;采用高效液相色谱法对其主要化学成分龙胆苦苷进行含量测定.结果 2个不同产区的朝鲜龙胆根中含水量分别为6.50%及6.42%;水溶性浸出物的含量分别为53.43%及40.84%;灰分含量分别为3.55%及4.10%;龙胆苦苷的含量分别为4.20%及5.40%.结论 朝鲜龙胆中龙胆苦苷的含量较高,水溶性浸出物的量亦较高,可作为龙胆新资源开发利用.     

秦艽龙胆苦苷在家兔体内的药代动力学研究

目的建立家兔血浆中龙胆苦苷的RP-HPLC测定法。方法血样经乙腈预处理后,进行HPLC分析,色谱柱为Lichrospher C18(5 mm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(30:70:0.2:0.3,v/v)。用秦艽提取液给10只健康家兔灌胃,计算主要药动学参数。结果在1~60μg/m l范围内龙胆苦苷浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9996),定量限为1μg/m l,日内、日间精密度均小于10%,回收率为86.4%~92.3%。龙胆苦苷在家兔的主要药代动力学参数tmax、Cmax、t1/2和AUC分别为1.35 h、31.29μg/m l、1.19 h和99.5μg.h/m l。结论所建分析方法灵敏、准确、简便,可作为秦艽龙胆苦苷的药代动力学研究方法。     

不同产地滇龙胆地上部分龙胆苦苷的含量测定

目的:测定并比较不同产地滇龙胆地上部分龙胆苦苷的含量,评价其利用价值.方法:建立高效液相色谱方法以测定样品龙胆苦苷含量,并依据其含量来评价开发利用价值.结果:不同产地滇龙胆地上部分龙胆苦苷的含量在0.13%-6.39%之间,平均含量1.95%.结论:滇龙胆地上部分含有约2%的龙胆苦苷,具有综合开发利用价值.     

反相高效液相色谱法测定不同产地龙胆中的龙胆苦苷和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷含量

目的:运用反相高效液相色谱法同时测定不同产地龙胆中龙胆苦苷(GPS)和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷(DHBS)的含量。方法:色谱柱为Ultimate XB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长为270 nm和215 nm,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min。结果:龙胆苦苷和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷的线性范围分别为0.0201 5～5.038μg(r=1)和0.00512～0.409 6μg(r=0.999 8),平均加样回收率分别为100.4%(RSD 2.72%)和102.2%(RSD 1.99%)。结论:本法准确、简便、重现性好。龙胆的种间(四基源药材)的龙胆苦苷和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷的含量有较大差异。     

HPLC-DAD法同时测定龙胆泻肝丸中3种主要活性成分的含量

目的 确立HPLC-DAD法同时测定龙胆泻肝丸中3种活性成分的含量. 方法 PLATSILTM ODS柱(250 mm × 4. 6 mm,5 μm);流动相为甲醇( A)-0. 1%磷酸,梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长分别为280 nm(龙胆苦苷、黄芩苷)和240 nm(栀子苷);柱温30 ℃. 结果 龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷线性范围分别为0. 112~2. 016μg(r=1. 000 0)、0. 007 6~0. 136 8μg(r=0. 999 8)、0. 294~5. 292μg(r=0. 999 7). 范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100 . 5%、99 . 9%和104 . 5%. 结论 该方法准确、简便、具有良好的重现性和稳定性,适用于龙胆泻肝丸这种药品的质量控制,提高药品的质量.     

青海道地药材秦艽花中龙胆苦苷的含量测定

目的测定青海道地药材秦艽花中龙胆苦苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法测定不同产地秦艽花中龙胆苦苷的含量。色谱柱为Lichrospher C18（4．6×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（1：2v／v）,检测波长为254nm。结果在0．54-5．40μg范围内龙胆苦苷峰面积与浓度线性关系良好（r=0．9994）,平均回收率为95．04％（RSD=3．67％）,日内、日间精密度分别为1．20％和1．93％。结论本测定方法灵敏、准确、简便,适用于秦艽花中龙胆苦苷含量测定。     

龙胆苦苷血药浓度测定法在磷脂复合物制备工艺研究中的应用

目的 建立大鼠血浆中龙胆苦苷(gentiopicroside,GTP)浓度的RP-HPLC测定方法并将其用于龙胆苦苷磷脂复合物制备工艺研究.方法 建立大鼠血浆中龙胆苦苷浓度的测定方法并对其进行评价;制备龙胆苦苷磷脂复合物,并将其溶解于中链椰油甘油酯(Imwitor 742),制得磷脂复合物油溶液;分别进行灌胃给予三种不同药脂比龙胆苦苷磷脂复合物油溶液的大鼠体内相对生物利用度评价,筛选最优药脂比.结果 所建立的大鼠血浆中龙胆苦苷浓度的测定方法专一性、准确度、精密度、稳定性等均符合生物样品测定要求;以大鼠生物利用度为评价指标,可以反映出不同药脂比制备的磷脂复合物之间存在的质量差异.结论 所建立的血浆药物浓度测定方法可用于龙胆苦苷新制剂的制备工艺研究和质量评价.     

RP-HPLC法同时测定龙泽熊胆胶囊中龙胆苦苷、盐酸小檗碱和黄芩苷含量

目的：建立同时测定龙泽熊胆胶囊中3种成分的方法。方法采用DIKMA Platisil ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,采用梯度洗脱,检测波长275 nm,流速1 ml/min。结果龙胆苦苷、盐酸小檗碱和黄芩苷的线性范围分别为0.019～0.38μg（r=0.9999）、0.15～3.00μg（r=1.0000）和0.078～1.56μg（r=0.9997）,平均回收率98.97%～101.30%。结论龙泽熊胆胶囊的质量控制可采用本方法。