应用PCR对男性泌尿生殖道病原体感染情况的调查

为了探讨较大范围男性性传播疾病（ＳＴＤ）患者泌尿生殖道病原体的感染情况，应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对２５８１例男性ＳＴＤ门诊患者泌尿生殖道标本进行了一种以上病原体检测。结果沙眼衣原体（ＣＴ）检出率最高，达３０．０８％，其次为解脲支原体（ＵＵ）２７．９３％、单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）２５．１８％、人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）１８．１６％、淋球菌（ＮＧ）１７．０８％、乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）１０．８７％、梅毒     

用聚合酶链反应技术诊断慢性淋病性尿道炎前列腺炎

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）及前列腺液涂片镜检技术检测７９例男性慢性尿道炎及前裂为患者的淋球菌，结果ＰＣＲ阳性２２例，ＰＣＲ及涂片镜检均阳性１２例（５４．５％），ＰＣＲ阳性而涂片镜检阴性１０例（４５．５％），无一例涂片阳性而ＰＣＲ阴性者，涂片阳性率明显低于ＰＣＲ阳性率（Ｐ＜０．００５）。本文就ＰＣＲ检测男性慢性淋病性尿道炎及前列腺炎的价值进行初步讨论。     

聚合酶链反应对男性淋菌性尿道炎的诊断价值

聚合酶链反应对男性淋菌性尿道炎的诊断价值新疆医学院第一附属医院男性科（乌鲁木齐８３００５４）陈涤平许鹏邵为民桂晓峰第一附属医院ＨＬＡ研究室胡安华王善征新疆医学院卫生统计学教研室徐秦快速检测病原菌是当前分子微生物学研究热点之一。用聚合酶链反应（ＰＣＲ）...     

用聚合酶链反应技术诊断慢性淋病性尿道炎及前列腺炎

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）及前列腺液涂片镜检技术检测７９例男性慢性尿道炎及前列腺炎患者的淋球菌，结果ＰＣＲ阳性２２例，ＰＣＲ及涂片镜检均阳性１２例（５４．５％），ＰＣＲ阳性而涂片镜检阴性１０例（４５．５％），无一例涂片阳性而ＰＣＲ阴性者，涂片阳性率明显低于ＰＣＲ阳性率（Ｐ＜０．００５）。本文就ＰＣＲ检测男性慢性淋病性尿道炎及前列腺炎的价值进行初步讨论。     

聚合酶链反应技术对男性急性尿道炎衣原体和支原体检测

聚合酶链反应技术对男性急性尿道炎衣原体和支原体检测戴勇，曾真我们从１９９５年２月～１９９５年６月采用聚合酶链反应技术（ＰＣＲ）对临床诊断为急性尿道炎的男性病人同时进行了尿道分泌物衣原体和支原体检测。现将结果报告如下。对象与方法非淋病性尿道炎（ＮＧＵ）...     

阴茎尖锐湿疣人乳头状瘤病毒聚合酶链反应（PCR）检测

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ），检测３４例男性生殖器尖锐湿疣标本中ＨＰＶ６．１１型病毒。结果显示：在２０例具有典型病理特征（空泡细胞）和１４例组织学特征非典型标本中均检出ＨＰＶ６．１１型病毒。表明ＰＣＲ是诊断尖锐湿疣快速，简便，高敏感和特异性强的方法     

男性不育症中沙眼衣原体感染

男性不育症中沙眼衣原体感染赵先兰宋东奎步星耀乔玉环付艳君作者采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法对８８例男性不育和５２例正常生育男性的精液进行沙眼衣原体（ｃｈｌａｍｙｄｉａｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ，ＣＴ）检测，以探讨ＣＴ感染与男性不育的关系。一、材料与方法１...     

慢性淋球菌性前列腺炎13例报告

慢性淋球菌性前列腺炎１３例报告詹天棋，詹汉雄，陈梓甫１９９２～１９９４年，采用前列腺液培养或聚合酶链反应（ＰＣＲ）快速检测淋病双球菌，筛选出１３例慢性淋球菌性前列腺炎，行菌必治（Ｒｏｃｅｐｈｉｎ）前列腺内注射治疗，取得良好效果，报告如下。临床资料本组...     

聚合酶链反应检测肾移植受者尿中人巨细胞病毒

聚合酶链反应检测肾移植受者尿中人巨细胞病毒廖利民，石炳毅，梁春泉，庄玉辉人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）在免疫低下患者（如器官移植受者）中可导致严重的疾病。以往诊断ＨＣＭＶ感染的方法大多存在耗时长、灵敏度低等缺点。聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测ＨＣＭＶ具有灵...     

PCR技术对慢性尿道炎病人病原的检测价值

我科自1996年1月至8月应用聚合酶链反应（PCR）技术对183例慢性尿道炎病人同时进行淋球菌（NG）、沙眼衣原体（CT）、解肥支原体（UU）检测，现将结果报告如下。1对象和方法1·显检测对象为具有不同程度尿道援痒、灼热、蚁爬感、尿频等症状的慢性尿道炎病人，共183例，其中男性128例，女性55例，年龄16～67岁（平均34．3岁），尿道分泌物涂片NG均阴性，病人或其配偶有性乱史。1·2取材将无菌棉拭子插进男性尿道或女性子宫颈l～2cm处，旋转2～3周，将拭子置于无菌试管内送检。1．3标本处理将送检的棉拭子置于含2ml无菌等渗盐水试管中漂…     

人乳头状瘤病毒基因通用引物行聚合酶链反应探讨膀胱癌的病因

人乳头状瘤病毒基因通用引物行聚合酶链反应探讨膀胱癌的病因王德林，何士元，乔天愚为进一步探讨人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）感染与膀胱癌发生的关系，我们采用可以扩增多种类型生殖道ＨＰＶ·ＤＮＡ的Ｌ１通用引物，对７２例膀胱癌标本用聚合酶链反应（ＰＣＲ）进行分析。材...     

胰液细胞学检查与PCR-SSP诊断胰腺癌之比较

目的评价胰液细胞学检测与聚合酶链反应一顺序特异性引物（ＰＣＲ－ＳＳＰ）检测Ｋ－ｒａｓ基因点突变诊断胰腺癌的价值。方法１．胰液离心沉淀物涂片,ＨＥ染色细胞学检查;２．采用针对胰腺癌Ｋ－ｒａｓ基因第１２位密码子点突变方式（ＯＧＴ、ＧＴＴ、ＧＡＴ）设计的顺序特异性引物（ＳＳＰ）,对胰液标本进行聚合酶链反应（ＰＣＲ）,产物借助常规电泳和染色检测有无Ｋ－ｒａｓ基因突变及突变方式。结果胰液细胞学检查对胰腺癌的确诊率为２３．６％（４／１７）,ＰＣＲ－ＳＳＰ对胰腺癌的确诊率为９４．１％（１６／１７）。结论ＰＣＲ－ＳＳＰ检测胰液Ｋ－ｒａｓ基因突变诊断胰腺癌特异、敏感,其价值优于胰液细胞学检查。     

利用聚合酶链反应检测前列腺液中结核杆菌

利用聚合酶链反应检测前列腺液中结核杆菌李招云，周明山，赵硕关键词聚合酶链反应（ＰＣＲ），前列腺炎，结核杆菌中图法分类号Ｒ６９７．３３慢性前列腺炎是男科常见疾病，而结核杆菌（ＴＢＢ）是常见病原之一。标本中直接检出结核杆菌是确诊结核性前列腺炎的最有力的证...     

聚合酶链反应对关节结核病诊断与鉴别诊断的临床价值

为探讨聚合酶链反应对关节结核病诊断与鉴别诊断的临床价值，对３０例关节结核和２０例非关节结核标本分别采用ＰＣＲ，抗酸染色镜检与分离增减法检测结核杆菌。结果３０例关节结核标本中阳性检率分别为ＰＣＲ地８７％，镜检法０，培养法１３％。     

阴茎尖锐湿疣有乳头状瘤病毒聚合酶链反应（PCR）检测

应用聚合酶链反应，检测３４例男性生殖器尖锐湿疣标本中ＨＰＶ６．１１型病毒。结果显示：在２０例具有典型病理特征和１４例组织学特征非典型标本中均检出ＨＰＶ６．１１型病毒。表明ＰＣＲ是诊断尖锐湿疣快速，简便，高敏感和特异性强的方法。     

组织学检查及基因检测穿刺活检标本诊断肾肿瘤

作者通过组织病理学结合基因检测诊断肾细胞癌亚型。肾切除后肿瘤行穿刺组织活检，从活检标本中提取RNA，通过定量实时聚合酶链反应检测4个基因产物来鉴别肾细胞癌亚型，另取一份标本行常规病理学检查。77例肾肿物中，6例无肿瘤，71例诊断肿瘤，包括65例肾细胞癌／嗜酸细胞瘤。常规组织学检查结合基因检测的诊断准确率为90％（70／77）。     

十二指肠液K-ras癌基因检测在胆管癌早期诊断中的应用价值

目的探讨十二指肠液标本中K-ras癌基因检测对胆管癌早期诊断的价值。方法应用DNAzol^R试剂提取DNA,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（polymerase chain reaction restriction fragment length polymorplism，PCR—RFLP）法分析，检测30例胆管癌患者和10例良性胆道疾病患者胆汁及十二指肠液标本中上清液及沉渣的K-ras基因突变情况。结果胆管癌组胆汁标本的上清液中K-ras基因突变检测的阳性率为56．7％：相应的十二指肠液标本阳性率为43％。良性胆道疾病组仅胆汁标本检出K-ras基因突变1例，良恶性疾病组比较差异有统计学意义（P〈0．005）．胆管癌K-ras基因突变的检出率在上清液组中明显高于沉渣组，两者比较差异有统计学意义（P〈0．005），对于胆管刷检阴性的胆管癌患者，检测胆汁中K-ras基因突变的阳性率仍可这39．3％。结论应用DNAzol^R试剂能有效提取到胆汁及十二指肠液标本中的DNA，十二指肠液K-ras基因检测可能有助于胆管癌的早期诊断。     

PCR快速诊断系统性白念珠菌感染的实验研究及临床应用

为了探讨快速诊断系统性白念珠菌感染的方法，我们应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术体外扩增编码白念珠菌细胞色素Ｐ＿（４５０）Ｌ＿１Ａ＿１的基因片段，在８ｈ内可检出１ｍｌ中含有２０个菌体的标本。在烧伤系统性白念珠菌感染模型中，对３０只兔的２００份血标本，１２０份尿标本和临床８例严重烧伤患者的２６份标本（包括血、尿、痰和创面分泌物）进行了检测，并与培养法对比，结果显示：①在烧伤感染动物血标本的ＰＣＲ检出率显著高于培养法（Ｐ＜０．０１）；动态组中，ＰＣＲ对尿的检出率也高于培养法（Ｐ＜０．０５）；临床标本的检测结果与之类似。②ＰＣＲ诊断系统性白念珠菌病的敏感性、准确性及阴性预测值均高于培养法。我们认为用ＰＣＲ诊断系统性白念珠菌感染，敏感、快速、特异，还可望用于临床监测、疗效评价及判定感染复发等方面。     

PCR检测衣原体及其在男性尿道感染中的意义

应用聚酶链反应（ＰＣＲ）检测６０４例临床已确诊的男性泌尿系感染患者沙眼衣原体（ＣＴ）感染情况，发现ＣＴ阳性率为：急性淋菌性尿道炎（ＡＧＵ）占２６．９％（１１７／４３５），淋菌感染后尿道炎（ＰＧＵ）占４８．５％（３２／６６），非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）占３１．１％（３２／１０３）。认为ＰＣＲ技术是临床快速诊断男性ＣＴ尿道炎的有效方法。     

异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒的检测及临床意义

目的 为了降低异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后巨细胞病毒（CMV）感染的相关死亡率，寻求一种更快捷、更特异的诊断CMV感染的分子生物学方法。方法 2001年4月至2003年4月，从79例接受异基因造血干细胞移植的患者中采集了135份外周血标本。采用巢式聚合酶链反应（nested-PCR）方法检测患者外周血中CMVgB DNA，阳性标本做酶切分型，部分行序列测定。结果CMVgB DNA检测中有42例患者（53．9％）的66份标本（48．9％）阳性；对其中阳性患者的45份标本进行了酶切分型，结果 CMV gB1型21例（46．7％），CMV gB2型14例（31．1％），CMV gB3型7例（15．6％），CMV gB4型3例（6．7％）。先后有2种型别的CMV感染者有3例（3．8％）。经分析，CMV gB阳性和CMV gB阴性患者GVHD的发生率分别为81．0％和32．4％（P＜0.01）；CMV gB1、gB2、gB3以及gB4型Ⅱ～Ⅳ度急性GVHD及慢性GVHD的发生率分别为：81．0％、50．0％、42．9％和0。结论 Nested-PCR方法可快捷特异地检测CMV感染。CMVgB1、2型中，重度急性GVHD和慢性GVHD发生率较高。CMV gB基因分型检测可有效地指导临床抗病毒治疗，且对移植后患者的临床转归有一定的预测价值。