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超微粉碎技术在中药制剂中广泛应用的优越性 总被引:2,自引:0,他引:2
超微粉碎技术是利用机械或流体动力的方法,将物料颗粒粉碎至微米级甚至纳米级微粉的过程。根据粉碎力的原理不同,超微粉碎可分为干法粉碎和湿法粉碎。中药超微粉碎主要是指中药材的细胞级超微粉碎,细胞级中药超微粉碎是指以生物细胞破壁为目的的粉碎作业。通过超微粉碎, 相似文献
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超微粉碎技术是基于破坏植物细胞壁,促进植物细胞内成分溶解、扩散的原理运用于中药有效成分提取的新技术.该技术与传统提取技术相比具有成分浸出率高、生物利用度好、充分利用中药资源等优势,并具有大规模工业化生产的潜力.简要介绍中药超微粉碎技术的概念、工作原理、方法和设备,重点阐述超微粉碎技术应用于中药领域的主要优势和研究现状,并对当前存在的工艺难题进行初步探讨. 相似文献
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超微粉碎技术是促进中药传统产业改造的有效途径 总被引:5,自引:0,他引:5
超微粉碎技术是20世纪70年代以后为适应现代高新技术的发展而产生的一种物料加工新技术,该技术可将物料粉碎成为10μm(1250目)至1μm(12500目)以下的超细粉末,甚至可达到纳米级,具有加工中无污染、保持物质的原有化学性质、粉碎精度高、粉体造型好的特点。中药材的微粉处理,可为中药剂型的改革提供有利条件。超微粉碎技术可提高药物的生物利用度,降低临床应用剂量,减少药用资源消耗,简化制剂工艺,提高药品附加值,是促进中药传统产业改造的有效途径之一。 相似文献
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接骨七厘散软胶囊内容物加PEG400湿法超微粉碎工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 湿法超微粉碎技术对接骨七厘散工艺改进和剂型改革,考察接骨七厘散软胶囊内容物的最佳湿法超微粉碎工艺参数.方法 以物料粒度(D50和D90)、物料稳定性等作考察指标,采用单因素考察法分别对分散介质、介质用量等工艺参数进行筛选.结果 软胶囊内容物的最佳湿法超微粉碎工艺为:加1.5倍量预保温PEG400, 40 ℃以下超微粉碎35 min,出料,即得.结论 湿法超微粉碎工艺简便,效率高,不仅使物料粒度变细提高了药物生物利用度,节省药源,同时使物料均质化程度更高,便于制剂,具有广阔的应用前景. 相似文献
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珍珠是一味名贵中药材,使用时需制成极细粉,但因其质地坚硬,不易粉碎。我国传统的炮制方法是取净珍珠碾细后,再用水飞法制成极细粉,但水飞法费工费力,生产效率不高,粉碎后粒度只有120目左右,生物利用度也不算高。 现采用CF-25超音速超细粉碎分级设备进行粉碎。该设备集先进的多喷管技术、流化 相似文献
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中药超微粉碎研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了中药超微粉碎相关概念及超微粉碎技术应用于中药领域的主要优势,重点阐述了超微粉碎技术在单味中药、复方中药的应用研究进展,对中药超微粉碎的应用前景进行了展望,并指出了今后研究工作中应解决的问题。 相似文献
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三种中药材微粉与普通粉松密度、流动性及有效成分含量的比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:通过对甘草、丹参、黄连三种常用中药进行超微粉碎,比较所得微粉与常规粉碎的药材细粉在有效成分含量测定结果、粉体流动性、松密度等几方面的异同,为微米中药质量标准的建立提供依据。方法:利用倍力超微粉碎技术进行药材的超微粉碎。结果:微粉有效成分含量测定结果有所提高,松密度较恒定且变大、流动性稍差。结论:药材经超微粉碎,有效成分含量测定结果变大,微粉粒子粒径均匀。 相似文献
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本文详细地阐述超微粉碎技术的特点,中药超微粉碎后对生物体吸收、药物用量、药物工业加工和提取等方面的影响,以及中药超微粉碎存在的问题,最后阐明了中药超微粉碎的广阔前景。 相似文献
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超微粉碎是一种原材料微粉制作技术,在中药制剂中应用广泛。超微粉碎对中药材细胞的破壁率可达95%,从而使细胞中的有效成分充分地暴露出来,并直接地与提取溶剂接触,或者直接与机体的受体相结合,以发挥其治疗效果[1-3]。大量研究证实,超微粉碎可以使中药颗粒的粒径达到最佳的吸收细度水平,因而药物中的有效成分在人体胃肠道中的溶解度显著增加,可提高药物的起效时间以及生物利用度,还可发挥一些新的治疗效果。 相似文献
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超细粉碎对丹参中成分溶出的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
丹参是临床上常用的活血祛瘀药材,其脂溶性的有效成分是丹参酮类,水溶性有效成分是丹参素类。通常用其饮片煎煮提取时,会造成有效成分的提取不完全。我们将丹参药材进行细胞级超微粉碎处理,减少有效成分溶出屏障,以期增加有效成分的浸出率,提高药效。本实验采用全通道薄层扫描法测定其超微粉碎前后水提时脂溶性和水溶性成分溶出度的变化,以及水总浸出物量的差异,考察超微粉碎技术对丹参中各成分溶出的影响,为该技术的应用提供基础依据。1材料1.1药材样品与试剂丹参,购于河南省药材公司,经河南省药材公司刘福琴药师鉴定为正品。将丹参60℃干… 相似文献