盐酸舍曲林治疗冠心病患者伴焦虑抑郁状态的疗效

目的观察盐酸舍曲林治疗冠心病患者伴焦虑抑郁状态的临床疗效。方法选取我院自2010年1月至2012年3月收治的180例冠心病伴焦虑抑郁状态患者按照随机数字表法随机分为观察组与对照组各90例,观察组在对照组常规治疗基础上加用盐酸舍曲林治疗,治疗4周后比较两组患者的临床疗效。结果观察组焦虑及抑郁症状改善总有效率及心绞痛症状及心电图改善总有效率均高于对照组（P〈0．01）。两组患者治疗前SAS、SDS评分比较无明显差异（〉0．05）,治疗4周后观察组各项评分均较治疗前有明显改善,与对照组比较有显著差异（P〈0．01）。结论冠心病患者伴焦虑抑郁状态患者加用盐酸舍曲林可以有效改善焦虑抑郁状态,且可提高冠心病治疗效果,值得推广应用。     

盐酸舍曲林治疗伴有抑郁或焦虑的偏头痛患者临床分析

目的探索治疗偏头痛伴有抑郁和/或焦虑患者的有效方法,研究抗抑郁/焦虑药物是否比头痛发作时单用镇痛药物疗效更佳。方法将88例伴有抑郁和/或焦虑的偏头痛患者随机分为2组,治疗组48例,用盐酸舍曲林＋尼美舒利分散片（非甾体抗炎药）治疗,对照组40例,用尼美舒利分散片治疗,并进行随机单盲对照研究,同时用汉密尔顿抑郁量表评分（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）,对其抑郁和/或焦虑进行治疗前及治疗后（第4、8周）的评估。结果治疗组患者头痛发作次数显著减少（第4周P〈0.05,第8周P〈0.01）,头痛程度显著减轻（第4周P〈0.05,第8周P〈0.01）,头痛发作持续时间缩短（第4、8周均P〈0.01）;同时能显著减少HAMD（第4、8周均P〈0.01）及HAMA（第4、8周均P〈0.01）。结论伴有抑郁和/或焦虑的偏头痛患者,除对症治疗外,可以合并应用盐酸舍曲林。     

盐酸舍曲林治疗冠心病患者伴焦虑抑郁状态的疗效

目的 探讨盐酸舍曲林对冠心病患者焦虑、抑郁状态的影响.方法对179例冠心病伴焦虑、抑郁患者随机分为对照组87例和治疗组92例,给予冠心病常规治疗和心理治疗,治疗组同时给予盐酸舍曲林口服,25 mg起服,qd,早餐后服药,第3天加量至50 mg.疗程为8周.分别在治疗2周和治疗8周进行患者焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、症状自评量表(SCL-90)评分和冠心病临床症状(心电图ST段改变级胸痛等)缓解情况比较.结果治疗8周后,盐酸舍曲林治疗组临床症状好转率(96.7%)较对照组(86.2%)高(P<0.05).治疗2周后和8周后治疗组和对照组SAS、SDS评分均较首次评定显著下降 (P<0.01);且治疗8周盐酸舍曲林治疗组较对照组SAS、SDS评分下降更为明显(P<0.05).SCL-90量表显示患者躯体化、抑郁和焦虑状态在治疗2周和8周均较入院时症状改善明显.结论盐酸舍曲林能明显改善冠心病患者焦虑、抑郁症状,并明显缓解冠心病患者急性期临床症状.     

舍曲林治疗糖尿病合并抑郁患者的临床观察

摘 要 目的： 探讨糖尿病合并抑郁患者口服舍曲林片的疗效与安全性。方法: 74例糖尿病合并抑郁患者随机分为2组各37例,两组均予二甲双胍片500 mg,po,tid。观察组在此基础上加用舍曲林片50～100 mg,po,qd。两组疗程均为8周。对比两组患者治疗前后的糖代谢指标、抑郁自评量表(SDS)、糖尿病生命质量量表(DMQLS)评分的变化情况。结果:治疗8周后,两组患者血糖、SDS评分和DMQLS评分均较治疗前明显改善(P<0.05);且观察组FBG、2hPG、HbAlc水平及SDS评分明显低于对照组（P<0.05）,DMQLS疾病、生理、心理、社会、满意度维度评分明显高于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论: 口服舍曲林片可改善糖尿病合并抑郁患者抑郁症状,提高血糖控制效果及生活质量。     

舍曲林对脑卒中后抑郁的临床疗效观察

目的评价舍曲林对脑卒中后抑郁症状的疗效及对卒中后功能恢复的影响.方法48例脑卒中后抑郁患者随机分为舍曲林组24例和对照组24例,观察治疗前和治疗后1月,3月,6月汉密尔顿抑郁量表17项分,神经功能缺损量表分,巴氏尔指数的变化,并对汉密尔顿抑郁量表17项分与神经功能缺损量表分之间进行相关性分析.结果两组患者治疗后各时点三种量表与治疗前比较,舍曲林组均有差异(P＜0.01),对照组治疗后1月三种量表与治疗前比较无差异(P＞0.05),另两个时点与治疗前比较有差异(P＜0.05);舍曲林组与对照组治疗后1月,3月,6月三种量表比较均有差异(P＜0.05);脑卒中合并抑郁的程度与神经功能缺损呈明显的正相关.结论舍曲林对脑卒中后抑郁有明显疗效,并且能加快神经功能的恢复.     

氨氯地平联合舍曲林对老年高血压抑郁患者疗效及左室肥厚影响观察

目的：探讨抑郁情绪对老年高血压患者降压疗效及左室肥厚的影响.方法：老年高血压患者根据汉密尔顿抑郁量表（HAMD）测定,分成阴性A组和阳性B、C组.三组均口服氨氯地平片降压治疗,C组病例同时加用抗抑郁药物舍曲林片,疗程均为12个月.比较降压疗效,测定舒张期左室内径（LVDd）,室间隔厚度（IVSD）、左室后壁厚度（LVPWd）,计算左室肌重指数（LVMI）.结果：A、B、C三组降压有效率分别为83.33％、65.71％、94.74％,组间差异有统计学意义;治疗后,三组患者LVMI、LVDd、IVSD及LVPWd降低（P＜0.05或0.01）,且A、C组的LVMI、IVSD、LVPWd降低较B组明显（P＜0.05或0.01）.结论：在伴有抑郁情绪的老年高血压患者中,选用舍曲林抗抑郁治疗可以明显提高氨氯地平疗效,并且有助于改善患者左室肥厚.     

舍曲林治疗急性冠状动脉综合征并焦虑抑郁障碍临床观察

目的观察应用舍曲林对ACS(急性冠状动脉综合征)并焦虑抑郁患者进行治疗的临床效果。方法对我院自2006年1月至2011年9月治疗的80例ACS并焦虑抑郁患者临床资料进行回顾性分析。将其分为A、B两组,每组患者40例,对B组进行常规治疗并辅以心理治疗,A组在B组治疗基础上再应用舍曲林进行联合治疗,两组疗程均为12周。两组治疗后对其进行量表的测评,并对两组以及其治疗前后的血尿常规与肝肾功能等进行对比。结果全部患者均完成随访。两组患者HAMD与HAMA的评分均较治疗前有明显的下降,但A组下降的较明显,与B组对比,具有显著性的差异(P<0.01),A组患者域心率分析的指标以及频域分析的指标均明显升高,同对照组相较,具有显著性的差异(P<0.01),A组患者药物的不良反应主要表现为食欲减退与恶心腹泻以口干等症,并且均呈一过性,经继续服药后症状均消失。结论应用舍曲林对ACS并焦虑抑郁患者进行治疗,不仅能够有效改善患者焦虑抑郁情况,并且不良反应较少,应予临床合理推广使用。     

盐酸舍曲林与阿米替林治疗老年抑郁症的对照研究

为了解盐酸舍曲林与阿米替林对老年抑郁患者治疗的临床情况,我们对两种药物治疗老年抑郁症进行对照研究,报告如下： 1对象与方法 1.1对象：对2008年1月～2009年1月我院门诊和住院的老年患者（年龄〉60岁）,符合CCMD-3抑郁症的诊断标准,17项Hamilton抑郁量表（HAMD）≥18分,排除高血压、糖尿病、及心脏疾患等严重躯体疾患患者,共23例,其中男14女9,年龄60～75岁,平均64.5±8.1岁,本次病期7.2±8.8月,随机分为盐酸舍曲林组（观察组）12例,阿米替林治疗组（对照组）11例,两组年龄、病程及Hamilton抑郁量表评分均无显著差异,（JP均〉0.05）.     

盐酸舍曲林治疗老年抑郁症30例临床体会

抑郁症已成为危害人类健康的第四大疾病,而老年抑郁症是仅次于老年痴呆的最常见老年精神障碍。国内外报道,老年抑郁症占65岁以上老年人口的10％,而有躯体疾病的老年人,患抑郁障碍的比例可高达50％。我国是世界第一的人口大国,目前老年化现象日趋明显,而老年抑郁严重影响老年人的生活质量,是我们必须高度关注的医学和社会问题,本文旨在观察应用盐酸舍曲林治疗老年性抑郁效果及安全性。     

盐酸舍曲林对冠心病合并抑郁患者治疗作用的临床研究

目的:评价盐酸舍曲林治疗冠心病(CHD)合并抑郁患者的临床疗效。方法:选取CHD合并抑郁患者98例,随机分成舍曲林治疗组49例和对照组49例。治疗组在常规CHD药物治疗的基础上,加服抗抑郁药舍曲林50mg,每日一次,疗程8周。结果:8周后,治疗组HAMD评分、SDS评分与对照组比较,差别有显著统计学意义(P0.001),治疗组死亡率、心梗再发率、心律失常发生率比较对照组明显降低(P0.05),且心肌缺血改善优于对照组(P0.001)。结论:舍曲林治疗CHD合并抑郁症患者的近期临床疗效显著。     

盐酸舍曲林治疗脑梗死后抑郁的临床疗效及其对患者日常生活能力的影响

目的探讨盐酸舍曲林治疗脑梗死后抑郁的临床疗效和安全性,以及对患者日常生活能力的影响。方法 120例脑梗死后抑郁患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予盐酸舍曲林治疗,治疗4周后评价临床疗效,评价治疗前后患者的日常生活能力,观察不良反应。结果治疗组临床疗效总有效率为93.3%,显著高于对照组(58.3%),相比较有显著性差异(P<0.05);治疗前两组MBI评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组MBI评分显著上升,与治疗前和对照组比较均有显著性差异(P<0.05);两组均无严重不良反应。结论盐酸舍曲林治疗脑梗死后抑郁临床疗效好、安全可靠,值得临床推广应用。     

舍曲林预防老年脑卒中后抑郁的临床观察

目的 观察舍曲林预防老年脑卒中后抑郁症状及神经功能缺损的临床疗效。方法 选取保定市第一中心医院2013年1月—2014年1月符合纳入标准的脑卒中患者90例,随机分成对照组(30例)、干预一组(30例)、干预二组(30例)。对照组给予基础治疗。干预一组在此基础上晨起口服盐酸舍曲林分散片,起始剂量50 mg/d,3 d后增至100 mg/d。干预二组在基础治疗上晨起口服盐酸舍曲林分散片,起始剂量50 mg/d,3 d后增至100 mg/d,1周内增加至150 mg/d。3组均持续用药2个月。在治疗前,治疗1、2个月分别测定汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及神经功能缺损(NFI)评分,并计算患者的依从性。结果 治疗1、2个月后,2组干预组抑郁症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1、2个月后,3组患者的HAMD及NFI评分均较治疗前明显下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后,两组干预组HAMD及NFI评分均较对照组下降更明显(P<0.05)。治疗第1、2、4周两组干预组患者依从率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 100 mg舍曲林能有效地降低脑卒中患者抑郁症的发生率,促进卒中后患者神经功能的恢复,并能提高患者的依从性,值得临床推广。     

阿立哌唑联合舍曲林对精神分裂症合并抑郁患者的疗效

目的探讨阿立哌唑联合舍曲林对精神分裂症合并抑郁患者的疗效及社会功能影响。方法选取2014年8月至2015年2月在我院住院的120例精神分裂合并抑郁症患者,随机分为阿立哌唑组和联合用药组。观察两组患者的治疗效果,记录两组患者治疗前后的PANSS、BPRS及SANS评分,观察治疗4个月后的不良反应。结果联合用药组患者的痊愈率为61.67%,显效率为83.34%,均高于阿立哌唑组(35.00%、55.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者PANSS、BPRS及SANS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前、后的PANSS、BPRS及SANS评分比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后各个时间段,两组PANSS评分比较差异有统计学意义(P<0.05),而两组BPRS、SANS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4个月后,联合用药组患者的各项不良反应发生率与阿立哌唑组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑联合舍曲林对精神分裂症合并抑郁患者,可以有效提高治愈率,在一定程度上减少了治疗后的不良反应。     

难治性原发性高血压合并焦虑和抑郁的临床研究

目的探讨盐酸舍曲林治疗难治性原发性高血压并发焦虑、抑郁患者的临床疗效及安全性。方法选取2012年2月至2014年2月承德市中心医院老年病科住院的难治性原发性高血压合并焦虑、抑郁的患者124例为研究对象,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组,每组62例,对照组给予氨氯地平,观察组在对照组基础上给予盐酸舍曲林,持续治疗2周。治疗前后应用抑郁自评量表(SAS)及焦虑自评量表(SDS)对2组患者焦虑、抑郁症状进行评分,并测定2组患者治疗前后血压情况。对比分析2组患者治疗效果及并发症发生情况。结果观察组总有效率为96.77%,对照组总有效率为83.87%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率为4.84%,对照组并发症发生率为0,2组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后SAS、SDS评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平低于对照组(P<0.05)。结论盐酸舍曲林能有效改善原发性高血压合并焦虑、抑郁患者临床症状及血压水平,安全有效,值得临床推广应用。     

心理护理联合舍曲林对帕金森病后抑郁的影响

目的：探讨抗抑郁治疗联合认知行为心理护理对帕金森病（PD）后抑郁的影响。方法将纳入组的46例患者随机分成研究组（n=23）和对照组（n=23）,两组均针对PD进行常规治疗和护理,研究组应用舍曲林,同时进行认知行为心理护理。于治疗前及治疗的第2周、第6周末分别用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定抑郁的严重程度。结果在治疗的第6周末研究组的HAMD分数低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论规范的抗抑郁治疗和针对性的认知行为心理护理对于PD的抑郁症状改善明显,有利于整体病情的恢复和生活质量的提高。     

UV法测定盐酸舍曲林片中间体中盐酸舍曲林的含量

目的 建立UV法测定盐酸舍曲林片中间体中盐酸舍曲林的含量。方法 采用紫外．可见分光光度法，在274nm的波长处测定。结果 线性范围为19．75～296．22μg／ml，r=0．9999；平均回收率为101．3％（n=9）。结论 此法快速、准确，可作为生产工艺监控的有效方法。     

养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的:观察养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和安全性。方法:79例脑卒中后抑郁患者按随机数字表法分为观察组(38例)和对照组(41例)。观察组患者给予养血清脑颗粒4 g,口服,tid;盐酸舍曲林50 mg,口服,qd。对照组患者给予盐酸舍曲林50 mg,口服,qd。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者HAMD评分、HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者HAMD评分、HAMA评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁疗效显著,安全性较好。     

舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的观察舍曲林对脑卒中后抑郁状态及神经功能康复程度的影响。方法将100例脑卒中后抑郁患者随机分为药物组和对照组。对照组采用综合治疗，药物组在综合治疗的基础上采用口服舍曲林治疗。应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和神经功能缺损评分法（CSS）对两组患者治疗前后进行评定。结果治疗组应用舍曲林2周后HAMD抑郁量表和神经功能缺损程度评分较对照组均有明显的改善，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论舍曲林对治疗脑卒中后抑郁疗效显著，可提高患者的生存质量。     

生物反馈疗法合并舍曲林治疗冠心病患者伴焦虑抑郁的研究

目的探讨生物反馈疗法合并舍曲林治疗冠心病患者焦虑抑郁的临床疗效。方法对80例合并焦虑抑郁的冠心病患者,随机分为研究组（生物反馈疗法合并舍曲林）和对照组（单用舍曲林）各40例。均给予舍曲林1日100～200mg治疗8周。研究组同时行8周25次的生物反馈治疗。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿焦虑量表（HAMD）评定疗效。结果8周后,两组冠心病的治疗有效率分别为95．0％和77．5％,经比较差异有统计学意义（P〈0．05）。组内比较,第二、四、八周两组HAMA、HAMD量表与治疗前降低（P〈0．05）;组间比较,治疗后第四、八周研究组HAMA量表评分与对照组有统计学意义（P〈0．05）,治疗第二、四、八周研究组HAMA量表评分与对照组有统计学意义（P〈0．05）。结论生物反馈疗法合并舍曲林对冠心痛患者的焦虑抑郁疗效优于单独使用舍曲林,值得临床推广应用。