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1.
脂肝清胶囊对酒精性肝损伤的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨脂肝清胶囊对酒精性肝损伤的保护作用。方法采用白酒复制大鼠肝损伤模型,脂肝清胶囊按高、低剂量灌胃,连续8周,测定血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及三酰甘油(TG)的含量,并观察肝脏的病理组织学改变。结果脂肝清胶囊高、低剂量组可显著降低大鼠血清AST、ALT及TG含量,与肝损伤模型组比较有显著性差异(P<0.01或0.05);肝组织病理学改变较肝损模型组显著减轻(P<0.05)。结论脂肝清胶囊对大鼠酒精性肝损伤具有保护作用,呈一定的量效关系。 相似文献
2.
目的:研究金昭胶囊对急性酒精性肝损伤的保护作用机制,为其临床应用提供实验依据。方法:将美国癌症研究所(ICR)小鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组、金昭胶囊低、中、高剂量组,每组10只,持续给药4周后,用50%乙醇灌胃制备小鼠急性酒精性肝损伤模型。观察各组小鼠状态,测定醉酒状态、血清转氨酶活性,肝组织乙醇及脂肪代谢过程相关酶活性、抗氧化酶活性、胃组织抗氧化酶活性并取肝脏进行苏木精-伊红(HE)染色病理切片检查。结果:与模型组比较,金昭胶囊各剂量组小鼠血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)活性显著降低(P<0.01,P<0.05);肝组织中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、丙二醛(MDA)活性显著降低(P<0.01,P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、还原型谷胱甘肽(GSH)、乙醇脱氢酶(ADH)、乙醛脱氢酶(ALDH)活性显著升高(P<0.01,P<0.05),肝细胞坏死程度降低;胃组织丙二醛(MDA)活性显著降低(P<0.01),超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、前列腺素E2 相似文献
3.
目的 探讨山楂叶总黄酮(FMCL)对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用及其机制.方法 60只昆明种小鼠随机分为正常组、模型组、FMCL保护组和维生素E阳性对照组.以56度白酒16ml/(kg·d)连续灌胃2周造成急性肝损伤模型,造模同时给予FMCL保护,2周后处死小鼠,通过检测血清中ALT、AST活性及肝组织中的MDA、GSH水平,HE染色观察肝组织病理学变化,评价FMCL对急性酒精性肝损伤的保护作用及其机制.结果 FMCL明显降低小鼠血清ALT、AST活性,升高肝组织GSH的含量、降低MDA的含量,并能改善由酒精引起的肝组织脂肪样变和炎症坏死.结论 FMCL对急性酒精性肝损伤有一定的保护作用,其机制与FMCL的清除自由基,抗脂质过氧化有关. 相似文献
4.
目的研究九通胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法对昆明种小鼠经口灌胃给予0.08g/kg.d、0.17g/kg.d、0.5g/kg.d的九通胶囊,30d后,以50%乙醇0.12mL/10g.bw一次灌胃。测定小鼠肝匀浆中甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)、还原性谷胱甘肽(GSH)含量,同时观察肝脏病理变化。结果成功建立了小鼠酒精性肝损伤模型。九通胶囊可抑制乙醇引起的小鼠肝组织中甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)含量的升高(P<0.05),提高肝组织中还原型谷胱甘肽(GSH)含量(P<0.05)。各剂量组肝脏病理改变评分均低于乙醇对照组(P<0.05)。结论九通胶囊对小鼠酒精性肝损伤具有保护作用。 相似文献
5.
维药菊苣提取物对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究维药菊苣提取物(CG-Ⅰ,CG-Ⅱ)对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法:灌胃35度二锅头白酒16 mL.kg-1造酒精性肝损伤模型,观察肝脏、脾脏系数,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的水平和肝脏病理组织学变化。结果:CG-Ⅰ,Ⅱ各剂量组均可降低小鼠脾脏系数和血清ALT,TG活性,升高肝组织SOD,GSH-Px活性,并降低肝组织MDA和NO含量(P<0.05);CG-Ⅰ(1.0,2.0 g.kg-1)和CG-Ⅱ(1.2,2.4 g.kg-1)可以降低肝脏系数(P<0.05);CG-Ⅰ(1.0 g.kg-1)和CG-Ⅱ(1.2 g.kg-1)可降低小鼠血清AST活性(P<0.05),降低小鼠血清CHO活性(P<0.05);CG-Ⅰ,Ⅱ均可不同程度地改善肝脏病理组织性损伤。结论:CG-Ⅰ,CG-Ⅱ对小鼠急性酒精性肝损伤具有保护作用。 相似文献
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目的:研究复方螺旋藻胶囊对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:将小鼠随机分为空白对照组、联苯双酯阳性对照组和复方螺旋藻胶囊低、中、高剂量组.小鼠连续灌胃给药15d后,以四氯化碳(CCl4)造成小鼠肝损伤模型,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肝匀浆中丙二醛(MDA)、还原性谷胱甘肽酶(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量,同时对肝组织进行病理组织学检查.结果:复方螺旋藻胶囊能明显降低血清ALT、AST的活性,降低肝匀浆MDA的含量,显著提高肝匀浆GSH、SOD含量,肝脏病理损伤明显减轻.结论:复方螺旋藻胶囊对小鼠急性肝损伤有显著的保护作用 相似文献
7.
目的:研究葛根枳椇子壳聚糖为主要成分的胶囊对酒精性肝损伤的保护作用。方法:将60只SPF级雄性KM小鼠按体质量随机分为对照组、模型组、葛根枳椇子壳聚糖低、中、高剂量组,每组12只。各组小鼠连续灌胃给药30 d后,以50%乙醇制作小鼠酒精性肝损伤模型,16 h后测定各组小鼠肝匀浆丙二醛(MDA)、甘油三酯(TG)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量,并进行肝脏病理组织学检查。结果:葛根枳椇子壳聚糖低、中、高剂量组小鼠肝匀浆丙二醛(MDA)含量均低于模型组;葛根枳椇子壳聚糖中、高剂量组小鼠肝匀浆甘油三酯(TG)含量低于模型组;但葛根枳椇子壳聚糖低、中、高剂量组小鼠肝匀浆中还原型谷胱甘肽(GSH)含量与模型组比较,差异无统计学意义(P0.05)。病理组织学检查显示,葛根枳椇子壳聚糖高剂量组能够显著减轻肝细胞脂肪变性程度。结论:本实验中葛根枳椇子壳聚糖各剂量组均能使小鼠肝匀浆丙二醛(MDA)、甘油三酯(TG)检验指标得到显著降低,高剂量组能使小鼠肝脏脂肪变性程度明显减轻,因此葛根枳椇子壳聚糖对小鼠酒精性肝损伤具有一定辅助保护作用。 相似文献
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目的研究牛樟芝浓缩胶囊对小鼠急性酒精肝损伤的保护作用。方法 50只小鼠随机分成5组,空白对照组,模型对照组,牛樟芝浓缩胶囊低、中、高剂量组,每组10只,采用乙醇诱导小鼠急性肝损伤模型,观察牛樟芝浓缩胶囊对小鼠肝组织中TG,MDA,GSH含量及肝组织病理变化的影响。结果模型对照组小鼠肝组织中的TG、MDA含量高于空白对照组,GSH含量低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。牛樟芝浓缩胶囊低、中、高剂量组TG、MDA含量低于模型对照组,GSH高于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论牛樟芝浓缩胶囊对小鼠急性酒精肝损伤具有显著保护作用。 相似文献
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目的:基于Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)/核因子E2相关因子(Nrf2)/核因子κB通路研究金昭胶囊对慢性酒精性肝损伤小鼠的保护作用。方法:小鼠按体质量随机区组法分为空白组,模型组,阳性药组,金昭胶囊低、中、高剂量组,每组10只。除空白组外,其余各组小鼠每日灌胃50%乙醇10 mL/kg。各组持续给药4周后,观察小鼠状态,测定血清转氨酶活性、肝组织乙醇及脂肪代谢相关酶活性、抗氧化酶活性及Keap1/Nrf2/核因子κB通路相关指标并取肝脏进行苏木精-伊红(HE)病理学检查。结果:与模型组比较,金昭胶囊各剂量组小鼠血清转氨酶活性、肝组织乙醇及脂肪代谢相关酶活性、抗氧化酶水平、炎症介质中白细胞介素-10(IL-10)水平、Nrf2 mRNA水平及Nrf2、血红素加氧酶1(HO-1)表达水平均显著升高(P<0.05、P<0.01);肝组织炎症介质中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平、Keap1mRNA、核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)mRNA水平及Keap1、NF-κB p65和磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIκ-Bα)表达均显著降低(P<0.05、P<0.01)。结论:金昭胶囊具有保护慢性酒精性肝损伤的功效,其作用机制可能与增强肝组织中乙醇代谢酶、抗氧化酶活性,调节炎症介质水平和Keap1/Nrf2/核因子κB通路各指标mRNA及蛋白表达水平相关。 相似文献
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目的:观察护肝片预防小鼠酒精性肝损伤的效果。方法:采用乙醇灌胃致小鼠酒精性肝损伤模型,观察护肝片40,400,1200mg·kg-1ig32d后小鼠病理组织学改变及肝组织中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)和甘油三酯(TG)含量的变化。结果:与模型组比较护肝片高剂量组肝细胞脂肪变性指数、MDA含量显著降低(P<0.05),TG含量明显降低(P<0.01);低、高剂量组GSH含量明显升高(P<0.01)。结论:护肝片具有预防小鼠酒精性肝损伤的作用。 相似文献
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《中药药理与临床》2017,(3):30-33
目的:研究金丝桃苷对乙醇致小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法:昆明种小鼠随机分为正常组、模型组、联苯双脂组(5.625 mg/kg)和金丝桃苷(12.5、25、50 mg/kg)剂量组。每日灌胃给药1次,连续7 d。末次给药1 h后,除正常组外,分别灌胃给予50%乙醇14 ml/kg复制酒精性肝损伤模型。复制模型12 h后,处理动物,测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰转移酶(GGT)以及甘油三酯(TG)和胆固醇(TC)水平;测定肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量。苏木素-伊红(HE)染色,观察肝组织病理学变化。结果:与正常组比较,模型组小鼠清ALT,AST,GGT及TG水平显著升高,肝组织SOD活性及GSH含量显著降低,MDA含量显著升高,病理学结果显示模型组肝组织损伤明显。与模型组比较,金丝桃苷(25、50 mg/kg)剂量组均能降低血清中ALT、AST,GGT和TG水平以及肝组织中MDA含量,同时升高SOD活性和GSH含量;金丝桃苷(12.5 mg/kg)剂量组能降低血清中ALT、AST水平,升高SOD活性;金丝桃苷各剂量组(12.5、25、50 mg/kg)均能减轻肝损伤的病变程度。结论:金丝桃苷对乙醇所致的小鼠急性酒精性肝损伤具有保护作用,其机制可能与抗氧化作用和抑制脂质过氧化损伤有关。 相似文献
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肝速康胶囊是从五加科植物辽东木 (刺老鸦 )Araliaelata(Miq)Seem的根皮中提取的齐墩果酸和从多孔菌科植物云芝PolysticlusVersicolor(Fr)的干燥子实体提取的云芝多糖为主要成分 ,在 80℃以下干燥后与辅料粉碎成细粉过筛混匀制成的胶囊剂。用于治疗急、慢性肝炎[1~ 2 ] 、乙型肝炎、迁延性肝炎等。为了进一步研究肝速康的作用机理 ,我们进行了本实验研究。报告如下 :1 材料健康Wistar大鼠 ,♀♂兼用 ,体重 18 0± 2 0 0g。昆明种小白鼠 ,♀♂兼用 ,体重 2 0 0± 2 0g。以上动物由… 相似文献
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平肝解酒灵胶囊对小鼠酒精性肝损伤影响的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究平肝解酒灵胶囊对小鼠酒精性肝损伤的影响。方法:采用小鼠灌胃二锅头白酒的方法,造成小鼠急性酒精中毒模型,以力克为阳性对照组,用比色分析法检测小鼠血清谷丙转氨酶(GPT)的活性及肝组织丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量,用组织化学方法观察肝组织琥珀酸脱氢酶(SDH)、糖原的变化。结果:平肝解酒灵胶囊及力克均可降低白酒所致小鼠肝组织MDA的含量、升高GSH的含量;对小鼠肝组织SDH及糖原的下降有明显的抑制作用。结论:平肝解酒灵胶囊对酒精所致小鼠肝损伤有一定的保护作用,抑制脂质过氧化可能是其作用机理之一。 相似文献
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软肝胶囊对小鼠急性肝损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究软肝胶囊对实验性急性小鼠肝损伤的保护作用及机理。方法:用CCl4造成小鼠急性肝损伤模型,软肝胶囊分高低剂量组灌胃治疗,测定实验小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,观察肝脏组织病理学变化。结果:软肝胶囊能使氯仿造成的小鼠急性肝损伤血清中ALT、AST值降低,提高其SOD活性,降低其MDA含量。肝组织病理学显示:软肝胶囊均能减轻肝细胞的病理损伤。结论:软肝胶囊对急性肝损伤模型有明显的保护和修复作用。 相似文献
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目的 观察丹葛解酲汤对大鼠酒精性肝损伤的保护作用.方法 将40只SD大鼠随机分为正常对照组(n=10)、模型组(n=14)和丹葛解酲汤组(n=16), 采用白酒灌胃的方法建立大鼠酒精性肝损伤模型, 给予丹葛解酲汤保护.12周后检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;HE染色观察肝脏的病理变化.结果 与模型组比较,丹葛解酲汤组血清中ALT、AST的含量肝脏均低于模型组,差别有统计学意义(P<0.05);丹葛解酲汤组肝组织中MDA含量的低于模型组,差别有统计学意义(P<0.05);丹葛解酲汤组肝组织中SOD活性高于模型组,差别有统计学意义(P<0.05).肝组织病理结果提示丹葛解酲汤对酒精性肝损伤大鼠具有保护作用.结论 丹葛解酲汤能抑制酒精诱导脂质过氧化反应对肝组织的损伤, 对酒精性肝损伤有明显保护作用. 相似文献
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目的观察五冬胶囊对实验性肝损伤的保护作用。方法以五冬胶囊0.375,0.75,1.5 g.kg-1灌胃,观察该药对免疫性肝损伤小鼠、复合因素致慢性肝损伤大鼠肝脏功能和结构的影响。结果五冬胶囊显著降低免疫性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶活性(ALT)及复合因素致慢性肝损伤大鼠血清谷丙转氨酶活性(ALT)、碱性磷酸酶活性(ALP)、总胆红素含量(T-B iL);显著增加复合因素致慢性肝损伤大鼠血清总蛋白(TP)、白蛋白含量(ALB);明显减轻肝脏病理组织学损伤。结论五冬胶囊对实验性肝损伤小鼠、大鼠具有明显的保护作用。 相似文献
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保利甘胶囊对应激性肝损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究保利甘胶囊(Baoligan,BLG)对拘束负荷诱发小鼠应激性肝损伤的保护作用.方法 将雄性昆明种小鼠随机分为正常对照组,拘束应激模型组,维生素C组(250 mg·kg-1)和保利甘胶囊高、低剂量组(600,300 mg·kg-1),共5组,每组10只.连续灌胃给药4 d后,除正常对照组之外,其余各组小鼠拘束负荷18 h诱发小鼠应激性肝损伤,分别用赖氏法测定小鼠血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性、硫代巴比妥酸法测定肝组织丙二醛(MDA)含量、Griess化学法测定一氧化氮(NO)含量、荧光酶标仪测定肝组织抗氧化能力指数(ORAC)、HPLC法测定谷胱甘肽(GSH)含量、比色法测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 与拘束应激模型组相比,保利甘胶囊可以明显降低拘束负荷小鼠血浆ALT活性、肝组织MDA和NO含量,有效提高肝组织的ORAC指数、GSH含量、GSH-Px和SOD活性.结论 保利甘胶囊对拘束负荷诱发小鼠应激性肝损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与缓解拘束负荷小鼠的氧化应激状态有关. 相似文献