步长稳心颗粒治疗老年频发室性早搏的疗效观察

目的探讨步长稳心颗粒治疗老年频发室性早搏病人的临床疗效及安全性。方法将96例频发室性早搏老年患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予口服步长稳心颗粒，每次9g，每日3次。对照组给予口服胺碘酮，每次200mg，每日3次。4周为1个疗程，观察服药前后临床症状及心电图变化。结果2组患者心电图疗效、临床疗效差异无显著性意义（P〉0．05）。结论步长稳心颗粒治疗老年频发室性早搏有较高的临床应用价值，且使用简单安全，效果显著。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效观察

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法选取我院收治的90例高血压心脏病室性早搏患者,将其随机分为对照组和治疗组。对照组单纯给予美托洛尔治疗,治疗组在对照组的基础上加用步长稳心颗粒治疗,比较两组临床疗效及治疗前后血液流变学指标变化情况。结果治疗组总有效率89.0%,明显优于对照组总有效率73.3%,组间差异（P〈0.05）;治疗前,两组各项指标比较差异（P〉0.05）;治疗后,两组各项指标比较差异（P〈0.05）。结论对于高血压心脏病室性早搏患者,采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的疗效优于单用美托洛尔,且安全可靠,不良反应少,值得临床推广及应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常90例临床观察

目的稳心颗粒联合美托洛尔对冠心病合并心律失常的临床疗效观察。方法将90例冠心病合并心律失常患者随机分为稳心颗粒联合美托洛尔治疗组和美托洛尔对照组,治疗组给稳心颗粒9 g,每日3次,温水冲服;美托洛尔起始量12.5 mg,每日2次,并根据血压和心率调整剂量。对照组仅给美托洛尔起始量12.5 mg,每日2次,并根据血压和心率调整剂量。两组都观察4周,同时检测心电图和24 h心电图,监测血压和肝肾功能等。结果心悸症状改善：治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率66.67%,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0.05）。心电图和动态心电图疗效比较：治疗组总有效率87.50%,对照组总有效率69.05%,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒联合美托洛尔对治疗冠心病心律失常的疗效优于单纯应用美托洛尔,二者有协同作用,且副作用小,值得临床上广泛推广应用。     

心脉安片治疗冠心病室性早搏临床观察

目的：观察心脉安片治疗冠心病室性早搏的有效性。方法：依据纳入标准收集符合冠心病室性早搏80例患者,随机分为治疗组40例,对照组40例。治疗组给予口服心脉安片,每次4片,每日3次,对照组给予口服心律平,每次3片,每日3次,疗程为4周。观察心脉安片对室性早搏治疗前后室性早搏总疗效,室性早搏发生的次数（24h动态心电图评价）,心电图疗效,中医证候疗效的变化情况。结果：治疗组在室性早搏总疗效;室性早搏发生的次数方面与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,心电图、中医症候方面与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：心脉安片治疗冠心病室性早搏疗效确切,值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒治疗老年冠心病频发室性早搏临床观察

目的：观察步长稳心颗粒治疗老年冠心病频发室性早搏的临床疗效。方法：选择老年冠心病频发室性早搏患者64例,随机分成治疗组和对照组,治疗组给口服步长稳心颗粒,每次1袋（5g）,每天3次,温开水冲服,对照组服普罗帕酮100mg,每天3次,疗程均为4周,比较两组的疗效。结果：两组治疗后临床症状均明显改善,室性早搏明显减少。组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：步长稳心颗粒治疗老年冠心病频发室性早搏其疗效与普罗帕酮相当,且安全性更适合老年患者。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的疗效分析

目的：探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效。方法选取我院接收的96例扩张型心肌病室性早搏患者作为本次的研究对象,以随机双盲法分为观察组和对照组,每组48例。对照组48例患者单用稳心颗粒治疗,观察组48例患者则采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,比较2组患者的治疗效果。结果观察组患者总有效率（91.7%）高于对照组（79.2%）,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗结束后,观察组患者心率、血压等各方面明显改善,与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论给予扩张型心肌病室性早搏患者稳心颗粒联合美托洛尔治疗,可有效地提高治疗效果,改善患者心率、血压,有较高的应用价值。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏临床分析

目的：探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床价值。方法：选取高血压心脏病室性早搏患者400例,随机分为2组。对照组患者单纯给予美托洛尔口服,观察组患者在对照组基础上给予稳心颗粒口服。对2组患者治疗效果进行评价。结果：经过治疗,观察组患者显效率及有效率均明显高于对照组,2组比较差异明显,具有统计学意义（P＜0.05）。结论：将稳心颗粒与美托洛尔联合应用用于治疗高血压心脏病室性早搏可以取得良好的治疗效果,而且给药方便,可以作为常规治疗方法在临床进行应用。     

步长稳心颗粒＋美托洛尔与胺碘酮治疗室性早搏疗效的对比观察

目的观察步长稳心颗粒＋美托洛尔治疗室性早搏的疗效及安全性。方法将122例有明显临床症状的室性早搏患者随机分为2组,治疗组61例,口服步长稳心颗粒9g（1包）,3次/天＋美托洛尔25mg,2次/天;对照组61例,口服胺碘酮0.2g,3次/天。治疗4周后观察治疗前后症状、早搏次数及不良反应情况。结果治疗组和对照组疗效无显著性差异（P〉0.05）,疗效相当,但症状缓解率治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。结论步长稳心颗粒＋美托洛尔治疗室性早搏的疗效与胺碘酮相似,但在临床症状的改善及不良反应发生方面优于胺碘酮。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效及不良反应。方法：采用随机分组,将30例室性早搏伴有明显临床症状者分为稳心颗粒联合美托洛尔治疗组和美托洛尔治疗对照组,治疗组15例均给予稳心颗粒,每次9g（1包）,每日3次及美托洛尔,每次12.5mg,每日2次;对照组仅给予美托洛尔每次12.5mg,每日2次,两组皆用4周为一疗程,观察比较两组治疗效果,并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组症状缓解总有效率分别为88.3%和77.2%;对室性早搏改善总有效率分别为86.7%和74.0%,两组差异皆有显著性（P〈0.01）。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏有明显效果,尤其对所伴临床症状的缓解有明显效果,且未发现明显药物不良反应。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效

目的：观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法：129例心律失常患者，包括房性、交界性和室性早搏，随机分为3组。联合治疗组（43例）：口服步长稳心颗粒和美托洛尔片；稳心颗粒组（43例）：口服步长稳心颗粒；美托洛尔组（43例）：口服美托洛尔片。3组治疗时间为4周，分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果：联合用药组显效率69．8％，有效率25．6％，总有效率95．3％；稳心颗粒组显效率37．2％，有效率30．2％，总有效率67．4％；美托洛尔组显效率32．5％，有效率37．2％，总有效率69．8％。经统计学处理，3组中联合用药组显效率、总有效率与稳心颗粒组和美托洛尔组比较均有显著性差异（P〈0．05）。稳心颗粒组和美托洛尔组组间显效率、总有效率比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的效果比单用步长稳心颗粒和美托洛尔明显增高。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合稳心颗粒治疗冠心病不稳定心绞痛临床疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合稳心颗粒治疗冠心病不稳定心绞痛的临床疗效。方法将符合诊断标准的136例患者分为治疗组（76例）和对照组（60例）。治疗组给予稳心颗粒每次9g口服,3次／日,5％葡萄糖250mL＋丹参酮ⅡA60mg静脉滴注,1次／日,疗程lOd;对照组给予消心痛5mgVI服,3次／日,5％葡萄糖250mL＋]i~酸甘油5mg静脉滴注,1次／日,疗程10d。治疗后依据临床症状、心电图进行分析。结果两组心绞痛疗效比较,总有效率分别为治疗组92．10％,对照组91．67％,差异无显著性（P〉0．05）,但心电图改善情况比较,总有效率分别为治疗组81．58％,对照组73．33％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参酮ⅡA联合稳心颗粒治疗冠心病不稳定心绞痛疗效好,值得临床推广应用。     

稳心颗粒对缺血性心肌病型冠心病治疗作用观察

目的研究稳心颗粒对缺血性心肌病型冠心病患者室性和室上性早搏、左心室收缩舒张功能及运动耐量的影响。方法缺血性心肌病型冠心病患者106例,随机分为实验组(55例)和对照组(51例),对照组按常规进行降脂、抗凝、抗心律失常、改善心肌供血、优化心肌能量代谢等治疗,实验组在按照对照组常规治疗的基础上加用稳心颗粒口服,疗程4周。在治疗前后对患者进行24小时动态心电图、超声心动图检查,并测试患者6分钟步行距离(6MWD)。结果实验组在控制室上性早搏(总有效率90.9%vs64.7%,X2=10.69,P<0.01)和室性早搏(总有效率89.6%vs66.7%,X2=7.06,P<0.01)、提高左心室射血分数(总有效率78.0%vs53.8%,X2=5.24,P<0.05)、提高患者运动耐量等方面的疗效均显著优于对照组。结论在常规治疗的基础上合用稳心颗粒能够进一步改善缺血性心肌病型冠心病患者的早搏治疗效果,提高左心室射血分数,更有效地控制,并提高患者的运动耐量。     

扩张型心肌病患者窦性心律震荡现象的临床研究

目的探讨扩张型心肌病（DCM）患者窦性心率震荡（HRT）的变化和意义。方法选择伴有室性早搏的扩张型心肌病、冠心病和无器质性心脏病患者90例,计算其震荡起始（TO）及震荡斜率（TS）。结果扩张型心肌病组患者与对照组比较,TO值明显升高,TS值下降,差异有显著性（P〈0.05）;与冠心病组比较,TO、TS差异无显著性（P〉0.05）。结论 HRT可作为DCM患者自主神经系统功能的完整性和稳定性及预后的指标之一。     

冠心病重型室性早搏的昼夜节律变化及与心率变异的关系

通过动态心电监测下心率变异分析,研究心脏自主神经功能失调在冠心病重型室性早搏发生机制中的作用。我们对冠心病重型室性早搏组24例、无室性早搏组16例、正常对照组20例,进行24小时心率变异时域指标与室性早搏昼夜发作频次对比分析。结果显示连续RR间期标准差(SDNN)、平均5分钟RR间期标准差(SDANN)、RR间期标准差均值(MSD)三项指标在冠心病组明显低于正常组(P<0.001及P<0.02);SDNN、SDANN在冠心病重型室性早搏组明显小于冠心病无室性早搏组;SDNN与冠心病室性早搏频次在明显的昼夜节律变化和相关性。冠心病室性早搏发生与交感神经活性增强有关,通过24小时心率变异分析,能对此做出客观评价。     

动态心电图与常规心电图诊断冠心病患者心律失常的比较

目的：主要讨论动态心电图与常规心电图诊断冠心病患者心律失常的效果。方法：选取该院于2012年1月至2014年12月间收治的130例冠心病患者,随机将其分为观察组、对照组。其中观察组患者65例,接受动态心电图诊断;对照组患者65例,接受常规心电图诊断,比较两组诊断结果。结果：两组检测阳性率差异无统计学意义（P >0.05）;两组患者室性早搏房性早搏二、三联律、室性早搏房性早搏成对结果相比较,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：动态心电图在冠心病患者心律失常诊断中的效果显著,应该在临床上做进一步推广。     

常规治疗联合定心汤治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效分析

【目的】探讨定心汤对冠心病室性期前收缩的治疗效果和安全性。【方法】选取2011年12月至2013年12月来本院进行治疗的100例冠心病患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组50例。两组患者在给予原发病基础治疗的同时,对照组给予常规的抗心律失常药物盐酸普罗帕酮治疗,观察组给予定心汤治疗,比较两组患者治疗后的疗效。【结果】观察组患者中医症候疗效的总有效率（94．0％）和室性期前收缩总有效率（90．0％）均优于对照组（76．0％、72．0％）,差异具有统计学意义（ P ＜0．05）;与治疗前相比,两组患者期前收缩次数均明显减少（P ＜0．05）;观察组期前收缩次数减少程度更优于对照组,差异有显著性（P ＜0．05）。【结论】常规治疗联合定心汤能有效减少冠心病患者的室性期前收缩次数,临床效果显著。     

胺碘酮联合养心氏片改善慢性冠心病患者缺血症状及治疗室性早搏的疗效研究

目的 探讨养心氏片联合胺碘酮治疗冠心病室性早搏的疗效及对缺血症状的改善情况.方法将66例冠心病室性早搏患者随机分为3组,联合治疗组(24例)口服养心氏片及胺碘酮片;胺碘酮组(20例)口服胺碘酮片;养心氏片组(22例)口服养心氏片,3组疗程均为4周.结果改善临床症状方面,联合治疗组总有效率为91.67%,胺碘酮组为80.00%,养心氏片组为68.18%.联合治疗组与口服养心氏组、胺碘酮组比较有统计学意义.心律失常疗效联合治疗组总有效率为95.83%,胺碘酮组为80.00%,养心氏片组为72.73%.3组比较有统计学意义(P＜0.05).结论养心氏片和胺碘酮联用对治疗冠心病室性早搏疗效确切、安全,并可改善患者心肌缺血的临床症状.     

芪参益气滴丸对冠心病患者心律失常的影响

目的观察芪参益气滴丸对冠心病患者心律失常及心率变异性的影响。方法将冠心病频发心律失常患者100例随机分为芪参益气组和普罗帕酮组,用药前后分别记录24 h动态心电图,评价患者一般状态、早搏次数、P-R间期、R-R间期及24 h心率变异性指标的改变。结果治疗后两组患者对房性和室性心律失常均有效（P〈0.01）,普罗帕酮组减少房性早搏的效果比芪参益气组更明显（P〈0.05）,两组减少室性早搏的效果比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后心率变异性各参数较治疗前均显著升高（P〈0.01）,芪参益气组提高心率变异性比普罗帕酮组更显著（P〈0.05）。结论芪参益气滴丸可以提高冠心病心律失常患者的心率变异性,对于房性和室性心律失常均有疗效。     

女性冠心病患者血清性激素水平与心率震荡的关系

目的研究老年女性冠心病患者性激素变化与心率震荡（HRT）的关系。方法选择有室性早搏的病人分为冠心病组和对照组，其中冠心病组病人又分为恶性心律失常组和对照组进行亚组分析。所有病人均测定血清性激素水平，并行24h动态心电图监测，计算心率震荡的初始值（TO）、斜率（TS）以及室性心律失常的数目和形态。结果冠心病组E2水平与对照组对比明显降低，但P、T水平之间差异无显著性。冠心病组病人恶性室性心律失常发生数明显多于对照组，而且冠心病组TO〉0，而对照组患者TO〈0；老年冠心病女性的TS也明显低于对照组。结论绝经后女性冠心病的发病主要与血清雌激素水平的下降相关。HRT在老年冠心病女性中明显受损，易于发生恶性室性心律失常。     

动态心电图监测冠心病室性期前收缩的临床意义

目的评价动态心电图诊断室性期前收缩的临床意义。方法回顾性分析我院248例动态心电图检查有室性期前收缩的患者,根据临床诊断分为研究组（122例,诊断为冠心病）和对照组（126例,诊断排除冠心病）。比较两组患者的室性期前收缩的频率、类型及QRS波时限。经临床治疗后,再比较治疗前后的上述指标。结果与对照组相比,研究组患者的室性期前收缩更易频发（χ2=21.36,P=0.006）,且多为复杂性（χ2=11.42,P=0.015）;QRS波时限明显增加（t=2.687,P=0.004）。与治疗前相比,研究组治疗后的室性期前收缩发生频率减少（χ2=10.12,P=0.024）,且复杂性也较少（χ2=9.49,P=0.033）;QRS波时限明显减少（t=2.165,P=0.038）。结论动态心电图的室性期前收缩可以对冠心病诊断有辅助价值,且能了解治疗效果。