M胆碱能受体和GABAB受体在脊髓背角Ⅱ板层神经元上的表达

目的观察M胆碱能受体亚型M2和B型γ-氨基丁酸（GABAB）受体在脊髓Ⅱ板层神经元的表达情况。方法SD雄性大鼠,体重160～180g,麻醉后快速取下L4-6脊髓,进行冰冻切片,M2受体和GABAB受体进行免疫荧光组化双重染色。结果在激光共聚焦显微镜下观察,在脊髓Ⅱ板层神经元上,表达有丰富的M2受体和GABAB受体,其中56．57％的神经元可同时表达2种受体。结论脊髓背角Ⅱ板层神经元可接受M胆碱能受体与GABAB受体的共调节。     

N和M胆碱能受体之间的相互调节

N和M胆碱能受体拥有同一种内源性配基ACh ,并且在多种组织中两种受体共存 ,两者之间存在着多种相互作用。如副交感神经节后N受体可通过刺激胆碱能神经纤维末梢释放ACh来调节组织中M受体的功能 ;而胆碱能神经元突触后N受体的活性也可被突触前膜上M和N的自受体通过反馈调控节前纤维ACh的释放来调节 ;另外 ,N受体被阻断或失敏后不同组织中M受体的功能会发生不同的变化 ,以将机体胆碱能神经系统维持在一个稳定状态     

中枢胆碱能系统与癫痫发作关系的研究进展

乙酰胆碱是脑内主要的神经递质，对中枢神经系统似乎有兴奋和抑制双重作用，但以兴奋作用为主。动物实验表明，全身或局部应用胆碱能受体激动剂，或脑内微量注入乙酰胆碱可诱发动物惊厥发作，提示胆碱能神经递质在癫痫发作中可能发挥一定作用。此外，胆碱能神经元在癫痫发作中与其他中枢神经元如γ-氨基丁酸能神经元和谷氨酸能神经元也存在相互关系。目前。还没有出现应用于临床的、具有显著抗癫痫作用的抗胆碱能药物。但是，随着人们对烟碱受体与某些先天性及遗传性癫痫关系的深入认识，烟碱受体拮抗剂有望成为一种新型的抗癫痫药物。     

淫羊藿总黄酮抑制大鼠脊髓背角神经元甘氨酸激活的全细胞电流

目的研究淫羊藿总黄酮对急性分离的大鼠脊髓背角神经元甘氨酸激活的全细胞电流(IGly)的调控。方法在急性分离的大鼠脊髓背角神经元上,采用全细胞膜片钳方法,研究淫羊藿总黄酮对甘氨酸激活的全细胞电流的调控。结果淫羊藿总黄酮呈浓度依赖性地抑制IGly;淫羊藿总黄酮使甘氨酸的浓度-效应曲线平行右移;淫羊藿总黄酮没有改变甘氨酸受体的离子选择性。结论淫羊藿总黄酮对甘氨酸介导的反应产生抑制作用可能是由于降低了甘氨酸与其受体的亲和力。     

心肌乙酰胆碱受体在心血管药理学中的研究进展

利用受体理论阐明生命现象的生理和病理过程,解释药物的药理作用机制、药物分子结构和效应的关系,已成为药理研究的关键性技术。 受体(receptor)指能特异性地识别和结合配基并通过相应的信号转导机制,以产生最终生物效应的分子。这些受体主要是细胞膜或细胞内的大分子化合物,如蛋白质、核酸、脂质等,。随着分子生物学等技术的应用,近年来对不少受体的基因、分子结构、受体激动后信息转导的分子过程有了更深入的了解。 乙酰胆碱(acetylcholiine.Ach)是胆碱能神经系统的递     

NMDA和非NMDA受体介导猫脊髓伤害性和非伤害性信息传递

用多管微电极离子电泳技术研究猫脊髓背角神经元活动。８０％的神经元被兴奋性氨基酸ＮＭＤＡ、使君子氨酸、卡因酸或ＤＬ－高磺丙氨酸（ＤＬＨ）激活。ＮＭＤＡ受体拮抗剂ＡＰＶ和氯受酮，非ＮＭＤＡ受体拮抗剂ＤＮＱＸ以及广谱拮抗剂４－羟基喹啉酸（Ｋｙｎ）均抑制神经元的伤害性反应。Ｋｙｎ抑制非伤害性反应大大强于氯胺酮。ＮＭＤＡ和非ＮＭＤＡ受体均参与介导脊髓伤害性反应，非伤害性信息主要由非ＮＭＤＡ受体介导。     

大鼠脊髓背角浅层GABA能轴突与SP受体阳性神经元的突触联系(英文)

目的:研究大鼠脊髓背角浅层内GABA能神经元与P物质受体(SPR)阳性神经元之间的相互关系.方法:应用SPR包埋前免疫电镜结合GABA胶体金技术.结果:SPR样免疫阳性神经元主要分布于脊髓背角Ⅰ层和Ⅱ层背侧部的内侧半.电镜下,浅层内SPR样免疫反应阳性产物主要定位于细胞体和树突.免疫反应产物在树突呈片或颗粒状,常常与线粒体外膜表面、粗面内质网、高尔基氏体、树突膜、胞浆膜内面和核膜外表面等相连.双标记显示SPR样免疫反应树突接受GABA样免疫金标记的轴突传入,形成对称性轴-树突触.此外,GABA还可与SPR共存于同一树突中.结论:GABA和P物质受体在脊髓背角神经元的突触联系,为以往GABA调制脊髓伤害感受功能的药理学研究提供了形态学证据.     

γ-氨基丁酸与甘氨酸受体在脊髓背角的分布及相互作用

外周伤害性刺激经脊髓、脑干和丘脑的传递和调制,最后在大脑皮层形成痛觉。脊髓在调制伤害性信息传递方面起着重要作用,脊髓背角是中枢神经系统痛觉信息整合加工的重要部位,由初级感觉传入末梢、脊髓中间神经元、脊髓投射神经元和脊髓内的下行纤维组成,构成复杂的神经网络,是感觉信息传人的门户和整合的初级中枢。     

中枢Sigma受体药理学研究进展

广泛分布于中枢神经系统的Sigma (σ)受体在调节NMDA能、多巴胺能、胆碱能神经系统和神经肽及神经甾体激素功能中发挥重要作用 ,参与学习记忆、条件性恐惧应激反应、精神分裂症等生理病理过程。σ受体药理学的研究将为临床诊断治疗提供新的靶点。     

中枢Sigma受体药理学研究进展

广泛分布于中枢神经系统的Sigma (σ)受体在调节NMDA能、多巴胺能、胆碱能神经系统和神经肽及神经甾体激素功能中发挥重要作用,参与学习记忆、条件性恐惧应激反应、精神分裂症等生理病理过程.σ受体药理学的研究将为临床诊断治疗提供新的靶点.     

脊髓背角NMDA受体在糖尿病神经病变形成机制的研究进展

临床上,糖尿病神经病变是糖尿病最常见的并发症,在糖尿病确诊的10年内,60%~90%的患者将产生不同程度的神经病变,这种病变可累及到中枢和周围神经的不同部位,形成糖尿病神经痛,尽管糖尿病神经痛的细胞和分子机制还并不十分清楚,但脊髓背角谷氨酸神经元兴奋性增高、N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的过度激活及谷氨酸释放过多等在糖尿病神经痛伤害性信息传递和中枢敏化过程中均发挥了重要作用。     

大鼠颈上神经节培养神经元烟碱电流及美加明的使用依赖性阻滞

比较几种烟碱型乙酰胆碱受体激动剂及拮抗剂对颈上神经节培养神经元ｎＡＣｈＲ的作用和ＳＣＧ培养神经元ｎＡＣｈＲ的药理特征。用全细胞膜片钳技术结合局部压力喷射给药观察培养的新生大鼠ＳＣＧ神经元对胆碱能药物的反应。     

银杏内酯对拟AD模型大鼠空间学习记忆能力和脑内ChAT表达的影响

目的探讨银杏内酯对拟AD大鼠学习记忆能力影响的可能机制。方法大鼠海马OA(Okadaic acid)微量注射,银杏内酯灌胃。水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力;West-ern blot实验检测大鼠海马烟碱型胆碱能受体的表达;免疫组化观察大鼠脑内ChAT的表达。结果与对照组比较,模型组大鼠学习记忆能力明显下降(P<0.01),烟碱型胆碱能受体表达减少(P<0.05),ChAT免疫阳性神经元减少(P<0.05)。与模型组相比,银杏内酯组大鼠学习记忆能力明显提高(P<0.01),烟碱型胆碱能受体表达增多(P<0.05),ChAT免疫阳性神经元增多(P<0.05)。结论银杏内酯提高拟AD大鼠的学习记忆能力可能与其改善模型鼠胆碱能系统的功能有关。     

腺苷受体参与痛信息传递和调控的机制

腺苷受体是一类G蛋白耦联受体家族，有4个亚型，分别是A1、A2A、A2B、A3受体。腺苷受体广泛分布于神经系统，激活后在体内发挥不同的作用，如调节神经递质的释放、神经元的兴奋性、运动控制、情绪反应等。其中A1和A2A受体与痛信息的传递和调控密切相关，他们的选择性激动药和拮抗药具有良好的临床应用前景。因此，腺苷受体参与痛信息的传递和调控的机制成为人们关注和研究的焦点。     

Ciproxifan的镇痛作用及其对脊髓背角神经元的影响

目的观察ciproxifan在福尔马林痛觉试验中的镇痛作用,并探讨其可能的机制。方法小鼠足底皮下注射2％福尔马林,观察ciproxifan的镇痛作用;并用免疫组化和Westernblot法观察ciproxifan对小鼠脊髓背角神经元中c—fos的表达和nNOS表达及活化的影响。结果Ciproxifan在福尔马林痛觉试验中,能明显抑制小鼠Ⅰ相和Ⅱ相的痛觉行为,差异有统计学意义（P〈0．05）。同时,ciproxifan能抑制小鼠脊髓背角神经元c—fbs的表达和nNOS在细胞内的移位。结论Ciproxifan能产生镇痛作用,该作用可能与其抑制脊髓背角神经元的激活,从而抑制nNOS的活化有关。     

周边γ-氨基丁酸通过GABA_B受体调控骶髓后联合核神经元谷氨酸能突触

目的研究突触周边γ-氨基丁酸(ambient GABA)通过GABAB受体调控骶髓后联合核(SDCN)神经元谷氨酸能突触的机制。方法在急性切取的骶段脊髓薄片上,利用全细胞膜片钳法记录骶髓后联合核神经元谷氨酸能兴奋性突触后电流(EPSCs),将GABAB受体用其特异性受体拮抗剂CGP52432阻断,观察谷氨酸突触终末上的GABAB受体被周边GABA作用的影响。结果在突触后GABAB受体被从胞内阻断的条件下,再灌流CGP52432阻断谷氨酸能突触前GABAB受体,可增加刺激引发的EPSCs(eEPSCs)幅度;改变配对刺激的两个EPSC比率(paired-pulse ratio,PPR),并激发沉默突触(silent synapse)。但CGP52432对微小兴奋性突触后电流(mEPSCs)无影响。结论位于SDCN神经元谷氨酸能突触前的GABAB受体受周边GABA调控。这种影响参与调节谷氨酸释放并可能参与痛觉信息在脊髓水平的传递。     

乳内动脉M1胆碱能受体功能的研究

目的：探讨乳内动脉M1胆碱能受体的特性,以离体人乳内动脉为模型,进行收缩功能的实验。方法：取21例行CABG患者内皮完整的离体乳内动脉血管段根据应用拮抗剂处理的不同,随机分为阿托品组、M1受体拮抗剂（哌仑西平）组、M2受体拮抗剂（美索曲平）组。应用受体功能分析法对乳内动脉M1胆碱能受体亚型的功能进行研究。结果：发现在人乳内动脉中,M1胆碱能受体和M2胆碱能受体均可介导其舒张反应并以M1胆碱能受体为主。结论：在离体人乳内动脉上存在功能性M及M胆碱能受体,M胆碱能受体的最大舒张反应远远小于M胆碱能受体。     

Neurokinin 1受体对脊髓后角疼痛传递和调控作用的研究进展

脊髓后角在伤害性刺激传递中起着重要的作用,将初级传入含有的疼痛信息传递到大脑。伤害性疼痛的初级传入主要终止于Ⅰ层和Ⅱ层,其中一些初级传入包含P物质。许多Ⅰ层的投射神经元发出纤维到大脑的不同区域,包括延髓腹外侧区,导水管周围灰质,丘脑。Neurokinin 1受体(NK1R)在脊髓后角的许多神经元表达,这些神经元接受含有P物质的初级传入。80%的Ⅰ层投射神经元表达NK1R阳性。在Ⅲ层和Ⅳ层,同样存在着NK1R阳性神经元,它们不但发出纤维投射到延髓腹外侧区,而且发出纤维调控Ⅰ层的投射神经元。脊髓后角的NK1R阳性神经元既受到局部抑制性神经元的调控,又受到下行调控系统的控制。     

酪氨酸蛋白激酶与突触可塑性及学习记忆的关系

近年来酪氨酸磷酸化在成年哺乳动物神经系统中的重要作用逐渐受到重视,酪氨酸蛋白激酶在调控与细胞增殖、分化、迁移及代谢相关的信号转导通路中起关键作用。本文主要对三种不同的酪氨酸蛋白激酶信号级联过程,即Trk受体酪氨酸激酶级联,Src家族非受体酪氨酸激酶级联及Eph受体酪氨酸激酶级联,以及它们在成年动物神经元突触可塑性及学习记忆形成过程中的重要作用及可能机制作一综述。     

组胺对药物成瘾的调节作用及其机制

组胺能神经元胞体在中枢神经系统中仅存在于下丘脑乳头结节核,但其神经纤维在脑内广泛投射。许多研究表明,成瘾性药物会引发下丘脑、纹状体等部位内组胺水平的变化;组胺在药物成瘾过程中具有重要作用;组胺能系统与多巴胺能系统、NMDA受体系统、乙酰胆碱能系统和GABA能系统之间存在着相互作用,这些研究成果或许为药物成瘾的临床治疗提供了一条新思路。