高压氧联合巴曲酶治疗突发性耳聋临床观察

目的 观察高压氧联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效.方法 将127例突发性耳聋患者随机分为两组,高压氧联合巴曲酶治疗组62例,常规治疗对照组65例.结果 高压氧联合巴曲酶治疗组的痊愈率和总有效率分别为32.3%和88.7%,明显高于对照组的21.5%和70.8%,统计学具有显著性差异(P＜0.01).治疗组中就诊时间≤7d的患者有67例,就诊时间＞7d的患者有60例,前者有效率为88.1%,明显高于后者66.7%(P＜0.01).结论 高压氧联合巴曲酶治疗突发性耳聋临床疗效明显,不良反应少,且治疗时间越早,愈后越好,值得临床推广.     

巴曲酶联合前列地尔治疗极重度突发性聋的临床疗效观察

目的：观察巴曲酶注射液联合前列地尔注射液治疗极重度突发性聋的有效性和安全性。方法：将56例符合纳入标准的患者随机分为2组,在基础治疗相同情况下,治疗组使用巴曲酶注射液联合前列地尔、对照组单独使用前列地尔,疗程10 d,观察2组患者听力及伴随症状的改善情况。结果：治疗组对极重度突发性聋听力改善的总有效率为70.0%,对照组为46.1%,2组间比较,差异有极显著性统计学意义（P<0.01）,对伴随症状改善治疗组优于对照组。同时临床观察期间的2组均未发现明显的不良反应。结论：巴曲酶注射液联合前列地尔治疗极重度突发性聋是具有良好的疗效且安全性好,值得临床推广。     

高压氧辅助治疗突发性聋疗效观察

目的:观察高压氧辅助治疗突发性聋的疗效,并进一步探讨突发性聋的综合治疗方法。方法72例突发性聋患者随机分为高压氧组和对照组,均用药物治疗,高压氧组在常规药物治疗基础上行高压氧治疗,结果与对照组进行比较。结果:高压氧辅助治疗组的临床恢复疗效,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:高压氧可作为一种辅助手段治疗突发性聋,效果显著。     

巴曲酶治疗突发性耳聋疗效观察

目的观察巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效,提高临床治疗水平。方法选取我院自2007年3月至2010年5月收治的130例突发性耳聋患者随机分为观察组(巴曲酶辅助治疗组)和对照组(常规治疗组)各65例,两组患者均治疗3周后,观察并比较治疗效果。结果①观察组治愈38例,显效20例,总有效率为89.2%;对照组治愈32例,显效17例,总有效率为75.4%。两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。②≤10d病程组患者治愈26例,显效9例,总有效率为97.2%;>10d病程组患者治愈12例,显效11例,总有效率为79.3%。两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。③观察组出现鼻塞2例,头晕1例,总胆固醇升高1例;对照组出现恶心3例,头晕2例。调整用药后均未影响治疗。结论巴曲酶治疗突发性耳聋效果理想,尤其对病程短的患者更加有效,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

巴曲酶治疗突发性耳聋疗效分析

目的 评估巴曲酶治疗突发性耳聋的效果及安全性.方法 将52例突发性耳聋患者随机分成治疗组和对照组.对照组患者给予改善微循环、溶栓、扩容、营养神经、糖皮质激素等基础治疗,治疗组在对照组的基础上加上巴曲酶.结果 治疗组26例患者,4例痊愈（15.38%）,显效10例（38.48%）例,有效9例（34.61%）,无效3例（11.53%）总有效率为92.3%,对照组总有效率为65.38%,其中痊愈2例（7.69%）,显效8例（30.76%）,有效7例（26.92%）,无效9例（34.61%）治疗组治疗效果明显优于对照组.结论 在常规治疗的基础土加上巴曲酶治疗突发性耳聋取得了较好的疗效,且无明显不良反应,值得临床推广.     

巴曲酶联合甲强龙和长春西汀治疗全频型突发性聋的临床疗效观察

目的：观察用巴曲酶联合甲强龙和长春西汀治疗全频型突发性聋的临床效果。方法：将2013年3月～2014年10月我院收治的全频型突发性聋患者78例,随机分为对照组和治疗组患者各39例。对照组患者给予甲强龙、长春西汀注射液改善内耳微循环及糖皮质激素治疗;治疗组患者则在此基础上加用巴曲酶注射液。两组治疗前后均进行血浆纤维蛋白原（FIB）测定及纯音听阈检查,比较两组的治疗效果。结果：患者经治疗后听力水平有所提高,对照组的有效率71.8%,明显低于治疗组92.3%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后患者FIB水平均有所降低,治疗组降低较对照组幅度更明显,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：巴曲酶联合甲强龙和长春西汀能显著提高全频型突发性聋患者的听力水平,改善耳内血液循环,疗效满意,值得临床深入研究运用。     

巴曲酶治疗突发性耳聋30例疗效观察

目的探讨巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效。方法60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组在常规治疗的基础上采用巴曲酶10、5、5U加入生理盐水150mL中,对照组加疏血通3支,10d一个疗程。观察比较两组的临床疗效及伴耳鸣的疗效情况。结果治疗组的总有效率为86.7%,明显高于对照组的总有效率,经统计学处理,两组总有效率比较,差异有显著性(χ2=7.321,P<0.05)。治疗组患者伴耳鸣的总有效率为85.7%,对照组伴耳鸣的总有效率为52.3%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.436,P<0.05)。结论巴曲酶治疗突发性耳聋疗效好,值得临床推广和应用。     

巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋

目的 :观察巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋的疗效和对脑干听觉诱发电位 (BAEP)的影响。方法 :2 8例病人为 (男性 17例 ,女性 11例 ,年龄 4 0 .2± 1.3a)随机均分为 2组 ,治疗组用巴曲抗栓酶隔日静脉滴注 (静滴 ) ,首次 5～ 10BU ,以后每次 5BU ;对照组用右旋糖酐_4 0 2 50mLqd ,2组均加用地塞米松静滴 ,d 1为 2 0mg ,每 3d递减 5mg ,共 2wk。结果 :治疗组与对照组治愈率分别为 56%和 19% (P<0 .0 5) ,有效率分别为 78%和 62 % (P >0 .0 5) ,治疗后 1wk听力分别为 4 3± 9dB和 55± 11dB(P <0 .0 5) ;BAEP恢复与对照组无差异 (P >0 .0 5)。结论 :巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋见效快 ,安全性好     

巴曲酶治疗重度突发性聋的疗效及护理

目的探讨重度突发性聋患者进行溶栓治疗的疗效并总结护理经验。方法．6-结2012年1—12月采用巴曲酶溶栓治疗的73例重度突发性聋患者的临床资料及护理经验。结果重度突发性聋患者入院时纤维蛋白原平均为（2．87±0．67）g／L,溶栓治疗后平均为（1．06±0．43）g／L,溶栓后纤维蛋白原较入院时下降,差异有统计学意义（t=19．46,P〈0．05）。入院时平均听闽为（96．4±14．7）dB,经过溶栓治疗,出院时平均听阈为（74．3±25．6）dB。平均听力改善（22．2±20．9）dB．治疗前后平均听闽比较．差异有统计学意义（t=6．41,P〈0．01）,听力改善有效率为60_3％。经过溶栓治疗,纤维蛋白原水平低于1．0g/L的患者共37例,占总溶栓治疗患者的50．7％,所有患者均未出现严重并发症。结论对重度突发性聋患者进行溶栓治疗安全有效。     

巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋

目的：比较巴曲抗栓酶与尿激酶治疗突发性耳聋的疗效。方法：患突发性耳聋３２例（３７耳），男性２０例，女性１２例，年龄５１±ｓ１２ａ，给予巴曲抗栓酶，首次剂量１０～２０ＢＵ静脉滴注（静滴），以后隔日一次５ＢＵ。对照组３１例（３５耳），男性１７例，女性１４例，年龄４３±１４ａ，应用尿激酶６万Ｕ加右旋糖酐－４０，５００ｍＬ静滴，疗程均３ｗｋ。结果：２组总有效率分别为８４％和６１％（Ｐ＜０．０５），治疗组血液粘度亦显著降低。副作用轻微。结论：巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋效果较满意。     

高压氧和激素治疗突发性聋疗效分析

目的:探讨加高压氧或加用激素治疗突发性聋(SHL)的疗效.方法:将120例SHL患者分为常规治疗组、加高压氧组和加用激素组,常规治疗组采用常规药物治疗,加高压氧组在常规治疗基础上加高压氧治疗,加用激素组在常规治疗基础上加激素治疗,比较3组的疗效.结果:常规治疗组、加高压氧组和加用激素组的总疗效分别为23.3%、35.5%和34.5%.加高压氧组和加用激素组的总有效率均显著高于常规治疗组(P<0.05).结论:高压氧和激素辅助治疗是突发性聋的有效手段.     

长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的疗效观察

目的 观察长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2013年1月-2014年1月就诊于武汉市第三医院的突发性耳聋患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组在常规治疗的基础上静脉滴注巴曲酶注射液,10 BU/次,隔天1次,共使用5次;治疗组静脉滴注长春西汀注射液,20 mg/d,其他同对照组。两组均治疗10 d。观察两组患者的临床疗效,检测血浆凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（Fg）和血液流变学指标变化。结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为86%、60%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者PT、TT、APTT较治疗前延长,治疗后两组Fg水平均低于治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组和对照组的血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞压积均较治疗前有所降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组这些指标较对照组改善更加明显,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 长春西汀联合巴曲酶对突发性耳聋具有较好的临床疗效,可以改善患者血液高凝状态和局部微循环,值得临床推广使用。     

前列地尔联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的疗效观察

目的观察前列地尔联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的疗效。方法将80例突发性耳聋患者随机均分为实验组与对照组,对照组在常规药物治疗基础上用前列地尔,实验组在对照组基础上加用巴曲酶,两组用药时间均为12d,比较其临床疗效。结果实验组与对照组的总有效率分别为95%、75%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论前列地尔联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋,可缩短病程,提高疗效。     

葛根素注射液联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效观察

目的 研究葛根素注射液联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果。方法 选择2016年2月—2016年12月在榆林市星元医院进行诊治的突发性耳聋患者78例，随机分为两组，每组各39例。对照组给予巴曲酶注射液，每次10 BU，加入500 mL生理盐水中稀释后进行静脉滴注，每两天1次。观察组在对照组基础上联合静脉滴注葛根素注射液治疗，将0.4 g葛根素注射液加入250 mL生理盐水中进行静脉滴注，每天1次。两组均治疗10 d。比较两组的临床治疗效果，以及治疗前后的活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、凝血酶原时间和血浆纤维蛋白原，全血黏度低切、血细胞比容、全血黏度高切、血浆黏度和纯音听阈值。结果 观察组的有效率为89.74%，明显高于对照组的71.79%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间以及凝血酶原时间均明显升高，血浆纤维蛋白原明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且两组间相比差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的全血黏度低切、血细胞比容、全血黏度高切及血浆黏度均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的纯音听阈值均明显改善，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 葛根素注射液联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果明显优于单独使用巴曲酶，不仅可以有效改善患者的临床症状还可以改善血液流变学状态以及血液高凝状态。     

巴曲酶治疗脑梗死疗效观察

自2006年以来,我院使用巴曲酶注射液治疗脑梗死60例．收到了良好的效果,现报道如下。     

巴曲酶辅助治疗突发性耳聋122例

目的 评价巴曲酶辅助治疗突发性耳聋的效果.方法 选择189例突发性耳聋患者分成两组.对照组67例,入院就给予三磷腺苷（ATP）、辅酶A、山莨菪碱、三七总苷、维生素、激素及高压氧等治疗,10 d为一个疗程.治疗组122例,在以上常规治疗的基础上加用巴曲酶,第1,3天给予10 BU,第5,7,9天给予5 BU,加入0.9%氯化钠注射液50或100 mL中微泵推注或缓慢静脉滴注.所有病例均在第10天复查纯音测听力.结果 治疗组总有效率为82.79%,对照组为62.69%,两组比较差异有极显著性（P＜0.01）.在治疗组中,用巴曲酶的时间距发病时间≤7 d患者73例,有效率为89.04%;＞7 d的患者49例,有效率为73.47%（P＜0.05）.结论 在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋能明显提高疗效,并且越早应用,效果越好,值得临床推广.