重组人干扰素α1b滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎效果观察

目的探讨重组人干扰素α1b滴眼液对单纯疱疹病毒性角膜炎治疗效果。方法将126例（160眼）单纯疱疹病毒性角膜炎患者根据治疗方法不同分为对照组和观察组各63例,80眼。在常规治疗基础上,对照组应用无环鸟苷滴眼液治疗,观察组应用重组人干扰素α1b干扰素滴眼液治疗,比较两组疗效及不良反应。结果治疗后,观察组溃疡长度均短于对照组,观察组视力提高率、高于对照组,差异具有统计学意义;观察组治愈率及有效率均显著高于对照组,差异具有统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论重组人干扰素α1b滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎效果良好。     

干扰素α-2b联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎32例

目的观察干扰素α-2b联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)的疗效及安全性。方法选择HSK患者60例,随机分为观察组32例与对照组28例。两组患者均予以0.15%更昔洛韦眼用凝胶滴眼,每日4次,每次2滴。观察组在此基础上加用重组人干扰素α-2b 100万U肌肉注射,隔天1次,共8次。观察两组患者治疗后的临床疗效、视力的变化,并记录不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率为90.63%,明显高于对照组的53.57%(χ2=10.48,P<0.01);治疗3周后的视力提高(不小于1行)率为87.50%明显高于对照组的57.14%(χ2=7.04,P<0.01);两组患者治疗期间均无严重的不良反应。结论干扰素α-2b联合更昔洛韦眼用凝胶治疗HSK疗效确切,效果显著,能明显提高视力,且安全性较好,是目前治疗HSK较理想的方法。     

更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效比较

目的：探讨更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎（HSK）的疗效比较。方法选取HSK患者共70例,采用随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组35例。观察组患者予以0．15％更昔洛韦眼用凝胶滴眼,1滴／次,4次／d。对照组予以0．1％阿昔洛韦滴眼液滴眼,1滴／次,8次／d,两组疗程均为3周。观察两组临床疗效和不良反应,并比较治疗后随访1年内的复发率。结果治疗3周后,观察组临床总有效率（85．71％）明显高于对照组（77．14％）（χ^2＝4．20,P＜0．05）。观察组和对照组分别出现不良反应2例和4例,症状较轻微,两组不良反应发生率差异无统计学意义（χ^2＝0．18,P＞0．05）。治疗后随访1年,观察组复发率均明显低于对照组（χ^2＝3．93,P＜0．05）。结论更昔洛韦眼用凝胶用于HSK治疗中取得了较好的疗效,不良反应轻,安全性较佳,并可降低其复发率。     

干扰素联合环胞苷、阿昔洛韦治疗单疱病毒性角膜炎的疗效观察

目的观察干扰素联合环胞苷、阿昔洛韦治疗单疱病毒性角膜炎临床疗效。方法选取我院HSK86眼病例随机分为观察组和对照组各43例,观察组给予阿昔洛韦滴眼液,2³滴/次,每2 h一次。同时联合重组人干扰素2b滴眼液,每日6次,每次13滴/次,每2 h一次。同时联合重组人干扰素2b滴眼液,每日6次,每次1²滴,滴后闭眼12滴,滴后闭眼1² min。睡前涂0.05%环胞苷眼膏。对照组给予阿昔洛韦滴眼液,22 min。睡前涂0.05%环胞苷眼膏。对照组给予阿昔洛韦滴眼液,2³滴/次,每2 h一次。为防止细菌感染两组患者均同时用0.1%利福平滴眼液,每日4次,每次2滴。结果观察组治愈率达88.37%,且均有效,无复发,对深层型效果更明显。对照组治愈率65.12%,无效5眼,复发7眼,对深层型效果不明显。结论干扰素、环胞苷、阿昔洛韦三药联用治疗复发HSK,增强了抗病毒作用,有效防止病毒产生耐药性,临床效果明显,且均无再复发,值得临床推广。     

干扰素α-2b联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎33例

目的 观察干扰素α-2b联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)的疗效及安全性.方法 选择64例患者,随机均分为治疗组和对照组.两组患者确诊后均予以0.1%阿昔洛韦滴眼液滴眼,6～8次/d,并发虹膜睫状体炎或葡萄膜炎者加用1%阿托品散瞳;治疗组患者在此基础上加用重组人干扰素α-2b注射液10万U球结膜下注射,每次1 mL,同时予以重组人干扰素α-2b注射液90万U肌肉注射,隔天1次,共8次.结果 治疗后,治疗组临床总有效率为93.94%,明显高于对照组的51.61%(X2=14.68,P<0.01):随访观察1年,其中治疗组复发6例(18.18%),对照组复发14例(45.16%),治疗组复发率明显低于对照组(X2=5.42,P<0.05).两组治疗期间均无严重不良反应.结论 干扰素α-2b联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎疗效确切,治愈率高,复发率低,副作用小,安全性较好.     

芪明颗粒联合普拉洛芬滴眼液治疗糖尿病超乳术后干眼并角膜上皮损伤59例

目的观察芪明颗粒联合普拉洛芬滴眼液治疗糖尿病超乳术后干眼并角膜上皮损伤（SPK）的疗效。方法选择2012年6月至2014年5月行超声乳化手术术后发生干眼症的患者115例（168只眼）,随机分为观察组59例（86只眼）和对照组56例（82只眼）,其中观察组伴SPK 23例30只眼,对照组伴SPK 21例28只眼,对照组患者给予玻璃酸钠滴眼液＋普拉洛芬滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加服芪明颗粒,治疗4周。结果治疗4周后,观察组泪液分泌试验Schimer值为（10.16±3.02）mm,泪膜破裂时间为（16.18±4.32）s,均明显大于对照组的（9.02±2.76）mm和（13.82±4.47）s,（u=2.331,P=0.021;u=2.004,P=0.047）。两组患者SPK总体疗效构成不同（Z=2.068,P=0.039）,观察组治愈率明显高于对照组（χ^2=3.522,P=0.061）;观察组无无效病例,对照组有1例。结论对糖尿病超乳术后干眼症伴角膜上皮损伤患者,在使用人工眼泪与甾体类抗炎药普拉洛芬滴眼液基础上加服芪明颗粒,对于稳定泪膜、减轻局部症状、修复损伤角膜上皮较常规疗法具有优势。     

更昔洛韦联合干扰素滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎51例

目的观察更昔洛韦联合干扰素滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎的疗效及安全性。方法将102例单疱病毒性角膜炎患者随机分成两组,各51例,对照组给予干扰素滴眼液每次2滴,每日6次,并与利福平眼药水交叉滴眼,滴后闭目2 min;治疗组在对照组基础上给予5 mg/kg更昔洛韦注射液加500 mL 0.9%氯化钠注射液静脉滴注,每日1次,5 d为1个疗程,比较两组患者的临床疗效、视力提高情况、治愈时间及不良反应发生情况。结果对照组治愈率为70.59%,低于治疗组的94.12%(P<0.05);治疗组视力提高显著优于对照组(P<0.05);治愈时间对照组为(25.14±7.32)d,治疗组为(12.76±4.25)d,两组差异有统计学意义(P<0.05);在治疗过程中两组均未见明显不良反应,检查肝肾功能、血尿常规均无异常。结论更昔洛韦联合干扰素滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎疗效显著,可有效提高视力,缩短治愈时间,且无明显不良反应,值得临床推广。     

干扰素联合阿昔洛韦滴眼对单纯疱疹性角膜炎患者T细胞亚群的影响

目的：探讨干扰素a-2b联合阿昔洛韦滴眼液对单纯疱疹病毒性角膜炎（HSK）患者血浆T细胞亚群的影响及疗效观察.方法：对34例HSK患者（治疗组）患者予以0.1%阿昔洛韦滴眼液局部滴患眼,每天6次;并予以重组人干扰素α-2b 10万U球结膜下注射,隔天1次,每次1 ml,共8次;同时予以干扰素100万Uim,qod,共8次.观察治疗前后检测患者外周血T细胞亚群的变化,并进行临床疗效的评定及不良反应观察.另选择30例正常健康体检者作为对照组.结果：与对照组相比较,治疗组患者治疗前外周血CD4＋明显减少,CD8＋明显增加,CD4＋/CD8＋比值明显下降（P＜0.05或P＜0.01）.治疗后患者外周血CD4＋明显增加,CD8＋明显减少,CD4＋/CD8＋比值明显增加,与治疗前比较有明显统计学差异（P＜0.05或＜0.01）.结论：干扰素α-2b联合阿昔洛韦滴眼液治疗HSK的疗效确切,无严重不良反应.作用机制与通过调节T细胞亚群紊乱,改善T细胞的功能,提高细胞免疫反应有关.     

当归活血丸联合抗病毒滴眼剂治疗单纯疱疹性角膜炎的临床观察

目的探讨中西医结合治疗单纯疱疹性角膜炎（HSK）的临床疗效。方法将128例患者（134只患眼）随机分为两组，均予1％阿昔洛韦滴眼液、氧氟沙星滴眼液滴眼及对症治疗，治疗组68例患者（72只患眼）加用自制当归活血丸6g／次，每日2～3次，疗程14～30d。结果治疗组和对照组治愈率分别为86．11％和61．29％（P〈0．05），总有效率分别为97．22％和87．10％（P〉0．05），平均治愈时间分别为（11．60±2．13）d和（15．34±2．91）d（P〈0．01）。结论中西医结合治疗HSK疗效确切、显效迅速，可缩短病程、防止复发。     

两种小切口手术治疗糖尿病白内障的对照分析

目的：比较两种小切口手术治疗糖尿病白内障的疗效。方法将100例糖尿病白内障患者采用数字表法随机分为两组,观察组50例（76眼）,对照组50例（73眼）。观察组采用小切口非超声乳化治疗,对照组采用小切口超声乳化治疗。比较两组视力、角膜内皮细胞密度、术后角膜水肿和术后散光。结果两组手术前不同视力段眼数分布差异无统计学意义（χ^2＝0．297,P＞0．05）;两组术后3 d不同视力段眼数分布差异有统计学意义（χ^2＝1．163,P＞0．05）;两组术后1个月不同视力段眼数分布差异有统计学意义（χ^2＝0.928,P＞0．05）。对照组术前角膜内皮细胞密度为（2369±261）个／mm^2,观察组为（2403±277）个／mm^2;两组患者角膜内皮细胞密度在术前差异无统计学意义（t＝0．467,P＞0．05）,对照组术后3 d和术后1个月角膜内皮细胞密度分别为（1635±189）个／mm^2和（1706±196）个／mm^2,观察组分别为（1931±207）个／mm^2和（1982±203）个／mm^2。观察组角膜内皮细胞密度明显高于对照组（t＝2．726、2．460,均P＜0．05）。两组术后角膜水肿发生率分别为35．6％,51．3％,观察组明显高于对照组（χ^2＝4．960,P＜0．05）。两组术后散光的发生率分别为42．5％,26．3％,观察组明显低于对照组（χ^2＝5．210,P＜0．05）。结论两种小切口手术各有优缺点,疗效相当。     

碱性成纤维细胞生长因子治疗角膜异物疗效分析

目的 分析碱性成纤维生长因子在角膜异物损伤中的治疗效果.方法 收集556例角膜异物伤的患者,按随机数字表法分为两组,A组288例,行角膜异物剔除术后用氧氟沙星滴眼液＋0.9%氯化钠注射液（做为空白对照）滴眼;B组268例,行角膜异物剔除术后用氧氟沙星滴眼液＋碱性成纤维细胞生长因子滴眼液滴眼.比较两组的疗效并分析角膜损伤深度与效果的关系.结果 治疗1周后,A组治愈212例,显效44例,有效23例,无效9例,治愈率为73.61%（212/288）;B组治愈232例,显效26例,有效8例,无效2例,治愈率为86.67%（232/268）,两组疗效（Z=-4.387,P＜0.05）及治愈率（χ2=14.214,P＜0.05）差异均有统计学意义.两组中Ⅰ级损伤患者治愈率均为100.00%;A组Ⅱ级损伤患者治愈率56.21%（86/153）,低于B组的78.76%（115/146）（χ^2=17.525,P＜0.05）;A组Ⅲ级损伤患者治愈率为40.00%（6/15）,低于B组的64.29%（9/14）（χ^2=4.326,P＜0.05）;A、B两组内Ⅱ级损伤治愈率均高于Ⅲ级（χ^2=4.761、5.824,均P＜0.05）.结论 角膜异物剔除术后使用碱性成纤维细胞生长因子滴眼液滴眼更有利于角膜创面的恢复;异物越深,疗效相对较差.     

还原型谷胱甘肽滴眼液对浅层病毒性角膜炎的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽滴眼液对浅层病毒性角膜炎治疗效果。方法:随机、双盲、平行对照试验,治疗组315例(435眼)采用(天亿)还原型谷胱甘肽滴眼液+阿昔洛韦滴眼液+重组人干扰素a-2b滴眼液,对照组298例(437眼)采用阿昔洛韦滴眼液+重组人干扰素a-2b滴眼液。术后观察角膜荧光素染色,按染色水平分为治愈、有效、好转、无效四级,用药后术后第7 d和第14 d观察术后反应并评价,记录角膜荧光素染色结果。结果:治疗第7 d治疗组315例(435眼)中,治愈152眼,有效193眼,总有效率79.3%;对照组298例(437眼)中,治愈87眼,有效105眼,总有效率43.9%,两组总有效率经X2检验有统计学意义P<0.02;治疗14 d,治疗组315例(435眼)中,治愈306眼,有效82眼,总有效率91.5%;对照组298例(437眼)中,治愈238眼,有效132眼,总有效率84.7%,两组总有效率经X2检验有统计学意义P<0.05。结论:还原型谷胱甘肽能促进浅层病毒性角膜炎的角膜修复。     

自体血清治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效观察

目的 观察自体血清滴眼治疗单纯疱疹病毒性角膜炎（herpes simplex keratitis,HSK）的临床效果.方法 把68例76眼随机分成两组,对照组按照常规HSK给予抗病毒类药物治疗,治疗组在对照组基础上加用自体血清滴眼治疗.结果 所有的HSK患者中,治疗组治愈率80.0％,有效率为100.0％;对照组治愈率50.0％,有效率为97.2％,两组比较治疗组治愈率高于对照组（x^2 =8.462,P =0.015）.治疗前后比较显示,治疗组经治疗后疗效变化有统计学差异（P＜0.01）,对照组变化无统计学差异（P＞0.05）;经治疗,治疗组和对照组视力分布有统计学差异（x^2 =6.043,P =0.049）.结论 自体血清滴眼治疗HSK是明显有效的.     

布林佐胺治疗钝挫伤性机械性眼外伤的临床疗效

目的：观察应用布林佐胺滴眼液治疗钝挫伤性机械性眼外伤的临床效果。方法选取钝挫伤性机械性眼外伤患者50例（57眼）,采用随机数字分组法分为观察组和对照组各25例（观察组29眼;对照组28眼）。两组患者均采取相应的眼球钝挫伤治疗方法,观察组加用布林佐胺滴眼液滴眼。观察两组视力、眼压、视网膜电图变化情况。结果治疗后观察组视功能明显优于对照组（χ2＝4．49,P＜0．05）;观察组眼压（14．88±0．83）mmHg,明显低于对照组的（19．64±2．30）mmHg（P＜0．05）;两组治疗后a、b波振幅总和显著优于治疗前,且观察组显著高于对照组（观察组ta ＝0．44,tb＝0．24;对照组ta＝1．03,tb ＝0．32;组间比较：ta ＝3．35,tb ＝2．37,均P＜0．05）。结论应用布林佐胺滴眼液进行预防性治疗钝挫伤性机械性眼外伤,可明显提高患者视力,控制患者眼压,促进视网膜功能恢复,具有积极的临床效果。     

聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼夜治疗干眼症的临床分析

目的：探讨聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗干眼症的临床疗效情况。方法1000例干眼症患者随机分为对照组（200例）和观察组（800例）,对照组给予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,4次/d。观察组给予聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,4次/d,对比两组患者治疗结果。结果观察组干眼症患者治疗后泪膜破裂时间和主观症状评分均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗干眼症患者临床症状改善明显,效果良好。     

贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤疗效观察

目的：观察贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤的临床疗效。方法：将89例眼表面损伤患者随机分为对照组44例（44眼）,观察组45例（45眼）,观察组予以贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗,对照组予以复方硫酸软骨素滴眼液,比较两组患者治疗2周后的临床疗效。结果：治疗2周后,观察组总有效率为100.00%,治愈率为62.22%,均高于对照组的86.36%、34.09%,差异有统计学意义。结论：贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤疗效确切,优于复方硫酸软骨素滴眼液。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液在翼状胬肉自体角膜缘干细胞移植术后的应用

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子（贝复舒）滴眼液在翼状胬肉自体角膜缘干细胞移植术后应用的效果。方法选择2010年3月-2012年10月医院收治的翼状胬肉患者160例（185眼）,随机分为观察组80例（94眼）和对照组80例（91眼）,2组患者均接受翼状胬肉切除术＋自体角膜缘干细胞移植术。术后对照组应用氧氟沙星滴眼液滴眼,观察组给予贝复舒滴眼液和氧氟沙星滴眼液滴眼,比较2组临床效果。结果观察组创面愈合时间为（3.9±0.8）d,对照组为（5.8±1.0）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。随访1年,观察组治愈率、复发率与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论贝复舒应用于翼状胬肉术后可促进创面角膜上皮细胞增生和组织再生修复,角膜表面得以快速恢复,有效防止纤维组织、结膜上皮等侵入角膜,也减少了创面感染机会。     

玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的：探讨玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：将139例（196眼）干眼症患者随机分为观察组70例（98眼）,对照组69例（98眼）,对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液滴眼,观察组加用氟米龙滴眼液,比较两组的疗效。结果：观察组治愈率、总有效率分别为81.63%、100.00%,显著高于对照组的36.73%、85.71%,差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）。结论：玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症效果确切,治愈率高,可进行临床推广。     

重组人表皮生长因子促进外伤性角膜上皮缺损修复的临床观察

目的探讨金因舒(重组人表皮生长因子rhEGF)滴眼液治疗外伤性角膜上皮缺损的临床效果。方法观察200例外伤性角膜上皮缺损病例,随机分成治疗组100例和对照组100例,治疗组采用金因舒滴眼液滴入结膜,4次/d,1～2滴/次;对照组采用0.3%妥布霉素滴眼液滴入结膜,1～2滴/次。滴眼后3d、6d观察角膜上皮缺损修复情况。结果滴眼3d和6d,金因舒滴眼液治疗组外伤性角膜上皮缺损的治愈率明显高于对照组,经χ2检验,治疗组与对照组在滴眼后3d、6d差异均有显著意义(P<0.01)。结论金因舒滴眼液的主要成分是重组人表皮生长因子,它能够特异性和角膜上皮细胞及内皮细胞受体结合提高损伤的角膜上皮创伤愈合的时间和增大愈合速度,是一种治疗外伤性角膜上皮缺损的有效方法。     

更昔洛韦滴眼液在单纯疱疹病毒性角膜炎中的应用

目的研究更昔洛韦眼水和阿昔洛韦眼水治疗单纯疱疹性角膜炎（HSK）的临床疗效。方法将诊断为单纯疱疹病毒性角膜炎的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组HSK 30例,36眼,滴用更昔洛韦眼水;对照组HSK 28例,35眼,滴用阿昔洛韦眼水,比较两组的治愈率、有效率和疗程。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组临床疗程明显短于对照组。结论应用更昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎疗效好,疗程短,降低了致盲率。