马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征临床研究

目的:评价马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效及安全性.方法:将90例肠易激综合征患者随机分3组,每组病例各30例.治疗组为培菲康联合马来酸曲美布汀治疗;对照组分别单用培菲康组和单用马来酸曲美布汀治疗.治疗4周后3组进行疗效比较.结果:3组总有效率联合治疗组为93.33%,单用马来酸曲美布汀组为66.67%,单用培菲康组为63.33%.联合治疗组总有效率明显优于各单用药物对照组(P＜0.05);培菲康组与马来酸曲美布汀单独治疗组间比较,总有效率无差异(P＞0.05).治疗期间3组均未发现明显的不良反应.结论:培菲康联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征安全有效.     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征100例

肠易激综合征（IBS）是一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠病。大量流行病学调查显示,IBS在人群中患病率约在30％～50％之间,我国约在5％左右,且发病率逐年增加,严重影响患者的生活质量。我们应用马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征100例,取得较好的疗效,现报道如下。     

马来酸曲美布丁治疗肠易激综合症50例临床观察

肠易激综合症(IBS)是一组以腹部不适或疼痛，同时伴有排便习惯和排便性状改变为特征的一个功能性胃肠疾病，是一种常见病、多发病、慢性过程。笔者采用平滑肌松弛药曲美布丁治疗伴1138患者50例，取得满意疗效，现报告如下：     

培菲康联合马来酸曲美布丁早期治疗对脓毒症患者肠黏膜屏障功能的影响

目的探讨培菲康联合马来酸曲美布丁早期治疗对脓毒症患者肠黏膜屏障功能的影响。方法将92例入住综合性ICU未出现肠功能障碍的脓毒症患者随机分成治疗组和对照组,每组46例。治疗组有4例及对照组有5例因不符合病例研究标准,最终被剔除本研究。除接受基础治疗外,治疗组患者入组第1天开始,鼻饲或者口服培菲康及马来酸曲美布丁,连用7 d以上,对照组则给生理盐水。采用酶联免疫吸附法(ELISA法)测定治疗前及第3、5、7天血浆二胺氧化酶(DAO)活性及D-乳酸浓度。在治疗后第5、7天评定2组肠功能。结果治疗前2组患者DAO活性及D-乳酸浓度比较差异均无统计学意义(t=0.802 9、0.340 3,P>0.05),治疗第7天,治疗组DAO活性及D-乳酸浓度均低于对照组(t=7.560 8、5.502 3,P<0.05)。2组组内比较,治疗前DAO活性及D-乳酸浓度最高,随着时间的推移,2项指标均逐渐下降(P<0.01,P<0.05)。治疗后第5、7天,治疗组肠功能评分均低于对照组[(0.485±0.312)分vs.(0.634±0.363)分;(0.216±0.354)分vs.(0.425±0.367)分,P<0.05]。而组内比较,2组第7天肠功能评分均低于第5天(P<0.05)。结论培菲康联合马来酸曲美布丁早期治疗有助于保护脓毒症患者肠黏膜屏障功能。     

黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的 对52例肠易激综合征(IBS)(腹泻型)使用黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗的疗效观察.方法 选择符合罗马Ⅱ诊断标准的52例肠易激综合征患者口服,观察组给予黛力新,马来酸曲美布汀,培菲康治疗;对照组给予马来酸曲美布汀和培菲康,3周后比较疗效.结果 3周后各组比治疗前症状有所改善,两组间差异有统计学意义.结论 黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型IBS明显优于马来酸曲美布汀和培菲康组.     

马来酸曲美布丁联合布拉酵母菌治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的探讨对腹泻型肠易激综合征患者采用马来酸曲美布丁联合布拉酵母菌治疗的临床效果。方法选取信阳市中心医院2013年12月至2016年1月收治的腹泻型肠易激综合征患者92例,采用随机数字法分为对照组(n=45)和观察组(n=47)。对照组采用马来酸曲美布丁治疗,观察组采用马来酸曲美布丁联合布拉酵母菌治疗,比较两组腹泻次数、止泻时间、急性应激次数、治疗总有效率及不良反应。结果观察组腹泻次数、止泻时间、急性应激次数优于对照组,总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生严重不良反应。结论对腹泻型肠易激综合征患者采用马来酸曲美布丁联合布拉酵母菌治疗,能显著降低腹泻次数、急性应激次数,效果良好。     

马来酸曲美布丁联合匹维溴胺治疗肠易激综合征的疗效

目的观察马来酸曲关布丁联合匹维溴胺治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法将129例肠易激综合征患者随机分为治疗组及对照组,治疗组应用马来酸曲美布丁0．1g,3次／d,匹维溴胺50mg,3次／d治疗;对照组应用匹维溴胺50mg,3次／d治疗,治疗4周后观察其临床疗效。结果治疗组总有效率为91．2％,对照组总有效率为71．7％,明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者在治疗后临床症状均有所改善,治疗组临床症状的改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论马来酸曲美布丁及匹维溴胺均能有效治疗IBS,但两者联合时临床治疗效果更好,值得临床推广。     

奥替溴铵与马来酸曲美布丁联合治疗肠易激综合征36例疗效分析

目的 对奥替溴铵与马来酸曲美布丁联合治疗肠易激综合征36例疗效分析.方法 选择符合罗马Ⅱ诊断标准的36例肠易激综合症(IBS)患者口服奥替溴铵40 mg每日3次、马来酸曲美布丁0.2 g每日3次,共6～8周,观察治疗前后症状变化,并进行统计分析.结果 36例中35例完成了随访(97.2%),总有效率:腹痛91.2%,腹胀90.0%,腹部不适88.6%,腹泻93.5%,排便困难80.0%,里急后重85.8%,恶心呕吐60.0%.结论 奥替溴铵与马来酸曲美布丁联合治疗肠易激综合征疗效满意,值得推广.     

复方谷氨酰胺联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合口服双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊(培菲康)治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选择符合条件的在滁州市第二人民医院消化内科门诊治疗的78例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为两组。A组40例:口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊3粒,3次/d,培菲康胶囊3粒,2次/d;B组38例:口服培菲康胶囊3粒,2次/d。疗程4周,观察两组临床症状改善情况。结果 A组主要症状改善总有效率为95%、显效率为80%,B组总有效率为69%、显效率为45%。两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合培菲康胶囊治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效。     

培菲康联合曲美布汀治疗肠易激综合征48例效果观察

目的:探讨培菲康联合曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:将95例患者随机分为两组,观察组48例,给予培菲康胶囊420mg,每日3次;曲美布汀100mg,每日3次。对照组47例,给予曲美布汀100mg,每日3次。疗程均为8周。结果:两组有效率分别为91.7%、68.0%,观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论:培菲康联合曲美布汀是治疗IBS的有效方法,疗效优于单纯曲美布汀治疗。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的：观察马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：观察60例IBS患者,应用马来酸曲美布汀200mg口服,每日3次,疗程4周。观察治疗前后症状变化。结果：马来酸曲美布汀对腹痛、腹胀、腹泻、便秘的有效率分别为48/56、44/46、32/45、5/6,总有效率为83.4%。无明显不良反应。结论：马来酸曲美布汀是治疗IBS的一个安全有效的药物。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效观察

肠易激综合征 (IBS)是一组以腹部不适或疼痛伴排便习惯改变和排便异常为特征的功能性肠病。目前认为 ,肠道动力障碍和内脏感觉异常是其重要发病机制之一。马来酸曲美布汀 (Trimebutinemaleate)作为新一代全胃肠动力双向调节药 ,对IBS有良好的疗效。自2001年8月至2002年8月 ,我们观察了马来酸曲美布汀对40例IBS患者的疗效 ,并以吗丁啉 +多虑平治疗的39例作对照 ,报道如下。1对象和方法1.1病例选择依据罗马Ⅱ诊断标准 [1],本院消化科门诊随机选取IBS患者79例 ,其中女性46例 ,男性36例 ,年龄在18～70岁 ,平均年龄 (43±12)岁 ,按就诊时间…     

马来酸曲美布汀联合赛乐特治疗肠易激综合征50例临床观察

肠易激综合征（IBS）是一种以腹痛和大便异常为主要表现的胃肠功能紊乱性疾病，在临床上十分常见。目前认为胃肠动力障碍和内脏感觉异常是其重要发病机制之一。另有研究表明，心理因素在IBS的致病过程中起着重要作用，尤其与抑郁、焦虑关系密切。因此我们在临床上联用马来酸曲美布汀与赛乐特治疗IBS并观察其疗效，现将结果报告如下。     

乌灵胶囊联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的:评价乌灵联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:随机将80例腹泻型肠易激综合征病人分为两组,每组40例。治疗组口服乌灵胶囊0.99,每日3次,培菲康胶囊0.42每日3次,对照组40例口服培菲康胶囊0.42每日3次;疗程为8周。结果:与对照组比较,治疗组效率明显优于对照组。结论:乌灵胶囊治疗腹泻型肠易激综合征有良好的疗效。     

曲美布丁联合匹维溴胺治疗肠易激综合征67例临床观察

目的 观察及评价马来酸曲美布丁联合匹维溴胺治疗肠易激综合征(IBS)的疗效.方法 选择我院门诊120例IBS患者,随机分为观察组和对照组,观察组用马来酸曲美布丁联合匹维溴胺口服治疗;对照组单用匹维溴胺口服治疗,疗程均为4周.疗程结束后观察统计治疗前后症状的变化.结果 观察组总有效率89％,对照组总有效率74％,组间比较P＜0.05.结论 马来酸曲美布丁联合匹维溴胺治疗IBS的疗效,明显高于单独应用匹维溴胺.     

培菲康联合谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征36例疗效观察

自2000年12月～2002年4月，我们采用培菲康联合谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)36例，并与阿片肽κ-受体激动剂易蒙停治疗的34例进行比较，现报道如下。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征患者疗效观察

目的 探讨马来酸曲关布汀治疗肠易激综合征（IBS）患者的临床疗效。方法 64例患者随机分成2组。治疗组35例，口服马来酸曲关布汀胶囊，0．2g／次，3次／d，疗程2周；对照组29例，口服安慰剂胶囊，疗程同治疗组。评价标准系采用积分法。结果 治疗组疗效总积分与对照组相比差异有有统计学意义（P〈0．05）。结论 马来酸曲关布汀能明显改善IBS患者症状，对IBS患者有良好的治疗作用。     

培菲康联合曲美布汀治疗肠易激惹综合征的疗效观察

目的:观察培菲康、曲美布汀联合治疗肠易激惹综合征的疗效和毒副反应。方法:将146例肠易激惹综合征患者随机分为三组,治疗组50例,予培菲康联合曲美布汀治疗;对照组两组为单用培菲康组48例和单用曲美布汀组48例,治疗4周后三组进行疗效比较。结果:治疗组总有效率94%,单用培菲康组总有效率77.7%,单用曲美布汀组总有效率79.1%,治疗组优于对照组(P<0.05),单用培菲康组总有效率与单用曲美布汀组相比,差异无显著性意义,均未发现明显的不良反应。结论:培菲康联合曲美布汀治疗肠易激惹综合征有较好疗效,毒副作用少,值得临床推广使用。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征40例效果观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床效果。方法选择该院肠易激综合征患者共80例,随机分为观察组和对照组。对照组患者给予氟西汀20mg口服,3次/d,给予谷维素40mg口服,3次/d。观察组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,3次/d,同时给予谷维素40mg,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素能够显著改善肠易激综合征患者临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。     

马来酸曲美布丁联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨马来酸曲美布汀片联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：选择115例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成2组,治疗组62例用马来酸曲美布汀胶囊联合资生丸,对照组53例用马来酸曲美布汀胶囊。结果：总有效率治疗组90％,对照组75％,2组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：马来酸曲美布汀联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征安全有效。