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相似文献
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1.
目的探讨替吉奥联合三维适形放疗治疗食管癌的疗效。方法 76例食管癌患者随机分为对照组和观察组,各38例,对照组予三维适形放疗,观察组予替吉奥联合三维适形放疗治疗。观察两组疗效。结果半年后随访,两组有效率比较,观察组显著优于对照组(P〈0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论替吉奥联合三维适形放疗治疗食管癌,可提高疗效,延长生命。  相似文献   

2.
王财  王晓莉  瞿述根 《北方药学》2015,(12):107-109
目的:观察三维适形调强放疗联合替吉奥治疗老年食管癌的临床疗效.方法:选取100例食管癌患者,随机分为实验组和对照组各50例,实验组实行放化疗联合治疗,对照组实行单纯放射治疗.放疗采用6MV-X照射,周一至周五放射治疗,处方剂量为60~70Gy;化疗给予替吉奥40mg/m2口服d1~d14,21d为一周期.对比观察两组临床疗效和不良反应.结果:实验组疾病控制率DCR96%,对照组80%.两组比较有显著差异(X2=10.93,P=0.012,P<0.05);两组患者局部症状缓解情况亦有显著差异(P<0.05);两组均无严重不良反应发生.结论:三维适形调强放疗联合替吉奥治疗老年食管癌近期疗效明确可靠,老年患者易于耐受,不良反应亦可耐受.  相似文献   

3.
《中国药房》2017,(14):1991-1994
目的:观察替吉奥联合三维适形放射治疗中晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法:选取2013年8月-2016年3月许昌市中心医院收治的中晚期食管癌患者88例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。两组患者在抗炎、平喘等对症治疗的基础上,行三维适形放射治疗。对组患者给予氟尿嘧啶80 mg/m~2,ivgtt,d1+奈达铂70 mg/m~2,ivgtt,d1~d5;观察组患者给予替吉奥胶囊60 mg,bid,连用5 d,休息2 d。3周为1个疗程,共治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效及治疗前后血清炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-8]、实验室检查指标[血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原(CA)125、CA199、癌胚抗原(CEA)]和生存质量测定表(QLQ-C30)评分,记录两组患者不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率为88.64%,显著高于对照组的68.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清炎症因子水平、实验室检查指标水平和QLQ-C30评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血清炎症因子和实验室检查指标水平显著降低,QLQ-C30评分显著升高,且观察组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替吉奥联合三维适形放射治疗中晚期食管癌疗效较好,能明显降低患者血清炎症因子和相关实验室检查指标水平,提高患者生存质量,且不增加不良反应。  相似文献   

4.
王光明 《安徽医药》2013,34(7):920-922
目的探讨替吉奥联合放疗对老年食管癌的临床治疗效果。方法选取阜阳市肿瘤医院治疗的老年食管癌患者74例,随机分为治疗组40例和对照组34例。对照组采用三维适形放疗,治疗组在对照组基础上加用替吉奥。治疗后判断两组治疗方法的近期疗效和远期疗效。结果随访2年后,治疗组的总有效率(CR+PR)为87.5%,相比于对照组(67.7%),二者差异有统计学意义(P<0.05);治疗组1年生存率为80.0%,2年生存率为57.5%,高于对照组1、2年生存率(58.8%、35.3%),两组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论三维适形放疗联合替吉奥是目前治疗老年食管癌一种较为理想的方法,值得临床推广。  相似文献   

5.
6.
目的观察评价三维适形放疗联合替吉奥治疗局部中晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法两组放射治疗均采用三维适形放疗;治疗组在开始放疗的当天口服替吉奥60mg/m^2,2次/d,连用14d后,间隔7d。21d为1个周期,共用两周期。结果治疗组总有效率(CR+PR)86.7%,对照组总有效率70%,两者差异有统计学意义。两组毒副反应无显著性差异。结论三维适形放疗联合替吉奥治疗食管癌可提高近期疗效,不增加毒副反应小,服药方便,易被患者所接受。  相似文献   

7.
目的:观察替吉奥并顺铂联合三维适形放疗治疗非手术食管癌的近期疗效和毒副反应。方法:将60例非手术食管癌患者随机分为观察组30例和对照组30例。观察组予替吉奥加顺铂联合三维适形放疗治疗,21天为1个周期,替吉奥80 mg/(m2?d),第1~14天,每天分2次口服;顺铂25 mg/(m2?d),第1~3天。所有患者完成2周期化疗。对照组30例予单纯三维适形放疗治疗。结果:观察组有效率为86.67%,对照组有效率为63.33%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。2组的毒副反应主要为白细胞减少、放射性食管炎和恶心呕吐。同步放化疗的急性毒性高于单纯放疗。结论:替吉奥加顺铂联合三维适形放疗治疗非手术食管癌可以提高疗效,虽毒副反应有所增加,但患者均可耐受。  相似文献   

8.
目的:观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗老年晚期食管癌的临床疗效和不良反应。方法63例晚期食管癌患者,年龄均〉65岁,采用替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗,21 d为一周期,治疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果63例患者中CR 8例, PR 23例, SD 14例, PD 18例,有效率RR为49.2%,中位生存时间10.4个月。毒副反应主要为感觉神经毒性、消化道反应和血液学毒性。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗老年晚期食管癌疗效较好,不良反应轻,患者耐受性好,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
《中国医药科学》2017,(13):167-169
目的研究食管癌老年患者采用三维适形放疗联合替吉奥同步化疗的临床效果。方法临床纳入48例我院2015年10月~2016年12月期间收治的老年食管癌患者作为研究对象,按随机排列表法分为两组各24例。其中24例患者单纯采用三维适形放疗进行治疗作为放疗组;另24例患者在上述基础上联合替吉奥同步化疗治疗作为联合组。观察两组患者治疗效果及不良反应情况。结果联合组总有效率高达87.50%,明显高于化疗组的70.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组与化疗组不良反应发生率均无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥联合三维适形放疗进行同步放化疗治疗效果较好,明显提高治疗效果,降低不良反应和药物毒性,值得临床应用及推广。  相似文献   

10.
目的观察三维适形放疗联合替吉奥治疗局部复发直肠癌患者的近期疗效及治疗的安全性。方法 42例经病理证实的局部复发的直肠癌患者接受了全盆腔三维适形放疗(3-DCRT),DT46~50Gy/23~25F,后缩野至肿瘤区继续推量至DT64~66Gy/32~33F,同期接受替吉奥口服化疗,(40~60)mg/(m2.d),2次/d,连服3周,休1周,共2周期。结果疗效评价:CR4例(9.5%),PR30例(59.5%),SD7例(16.6%),PD0例(0%),总有效率(CR+PR)69%;疼痛症状缓解率为100%;全身况好转率76.2%。主要毒副反应为中性粒细胞减少、消化道反应、及末梢神经毒性,以Ⅰ~Ⅱ度为主,Ⅲ~Ⅳ度少见,全组中性粒细胞减少发生率为66.7%,恶心呕吐发生率为45.2%,腹泻发生率为28.6%,末梢神经毒性发生率为26.2%。结论 3-DCRT联合替吉奥方案的同期放化疗方案是局部复发直肠癌较好的治疗方法,其近期疗效确切、治疗的依从性高、毒副反应可耐受,值得临床应用。  相似文献   

11.
全程三维适形加量放疗治疗食管癌临床分析   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的 探讨全程三维适形加量放疗治疗食管癌的疗效。方法经病理证实的86例食管癌患者随机分为两组,对照组42例根据钡餐显示的肿瘤侵犯范围在模拟机下透视定位,3个野同中心外照射,总剂量DT63—70Gy,7周完成;观察组44例全程运用三维适形计划系统设计个体化治疗方案,使90%的等剂量面包含全部计划靶体积,前程适形照射DT44—50Gy,后程缩野总剂量加至DT66~75Gy,6周完成。结果观察组和对照组放疗后完全缓解率分别为86.4%、64.3%(X^2=4.5420,P〈0.05),两组近期总有效率(CR+PR)分别为93.2%和76.2%(X^2=3.6014,P=0.0577),两组毒副反应的差异无显著性意义。结论全程三维适形加量放疗治疗食管癌的近期疗效优于常规方法。  相似文献   

12.
目的探讨三维适形放疗(3D—CRT)联合多西他赛同步化疗治疗中晚期食管癌的疗效和安全性。方法对96例中晚期食管癌患者采用3D-CRT治疗,95%PTV66Gy/33次/6.6周,放疗第1天开始应用多西他赛25mg/m^2化疗,每周1次,按照恶性肿瘤近期疗效评价标准进行临床疗效评价。结果完全缓解(CR)率为67.7%(65/96),部分缓解(Pn)率为21.9%(21/96),无效10.4%(10/96),近期总有效率(CR+PR)为89.6%(86/96);随访1年、3年局部控制率分别为86.5%(83/96)、63.0%,1年、3年生存率分别为76.1%(73/96)和50.0%(48/96);主要不良反应为放射性食管炎83.3%(80/96)、血液学毒性52.1%(50/96)。结论3D—CRT联合多西他赛同步化疗对中晚期食管癌近期疗效较好。  相似文献   

13.
目的:探讨西妥昔单抗联合三维适形放疗在中晚期食管癌患者中的疗效及对血清肿瘤标志物水平、新生血管指标水平、生存情况的影响。方法:回顾性分析选取南阳市第一人民医院2020年1月至2021年8月收治的106例中晚期食管癌患者作为研究对象,分析患者的病历资料后,根据治疗方案的不同将患者分对照组和观察组各53例。对照组接受三维适...  相似文献   

14.
目的:观察替吉奥联合顺铂(SP方案)同步三维适形放射(3DCRT)治疗中晚期食管癌的近期效果与毒副反应。方法将确诊为鳞癌的42例中晚期食管癌患者随机分为观察组(SP同步3DCRT)和对照组(氟尿嘧啶+顺铂同步3DCRT),每组各21例。观察组化疗方案:替吉奥50 mg/(m2·d),分2次口服,第1~14天,顺铂25 mg/(m2·d)第1~3天,28 d为1个周期,共2个周期;对照组给予氟尿嘧啶500 mg/(m2·d)第1~5天,顺铂25 mg/(m2·d)第1~3天,28 d为1个周期,共2个周期;所有患者均同步接受3DCRT,比较两组患者近期疗效及毒副反应的差异。结果观察组患者的有效率为85.7%,对照组为71.4%,两组差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组患者的骨髓抑制及消化道反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),两组患者放射性食管炎的发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 SP方案同步放疗治疗中晚期食管癌的近期效果较氟尿嘧啶+顺铂方案无显著提高,但其安全性较好,有希望成为中晚期食管癌同步放化疗方案的新选择。  相似文献   

15.
目的观察胸段食管癌根治术后纵隔淋巴结转移常规分割联合三维适形放射治疗的意义和效果。方法34例食管癌术后纵隔淋巴结转移患者,接受常规分割照射20~30Gy/10—15Fx后,行三维适形放射治疗,2.0Gy/次,5次/周,照射总剂量64~66Gy。评价近期疗效、毒副作用和生存率。结果治疗后1个月行cT或MRI复查,病灶达完全缓解(CR)13例,部分缓解(PR)18例,稳定(sD)3例,总有效率91.2%(31/34)。治疗后3个月行cT或MRI复查,病灶达CR21例,PR12例,SD1例,有效率97.0%(33/34)。1、2、3年生存率分别为76.5%、41.2%、17.5%。主要毒副作用可以耐受。结论胸段食管癌根治术后纵隔淋巴结转移常规分割联合三维适形放射治疗可以明显提高局部控制率和生存率,毒副作用可以耐受。  相似文献   

16.
三维适形放疗72例食管癌患者近期疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 观察三维适形放疗对食管癌患者的疗效及其急性毒副反应。方法 初治食管癌患者72例,全部接受三维适形放射治疗,治疗剂量为6000~7000 cGy,中位处方剂量为6400 cGy,200 cGy/次,1次/天,5次/周。评价三维适形放疗的效果及其可能的急性毒副作用。结果 全组患者完全缓解(CR)45例;部分缓解(P...  相似文献   

17.
三维适形放疗治疗食管癌的疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的 观察食管癌三维适形放疗的疗效及急性毒副反应.方法 28例食管癌患者接受三维适形放射治疗,处方剂量60~64 Gy/30~32次,200 Gy/次,1次/d,5次/周.评价疗效及急性毒副反应.结果 全组完全缓解(CR)10例,部分缓解(PR)15例,无变化(NR)3例,总有效率(CR+PR)为89.3%;1、2年局部控制率和生存率分别为:75.0%,60.7%和71.4%,46.4%.急性放射性肺炎0级14例,1级8例,2级5例,3级1例;急性放射性食管炎0级5例,1级14例,2级7例,3级2例.结论 三维适形放射治疗食管癌安全有效,能否提高远期生存率有待进一步观察.  相似文献   

18.
目的探讨放疗与微波烧灼联合治疗食管癌的临床疗效。方法62例食管癌患者随机分为常规放疗组和联合治疗组,两组患者放疗方法相同,采用6MVx直线加速器前正中和背部两斜野三野照射,剂量为2Gy/次,5次/周。总剂量50—60Gy/5~6周。联合治疗组放疗第1、2、3周同时给予微波烧灼治疗,每周1次,连续治疗3周。结果联合治疗组完全缓解率为45.2%,常规放疗组为22.6%;1、3,5年生存率联合组分别为:64..5%、29.0%、19.4%,常规放疗组分别为45.2%、19.4%、9.7%,两组有显著差异(P=0.026)。结论放疗与微波烧灼联合治疗食管癌是有效的。  相似文献   

19.
目的探讨高强度聚焦超声联合三维适形放疗对胰腺癌患者生存质量的影响。方法利用高强度聚焦超声联合三维适形放疗,对60例胰腺癌术后需行放疗的患者分为2组,分别采用不同的放疗技术,建立剂量体积直方图和计量参数,比较两种不同放疗技术的放疗并发症。结果应用高强度聚焦超声联合三维适形放疗,出现腹胀、恶心、呕吐、食欲减退等胃肠道症状,两组比较差异有统计学意义。结论高强度聚焦超声联合三维适形放疗技术能显著减少肾受照体积,对消化系统受照量的降低也具有优势,可提高肿瘤区域的剂量,提高肿瘤控制率而不会增加正常组织的毒性反应。  相似文献   

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