窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗中老年带状疱疹疗效观察

目的：观察窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗中老年带状疱疹的临床疗效和安全性。方法：85例中老年带状疱疹患者随机分为两组,治疗组45例口服伐昔洛韦,每日2次,每次300mg,连服10天,治疗期间同时予窄谱中波紫外线照射患处及疼痛波及的区域,隔天一次,连续10天。对照组40例单纯口服伐昔洛韦,每日2次,每次300mg,连服10天。结果：治疗组在皮疹愈合,神经痛缓解时间,止疱及结痂时间,脱痂时间均比对照组明显缩短（P〈0．01）,带状疱疹后遗神经痛发生率比对照组明显减少（P〈0．01）。结论：用窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗带状疱疹操作简单,起效快,疗效显著,能降低后遗神经痛的发生率,值得临床推广。     

大剂量口服伐昔洛韦片治疗带状疱疹的疗效观察

目的:观察大剂量伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床疗效。方法:将66例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组:治疗组31例,给予伐昔洛韦片1 000 mg口服,每日3次,共7天;对照组35例,给予伐昔洛韦片300 mg口服,每日2次,共10天。用药后第3、5、8、11天观察疗效,皮疹消退后1个月随访后遗神经痛的发生情况。结果:治疗组的止痛时间、止疱时间、皮疹结痂时间均明显短于对照组,后遗神经痛的发生率(6.45%)低于对照组(28.57%),两组比较有明显差异(P<0.05),而不良反应的发生率无统计学差异(分别为19.35%、20.00%,P>0.05)。结论:在带状疱疹早期应用伐昔洛韦1 000 mg口服、每日3次、共7天疗法较伐昔洛韦300 mg口服、每日2次、共10天疗法起效快、疗效好,并能明显减少后遗神经痛的发生率,值得临床推广。     

病毒性皮肤病

糖皮质激素在带状疱疹治疗中的应用；阿昔洛韦与干扰素治疗带状疱疹疗效对比观察；复方甘草酸铵联合氮-氖激光治疗带状疱疹后遗神经痛临床疗效观察；窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察；伐昔洛韦与紫外线联合治疗带状疱疹40例；不同剂量和疗程伐昔洛韦治疗带状疱疹的多中心随机双盲对照研究；中西医结合治疗带状疱疹35例。     

病毒性皮肤病

盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效观察；更昔洛韦联合卡介苗素治疗带状疱疹疗效观察；更昔洛韦治疗带状疱疹多中心开放研究；复方甘草酸苷联合维生素B1、B12治疗带状疱疹后遗神经痛；     

伐昔洛韦联合紫外线治疗带状疱疹60例疗效观察及护理

目的:观察伐昔洛韦联合UVA和UVB治疗带状疱疹的疗效,并报告护理体会。方法:120例带状疱疹患者随机分为2组:治疗组60例口服伐昔洛韦片0.3 g/次,每日2次,同时联合UVA、UVB治疗,每日1次;对照组60例单用伐昔洛韦治疗,剂量、方法同治疗组。共治疗10天,治疗结束后比较两组有效率、症状与体征消退时间,1月后比较两组后遗神经痛的发生率。治疗中对患者采取积极的护理干预,注重眼部、皮肤以及心理方面的护理。统计方法采用2检验及t检验。结果:治疗组有效率98.33%,明显高于对照组的85.00%(2=6.21,P0.05);治疗组带状疱疹后遗神经痛发生率(8.33%)比对照组(21.67%)明显降低(2=5.39,P0.05);治疗组的止痛时间、结痂时间、疼痛消失时间均短于对照组(t值分别为3.17、5.86、11.32,P值均0.05),差异均有统计学意义。结论:伐昔洛韦联合UVA和UVB治疗带状疱疹并配合良好的护理可取得较好的疗效,且起效快,并能有效防止后遗神经痛的发生。     

伐昔洛韦联合紫外线治疗带状疱疹60例疗效观察及护理

目的:观察伐昔洛韦联合UVA和UVB治疗带状疱疹的疗效,并报告护理体会。方法:120例带状疱疹患者随机分为2组:治疗组60例口服伐昔洛韦片0.3 g/次,每日2次,同时联合UVA、UVB治疗,每日1次;对照组60例单用伐昔洛韦治疗,剂量、方法同治疗组。共治疗10天,治疗结束后比较两组有效率、症状与体征消退时间,1月后比较两组后遗神经痛的发生率。治疗中对患者采取积极的护理干预,注重眼部、皮肤以及心理方面的护理。统计方法采用2检验及t检验。结果:治疗组有效率98.33%,明显高于对照组的85.00%(2=6.21,P<0.05);治疗组带状疱疹后遗神经痛发生率(8.33%)比对照组(21.67%)明显降低(2=5.39,P<0.05);治疗组的止痛时间、结痂时间、疼痛消失时间均短于对照组(t值分别为3.17、5.86、11.32,P值均<0.05),差异均有统计学意义。结论:伐昔洛韦联合UVA和UVB治疗带状疱疹并配合良好的护理可取得较好的疗效,且起效快,并能有效防止后遗神经痛的发生。     

窄谱UVB联合更昔洛韦、复方甘草酸苷治疗中老年带状疱疹疗效分析

目的:评价窄谱UVB(NB-UVB)联合更昔洛韦、复方甘草酸苷治疗中老年带状疱疹的疗效.方法:80例中老年带状疱疹患者随机分为治疗组45例 (NB-UVB+更昔洛韦+复方甘草酸苷)和对照组35例(更昔洛韦+复方甘草酸苷),记录两组患者疼痛缓解、皮损结痂、疼痛消失及痂皮脱落的时间和后遗神经痛(PHN)的发生率.结果:治疗组患者疼痛缓解、皮损结痂、疼痛消失及痂皮脱落的时间均较对照组明显缩短(P<0.05),但两组在PHN发生率上无显著差异(P＞0.05).结论:NB-UVB联合更昔洛韦、复方甘草酸苷治疗中老年带状疱疹能明显缩短病程.     

半导体激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察半导体激光、He—Ne激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法将118例带状疱疹患者分为3组,试验组、对照组1及对照组2。所有患者均给予伐昔洛韦以及维生素B1、维生素B12治疗。试验组和对照组1再分别使用半导体激光和He—Ne激光照射。结果试验组在痊愈率、总有效率及止痛、止疱、结痂时间、后遗神经痛发生率等方面均明显优于对照组。结论半导体激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗程短,疗效快,安全性好。     

伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛的疗效观察

目的观察伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛的临床疗效。方法65例急性期带状疱疹患者随机分为治疗组（33例）及对照组（32例）。所有患者均给予伐昔洛韦、甲钴胺胶囊及维生素B1治疗,治疗组同时加用加巴喷丁。采用视觉模拟评分法（VAS）评价患者治疗前、治疗后1、2、4周疼痛程度及治疗效果,同时观察患者的不良反应。治疗结束后,随访4个月。结果治疗组VAS评分及带状疱疹后遗神经痛（PHN）发生率明显低于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。治疗期间的不良反应主要有嗜睡2例、头昏乏力5例、眩晕2例、恶心3例。结论伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛疗效满意,可防止PHN的发生。     

病毒性皮肤病

20080026 阿昔洛韦和伐昔洛韦的临床应用及其安全性研究进展（综述）；20080027 盐酸万乃洛韦联合复方甘草酸铵治疗带状疱疹40例；20080028 糖皮质激素在治疗面部带状疱疹中的应用体会；20080029 同息通混合液局部注射治疗带状疱疹后遗神经痛36例；20080030 布特软膏治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察；     

伐昔洛韦联合小牛脾提取物治疗带状疱疹48例疗效评价

目的:评价伐昔洛韦联合小牛脾提取物治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法:将95例带状疱疹患者随机分为2组,治疗组(48例)给予伐昔洛韦片和小牛脾提取物注射液;对照组(47例)仅给予伐昔洛韦片,10天后观察疗效。结果:治疗组总有效率为85.42%,对照组总有效率68.09%,治疗组的止疱、结痂、止痛时间和总病程明显缩短。结论:伐昔洛韦联合小牛脾提取物治疗带状疱疹疗效优于单用伐昔洛韦。     

氦氖激光联合伐昔洛韦与加巴喷丁治疗带状疱疹疗效观察

目的观察氦氖激光联合伐昔洛韦、加巴喷丁对带状疱疹的临床疗效。方法回顾性分析某医院2018年1月至2019年6月收治的120例带状疱疹患者,分为对照组(n=65)与观察组(n=55),对照组使用伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗;观察组采用氦氖激光联合伐昔洛韦与加巴喷丁进行治疗。对两组治疗前后的血浆β-内啡肽水平、VAS评分、T淋巴细胞亚群水平、治疗后的生活质量评分及临床疗效及治疗结束3个月后遗神经痛发生率进行比较。结果治疗前,两组的血浆β-内啡肽水平、VAS评分及CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+、CD_3^+的差异无统计学意义,治疗后两组的VAS评分均降低,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05);血浆β-内啡肽及CD_4^+、CD_4^+/CD8+均升高,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05);两组的生活质量评分均高于治疗前,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的有效率高于对照组,且观察组的后遗神经痛发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论氦氖激光联合伐昔洛韦与加巴喷丁对于带状疱疹患者具有较好的止痛作用,可改善患者的淋巴细胞水平,有效降低后遗神经痛发生率,疗效显著。     

病毒性皮肤病

20101774伐昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察/龚宪军(山东枣庄矿业中心医院皮科)∥中国性科学.-2010,19(6).-37~40140例患者,随机分为两组各70例。试验组予伐昔洛韦0.3g2次/d,对照组阿昔洛韦0.2g5次/d口服,疗程均为10天。结果:止痛、止疱、结痂时间试验组明显快于对照组,痊愈、显效、有效率前者亦明显优于后者。认为伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效好,不良反应少,服用方便,安全有效。表2参2(张锦章)20101775窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦口服治疗老年性带状疱疹临床观察/李梅(上海奉贤镇塘外卫生院)∥中国中西医结合皮肤性病学杂志.-2010,9(2).-120将患者随机分     

海特光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察海特光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法对照组52例,口服伐昔洛韦0.3,2次/d共7天。治疗组52例,口服药物同对照组,同时予海特光局部照射,1次/d,每次30min,5天为一疗程,用药后第1、3、5、7、14天观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率94.23%,对照组有效率70.12%,治疗组在止痛、止疱、结痂时间均明显优于对照组,两组有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论海特光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹有较好的疗效。     

伐昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗复发性生殖器疱疹的临床观察

目的探讨伐昔洛韦联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法将78例患者随机分为2组,对照组37例,单独口服伐昔洛韦片,治疗组41例,在口服伐昔洛韦片的同时外用重组人α-2b干扰素凝胶。结果治疗组在止疱、结痴、皮损愈合时间及自觉症状消失时间均优于对照组,且两组治愈率和复发率比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论伐昔洛韦联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗复发性生殖器疱疹能提高疗效,减少复发。     

窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

<正>带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒感染引起的皮肤病,常伴有明显的神经痛。2012年6月-2013年6月笔者应用窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射联合伐昔洛韦口服治疗带状疱疹取得较好疗效,现报告如下:1资料与方法1.1一般资料2012年6月至2013年6月在我院就诊并接受治疗的115例带状疱疹患者,诊断标准均以赵辨主编《临床     

伐昔洛韦联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹临床疗效观察

目的观察伐昔洛韦片联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹临床疗效。方法 73例患者随机分成两组,治疗组口服伐昔洛韦片联合蒲公英片;对照组口服伐昔洛韦片,疗程10d。结果治疗组与对照组治疗后2个月复发率（16.22%和44.44%）比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组有效率、安全性比较差异无统计学意义。结论伐昔洛韦片联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹短期复发率小于单纯服用伐昔洛韦片治疗。     

伐昔洛韦联合聚肌胞注射液治疗带状疱疹的随机对照研究

目的探讨伐昔洛韦联合聚肌胞注射液治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法将124例患者随机分为对照组和治疗组各62例,对照组口服伐昔洛韦片O.3 g,2次/d,连用7日;治疗组在对照组治疗的基础上加用聚肌胞注射液2mg肌注,1次/d,连用7日。用药后1、3、7、14、21、28天观察记录临床症状和体征改善情况。结果治疗组平均疼痛缓解时间、新疱疹停止出现时间、痂脱落时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗有效率治疗组为91.94%,对照组为87.10%,两组有效率无统计学差异(P0.05)。结论伐昔洛韦联合聚肌胞注射液治疗带状疱疹疗效优于单纯使用伐昔洛韦。     

伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹60例疗效观察

目的：探讨伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效及安全性.方法：将120例患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组口服伐昔洛韦片0.3 g,每日2次,甲钴胺胶囊500 μg,每日3次,连用10日,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方甘草酸苷40 mL静脉滴注,每日1次,疗程同对照组.结果：治疗组和对照组的有效率分别为86.67%和66.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹安全有效.     

地塞米松防治带状疱疹所致神经痛疗效评价

目的:评价地塞米松在治疗带状疱疹神经痛以及预防带状疱疹后遗神经痛中的有效性和安全性。方法:将60例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均静滴更昔洛韦,口服甲钴胺、维生素B_1、氨芬曲马多。治疗组同时给予地塞米松5 mg静滴,每日1次。结果:治疗4天后,治疗组VAS评分低于对照组,有显著统计学意义(P0.05)。治疗组和对照组的后遗神经痛的发病率分别为9.67%和27.59%(P0.05)。结论:早期使用地塞米松可有效缓解带状疱疹神经痛,并能有效预防后遗神经痛。