获得性结节性脆发症1例

报告少见获得性结节性脆发症1例。患者女,46岁。患者头发易断,起尘样颗粒10年,全发远端出现尘样颗粒损害,易断,确诊为获得性结节性脆发症。     

网状红斑性粘蛋白病1例

报告１例网状红斑性粘蛋白病。患者中年男性，皮损主要发生于面，胸及背部，为网状红斑基础上出现褐色丘疹。病理检查显示真皮上部胶原纤维束间有粘蛋白沉积。该例患者尿酸水平明显增加，是否与本病有关需进一步观察。作者对网状红斑性粘蛋白病的临床病理特点，发病机制及治疗进行了文献复习。     

妊娠红斑狼疮伴发光化性扁平苔藓1例

近年来不断有关于红斑狼疮(LE)/扁平苔藓(LP)重叠综合征的文献,但尚未见系统性红斑狼疮(SLE)/光化性扁平苔藓(ALP)重叠的病例报道.2003年8月我科收治了一例妊娠合并SLE/光化性扁平苔藓重叠综合征的患者,现报告如下.     

伴结节性红斑表现的亚急性皮肤型红斑狼疮1例

1临床资料患者男,45岁,于2015年8月27日到我院皮肤科住院治疗。主因躯干、四肢环形红斑伴脱发5年加重伴发热,疼痛性结节7d入院。现病史：患者自诉于人院前5年面部躯干四肢出现多发水肿性环状红斑,初起为红斑,后皮疹逐渐扩大,消退缓慢,曾于门诊治疗,应用激素类外用药后约2-3个月皮疹可消退,病情反复发作。后间断口服中药汤剂,皮疹偶可消退。     

系统性红斑狼疮合并妊娠27例分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多脏器损害的自身免疫性疾病,好发于育龄期妇女,一般认为妊娠和产后会使SLE恶化。我们对27例SLE合并妊娠进行回顾性分析,现报道如下。     

结节性脆发症1例

报告1例结节性脆发症。患者女,27岁,头发白色结节、易断17年。皮肤专科情况：头发稀少,发质干枯,见较多沿毛干密集分布的细小颗粒样白色结节,轻拉头发易断裂。皮肤镜检查：病变区呈中间粗两端细的白色结节状改变。光镜检查：毛小皮不连续,干燥无光泽,较多断裂的丝状纤维向外展开,像两把“扫帚”或“漆刷”末端相互插入。扫描电镜检查：病变中央毛小皮消失,皮质层纤维断裂,粗细不均,部分向外展开或卷曲。诊断：结节性脆发症。     

大疱性系统性红斑狼疮1例

1临床资料患者女,29岁,2008年7月妊娠5月时开始双手起红斑伴脱屑,在外院行产检时确诊为系统性红斑狼疮,一直服用泼尼松20mg/d。分娩后于2009年2月面部出现蝶形红     

肿胀性红斑狼疮1例

患者男 ,3 0岁 ,面部、上胸背及双手背水肿性红斑 5 0天。实验室检查免疫学指标均正常 ,皮损组织病理检查示 :表皮未见明显异常 ,真皮血管周围少量慢性炎性细胞浸润 ;阿新蓝染色示真皮胶原纤维间有粘蛋白沉积 ,诊断为肿胀性红斑狼疮。     

肿胀性红斑狼疮1例

肿胀性红斑狼疮（lupus erythemrlsus lumidus）临床上较少见，现将我们所见1例报道如下。     

肿胀性红斑狼疮1例

患者女,33岁。面部出现肿胀性红斑3个月,发病前有牙龈肿痛。面部皮损组织病理检查示真皮浅层淋巴细胞浸润,网状层胶原束间有大量黏蛋白沉积。查抗核抗体、抗双链DNA、抗Sm、抗Ro/SSA、抗La/SSB抗体均为阴性。光敏试验显示皮肤对UVA和UVB有异常反应。诊断为肿胀性红斑狼疮。经外用17-α丁酸氢化可的松、硅油炉甘石霜(硅炉霜),口服泼尼松1mg/(kg·d)和羟氯喹8mg/(kg·d)治疗,皮损得到控制。     

结节性脆发症1例

报道1例结节性脆发症.患者女,46岁,8年前多次烫染发后出现头发易折断,并伴有毛干白色颗粒物附着.显微镜下示:受累毛发毛干结节处毛皮质膨胀,毛小皮撕裂,呈典型的"扫帚嵌接样",部分毛小皮脱落,无结节处毛干基本正常.皮肤镜下示:受累毛发毛干多处膨大结节,呈竹节状,部分毛小皮撕裂、脱落.     

双胎妊娠合并妊娠瘙痒性荨麻疹性丘疹斑块 1例

患者女，23岁，双胎妊娠37周余。妊娠29周时全身起皮疹伴剧痒。皮疹首发于腹部妊娠纹处，逐渐累及腹部，臀部，后腰部，四肢和额部。皮肤科情况为腹部，臀部，后腰部，四肢和额部散在或融合的红色丘疹，斑块，腹部，大腿的部分丘疹，斑块伴有苍白晕。患者顺产，产后数小时内剧痒消失，产后10天内全身皮疹基本消退。     

麻风性结节性红斑1例

临床资料患者女,49岁。患者于1988年开始,经常发烧,全身发生红斑渐增多,不痒,重时有痛感,关节痛、腿部红斑有麻木感,曾在多家医院就诊治疗,效果欠佳,后在某医院诊断为系统性红斑狼疮（SEE）,先后住院2次,以后又在几家大型综合医院就诊并住院治疗,均拟SEE治疗,主要用药有糖皮质激素、抗生素、维生素、复方环磷酰胺及中药等,因疗效欠佳,红斑增多,病情反复,于2002年请专家会诊,怀疑麻风,     

毛囊粘蛋白病1例

报告1例以毛囊性丘疹为表现的毛囊粘蛋白病。患者男,46岁,颈、背、双上肢密集帽针头大小毛囊性丘疹半年,无疼痛、瘙痒,渐增多,部分浸润增厚。皮肤组织病理检查示:毛囊上皮细胞轻度水肿,真皮毛细血管及毛囊周围淋巴细胞、组织细胞浸润,阿新蓝染色见毛囊上皮细胞内及毛囊周围粘蛋白沉积。经美卓乐,甲状腺素治疗两个月后,皮疹消退,目前该患者仍在随访当中。     

结节性持久性隆起性红斑1例

持久性隆起性红斑(erythema elevatum diutinum,简称EED)是一种慢性纤维化性白细胞碎裂性血管炎,其典型皮损为四肢关节伸侧的紫红色斑块,而表现为大结节者则很少见[1],现将我科诊治的1例报告如下.1 病历摘要患者女,70岁.因全身起多发性皮肤结节伴疼痛3年,于2010年5月27日来我科门诊就诊.3年前,无明显诱因患者双足后跟出现结节,伴轻微疼痛,在当地医院行手术切除,组织病理检查未明确诊断.此后,右足趾端伸侧、左手掌指关节、指间关节伸侧、双肘关节伸侧、右耳和臀部陆续出现类似结节伴疼痛,受压部位的皮损表面有破溃.在当地医院行数次病理检查均未明确诊断.患者既往体健,否认有关节痛、结核病等病史,无皮肤及内脏肿瘤病史.家族中无类似疾病患者.     

毛囊粘蛋白病1例

患者男,21岁。头部浸润性斑块伴脱发8年。组织病理示毛囊周围可见粘蛋白样物质沉积,甲苯胺蓝染色呈紫红色。诊断:毛囊粘蛋白病。     

系统性红斑狼疮并发急性横贯性脊髓损害1例报告

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)是皮肤科较为常见的结缔组织疾病。但突发脊髓损害者不多见 ,现报告如下。患者 ,女 ,2 1岁 ,因面部红斑、全身无力、发热、畏寒 2个月 ,于 2 0 0 0年 2月 2 6日就诊。患者 2月前双颊部无诱因的出现水肿性红斑 ,不痛不痒 ,日晒后加重。同时伴有全身乏力、关节痛、畏寒、发热、食欲不振。体检 :Ｔ 37.5℃ ,Ｐ 82次 分 ,Ｒ 19次 分 ,ＢＰ 15 10ｋＰａ。一般情况可 ,发育正常 ,神志清 ,系统检查无异常 ,各神经反射正常。皮肤科情况 :双颊部对称性绿豆大鲜红色水肿性斑疹 ,局部皮温高 ,口唇轻度糜烂 ,指 (趾 )伸侧可见渗…