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1.
高玉祥 《国际皮肤性病学杂志》1994,(1)
Grover病,又名暂时性棘层松解性皮病,其病因及发病机制至今不明,有疑及其与内脏恶性肿瘤可能有关。在复习本病的历史,临床、病因、免疫病理等以后报告1例男性患者,56岁,近2月来胸前、背、肩出现皮损,提示暂时性棘层松解性皮病,全身检查发现同时患有结肠癌。 作者作了文献复习,迄今已有18例Grover病伴发内脏恶性肿瘤,其中男13例,女5例,年龄最小50岁,最大82岁,伴发的 相似文献
2.
许月林 《国际皮肤性病学杂志》1987,(4)
作者报道3例患者开始用直接免疫荧光(DIF)和组织学检查不能确诊为疱疹样皮炎(DH),而血清抗肌内膜抗体(AEmA)阳性,随后的皮肤活检标本用DIF检查,发见在真皮乳头部有IgA沉积,进一步证实了这些血清学的检查结果。 相似文献
3.
曹宁校 《国际皮肤性病学杂志》1997,(6)
皮肌炎常用泼尼松和其他一些免疫抑制剂,如硫唑嘌呤、环磷酰胺等治疗,但对皮肤症状的改善常不令人满意。且由于其长期用药的毒副作用,而不易被接受。抗疟药治疗仅对部分患者的皮肤症状有效。甲氨喋呤(MTX)是二氢叶酸还原酶抑制剂.作用于免疫活性细胞,为减少皮质类固醇的应用提供了条件。报告13例皮肤症状对其它治疗抵抗的女性皮肌炎患者,每周应用小剂量MTX治疗的结果。患者为1988年1月至1994年6月诊断为皮肌炎患者的22例中的13例。由于这13例患者的皮肤损害对其它疗法无效而采用MTX治疗。此13例患者平均年龄48岁,其中8例伴轻度到中度的肌肉 相似文献
4.
钟铭英 《国际皮肤性病学杂志》1989,(3)
既往一些试图确定单个补体成分(C1q、C2、C3、C9)和CH50的水平与临床疾病活动性关系的研究所得结果各异,这些补体成分水平的改变不都是与SLE 的临床表现有关。为此,本文作者用双抗体夹心酶联免疫吸附试验对28例SLE 患者的128份血清标本中的末段补体复合物(TCC)—C5b-9的浓度进行了测定。并对其中11例SLE 患者在2年随访期内于疾病恶化和缓解期连续所取的77份血清标本作了动态观察测定,以了解TCC 浓度的改变与疾病活动性的关系。50名正常人血清作对照测 相似文献
5.
依诺肝素(ｅｎｏｘａｐａｒｉｎ),一种低分子量肝素,小剂量不具有抗凝活性。已有报道小剂量依诺肝素治疗变态性接触性皮炎和10例泛发性扁平苔藓(ＬＰ)有效。该研究从临床和组织学方面评价了小剂量依诺肝素治疗各型ＬＰ的疗效。方法和结果:18例不同临床类型的ＬＰ患者参与了该观察,男4女14,平均年龄54岁,病程15天～10年。皮下注射依诺肝素3ｍｇ,每周1次,共6～10次,有部分皮损消退的病例继续用药直至痊愈,然后随访4～6个月。用药期间每周进行1次疗效观察,询问有无瘙痒出现。结果示,18例患者中有11例(61%)皮损完全消退,2例(11%)有显著改善,其余… 相似文献
6.
周雅 《国际皮肤性病学杂志》1990,(4)
近20年,富马酸(FA)在西欧日益成为治疗银屑病的一种大众化疗法。FA口服疗法最初由Sc—hwechendiek提出。后来,由于FA在胃肠道吸收不佳,即改为口服富马酸二甲酯(DMFAE)和富马酸单乙酯(MEFAE)的几种盐类。随后,Sc—hafer将其规范化,即富马酸复合疗法(FACT),结合局部用FA(1～3％MEFAE软膏或FA浴油)及饮食疗法。Schafer宣称,他治疗的900例患者中70％获明显好转,20％完全缓解。然而,最初由于对该疗法的疗效尚有争议及肝肾毒副作用 相似文献
7.
H综合征是最近命名的一种伴有全身多系统表现的常染色体隐性遗传性皮肤病,由编码核转录因子hENT3的SLC29A3基因突变所致.该病有多种特征性的皮肤表现,如进行性皮肤硬化、色素沉着、多毛以及多个其他系统的表现,如肝脾肿大、心脏异常、听力减退、性腺功能减退症、身材矮小、拇趾外翻、足跟外翻、槌状脚趾和高血糖等.临床上,本病需与POEMS综合征和Winchester综合征鉴别. 相似文献
8.
王慧英 《国际皮肤性病学杂志》1983,(2)
脯肽酶缺乏系由于胶原代谢遗传性缺陷而产生的一种罕见病,属于常染色体隐性遗传.其主要临床表现是慢性皮肤溃疡,早灰发,反复感染,精神发育迟缓和脾肿大.尿中有亚氨基二肽大量排出.至今文献共报告13例,其中男7例、女6例,年龄3～47岁,以青少年居多.父母有血缘关系者7例.皮肤表现约占85%,且大多在婴幼儿期出现症状,其 相似文献
9.
关学兵 《国际皮肤性病学杂志》2001,(3)
免疫印迹法 (ＩＢ)在自身免疫性疱病的诊断中较间接免疫荧光 (ＩＩＦ)法敏感。人表皮溶解产物 (ＨＥＬ)常作为ＩＢ的底物 ,由于有时不易获得 ,该研究采用牛牙龈溶解产物 (ＢＧＬ)做比较 ,寻找新的替代物。待测血清标本采自未治疗活动期的患者 ,2 5例寻常性天疱疮 (ＰＶ) ,8例副肿瘤性天疱疮 (ＰＮＰ) ,12例落叶性天疱疮 (ＰＦ) ,2 5例大疱性类天疱疮 (ＢＰ) ,2 2例瘢痕性天疱疮 (ＣＰ)。对照血清来自 4 0例健康自愿者。所有病例均有典型的临床表现 ,符合组织病理诊断 ,且直接免疫荧光 (ＤＩＦ)均为阳性。但ＤＩＦ不能区别表皮下大疱病如ＢＰ… 相似文献
10.
目前治疗复发性单纯疱疹的常用方法之一 ,是低强度激光治疗。低强度激光治疗可加速伤口的愈合、减轻带状疱疹的疼痛。该项研究采用随机、双盲、安慰剂对照法 ,对低强度激光治疗复发性单纯疱疹感染进行了评价。5 0例口周单纯疱疹患者均以前曾口服过至少一疗程阿昔洛韦 (每日 80 0ｍｇ ,连续 4周 ) ,已停药至少 3个月。复发性单纯疱疹是指每月至少发作疱疹 1次 ,连续 6个月以上。排除标准为目前使用抗病毒剂、免疫抑制剂、顺势疗法、针刺疗法及合并ＨＩＶ感染。患者被随机分配为激光治疗组及对照组。接受低强度激光治疗组 ,使用 80ｍＷ、690ｎ… 相似文献
11.
初步研究表明,H_3受体广泛地分布于器官与组织内,亦可能存在于皮肤中,它可调控组胺的生物合成及其从肥大细胞和神经组织中的释放。因此,开发相应的激动剂,可望为治疗炎症性及过敏性皮肤病,特别是荨麻疹及异位性皮炎开辟新的前景。 相似文献
12.
付国强 《国际皮肤性病学杂志》2001,27(2)
大量证据表明斑秃是一种组织限制性的自身免疫性疾病，它对免疫抑制剂治疗有效，同时与其它组织限制的自身免疫病相关，如自身免疫性甲状腺炎和白癜风。此外把受累的头皮移植到裸鼠后头发又开始生长。该研究的目的在于弄清斑秃的发生究竟是否Ｔ淋巴细胞介导。 实验动物模型的选择：以重症联合免疫缺陷（ＳＣＩＤ）鼠为模型，这是因为ＳＣＩＤ鼠同时缺少Ｔ和Ｂ淋巴细胞，故在ＳＣＩＤ鼠中同时可以移植入的皮肤和淋巴细胞。 实验方法和结果：将斑秃患者受累的皮损移植到ＳＣＩＤ鼠身上，同时从活组织（来自于同一患者的头皮皮损）中分离出Ｔ淋… 相似文献