30例毛发红糠疹治疗观察

毛发红糠疹（ＰＲＰ），表现为不同程度的毛囊性角化过度，掌跖角皮症和红皮症，幼年组倾向于早期发病而持续终身，很少发展成红皮病。成人组则发展迅速并有变为红皮病的倾向。多数患者在１～３年后自然缓解（８２％），大多数保持痊愈，但可第二次发作。我们回顾性分析３...     

肝素钠软膏(海普林)治疗色素性紫癜性皮肤病疗效观察

目的观察肝素钠乳膏(海普林)治疗进行性色素性紫癜性皮病、色素性紫癜性苔藓样皮炎两种疾病疗效。方法采用随机对照观察方法对478例进行性色素性紫癜性皮病和207例色素性紫癜性苔藓样皮炎患者应用肝素钠乳膏外涂患处,同时配合内服药物治疗,并与单纯应用内服药物治疗对照。结果进行性色素性紫癜性皮病对照组有效率为43.91%,治疗组有效率为79.44%,差异有显著性;色素性紫癜性苔藓样皮炎对照组有效率为32.00%,治疗组为73.83%,差异有显著性。结论海普林乳膏可以作为糖皮质激素替代制剂治疗色素性紫癜性皮肤病。     

酷似硬斑病的盘状红斑狼疮1例

正1临床资料患者男,57岁,颜面、前颈部V区斑块、羊皮纸样萎缩2年。2年前无明显诱因双手背出现暗红斑、丘疹,伴瘙痒,之后双手背皮损出现自然破溃、糜烂,1年半前双手背呈大片状色素脱失斑,头皮、颈部V形区出现类似皮损,多次诊断为"紫外线过敏",治疗不详,1年前部分皮损出现斑块性萎缩,色素异常(图1、2),为明确诊断就诊至我科。取背部和额部皮损活检,诊断为"播散型盘状红斑","硬斑病","原发性肾上腺皮     

掌跖角皮症伴牙周病1例

患者男,18岁。掌跖红斑和角化18年,伴牙齿脱落12年。掌跖部和踝关节皮肤有对称性大片红斑、鳞屑、角化性增厚和皲裂。切牙和尖牙部分脱落,牙齿有不同程度松动,牙龈萎缩。诊断:掌跖角皮症伴发牙周病。     

大疱及疱疹性皮肤病

T细胞介导的细胞免疫在寻常型天疱疮中的作用；血浆置换疗法治疗天疱疮、大疱性类天疱疮疗效分析；阿维A治疗掌跖脓疱病45例；甲砜霉素治疗掌跖脓疱病疗效观察；疱疹样脓疱病1例；连续性肢端皮炎1例     

环孢素治疗掌跖脓疱病的随机、双盲、安慰剂对照研究

掌跖脓疱病(PPP)是一种以掌跖部皮肤出现无菌性脓疱为特征的炎症性疾病。本病病程长,顽固难治,对多种药物有抵抗。本文作者使用小剂量环孢素治疗40例,其中男12例,女28例,年龄18～70岁,皮损均在掌跖部,并至少有20个新鲜脓疱。所有患者实验前至少2周内停止局部治疗,停用维甲酸和PUVA分别为4周和2周。     

内分泌、代谢、营养障碍性皮肤病

幼年性黄色肉芽肿1例，家族性高胆固醇血症伴发结节性黄色瘤一例，表皮下钙化结节2例，肠病性肢端皮炎1例，烟酸缺乏症1例，     

一个有独特组织学表现的常染色体显性遗传性掌跖角皮病家族中角蛋白9的R162W突变

掌跖角皮病 (ＰＰＫ)是一组异源性遗传性皮肤病 ,其特征为弥漫性掌跖角化。其中表皮松解性掌跖角皮病 (ＥＰＰＫ)是常染色体显性遗传性皮肤病 ,组织学特征为表皮棘层中部和颗粒层细胞空泡样变 (表皮松解性角化过度症 ,ＥＨＫ)。最近报告了许多该病患者中有角蛋白9的 1Ａ区突变 ,提示在角蛋白 9的α螺旋杆状结构域起始段存在一个高度保守的序列 ,后者为掌跖表皮内角蛋白丝的装配所必须。作者最近观察到一个常染色体显性遗传性ＰＰＫ家族 ,其角质形成细胞缺乏或极少空泡样变 (不完全型ＥＨＫ)。 3 6岁的父亲掌跖弥漫性角化 ,有境界清楚的红斑…     

四肢顽固性脓疱性发疹

多年来,在有关顽固性掌跖脓疱性发疹的分类与组织变化以及与银屑病之间的关系曾有很多分歧。因此本文研究目的是从此类病人采取新鲜脓疱,观察其组织学变化,并与临床上各种脓疱性皮肤病的脓疱作对比。以往这些病的传统分类是:1.稽留性肢端皮炎(Hallopeau),2.掌跖脓疱性银屑病(Barber,1930),3.掌跖脓疱病(Bonnevie1939,Lever 1967)。有些作者根据组织学变化考虑这些脓疱性病变为银屑病的一种。而另一些作者则认为与银屑病无关。以往这方面组织学的研究发     

非脓疱性掌跖银屑病能从组织病理学上与湿疹皮炎鉴别吗?

掌跖皮肤的组织解剖特点使得发生在该处的银屑病皮损在形态学上具有多样性。非脓疱性掌跖银屑病和湿疹皮炎有相似的组织学特征,包括表皮增生、角化过度     

Olmsted综合征国内首报

报告1例Olmsted综合征。患儿男,4岁。因双侧进行性残毁性掌跖角化和腔口周围边界清楚的角化性斑块而就诊。曾在当地医院诊断为肠病性肢端皮炎,给予硫酸锌口服治疗2年余,无明显效果,并且疴睛进行性加重。予以阿维A 10mg／d口服治疗后,掌跖角化皮损有所好转。     

伴多发性肺结节的二期梅毒

患者,男,54岁. 主诉:包皮硬结2月,掌跖红斑1月. 现病史:患者2月前发现包皮一绿豆大小的硬结,无痛痒等不适,自外用"皮炎Χ软膏",疗效欠佳.硬结逐渐增大至花生大小,伴双侧腹股沟淋巴结肿痛,未予特殊处理.1月前双侧手掌、足跖开始出现散在鳞屑性红斑,无痒、无痛,未予特殊处理.     

疱疹样皮炎在我国的发病情况及其诊断标准的商榷

对木所1979-1989年间,以临床特征诊断的170例各类表皮下大疱病.通过病理、免疫病理证实为大痢性类天疱疮、线状IgA大疱性皮病、瘫痕性类天炮疮以及获得性大炮性表皮松解症等136例,同时根据国际诊断抱疹样皮炎的标准,检索了国内文献报告的病例,尚未发现我国有典型的疱疹样皮炎的报告.     

儿童慢性大疱性皮病、成人线状IgA皮病为IgA_1介导性疾病

作者为了证明线状IgA皮病(包括儿童型和成人型)是否为IgA_1介导性疾病,检测了32例儿童慢性大疱性皮病(CBDC)、8例成人线状IgA皮病(LAD)皮肤和血清中抗基底膜(BMZ)IgA抗体的亚类。5例疱疹样皮炎(DH)     

掌跖脓疱病转化为连续性肢端皮炎1例

患者男,56岁。双手足反复起小脓疱30年,泛发全身伴发热5天。前10年脓疱主要局限于掌跖区,诊断考虑为掌跖脓疱病;其后皮损逐渐转移至指趾端及甲周,近5天来泛发全身,诊断泛发型连续性肢端皮炎。     

婴儿肢端脓疱病6例临床分析

目的了解婴儿肢端脓疱病的发病原因及临床特点,提高对本病的认识。方法对6例患儿的临床资料进行回顾性分析。结果4例有疥疮患者接触史,2例发病前有上呼吸道感染病史;典型临床表现为双手足掌跖部发生瘙痒性丘疹及脓疱,24h迅速发展成小脓疱,皮疹孤立,尼氏征(-)。手腕部,足背小腿,踝部有少量散在的脓疱及红色小丘疹。反复发作,氨苯砜治疗有特效。结论婴儿肢端脓疱病可能是掌跖脓疱病的亚型,或与疥疮及某些感染有关。     

有家族史的Vohwinkel残毁性掌跖角皮症一例并文献复习

报告1例女性16岁Vohwinkel残毁性掌跖角皮症患者。掌跖部渐进性角化过度病史16年,双手足第五指、趾戒指状紧缩环2年。X线片示局部骨质异常。无鱼鳞病,听力正常,其父有类似疾病史。     

表皮松解性掌跖角化病研究进展

表皮松解性掌跖角化病是一种常染色体显性遗传性单基因病,以掌跖部对称性弥漫性角化过度为主要特征,其组织学特点为表皮松解性角化过度.目前已从分子水平上阐明表皮松解性掌跖角化病由角蛋白9及角蛋白1的基因突变引起.此外,环境及药物卡培他滨也可能为其致病因素.表皮松解性掌跖角化病主要以对症治疗为主,小干扰RNA的研究逐步成为热点,为表皮松解性掌跖角化病的基因治疗提供一定的理论基础.随着对此病分子基础的研究,产前诊断的技术正不断发展.     

Progressive palmoplantar keratoderma:a pedigree study

报告1例进行性掌跖角化病及其家系调查结果.先证者男,17岁.掌跖角化性斑块15年.皮肤科检查见双掌、跖部弥漫性角化性斑块,逾越至手背、足背,形成条状角化性斑块,并特征性累及足跟.皮损组织病理检查示表皮棘层及颗粒层肥厚伴显著正角化过度.诊断:进行性掌跖角化病.该家系4代中有4例该病患者(男3例,女1例),属常染色体显性遗传.     

A case of giant plantar acral fibrokeratoma

报告1例跖部巨大肢端纤维角皮瘤.患者女,53岁.左跖部菜花状新生物20年,伴压痛7年.依据临床表现和组织病理改变,确诊为肢端纤维角皮瘤.