单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效。方法按照随机数字表法将86例帕金森病患者均分为实验组和对照组,对照组患者单用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗,实验组患者采取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合注射用脑蛋白水解物治疗,比较两组患者治疗效果。结果两组患者治疗后UPDRS总评分均显著下降,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者UPDRS总评分显著低于对照组,总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物能够显著改善帕金森病患者UPDRS评分,临床疗效显著。     

神经节苷脂治疗帕金森病68例的临床研究

目的研究神经节苷脂治疗帕金森病的效果和安全性。方法将68例帕金森病患者采用随机数字表法分为观察组和对照组各34例,两组均给予基础治疗,观察组在对照组基础上给予单唾液酸神经节苷脂GM1,观察两组治疗的疗效及其综合评分量表积分对比。结果观察组有效率为47.06%明显高于对照组的20.59%,观察组患者精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论神经节苷脂治疗帕金森病具有较显著的临床效果,对改善运动迟缓有一定疗效。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法帕金森病患者49例随机分为对照组和观察组。对照组24例,采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗。观察组25例,在对照组的基础上联合脑蛋白水解物治疗。治疗18周,以统一帕金森病评定量表(UPDRS)各部分评分相对于基线(治疗前评分)的变化为指标评估疗效。观察并比较两组患者的不良反应。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.01)。两组患者治疗前后的UPDRS评分的各部分评分比较有统计学差异(P<0.05或0.01),且治疗18周后,观察组的UPDRS评分的各部分评分明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效显著,不良反应少,值得在临床推广。     

神经节苷脂联合美多巴治疗帕金森病的临床观察

目的：观察单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）联合美多巴治疗帕金森病的疗效。方法：将帕金森病患者60例分为对照组和治疗组各30例。对照组给予美多巴由正规加量至125mg,3次/d后服用2周。治疗组在对照的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）60mg/d,静脉输液,2周。治疗前与治疗后进行帕金森症状评分量表（UP-DRS）评分,并进行比较。结果：两组治疗后UPDRS评分较治疗前差异有统计学意义,而且治疗组较对照组更明显（P〈0.05）;治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：神经节苷脂联合美多巴治疗帕金森病有良好临床疗效,能显著缓解患者震颤、僵直、运动迟缓等症状,提高生活质量。     

神经节苷脂联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果观察

目的分析帕金森病应用神经节苷脂联合普拉克索治疗的临床效果。方法帕金森病患者60例,随机分成对照组和研究组,各30例,在常规内科对症治疗基础上,对照组患者行个性化美多巴口服方案,研究组患者行神经节苷脂静脉滴注联合普拉克索个性化口服方案,比较分析两组患者的UPDRS评分与血液流变学指标。结果研究组患者治疗后的运动指数、治疗的并发症、精神状态与日常生活能力评分、全血粘度与血浆粘度水平均明显低于治疗前及对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论帕金森病应用神经节苷脂联合普拉克索治疗,能够改善患者病情与神经功能损伤,减少并发症的发生,值得临床推广应用。     

神经节苷脂辅治早期帕金森病临床观察与护理体会

目的 探讨神经节苷脂辅治早期帕金森病的临床疗效与护理体会.方法 将40例早期帕金森病患者随机分为治疗组和对照组各20例,对照组给予常规多巴丝肼治疗;治疗组在对照组的基础上加用神经节苷脂,治疗前、治疗3个月末由经培训的神经科临床医师采用统一帕金森评定量表（UPDRS）对日常生活能力进行评分.结果 2组治疗后的UPDRS评分均低于治疗前,治疗组治疗后的UPDRS评分低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 神经节苷脂辅治早期帕金森病的疗效确切;给予早期帕金森病患者综合护理干预,对延缓病情,提高患者生活质量有重要意义.     

脑苷肌肽注射液治疗急性脑缺血性的近期疗效观察

目的探讨临床应用脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性脑血管病的疗效。方法对2006年1月至2013年6月收住院的240例急性缺血性脑血管病患者进性治疗,治疗组118例应用脑苷肌肽注射液,对照组112例应用吡拉西坦注射液,治疗2周,比较疗效,进行评价。结果治疗组有效率达92.3%,对照组75.1%,有显著差异(P<0.05)。治疗组明显优于对照组,疗效较佳。结论脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性脑血管病是有效而且安全的。临床上又增加了一种可供医师选择的有效药物。     

神经节苷脂联合普拉克索治疗血管性帕金森临床观察

目的观察神经节苷脂联合普拉克索治疗血管性帕金森的临床疗效。方法 94例血管性帕金森患者随机分为对照组及观察组,每组47例。两组基础治疗相同,观察组加用普拉克索0.25 mg/次,3次/d,神经节苷脂40 mg,1次/d;对照组加用美多巴,开始剂量每次1/4片,每日3次,逐渐加量,每日最多不超过5片。治疗12周后,比较两组治疗前后UPDRS评分和总有效率。结果观察组的UPDRS评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),总有效率也明显优于对照组(P<0.05)。结论神经节苷脂联合普拉克索可有效治疗血管帕金森病。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗帕金森病的临床观察

目的研究单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（GM1）对帕金森病（PD）的治疗效果。方法将68例帕金森病患者按住院顺序分为实验组和对照组,各34例。两组均予美多巴等基础治疗,实验组加用GM1100mg,每日1次,静滴,3周为1个疗程。观察两组患者治疗前后帕金森病的有效率及其综合评分量表（UPDRS）积分。结果实验组有效率为47.06%,高于对照组的17.64%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组患者精神、行为、日常活动评分治疗前为（3.647±1.125）分,治疗后为（2.059±0.600）分;日常活动评分治疗前为（15.059±1.922）分,治疗后为（9.441±1.727）分;运动功能评分治疗前为（18.206±2.972）分,治疗后为（11.735±3.502）分,两组精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分治疗前后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 GM1治疗帕金森病具有较显著的临床效果。     

综合康复联合神经节苷脂治疗小儿脑性瘫痪的疗效观察

目的探讨综合康复联合神经节苷脂治疗小儿脑性瘫痪的临床疗效。方法将102例脑性瘫痪患儿随机分为观察组（54例）和对照组（48例）,对照组给予综合康复治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予神经节苷脂治疗。结果治疗后两组患儿DQ评分均较之治疗前明显提高（P〈0.05）,但观察组治疗后DQ评分较之对照组提高更明显（P〈0.05）;观察组疗效总有效率为96.3%,明显优于对照组疗效总有效率（79.2%）,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用综合康复联合神经节苷脂治疗小儿脑性瘫痪的疗效显著,值得临床推广应用。     

多肽复合冲剂治疗小儿脑瘫临床观察

目的：观察多肽复合冲剂对脑瘫患儿的疗效.方法：选择临床确诊的脑瘫患儿48例,随机分为治疗组和对照组,两组均予功能康复训练,治疗组在此基础上加用多肽复合冲剂.采用WeeFIM量表进行疗效综合评定,并比较两组疗效.结果：治疗组疗总有效率为91.7%,明显高于对照组（41.6%）（P＜0.05）.结论：在功能康复训练的基础上,加用多肽复合冲剂可明显改善脑瘫患儿临床症状、体征及智能.     

二氢麦角隐亭A联合复方多巴治疗帕金森病

目的：评价二氢麦角隐亭A对用复方多巴 ［左旋多巴/苄丝肼和(或)左旋多巴/卡比多巴控释片］治疗已有药效减退的中、晚期帕金森病患者的疗效和安全性。方法：对36例服用复方多巴治疗已有药效减退的中、晚期帕金森病患者加用二氢麦角隐亭A 4 mL，bid，连续服用8周。在加药前、后进行十大症状的Webster评分对比和常规实验室指标检测。结果：Webster评分显示10例(27.8%)有中度疗效，15例(41.7%)有轻度疗效，十大症状的各项评分比较，在加药前、后均差异有显著性(P＜0.05)。6例有“开 关”现象的患者，加药后4 例明显改善。不良反应主要为胃肠道反应，未发现其他严重不良反应。结论：对于复方多巴治疗已有药效减退的帕金森病患者，加用二氢麦角隐亭A是安全、有效的。     

乌司他丁对慢性阻塞性肺疾病患者炎症因子及临床疗效的影响

目的:探讨乌司他丁对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期有创机械通气患者的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的调节作用及治疗效果的影响。方法:选取2012年1月至2013年12月某院重症医学科收治的COPD急性加重期有创机械通气患者120例,按随机数字表法随机分为治疗组与对照组(各60例),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用乌司他丁。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定两组患者血浆中的TNF-α、IL-6浓度,观察两组患者血清中炎性因子的浓度变化、住院时间、机械通气治疗时间、并发症发生例数及治疗费用。结果:所有患者治疗后均脱呼吸机好转出院。两组患者经治疗后血清TNF-α、IL-6浓度均明显降低,但治疗组降低更明显,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者住院时间、机械通气治疗时间、并发症发生例数及治疗费用均低于对照组患者(P<0.05)。结论:乌司他丁能减轻COPD有创机械通气患者的机体炎症反应,缩短治疗时间,改善短期预后,有较好的临床疗效及经济效应。     

帕金森病的药物治疗

目的:介绍帕金森病近年来的药物治疗进展.方法:对帕金森病治疗药物的种类、用法、不良反应及各自的优缺点进行总结.结果:目前最有效的药物是左旋多巴/卡比多巴,此外尚有多巴胺激动剂(包括麦角胺类及非麦角胺类)、儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂、单胺氧化酶B抑制剂、抗胆碱能药物及其他药物等,所有药物均有一定的不良反应.结论:现有药物治疗仅可明显改善症状,延缓疾病发展,但均不能有效治愈帕金森病.     

头孢他啶治疗86例产褥感染的疗效观察

目的：评价头孢他啶治疗产褥细菌感染的有效性和安全性。方法：给86例产褥感染病人静滴头孢他啶4g/d，每日量分2次使用，疗程7-10天，观察临床疗效，并进行细菌学评价。结果：治愈率为89．6％，有效率为9r7．7％，细菌清除率为91．1％，不良反应较轻且发生率低。结论：头孢他啶治疗产褥感染有效、安全。     

单硝酸异山梨酯治疗冠心病无症状心肌缺血的临床疗效

目的分析评价单硝酸异山梨酯对冠心病无症状心肌缺血患者的治疗疗效和安全性,供临床参考使用。方法将我院2011年8月至2012年8月间收治的冠心病无明显心肌缺血症状表现的患者30例分为观察组和对照组,每组15例,在尽量保证其他治疗措施一致的基础上对观察组患者加用单硝酸异山梨酯,连续治疗72h,并每隔24h进行一次心电图检查,比较两组患者的疗效,结果做统计学分析。结果观察组治疗总有效13例,有效率86.67%;对照组治疗总有效9例,有效率60.0%;观察组疗效优于对照组,两组比较差异具有显著性(P<0.05)。结论应用单硝酸异山梨酯治疗无症状心肌缺血性冠心病疗效优于一般治疗措施,可作为治疗无症状心肌缺血的辅助药物,值得临床进一步推广使用。     

培高利特治疗超老年帕金森病10例

目的:观察培高利特治疗超老年帕金森病(PD)的疗效与副作用.方法:采用回顾性分析,10例超老年PD患者在维持原治疗的基础上加用培高利特25～50 μg&#8226;d 1,分2或3次,po,疗程1.5～60个月.结果:8例用该药有效,有效率80.0%,维持量250～750 μg&#8226;d 1,4例有轻微不良反应,便秘常见.结论:用培高利特治疗超老年PD,耐受性较好,可与苯海索、金刚烷胺、左旋多巴合用,并能增加疗效.     

还原型谷胱甘肽治疗帕金森病38例临床观察

目的 观察还原型谷胱甘肽对帕金森病人临床疗效及安全性.方法 选择77例帕金森病病人,随机分为对照组38例、治疗组39例,两组均常规抗PD治疗,而治疗组联用谷胱甘肽,连续4周,治疗前后行血SOD、GSH-Px、MDA测定;治疗组、对照组进行治疗前后H-Y分级及帕金森病统一评分量表的第二分量表(UPDRS Ⅱ)评定临床疗效.结果 GSH治疗后,SOD、GSH-Px值较治疗前明显升高(P＜0.05、P＜0.01),MDA值下降(P＜0.05),而对照组改变不明显.治疗前后UPDRSⅡ评分及H-Y分级有明显改善(P＜0.05、P＜0.01),与对照组比较,疗后UPDRS Ⅱ评分两组有显著差异(P＜0.05).结论 在短期临床观察中GSH对PD病人有较显著的治疗作用.     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗声带小结的临床疗效分析

目的对比观察使用盐酸氨溴索雾化吸入治疗声带小结的临床疗效。方法从我院2008年5月至2013年2月收治的声带小结患者中随机抽取106例,按就诊顺序奇偶性随机分为观察组与对照组,所有患者均使用巴特日七味丸进行治疗,在此基础上观察组加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,对照组加用地塞米松雾化吸入治疗,对比观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗后临床显效率与总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在巴特日七味丸等基础药物治疗基础上,加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗声带小结,能够有效提高其临床效果,具有进一步推广应用的价值。     

生血宁片治疗缺铁性贫血982例

目的:在Ⅱ期临床研究的基础上扩大受试者范围,增加少年、老年、孕妇及术后的缺铁性贫血病人群体,进一步观察生血宁片的疗效和不良反应。方法:将982例确诊为缺铁性贫血的病人分为成年组(2 5 4例)、老年组(2 0 5例)、孕妇组(1 5 1例)、术后组(1 30例)、少年组(70例)和儿童组(1 81例) ,各组病人均口服生血宁片0 . 5g ,tid ,疗程为4周。结果:各组病人疗效相似,非儿童组有效率为85. 9%,儿童组有效率为85. 6 %;血常规各项指标(血红蛋白浓度、平均红细胞容积和平均红细胞血红蛋白量)、血清铁含量及总铁结合力均有显著改善。除少数受试者出现轻度恶心、腹部不适外,未见其他不良反应。结论:生血宁片是治疗各年龄组尤其是青少年和孕妇缺铁性贫血有效和安全的药物。