星形细胞瘤中P^53基因蛋白及PCNA的表达及意义

目的 探讨脑星形细胞瘤中P^53和PCNA在星形细胞瘤中的表达意义。方法 将48例病理诊断为星形细胞瘤的实验标本制成4μm厚切片，严格按照免疫组织化学法即链菌亲合素-过氧化物酶法（S-P法）进行实验操作。结果 1 PCNA阳性细胞率随星形细胞瘤病理级别的升高而增加，而且病理级别与阳性细胞增殖指数间显著正相关。2 P^53表达阳性的星形细胞瘤PCNA-LI高于P^53表达阴性的星形细胞瘤，差异有显著性，且P^53与PCNA在星形细胞瘤中的表达呈正相关。结论 P^53、PCNA在星形细胞瘤中的共同表达能很好地反映肿瘤恶性程度及增殖活性，可以作为判断星形细胞瘤的病理类型分级及其预后和选择治疗方法的一组有价值参考指标。     

RECK蛋白在人脑星形细胞瘤中的表达及意义

目的探讨RECK蛋白在人脑星形细胞瘤中的表达及意义。方法采用EIivision二步法检测RECK蛋白在62例（I级14例．Ⅱ级16例。Ⅲ级16例,1V级16例）脑星形细胞瘤和10例正常脑组织标本中的表达水平。结果RECK蛋白在正常脑组织和I～Ⅳ级脑星形细胞瘤中的阳性表达率分别是70．00％、21．43％、25．00％、12．50％、0．00％,在正常脑组织与脑星形细胞瘤之间有显著性差异（P〈0．01）,在脑星形细胞瘤不同病理级别间RECK阳性表达率有差异（P〈0．05）。Spearman’s相关分析结果表明：随着脑星形细胞瘤病理级别的增加,RECK的表达率明显下降且具有显著性差异（P〈0．01）。结论RECK在脑星形细胞瘤中低表达：且随脑星形细胞瘤病理级别的增高,阳性表达率下降。RECK在脑星形细胞瘤发生发展过程中具有作用。     

PKCα,MVD及PCNA在脑胶质瘤中的表达及意义

目的探讨蛋白激酶Cα(PKCα)、微血管密度(MVD)及增殖细胞核抗原(PCNA)与脑胶质瘤病理分级的关系,分析PKCα与MVD和PCNA的相关性。方法应用免疫组化方法检测55例脑胶质瘤和10例正常脑组织标本中PKCα、PCNA的表达与MVD。结果随着脑胶质瘤病理级别的升高,PKCα、MVD及PCNA的表达率逐渐升高,各级之间有显著差异。PKCα的表达与MVD及PCNA的表达均呈正相关。结论PKCα过度表达可能与胶质瘤的发生和生长关系密切;联合检测PKCα、MVD和PCNA能更准确评价脑胶质瘤的病理特征。     

Bcl-2/Bax蛋白表达与星形细胞瘤恶性程度的相关性研究

目的　探讨星形细胞瘤中Bcl -2和Bax蛋白表达与其恶性程度的关系。方法　用免疫组织化学法和原位缺口末端标记 (TUNEL)法分别检测 10例正常脑组织和 80例经病理证实的不同恶性程度的星形细胞瘤中Bcl-2、Bax蛋白表达阳性率和凋亡细胞百分率。结果　正常脑组织中未见Bcl -2和Bax蛋白阳性表达 ,且凋亡细胞百分率仅为 (0 6± 0 1) % ;不同恶性程度的星形细胞瘤间Bcl-2、Bax蛋白表达阳性率和凋亡细胞百分率的差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,且随着恶性程度的增高 ,Bcl -2蛋白表达阳性率有降低的趋势 ,而Bax蛋白表达阳性率和凋亡细胞百分率均有升高的趋势。相关分析显示 ,星形细胞瘤的恶性程度与Bax蛋白表达阳性率和凋亡细胞百分率呈正相关 (r =0 90 1,P <0 0 5 ) ,而与Bcl-2蛋白表达阳性率呈负相关 (r =-0 93 2 ,P <0 0 5 )。结论　Bcl -2、Bax蛋白表达阳性率和凋亡细胞百分率可能与星形细胞瘤的恶性程度有关     

增殖细胞的在食管癌中的表达及意义

增殖细胞核抗原(Porliferating cell nuclear antigen,PCNA)是近年发现的一种能原映细胞增殖分数和所处周期的指标[1,2],与一些恶性肿瘤生物学行为有密切关系,我们采用SP免疫组化法对54例食管癌PCNA的表达及意义进行了初步研究.     

p27、PCNA在骨肉瘤中表达的意义及相关关系

目的　探讨p2 7蛋白 (p2 7)、增殖细胞核抗原 (PCNA)在骨肉瘤中表达的意义和临床价值。方法　采用免疫组织化学S -P法测取 32例骨肉瘤、2 0例骨软骨瘤标本的p2 7、PCNA表达值 ,以SPSS 10 .0软件系统行数据处理 ,分析其表达的意义和相关性。结果　p2 7的阳性表达率在骨肉瘤中为 4 0 .6 3% (13 32 ) ,在骨软骨瘤中为 75 .0 0 % (15 2 0 ) ,两者比较有显著差异 (P <0 .0 5 ) ;PCNA的阳性表达率在骨肉瘤中为 84 .38% (2 7 32 ) ,在骨软骨瘤中为 10 .0 0 %(2 2 0 ) ,两者差异显著 (P <0 .0 1) ;在骨肉瘤中 ,p2 7与PCNA呈负相关 (γs=- 0 .5 71,P <0 .0 5 )。结论　p2 7表达下降可能是骨肉瘤发生发展的原因之一 ,PCNA可作为骨肉瘤增殖的一个标志。     

环氧合酶-2在原发及复发星形细胞瘤中的表达及意义

目的 通过免疫组织化学方法,观察环氧合酶（COX）-2在不同恶性程度星形细胞瘤中的表达,从而对COX-2在星形细胞瘤中可能的侵袭作用做出初步判定.方法 选择行手术治疗的星形细胞瘤患者55例,共行63次手术,其中8例复发行二次手术.选择同期9例重度颅脑外伤必须行减压手术的患者作为对照.将术中取出的星形细胞瘤组织标本及切除的减压组织标本立即使用10％甲醛缓冲溶液固定,采用免疫组织化学方法检测COX-2的表达情况.结果 星形细胞瘤组织COX-2阳性表达率[69.84％ （44/63）]高于正常脑组织（1/9）,差异有统计学意义（r=11.589,P＜0.01）.复发星形细胞瘤组织COX-2阳性表达率（8/8）高于原发星形细胞瘤组织[65.45％（36/55）],差异有统计学意义（Х^2=3.957,P＜ 0.05）.随星形细胞瘤恶性程度增高,COX-2阳性表达率也随之增高,差异有统计学意义（P＜ 0.05）.结论 COX-2可能与星形细胞瘤的侵袭有一定关系,从而导致了肿瘤病理分级的增高以及复发.     

VEGF在脑星形细胞瘤中的表达与64排CT征象的关系

目的:探讨脑星形细胞瘤64排CT征象与VEGF表达之间的关系。方法:搜集经手术证实的脑星形细胞瘤30例,分析其CT表现,术后对肿瘤组织标本进行免疫组化染色,分析其VEGF表达的程度与CT征象之间的关系。结果:星形细胞瘤的VEGF表达程度与肿瘤的分级、瘤周水肿的范围及肿瘤的强化程度有相关性。结论:星形细胞瘤的CT表现可以反映VEGF的表达程度,能对临床治疗方案的选择和患者预后的评估起到重要作用。     

脑胶质瘤中p16与p53及增殖细胞核抗原蛋白的表达和意义

目的探讨p16与p53及增殖细胞核抗原(PCNA)在人脑胶质瘤中的表达及意义。方法用免疫组织化学手段检测114例不同级别脑胶质瘤组织中p16和p53、PCNA蛋白的表达,并其与肿瘤不同级别的关系。结果p16蛋白表达缺失在Ⅲ级(65.6%)、Ⅳ级(91.3%)脑胶质瘤中显著高于Ⅰ~Ⅱ级的缺失(33.3%)(P<0.01);p53蛋白表达在Ⅲ级(68.8%)、Ⅳ级(89.1%)脑胶质瘤中显著高于Ⅰ~Ⅱ级的表达(27.8%)(P<0.01);PCNA蛋白的表达在Ⅲ级(56.3%)、Ⅳ级(84.8%)脑胶质瘤中的表达强度显著高于Ⅰ~Ⅱ级(16.7%)的表达强度(P<0.01)。结论p16和p53、PCNA蛋白表达异常可用以判断人脑胶质瘤的生物学行为。     

增殖细胞核抗原在食管癌中的表达及意义

增殖细胞核抗原(Porliferating cell nuclear antigen,PCNA)是近年发现的一种能原映细胞增殖分数和所处周期的指标[1,2],与一些恶性肿瘤生物学行为有密切关系,我们采用SP免疫组化法对54例食管癌PCNA的表达及意义进行了初步研究.     

弓形虫P30基因在大肠杆菌中的表达研究

将编码弓形虫主要表面膜抗原（Ｐ３０）基因插入原核表达载体ｐＧＥＭＥＸ１的Ｔ７启动子下游,构建的重组质粒ｐＧＥＭＥＸ１／Ｐ３０转入宿主菌Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１（ＤＥ３）。用ＩＰＴＧ诱导Ｐ３０基因表达,ＳＤＳＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ实验表明重组子能够表达３０ｋＤ蛋白,表达产物可以和兔抗弓形虫阳性血清特异性结合,具有较好的免疫原性。     

Survivin在卵巢肿瘤中的表达及其与血管生成的关系

目的:探讨抗凋亡基因Survivin在卵巢肿瘤中的表达及其与肿瘤临床病理参数和血管生成的关系。方法:采用免疫组化S-P法检测22例恶性卵巢肿瘤、10例交界性卵巢肿瘤和10例良性卵巢肿瘤组织中Survivin的表达和微血管密度(Mi-crovessel Density,MVD)计数情况。结果:恶性卵巢肿瘤Survivin的表达率高于良性卵巢肿瘤Survivin表达率,两者相比有极显著性差异(P<0.01);交界性卵巢肿瘤中Survivin的表达率亦低于恶性中的表达,但二者相比差异无显著性(P=0.407)。Sur-vivin在恶性卵巢肿瘤中的表达与肿瘤的临床分期、组织来源以及是否有淋巴结转移无明显相关性。Survivin阴性表达组MVD的平均值低于Survivin阳性表达组MVD的平均值,且有显著性差异(P<0.05)。结论:Survivin在恶性卵巢肿瘤组织中的表达明显高于其在良性和交界性卵巢肿瘤组织中的表达,并且Survivin与卵巢肿瘤的血管生成具有明显的相关性,提示它对于肿瘤的形成和发展有着重要意义。     

Diagnosing the determinants of vaccine hesitancy in specific subgroups: The Guide to Tailoring Immunization Programmes (TIP)

Despite relatively high vaccination coverage rates in the European Region, vaccine hesitancy is undermining individual and community protection from vaccine preventable diseases. At the request of its European Technical Advisory Group of Experts on Immunization (ETAGE), the Vaccine-preventable Diseases and Immunization Programme of the WHO Regional Office for Europe (WHO/EURO) developed tools to help countries address hesitancy more effectively. The Guide to Tailoring Immunization Programmes (TIP), an evidence and theory based behavioral insight framework, issued in 2013, provides tools to (1) identify vaccine hesitant population subgroups, (2) diagnose their demand- and supply-side immunization barriers and enablers and (3) design evidence-informed responses to hesitancy appropriate to the subgroup setting, context and vaccine. The Strategic Advisory Group of Experts on Immunization (SAGE) through its Working Group on Vaccine Hesitancy has closely followed the development, implementation, use and evolution of TIP concluding that TIP, with local adaptation, could be a valuable tool for use in all WHO regions, to help address countries’ vaccine hesitancy problems. The TIP principles are applicable to communicable, noncommunicable and emergency planning where behavioral decisions influence outcomes.     

大肠上皮性肿瘤AgNORs及PCNA表达的定量分析

目的　探讨AgNORs计数及PCNA指数在大肠上皮性肿瘤中的诊断意义。　方法　应用AgNORs染色蓝调色技术及SP免疫组化法分别检测 41例大肠癌及 10例大肠腺瘤标本中的AgNORs颗粒及PCNA指数 ,另检测正常大肠组织 6例作为对照 ,并进行统计学处理。　结果　正常大肠组织、大肠管状腺瘤及大肠高、中、低分化腺癌之间AgNORs计数及PCNA指数差异均有显著性 (P <0 .0 1) ,且颗粒分布和形态也不相同。　结论　AgNORs计数及PCNA指数测定为大肠腺瘤及各级大肠腺癌的诊断和鉴别诊断提供了较为客观的依据 ,有重要的参考价值。     

染锰鼠睾丸增殖细胞核抗原与热休克蛋白表达

目的研究锰对小鼠精子数量与睾丸增殖细胞核抗原(PCNA)和热休克蛋白70(HSP70)表达的影响。方法将小鼠随机分为3个不同剂量MnCl2(7.5,15,30 mg/kg)组和对照组,分别于染锰,3,7,14,28,56 d计数精子数量,用免疫组化S-P法结合图象分析技术测定睾丸PCNA和HSP70表达。结果随染锰剂量增加和时间延长精子数量减少、睾丸PCNA表达降低。3个不同剂量MnCl2组精子计数于染锰28 d明显低于对照组(P<0.05,P<0.01,P<0.01),睾丸PCNA表达于染锰14,28,56 d比对照组明显降低(P<0.05,P<0.01,P<0.01),直线相关分析各染锰组小鼠精子数量与睾丸PCNA表达呈正相关(r=0.794,P<0.01)。睾丸HSP70表达,15,30 mg/kg组染锰56 d明显低于染锰28 d(P<0.01)。结论锰对小鼠生精功能的损伤呈一定的剂量-效应和时间-效应关系。各染锰组小鼠精子数量与睾丸PCNA表达呈正相关(r=0.794,P<0.01)。锰可诱导小鼠睾丸HSP70表达,染锰28 d达高峰。     

胸腺瘤细胞中PCNA、HSP70的表达水平的研究及意义

目的研究PCNA、HSP70在胸腺瘤细胞及正常胸腺组织中的表达水平及其临床意义。方法用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶染色法(S-P法)检测20例恶性胸腺瘤、18例良性胸腺瘤及12例正常胸腺组织细胞中PCNA、HSP70蛋白的表达水平。结果20例恶性胸腺瘤中PCNA、HSP70蛋白阳性表达分别为80.0%(1620)、75.0%(1520);18例良性胸腺瘤中PCNA、HSP70蛋白阳性表达分别为38.9%(718)、27.8%(518);12例正常胸腺组织细胞中分别为8.3%(112)、0(012),PCNA蛋白及HSP70蛋白的表达在良、恶性胸腺瘤和正常胸腺组织三者之间差异都有显著性(P<0.001),且在良、恶性胸腺瘤之间相比差异也均有显著性(P<0.05)。但良性胸腺瘤和正常胸腺组织相比,PCNA及HSP70蛋白的表达差异均无显著性(P>0.05)。结论通过检测HSP70与PCNA在胸腺瘤的表达水平,可以判断胸腺瘤的良、恶性,为术后进一步治疗提供了有价值的参考指标。     

2011年福建省德化县1起埃可病毒30型引起的脑膜炎暴发调查

[目的]查明德化县病毒性脑膜炎暴发的规模,明确发病病因、高危人群,提出针对性的控制措施。[方法]对2011年发生在德化县的病毒性脑膜炎暴发疫情进行现场流行病学调查和病原学检测。[结果]2011年1月1日至6月6日,合计发病104例,分布在9个乡镇,其中县城90例（占86．54％）,男性71例、女性33例,年龄3～14岁,5月63例（占58．33％）。卫生习惯得分,36例病人为19．61±2．85分,108名健康对照为24．07±2．73分（P〈0．01）。检测6例病人的咽拭子、肛拭子、脑脊液共10份,ECHO30病毒分离与核酸鉴定均阳性。[结论]此次病毒性脑膜炎暴发是由ECHO30所致,卫生习惯差是发病的重要原因。。     

甲状腺肿瘤细胞PCNA和Ki-67抗原表达及其相关性研究

目的　研究 (PCNA)、Ki-67增殖抗原在甲状腺肿瘤中的表达及其关系 ,并探讨它们在鉴别甲状腺良、恶性肿瘤中的诊断价值。方法　应用免疫组化EnVisionMT法对 76例甲状腺肿瘤细胞的PCNA和Ki-67进行检测。结果　 3 9例甲状腺腺瘤PCNA指数和Ki-67指数分别为 0 16± 0 0 9( 3 9/ 3 9) ,1 49± 1 15 ( 3 9/ 3 9) ;3 7例甲状腺腺癌PCNA指数和Ki -67指数分别为 0 43± 0 3 1( 3 7/ 3 7) ,2 13± 1 5 2 ( 3 7/ 3 7) ,PCNA指数和Ki-67指数在腺瘤组和腺癌组之间比较均有显著性差异 (P <0 0 5 )。PCNA指数和Ki -67指数呈正相关 (rs =0 2 61,P <0 0 5 )。结论　PCNA指数可作为鉴别非嗜酸性甲状腺良、恶性肿瘤的参考指标 ,可能对甲状腺腺癌的生物学行为和预后评估有一定参考意义 ;Ki-67指数可作为滤泡性腺瘤和滤泡性腺癌鉴别诊断的依据。甲状腺乳头状腺瘤可能具有恶性潜能。高增殖是甲状腺恶性肿瘤的特点     

卵巢癌组织中移动抑制因子的表达与微血管密度的关系

目的:探讨MIF对卵巢癌血管生成的影响,术前化疗是否干扰癌细胞表达MIF。方法:选取原发上皮性卵巢癌组织蜡块58例(其中术前化疗28例)为实验组,19例正常卵巢及单纯卵巢囊肿为对照组,采用SP免疫组织化学法检测组织中MIF和CD34的表达。结果:实验组MIF表达阳性率为84.5%,与对照组(10.5%)相比差异显著(P<0.000 1)。MIF阳性癌组织的微血管密度(MVD)为(34.6±7.1)条/HP,明显高于MIF阴性组织的(20.1±6.7)条/HP及对照组的(12.0±7.5)条/HP(P值均<0.01);MIF表达强度与MVD相关(r=0.67,P<0.05)。实验组内,术前未化疗组(80.0%)与化疗组(89.3%)相比,晚期卵巢癌(88.9%)与早期卵巢癌(69.2%)相比,低分化(90.6%)与高中分化(76.9%)相比,MIF阳性率均无显著差异(P值均>0.05)。结论:MIF具有促进肿瘤组织新生血管形成的作用。化疗对癌组织MIF的表达无明显影响。     

微囊藻毒素促肝癌过程中肝细胞PCNA、p21waf1基因表达研究

目的　探讨微囊藻毒素 (MC)促肝癌的分子机制。方法　采用二阶段致癌理论建立中期试验动物模型 ,γ -GT染色检验MC的促癌作用 ,并以免疫组化法结合图像分析技术精确测定大鼠肝脏PCNA和p2 1waf1基因的表达情况。结果　 (1)MC在促大鼠肝癌过程中能显著增加γ -GT阳性率。 (2 )MC在促大鼠肝癌过程中能显著增加大鼠肝脏PCNA基因表达强度和面积。 (3)MC在促大鼠肝癌过程中能显著降低大鼠肝脏 p2 1waf1基因的表达强度和面积。结论　 (1)进一步证明MC促癌剂的作用。 (2 )初步明确 ,调节与细胞增殖相关的癌基因和抑癌基因表达是MC促癌过程的重要机制。