恶性淋巴瘤药物治疗的进展

恶性淋巴瘤(malignant lymphoma，ML)是源于淋巴组织(T淋巴细胞、B淋巴细胞和自然杀伤细胞)的恶性肿瘤。主要分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma，HL)又称霍奇金病及非霍奇金淋巴瘤(nonHodgkin lymphoma，NHL)两大类。     

眼眶恶性淋巴瘤5例报告

报告5例眼眶内恶性淋巴瘤,症状均为眼球突出,眶周触及质软或中等硬之包块。B 超及CT 扫描系均质性密度高和轮廓清的占位性病变,由病理、免疫组化检查确诊。     

睾丸原发性恶性淋巴瘤四例临床病理分析

睾丸恶性淋巴瘤少见,占全部睾丸恶性肿瘤的2.6%～7%.睾丸恶性淋巴瘤可以是原发,也可是全身性恶性淋巴瘤累及的部位之一.国内对于本病报道的病例较少.本文报道在我院诊治的3例睾丸原发恶性淋巴瘤和1例外院会诊的睾丸原发恶性淋巴瘤,对其临床病理特点、免疫组织化学表达进行观察,并结合文献复习进行分析.     

原发性睾丸恶性淋巴瘤的临床病理和免疫组化研究

目的：研究原发性睾丸恶性淋巴瘤的临床病理及免疫表型特点,方法对7例原发性丸恶性淋巴瘤进行组织形态学观察和免疫组化标记,结果 原发性睾丸恶性淋巴瘤临床多见于老年,表现为病变睾丸不同程度冲大,组织学类型多为弥漫型B细胞性恶性淋巴瘤,结论 原发性睾丸恶性淋巴瘤是具有特征性的病变,确诊依赖于组织学观察,免疫组化标记对鉴别诊断非常重要。     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤临床病理分析

目的：探讨原发性中枢神经系统恶性肿瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法：对10例原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤进行临床资料分析及光镜和免疫组化研究。结果：临床上以颅内压高为主要症状,组织学特征：瘤细胞单一、异型、围绕血管呈套袖样排列,无滤泡形成;免疫组化：LCA、CD20或CD43阳性,CK、GFAP阴性,提示多为B细胞性。结论：原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤有其独特的临床病理特点,需与其他颅内小圆形细胞肿瘤鉴别,光镜结合免疫组化染色可以确诊。     

免疫组织化学对恶性淋巴瘤和未分化癌鉴别诊断的探讨

恶性淋巴瘤和未分化癌因组织形态相似且分化较差,依靠常规 HE 及组织化学染色,有时很难鉴别。依据肿瘤细胞通常仍表达其起源组织的抗原。本文对临检中85例未能确诊的恶性淋巴瘤和未分化癌病例应用多种抗血清标记,观察其分布情况,着重探讨这些标志物对某些恶性淋巴瘤诊断的实用价值。     

胃恶性淋巴瘤临床病理分析

目的：探讨胃恶性淋巴瘤的临床病理特征。方法：应用免疫组织化学SP法，检测21例胃恶性淋巴瘤的免疫表型并分析其临床病理表现。结果：21例胃恶性淋巴瘤临床表现非特异性消化道症状，均为B细胞淋巴瘤，黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（MALT淋巴瘤）13例；弥漫大B细胞淋巴瘤伴MALT淋巴瘤6例，弥漫大B细胞淋巴瘤2例。结论：胃恶性淋巴瘤临床表现缺乏特异性，以MALT淋巴瘤多见，并可向弥漫大B细胞淋巴瘤转化。     

恶性淋巴瘤35例临床诊治体会

目的分析以不同方式起病的恶性淋巴瘤患者的临床及病理特点，治疗效果。方法回顾性分析我院1995年2月至2005年2月期间在临床上造成误诊或漏诊的35例恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果霍奇金病患者2例，占5．71％，非霍奇金淋巴瘤患者33例，占94．29％，非霍奇金淋巴瘤患者中B-NHL占69．70％，T-NHL占30．30％；以神经系统症状为主7例，以呼吸系统症状为主3例，以消化系统症状为主20例，以血液系统症状为主2例，以其他表现为主3例。35例患者中完全缓解10例（28．57％），达到部分缓解13例（37．14％），死亡12例（34．29％）。结论非霍奇金淋巴瘤比霍奇金病在临床上易造成误诊或漏诊，临床以某个系统表现为主，易造成误诊或漏诊。     

恶性淋巴瘤疫苗治疗的进展

目前很多类型的恶性淋巴瘤(ML)如惰性淋巴瘤,通过放化疗尚不能治愈。免疫治疗是血液系统恶性肿瘤的主要治疗手段之一,一些单克隆抗体已被FDA批准用于ML的治疗。由于ML是一种克隆增殖性疾病,存在于B细胞表面的免疫球蛋白(Ig)和T细胞表面的T细胞受体(TCR)的可变区均为独特型(Id)即肿瘤特异性抗原,使独特型淋巴瘤疫苗的研制成为可能并为其良好的疗效奠定了基础。国内外对应用不同种类的疫苗治疗ML进行了大量基础和临床研究,试图为这部分患者找到根治的方案,其中蛋白疫苗已经完成Ⅲ期临床试验,结果显示出初步的疗效,不同类型的二代疫苗正在研发和试验中,文中综述了ML疫苗治疗的进展。     

恶性淋巴瘤诊断与治疗进展

恶性淋巴瘤是由淋巴或组织中的淋巴细胞发生克隆性恶性增生所形成的恶性肿瘤 ,分为霍奇金病 (ｈｏｄｇｋｉｎｄｉｓｅａｓｅ,ＨＤ)非霍奇金淋巴瘤 (ｎｏｎｈｏｄｇｋｉｎｌｙｍｐｈｏｍａ ,ＮＨＬ)两大类。1　霍奇金病1 1　流行病学　ＨＤ在世界各地发病情况差异较大 ,欧美国家多发 ,可高达 40 % ,居淋巴瘤之首位。我国、日本发病率较低 ,分别为 8%、7 6 % ;欧美地区ＨＤ男性发病多于女性 ,白人多于黑人。好发于 1 5～ 34岁的年轻人和大于 50岁的老年人。经济落后的不发达地区儿童和青年人ＨＤ的发病率高于经济发达的国家和地区 ,具有地区…     

3例睾丸原发性恶性淋巴瘤的免疫组化及病理分析

原发于睾丸的恶性淋巴瘤极少见。本文报告经病理组织学形态观察及免疫组化证实的３例。根据Ｃｏｌｌｉｎｓ及１９８５年修订分类方法，３例均属Ｂ系分别为小裂细胞型、大小细胞混合型及大细胞为主型。本文结合文献着重对本病的组织起源及类型、诊断与鉴别诊断、病理分型与治疗及预后的关系作了简要讨论。     

原发性胃恶性淋巴瘤32例临床分析

原发性胃恶性淋巴瘤(POL)较步见，约占胃恶性肿瘤的1%～4%．我院自1970年6月～1995年6月共收治32例，占同期胃恶性肿瘤的1.25%．因POL少见．临床表现缺乏特异性，极易误诊，误诊率可高达90％。本结合献，重点分析讨论PGL的临床特点。     

大剂量胸腺肽治疗恶性淋巴瘤对免疫指标的影响

将４０例不断发展恶性淋巴患者随机机分为治疗组，用胸腺肽１００ｍｇ／ｄ静滴，合并使用常规化疗方案（包括ＣＨＯＰ ＥＡＣＯＰ方案），对照组仅使用常规化疗方案。结果：治疗组有效率７０％，对照组有效率６０％（Ｐ〉０．０５）。治疗组治疗组后ＩｇＧ、ＣＤ４、ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８，ＮＫ细胞活性均明显高于治疗前（Ｐ〈０．０５）。说明：胸腺肽可调节Ｔ淋巴细胞功能，提高ＩｇＧ水平、ＣＤ３＋、ＣＤ４＋细胞数及ＮＫ细胞     

小儿恶性淋巴瘤的临床分析与探讨

本文对214例小儿恶性淋巴瘤患者的病理免疫分型．HD98例．NH2116例，其中T细胞型占110例．B细胞型占78例．非T非B混合细胞型占26例；214例患者作骨髓检查，其中骨髓受侵者58例，在这58例骨髓受侵者当中26例骨髓象呈现白血病改变；82例并作了EB病毒抗体测定，其中阳性率为65％。     

恶性淋巴瘤临床误诊78例分析

目的通过充分的分析恶性淋巴瘤临床误诊的原因,能够使该病的临床误诊率下降,使患者及时的得到合理的治疗。方法对于来我院这78例被误诊的恶性淋巴瘤患者进行了充分的观察,包括其发病部位、病情特点、治疗情况、等。结果通过对这些误诊的患者进行了充分的分析,得到了一些恶性淋巴瘤临床常见的误诊原因,从而也得到了一些临床诊治时的注意事项和正确的诊断方法。结论分析这78例恶性淋巴瘤患者的误诊原因得到如何进行正确的分析和诊断,从而为患者的合理治疗奠定了基础。     

免疫检查点抑制剂在恶性淋巴瘤治疗中的研究进展

恶性淋巴瘤的靶向免疫检查点治疗通过阻断免疫抑制信号的传递,提高T细胞的抗肿瘤免疫反应,激活抗肿瘤的免疫效应,这种治疗方法可以获得持久的临床效应,成为恶性淋巴瘤治疗的新选择。现已发现的免疫检查点主要有程序性细胞死亡蛋白-1(Programmed death-1,PD-1)、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(Cytotoxic T lymphocyte associated-4,CTLA-4)和程序性死亡配体-1(Programmed death ligand 1,PD-L1)。本文简要综述了PD-1抑制剂、CTLA-4抑制剂及PD-Ll抑制剂在恶性淋巴瘤治疗中的研究进展,以及免疫的耐药机制和应对方法。     

原发性胃恶性淋巴瘤10例报告

原发性胃恶性淋巴瘤 (ｐｒｉｍａｒｙｇａｓｔｒｉｃｍａｌｉｇａｎｔｌｙｍｐｈｏｍａ ,ＰＧＭＬ)在临床上属少见疾病 ,占胃肉瘤的 70 %～ 80 % [1] ,占胃恶性肿瘤的 1%～ 3% [2 ] 。1964～ 1999年共收治 10例ＰＧＭＬ ,报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 10例中 ,男 6例 ,女 4例 ;年龄 19～ 67岁。平均就诊时间为 6 7个月。1 2　诊断标准　ＰＧＭＬ病例均符合Ｄａｗｓｏｎ诊断标准 :全身无病理性浅表淋巴结肿大 ;胸片无纵隔淋巴结肿大 ;白细胞总数及分类正常 ;手术时证实病变局限于胃与引流区域淋巴结 ;肝脾正常[3] 。1 3　临床症…     

睾丸恶性淋巴瘤11例报告

睾丸恶性淋巴瘤较少见,我院1975～2002年共收治11例,占同期睾丸肿瘤的12％,非何杰金氏淋巴瘤的4.7％,报告如下。1 临床资料 本组11例,年龄22～76岁,平均52岁。左侧6例,右侧1例,双侧4例(其中2例同时发病,1例一侧术后4年发病,1例一侧术后4个月发病)。从发病到就诊时间15天至1年。临床均以睾丸无痛性肿大为主要表现,3例消瘦伴低热,1例右上睑恶性