正交设计优选微波法炮制萸黄连的最佳工艺

目的探讨微波法炮制萸黄连的最佳炮制工艺。方法采用薄层扫描法测定正交设计所得9个样品中小檗碱的含量,以小檗碱的含量高低来评价炮制方法的优劣。结果微波法炮制萸黄连的最佳工艺为A2B2C3,即润药90min,放2cm厚,用80%微波,加热3min。结论用微波法炮制萸黄连简单方便、条件易控制、易操作、易推广,炮制品质量好。     

黄连不同生长期小檗碱含量的变化

黄连通常栽培在海拔1500米左右的山地。一般生长7～8年后采挖。为了发展黄连生产,汉中地区开展了低海拔(600米～1100米)栽培黄连试验,并已推广生产,提供商品。我们对该区生长在海拔600米和1100米两处的黄连,分别按不同生长年限和一年中不同月份进行小檗碱含量测定,以探求小檗碱在黄连不同生长期中的变化规律,为确定黄连最适收获期提供依据。     

萸黄连历史沿革及炮制机理探讨

通过对中药“萸黄连”的历史沿变及其“反制”机理与中药药性和遗药组方等理论相互关系的初步分析,论述了“萸黄连”是在中医基础理论指导下,以药制药的一种炮炙方法。     

HPLC测定黄连中盐酸小檗碱含量

为测定黄连中盐酸小檗碱含量，用耐酸性ZOBAX Eclipse SDB—C8色谱柱，在较低pH下，以乙腈-O．05mol磷酸二氢钠(磷酸调pH为2．5)(30：70)为流动相，于345nm处测定。结果显示盐酸小檗碱平均回收率为99．31％。此法简便快速，准确稳定，重现性好，成本低。     

不同干燥方法对黄连中小檗碱含量的影响

<正> 黄连为一常用中药,历来人们在使用时,对其外观色泽都极为讲究,贮藏时要避光以免影响色泽,切片后要置太阳光下用薄纸遮盖晒干。为了探讨黄连的色泽变化与内在质量的关系,我们比较了烘箱干燥、太阳光直射干燥、     

HPLC法测定黄连降糖片中盐酸小檗碱的含量

目的 测定黄连降糖片中盐酸小檗碱的含量.方法 采用HPLC法,样品用盐酸-甲醇(1:100)直接提取进样,色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μ m),流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾水溶液(28:72),检测波长:350 nm,流速:1 mL/min.结果 盐酸小檗碱在0.244～2.928 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=7);平均回收率为99.07%,RSD为1.30%(n=6).结论 该法简便、快速、准确,可用于该制剂及黄连药材的含量测定及质量控制.     

配伍对黄连急性毒性和小檗碱含量的影响

为探讨黄连的有关毒性问题,本实验观察了黄连、小檗碱及黄芩、甘草配伍对黄连急性毒性和小檗碱含量的影响。1 实验材料1.1 药物 黄连、黄芩和甘草均购自北京市药材公司,经乐崇熙研究员鉴定黄连为味连Coptis chinesis Franch.黄芩为Scutellaria baicalensis Georgi.甘草为Glycyrrhiza uralensisFisch。分别称取药物,加蒸馏水适量浸泡30min后,加热至沸,第1次沸30min,第2次沸20min,分别过滤,合并两次滤液,浓缩至每毫升含生药0.5g制成煎液备用。取煎液放置过夜,第2日滤取沉淀,所得沉淀分别以2000rpm离心,置低温干燥箱内干燥24h,保存于干燥器内备用。     

炮制对黄柏小檗碱含量的影响

黄柏为芸香科植物黄皮树Phellodendronchinense Scheid或黄檗Phellodendron amure-nse Rupr.的干燥树皮。具有清热燥湿、泻火除蒸、解毒疗疮的功效。现代研究证明,黄柏具有抗菌消炎、降压等作用。黄柏的药理、临床作用之强弱,与小檗碱含量高低有直接关系。本文对黄柏的不同炮制品进行小檗碱含量测定的比较。1 实验材料 黄柏:购于高要市医药卫生服务公司,经     

HPLC法测定复方黄连液中盐酸小檗碱的含量

目的：建立复方黄连液中盐酸小檗碱含量的测定方法.方法：采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱（200 mm&#215;4.6 mm, 5 μm）,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾（35：65,用磷酸调节pH值至3.0）;检测波长为345 nm;流速：1.0 mL/min;柱温：室温;进样量为10 μL.结果：盐酸小檗碱在0.1208-0.6159 μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.63%,RSD%=1.03%.结论：本方法简便、可靠、准确,可用于复方黄连液的质量控制.     

黄菊解毒片中盐酸小檗碱含量测定

目的建立黄菊解毒片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用HPLC法,以Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱;乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（30：70）为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长：265nm。结果盐酸小檗碱在0．0432～0．864μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系;重复性RSD=0．89％（n=6）;平均回收率为99．64％,RSD=0．74％（n=5）。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好,可用于黄菊解毒片的质量控制。     

HPLC法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，检测波长230nm。理论塔板数按盐酸小檗碱计算应不低于3000。结果该含量测定方法线性良好，线性范围0．2016～1．008μg（，=0．9998）；加样回收率为98．7％，RSD=1．24％（n=5）。结论该方法简单、准确，分离度及重复性好，可用于四方胃胶囊的质量控制。     

双黄消炎片中盐酸小檗碱含量测定

目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Diamonnsi1 C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱；乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（35：65，用磷酸调节pH值至3．0）作为流动相：检测波长为345nm；流速：0．8mL／min；柱温：30℃。结果盐酸小檗碱在0．0407～0．4479μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系；重复性RSD=0．59％（n=5）；平均回收率为96．71％，RSD=0．37％（n=5）。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好，操作简便易行，可用于双黄消炎片的质量控制。     

三黄汤制炉甘石中盐酸小檗碱的含量测定

目的:建立三黄汤制炉甘石中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸溶液(46∶ 64)(每100 mL含0.1 g十二烷基硫酸钠),流速1 mL· min-1,柱温30℃,检测波长350 nm.结果:盐酸小檗碱的进样量在0.042 0～ 0.525 μg线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为95.24％,RSD 1.33％.3批三黄汤制炉甘石中盐酸小檗碱的含量分别为0.326％,0.347％,0.373％.结论:方法准确、灵敏、重复性好,可作为三黄汤制炉甘石中盐酸小檗碱的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定痔疮洗剂中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的采用高效液相色谱法对痔疮洗剂中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量进行测定,以控制本品的质量。方法采用Kromasil100—5C18（150mm×4．6mm,5um）色谱柱,以0．1％磷酸溶液-乙腈（50：50,每100mL含十二烷基磺酸钠0．1g）为流动相;检测波长：265nm。结果盐酸小檗碱和盐酸巴马汀分别在0．02～1．0ug和0．0172～0．861ug范围内线性关系良好。盐酸小檗碱的平均回收率为97．79％,盐酸巴马汀的平均回收率为99．22％。结论该法准确、稳定性好,可用于本品的质量控制。     

春雨烧伤凝胶剂中盐酸小檗碱的含量测定

目的建立春雨烧伤凝胶剂中盐酸小檗碱含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-1%H3PO4-三乙胺(24∶76∶0.76),检测波长:345nm,流速:1.0mL/min,柱温:30℃。结果盐酸小檗碱在0.088～0.440μg(r=0.9997)之间具有良好的线性关系,平均回收率为98.13%,RSD=0.77%(n=6)。结论该法检测快速,精密度高,重现性好,可用于春雨烧伤凝胶剂的定量分析。     

HPLC测定舒通安泰胶囊中小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀含量

目的建立舒通安泰胶囊中小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀的高效液相色谱测定方法。方法采用Thermo C18色谱柱(5μm,4.0 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50,每100 mL中加十二烷基硫酸钠0.4 g,再以磷酸调节pH值为4.0),检测波长为345 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果盐酸小檗碱的进样量在0.180 34~0.90168μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 8。结论本测定方法简便、准确、重复性好,可用于舒通安泰胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定二妙丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立二妙丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,DiamonsilODSlC18柱,以乙腈-0．1％磷酸溶液（50：50,每100mL加十二烷基磺酸钠0．1g）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长265nm。结果盐酸小檗碱在0．1386～2．772μg范围内呈良好线性,回归方程为,：2572．354X＋79．851,r=0．9997。平均加样回收率为98．67％,RSD=1．26％（n=6）。结论方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为二妙丸中盐酸小檗碱的定量分析提供了科学有效的方法。     

HPLC测定利舒康胶囊中盐酸小檗碱及黄柏碱含量

目的建立利舒康胶囊中盐酸小檗碱及黄柏碱的含量测定方法。方法色谱柱为Waters Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g)梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为284 nm。结果盐酸小檗碱在403.4~10 084.7μg范围内呈良好线性关系(r2=0.9991),平均回收率为99.8%,RSD=1.7%;黄柏碱在169.137 6~4228.44μg范围内呈良好的线性关系(r2=0.9992),平均回收率为95.5%,RSD=3.2%。结论该方法准确、灵敏、重复性好,可用于利舒康胶囊中黄柏的质量控制。