咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹42例疗效观察

目的：探讨咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性。方法：42例慢性荨麻疹患者采用咪唑斯汀10mg，每日1次，连续服用14天。结果：基本治愈19例，显效13例，有效6例，无效4例，总有效率为76．2％。结论：咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效确切，安全性好。     

咪唑斯汀抗组胺点刺试验及治疗荨麻疹临床疗效观察

目的：评价咪唑斯汀治疗荨麻疹的疗效及安全性。方法：①对93例急、慢性荨麻疹患者口服咪唑斯汀10mg,每日1次,急性荨麻疹患者首次服药后留观2h,慢陛荨麻疹患者连续用药2周。②选择10名健康志愿者作组胺点刺试验,观察咪唑斯汀对组胺诱导风团的抑制作用。结果：①61例急性荨麻疹患者首次服药后在1h内起效49例(80．3％);32例慢性荨麻疹治疗1周后有效率为90．6％,治疗2周后有效率为100．0％。3例患者出现短暂而轻度的嗜睡反应。②健康志愿者服用咪唑斯汀1、2h后,对组胺诱导风团的抑制率分别为40．19％和83．92％;红晕抑制率分别为49．90％和87．69％。结论：咪唑斯汀治疗急、慢性荨麻疹起效快,作用持久,不良反应少。     

咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹临床研究

为评价咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。我们采用随机开放平行对照的方法，对60例慢性特发性荨麻疹进行临床研究。患者随机分为两组， 分别接受咪唑斯汀或氯雷他定治疗，疗程28天。结果表明，咪唑斯汀能有效缓解慢性特发性荨麻疹患者的瘙痒症状，能有效减少风团的数目与减小风团的直径。咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的有效率为93．10％。治疗过程未见严重不良反应。结果显示：咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效可靠，安全性好。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹起效时间观察

目的 观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹起效时间及安全性。方法 38例慢性荨麻疹患者采用咪唑斯汀10mg，每日1次，对服药后0．5h、4h、12h自觉症状及体征开始减轻的时间进行记录并分析评估疗效。结果 患者首次服药后自觉症状及体征减轻的总有效率：瘙痒93．7％，风团94．7％，红斑100％。结论 咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹起效快并有良好的安全性及药物耐受性。     

卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：采取随机对照临床试验，试验组每2日臀部肌内深部注射卡介菌多糖核酸2ml及每日口服咪唑斯汀10mg疗程5周；对照组仅每日口服咪唑斯汀10mg，连服5周。结果：试验组总有效率90％，明显高于对照组55．6％（P〈0．01）。结论：卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较好且安全性高。     

咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹临床观察

目的：探讨咪唑斯汀缓释片治疗慢性特发性荨麻疹（CIU）的临床疗效及安全性。方法：72例CIU患者口服咪唑斯汀缓释片10mg，每日1次，连续28天。采用症状和体征总积分评估疗效。结果：72例CIU患者治疗后第28天的痊愈率和总有效率分别为72．22％和91．66％。结论：咪唑斯汀缓释片治疗CIU是安全有效的。     

咪唑斯汀、雷尼替丁和潘生丁联合治疗慢性荨麻疹157例疗效观察

目的观察咪唑斯汀、雷尼替丁和潘生丁联合应用治疗157例慢性荨麻疹的疗效。方法278例慢性荨麻疹患者被随机分为咪唑斯汀组（12l例）和联合治疗组（157例），分别给予咪唑斯汀10mg，每日1次，或眯唑斯汀10mg，每日1次，加雷尼替丁300mg，每日2次和潘生丁50mg，每日3次，连用4周。结果联合治疗组显效率和总有效率分别为79．0％和91．7％，咪唑斯汀单用组显效率和总有效率分别为51．2％和74．4％，两组比较差异有非常显著性（P〈0．001）。不良反应嗜睡和口干的发生率咪唑斯汀分别为7．4％和9．9％，联合治疗组分别为8．9％和10．8％，经统计学检验两者差异无显著性（P〉0．05）。结论本文提示三种药联合应用是治疗慢性荨麻疹安全和有效的方法。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床研究-西部地区1172例多中心疗效及安全性分析

目的：评价咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性，积累国内用药经验。方法：多中心开放研究，疗效2周，4级评分评价疗效，记录不良反应。结果：共调查1172例，总有效率为88／1％，治疗2周疗效明显优于1周（P＜0．001）。不良反应最多见为嗜睡（6．2％），全部在3天内出现。未见任何心脏不良反应。结论：咪唑斯汀是一种有效、安全的治疗慢性荨麻疹的新型抗组胺药物。     

卡介菌素多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹50例

目的：观察卡介菌素多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：治疗组50例，口服咪唑斯汀10mg，每日1次，连服3周，同时肌注卡介菌素多糖核酸1mg，每2日1次，共18次；对照组52例，单用咪唑斯汀10mg，每日1次，连服3周。结果：治疗组临床治愈26例（占52．00％），显效13例（占26．00％），有效率为78．00％。对照组临床治愈17例（占32．69％），显效12例（占23．08％），有效率为55．77％。两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：卡介菌素多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著。     

咪唑斯汀联合复方甘草甜素治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 评价眯唑斯汀联合复方甘草甜素治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 将120例患者随机分成两组：治疗组80例，对照组40例。治疗组予复方甘草甜素60ml，加入5％葡萄糖液250ml中，每日1次静滴，并每晚予咪唑斯汀lOmg，每日1次口服；对照组予咪唑斯汀10mg，每晚1次口服。两组均连续治疗2周，根据皮损面积和瘙痒程度等判断疗效。结果 治疗组有效率为95．00％，对照组为82．50％。两组比较差异有显著性。结论 使用咪唑斯汀联合复方甘草甜素治疗慢性荨麻疹，比单独使用咪唑斯汀疗效好。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹前后患者血清白三烯B4含量的变化

目的探讨白三烯B4在慢性荨麻疹发病中的意义及咪唑斯汀在治疗慢性荨麻疹中的抗炎作用。方法采用酶联免疫法测定42例慢性荨麻疹患者在咪唑斯汀治疗前后血清中白三烯B4的含量。结果患者治疗前血清白三烯B4水平较正常对照组高,差异有显著性;症状缓解后白三烯B4含量下降,与对照组间差异无显著性;咪唑斯汀治疗前后患者血清白三烯B4水平差异有显著性。结论咪唑斯汀能降低患者血清白三烯B4水平。     

咪唑斯汀联合粉尘螨注射液对慢性荨麻疹患者血清CC型趋化因子水平的影响

目的：研究粉尘螨特异性免疫治疗对慢性荨麻疹患者CC型趋化因子表达水平的影响，探讨特异性免疫治疗的作用机制。方法：将64例粉尘螨过敏的慢性荨麻疹患者随机分为两组，分别采用粉尘螨注射液联合咪唑斯汀治疗或单用咪唑斯汀治疗。应用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）检测治疗前、后以及正常对照血清中调节激活正常T细胞表达和分泌的细胞因子（RANTES）及单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的水平。结果：两组慢性荨麻疹患者治疗前血清RANTES和MCP-1的水平均显著高于各自治疗后第16周末（P分别〈0．001和0．05）及正常对照（P均〈0．001）；联合治疗组在治疗后第16周末的RANTES和MCP-1水平以及每周咪唑斯汀用量的评分均显著低于单用咪唑斯汀组（P〈0．01）。结论：RANTES和MCP-1在慢性荨麻疹的发病中起重要作用，特异性免疫治疗对慢性荨麻疹的治疗效果可能与其使RANTES和MCP-1下调的作用有关。     

咪唑斯汀治疗荨麻疹前后患者血浆中组胺含量的变化及其意义

目的　探讨组胺在荨麻疹发病中的意义及咪唑斯汀在治疗荨麻疹中的抗组胺作用。方法　采用酶免疫法测定 45例荨麻疹患者在应用咪唑斯汀治疗前后血浆中的组胺含量。结果　 2 4例急性荨麻疹和 2 1例慢性荨麻疹患者血浆中组胺水平较正常对照组升高 ,差异有显著性 ;症状缓解后组胺含量下降 ,与对照组间差异无显著性。急、慢性荨麻疹组胺含量在治疗前后差异均有显著性。结论　组胺是参与荨麻疹发病的主要介质之一 ,结合治疗观察有利于进一步了解荨麻疹的发病机理并指导临床用药。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹217例临床观察

目的　观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法　对 2 17例慢性荨麻疹患者口服咪唑斯汀2周进行临床观察。结果　咪唑斯汀治疗 2 17例慢性荨麻疹的有效率在第 7天和第 14天分别为 5 5 .3 %和 94.5 % ,治疗过程中不良反应仅为 5 .5 % ,且症状轻。结论　咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹安全方便、疗效确实。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹最佳服药时间初探

目的探讨咪唑斯汀治疗皮损发生无明显时间规律的慢性荨麻疹的最佳服药时间。方法将217例慢性荨麻疹患者随机分为两组(A组和B组),A组114例患者予每天早上8点口服咪唑斯汀10 mg,B组103例患者予每晚8点口服咪唑斯汀10 mg,分别于服药7天、14天后观察比较两组患者临床症状评分变化、疗效及不良反应。结果A组、B组口服咪唑斯汀治疗7天及14天与治疗前临床症状、体征评分差异有显著性;口服咪唑斯汀治疗7天A组和B组的临床有效率分别为8 5.0 9%和7 1.8 4%,差异有显著性(P<0.0 5);治疗1 4天A组和B组的临床有效率分别9 0.3 5%及78.64%,差异有显著性(P<0.05)。结论皮损发作无明显时间规律的慢性荨麻疹患者,每天早上8点口服咪唑斯汀10mg较每晚8点疗效好,且无明显不良反应。2周疗法较1周疗法的有效率明显高。     

咪唑斯汀治疗6970例慢性荨麻疹临床研究

目的观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法口服咪唑斯汀10mg,每日1次,连服14d为1个疗程。结果用咪唑斯汀治疗6970例慢性荨麻疹患者,总有效率治疗7d为49.0%,14d达85.0%。治疗后患者的瘙痒、风团大小和数量均有明显改善,治疗7d和14d时分别与治疗前比较,治疗14d时与治疗7d时比较,差异均有非常显著性(P<0.001)。治疗1d后半数患者的症状和体征开始缓解,3d后80%以上出现改善。不良反应少,主要表现为困倦(6.8%,与一般安慰剂的发生率相同)和头晕(1.4%)。结论咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹有效而安全。     

咪唑斯汀治疗荨麻疹多中心临床研究

目的:观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效的安全性。方法:采用多中心、开放、临床研究方法,人选病例每日日服一片咪唑斯汀(每片10mg),疗程为14d。结果:共治疗858例,其中男400例,女458例。用药后第7 d的有效率为 85．1%,第 14 d的有效率为 95．0%。药物不良反应较轻,发生率为4．1%。结论:咪唑斯汀是一种治疗慢性荨麻疹安全有效的药物。     

地氯雷他定与咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性比较

目的 :评价地氯雷他定与咪唑斯汀比较治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法 :采用随机对照临床试验 ,试验组每日口服地氯雷他定 5mg,疗程 1 4d;对照组每日口服咪唑斯汀 1 0mg,疗程 1 4d。结果 :共治疗 94例 ,试验组 49例 ,对照组 45例。患者主、客观症状观察项目平均积分于服药第 7、1 4天均有下降 ,但两组比较均无统计学意义。治疗后第 1 4天总有效率为试验组 85 7% ,对照组 82 2 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。不良反应发生率试验组为 1 0 2 % ,对照组为 1 3 3 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。两组用药前后血尿常规、肝肾功能、心电图均无有意义的变化。结论 :地氯雷他定和咪唑斯汀都是治疗慢性荨麻疹安全有效的药物     

咪唑斯汀治疗急、慢性荨麻疹70例疗效观察

目的:探讨咪唑斯汀(皿治林)治疗急、慢性荨麻疹的疗效。方法:对急性荨麻疹40例患者给予口服皿治林10mg,2h后观察疗效;慢性荨麻疹30例患者给予口服皿治林10mg,每日1次,治疗14d。结果:急性荨麻疹患者70％在2h内起效,1h内88％患者瘙痒开始减轻,86％患者风团数开始减少,83％患者红晕程度开始减轻;慢性荨麻疹患者治疗1w临床总有效率为86.6％,2w总有效率100％。结论:使用皿治林口服治疗急、慢性荨麻疹快速起效、持续时间长、安全有效。     

咪唑斯汀两种服药方法治疗慢性荨麻疹疗效及控制复发临床观察

目的观察咪唑斯汀缓释片两种服药方法治疗慢性荨麻疹及控制复发的效果。方法107例慢性荨麻疹患者随机分为两组,A组48例,必要时口服咪唑斯汀,服药剂量24h不超过10mg;B组59例,连续服用咪唑斯汀,10mg／d,共观察8周。在治疗前、治疗后1、2、4、8周及停药后第3d、1周、2周对两组患者的症状和体症进行评分。结果两组患者在治疗期间,总体症状控制早期B组优于A组,但随着时间推移,差距逐渐缩小,且对控制瘙痒症状差异不显著。在控制复发方面,1周后两组无明显差异。结论治疗慢性荨麻疹以控制瘙瘁为主,必要时采取口服咪唑斯汀可减少用药次数、用量和不良反应的发生。