PTEN基因的研究进展

PTEN基因是迄今发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因 ,该基因的突变失活与人类多数恶性肿瘤的发生发展密切相关 ,PTEN蛋白在细胞的生长发育、信号传导和细胞凋亡过程中起重要的作用     

PTEN基因的研究进展

ＰＴＥＮ基因是 1997年发现的一种新的肿瘤抑制基因。ＰＴＥＮ蛋白的主要功能结构区位于Ｎ端 ,由 12 0 9个核苷酸编码的 40 3个氨基酸组成一条多肽链。它在 12 2～ 133位的氨基酸序列符合蛋白酪氨酸磷酸酶及双特异性磷酸酶催化区的核心序列 ,它是迄今为止发现的第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因〔1〕。ＰＴＥＮ的Ｎ端还具有与细胞Ａｕｘｉｌｉｎ蛋白和张力蛋白同源的序列 ,前者与突触小泡的运输有关 ,后者为一种细胞骨架蛋白 ,在细胞聚集黏着时 ,与肌动蛋白细丝形成复合体。此复合体包含很多物质 ,如灶性黏连激酶 (ｆｏｃａｌａｄｈｅｓｉｏ…     

PTEN基因与脑胶质瘤

ＰＴＥＮ基因是肿瘤抑制基因家族的新成员,它具有蛋白质酷氨酸磷酶催化区域,并与张力蛋白、辅助蛋白同源,在高级别胶质瘤中ＰＴＥＮ基因发生突变而失活,但经复制缺陷型腺病毒转染野生型ＰＴＥＮ基因的瘤细胞增殖可受到抑制。     

细胞凋亡基因Fas的研究进展

细胞凋亡的研究方兴未艾，日益引起人们的关注。本文扼要介绍了细胞凋亡相关基因Ｆａｓ的基因结构，表达调控，信号传导在细胞凋亡中的作用及与某些人类重大疾病的关系。     

PTEN基因与肿瘤

PTEN基因是迄今发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,该基因的突变失活与人类多数恶性肿瘤的发生发展密切相关,PIEN蛋白在细胞的生长发育、信号转导和细胞凋亡过程中起重要作用.     

PTEN基因对人肝癌细胞系HHCC作用的研究

目的：研究PTEN基因对人肝癌细胞系HHCC细胞恶性表型及凋亡的影响。方法：将PTEN真核表达载体pBabe-PuroPTEN及空质粒pBabe-Puro，通过脂质体介导的基因转染方法，转入该基因表达缺失的HHCC细胞系中，嘌呤霉素筛选获得稳定表达PTEN基因的转染细胞。通过平板克隆形成试验、DNA凝胶电泳、相差显微镜和电镜，观察PTEN基因对人肝癌细胞系HHCC恶性表型及凋亡的影响。结果：转染后的细胞，经原位杂交、免疫组织化学检测证实，有PTEN mRNA及其蛋白的表达；平板克隆形成试验证实，转染PTEN基因后，细胞形成克隆的能力降低；转染PTEN的细胞在相差显微镜和电镜下可出现典型的凋亡形态学改变；DNA琼脂糖凝胶电泳呈现出明显的梯状条带。结论：外源性PTEN基因导入HHCC细胞后，可降低HHCC的细胞的恶性表型，并促进凋亡发生。     

PTEN基因在泌尿系统肿瘤中的研究进展

PTEN基因是迄今为止发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因 ,该基因的突变失活与多种肿瘤的发生有密切的关系。PTEN基因突变失活在泌尿系统肿瘤发生、发展中起着重要的作用。     

头颈部鳞癌中抑癌基因PTEN的研究进展

The FTEN, having a dual specificity phosphatase activity, is the first tumor suppressor gene that possess phosphatase activity hitherto. Many researches have suggested that FTEN play a major role in the tumorgenesis. In clinical, the head and neck squamous cell carcinoma(HNSCC) is one of the most common ma-lignant tumors. In this review, advances in the research of FTEN and the relationship between the PTEN and HNSCC are discussed.     

抑癌基因PTEN研究现状与展望

PTEN基因是由Steck等在1997年克隆到的一个候选的抑制基因,定位于10q23.3,该基因的突变与缺陷失与与人类多种肿瘤的发生发展及预后后有关,本对PTEN基因的结构与功能及其在肿瘤中突变和缺失的研究新进展进行了综述。;     

PTEN基因与脑胶质瘤

PTEN基因是肿瘤抑制基因家庭的新成员.它具有蛋白质酪氨酸磷酸酶催化区域,并与张力蛋白、辅助蛋白同源.在高级别胶质瘤中PTEN基因发生突变而失活,但经复制缺陷型腺病毒转染野生型PTEN基因的瘤细胞增殖可受到抑制.     

新的肿瘤抑制基因PTEN

肿瘤在人体内的发生及发展中,随着时间的延长,肿瘤细胞可能会获得越来越多的遗传学改变。研究发现,很多肿瘤有染色体10ｑ23的杂合性丢失,这种改变发生于70%～80%的胶质母细胞瘤及60%的晚期前列腺癌,然而在低度恶性胶质细胞瘤及早期前列腺癌却罕见。1997年,美国3个实验室先后在该位点发现了一个肿瘤抑制基因,分别命名为:ＰＴＥＮ[1](ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅａｎｄｔｅｎｓｉｎｈｏｍｏｌｏｇｕｅｄｅｌｅｔｅｄｏｎｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｔｅｎ),ＭＭＡＣ1[2](ｍｕｔａｔｅｄｉｎｍｕｌｔｉｐｌｅａｄｖａｎｃｅｄｃａｎｃｅｒｓ),ＴＥＰ1[3](…     

抑癌基因PTEN与软组织肉瘤

自PTEN(phosphatase and tensin homologue on chromosome 10)于1997年被证明为一个候补肿瘤抑制基因以来[1],已有超过2500篇关于PTEN的文献发表[2],PTEN已被证实是一个值得注意的分子.PTEN的突变和部分或全部丢失已在各种组织来源的肿瘤中被频繁报道.PTEN与p53相似,可能具有维护基因组稳定的监护人的功能[3].该基因自发现起就受到众多研究者的关注,其结构、功能异常广泛存在于人类多种恶性肿瘤中,已成为近年肿瘤学研究的热点[4].近年来,在PTEN的分子结构、作用机制及软组织肉瘤研究方面取得了较大进展,现简要综述如下.     

PTEN基因对T细胞生物活性影响的研究进展

PTEN基因能够影响T淋巴细胞的一系列生物学功能,尤其在生长、发育、增殖、分化、活化以及细胞因子分泌等方面.PTEN作为抑癌基因已被大家熟知,可以直接拮抗PI3K信号.然而PTEN基因的改变常常导致T细胞应答的异常甚至自身免疫性疾病以及T细胞恶性肿瘤的发生.通过对T细胞特异性缺失PTEN的小鼠模型分析,可使PTEN参与调节不同阶段T细胞信号功能以及在T细胞恶性肿瘤的发生过程中发挥的作用更加清晰明了.因此,对PTEN在T细胞中的作用进行研究具有重要的意义.     

心血管系统中PTEN基因的研究进展

<正>PTEN基因于1997年由3个研究小组先后克隆并命名,是迄今发现的第一个具有双特异磷酸酶活性的抑癌基因,其在细胞生长、凋亡、细胞周期阻滞、细胞迁移过程起关键作用,成为新近研究的热点。     

PTEN基因及其与胶质瘤关系的研究进展

PTEN基因是近年来新发现的一种抑癌基因 ,具有磷酸脂酶活性 ,可作用于脂类底物 PIP3及蛋白底物 FAK,使其去磷酸化 ,从而诱导肿瘤细胞凋亡 ,介导肿瘤细胞的 G1期阻滞 ,抑制肿瘤细胞的侵袭播散 ,促进细胞分化。 PTEN在 GBM中有较高的突变率 ,是判断 GBM患者预后的良好指标 ,同时为基因治疗胶质瘤提供一种新途径     

抑癌基因PTEN在肝癌组织中的突变及其对肝癌细胞增殖和凋亡的调控作用

目的 探讨抑癌基因PTEN在人原发性肝癌组织中的突变及其对肝癌细胞增殖和凋亡的调控作用。方法 （1）聚合酶链反应（PCR）-单链构象多态性（SSCP）法和序列分析法检测42例人原发性肝癌组织中抑癌基因PTEN第5、8外显子的突变。（2）脂质体介导的基因转染法将野生型PTEN基因、突变型PTEN基因的真核表达载体pEGFP-wt-PTEN、pEGFP-PTEN;G129R分别转染不表达内源性PTEN蛋白的人肝癌细胞系HHCC,G418筛选稳定表达PTEN蛋白的克隆,MTT比色实验分析测定细胞的增殖能力。以未转染基因的HHCC细胞和转染空载体pEGFP-C1的HHCC细胞为对照。（3）TNF-α诱导上述细胞凋亡,流式细胞仪测定凋亡细胞比例;Western印迹法检测细胞内磷酸化Akt（Ser473）的表达。结果 （1）在4例肝癌组织中检测出PTEN基因第5外显子的异常突变条带（9．5％,4／42）。（2）转染野生型PTEN基因的HHCC细胞生长明显抑制,而转染突变型PTEN基因的HHCC细胞的增殖能力与对照组比较差异无统计学意义。（3）TNF-α诱导分别转染野生型、突变型PTEN基因、空载体的HHCC细胞和未转染基因的HHCC细胞凋亡,细胞凋亡率分别为13．8％、8．1％、4．6％、3．3％,与转染空载体的HHCC细胞比较,转染野生型PTEN基因的HHCC细胞凋亡率增高（P〈0．05）;而转染突变型PTEN基因的HHCC细胞凋亡率差异无统计学意义（P〉0．05）。Western印迹检测显示未经基因转染的HHCC细胞内源性Akt水平较低;HHCC细胞经TNF-α作用,其内源性Akt水平增高;转染野生型PTEN基因,可降低TNF-α诱导的肝癌细胞内信号分子Akt（Ser473）的磷酸化水平。结论 （1）首次发现原发性人肝癌组织中抑癌基因P1EN发生突变;（2）野生型PTEN基因可抑制肝癌细胞增殖,而突变型PTEN基因丧失对肝癌细胞增殖的调控作用;（3）野生型PTEN基因可降低TNF-α诱导的肝癌细胞内重要的信号分子Akt（Ser473）的磷酸化水平,即野生型PTEN基因通过抑制TNF-α诱导的肝癌细胞Akt磷酸化（活化）而抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。     

PTEN在消化道肿瘤的研究进展

PTEN是迄今发现的第一个具有双重特异性磷酸酶活性的肿瘤抑制基因,在细胞的生长发育、凋亡、迁移、信号传递等方面起着重要的调控作用,虽然已经证实PTEN基因的表达水平与多数消化系统肿瘤的发生、发展及预后存在相关性,但其精确作用点、作用机制以及它在消化系统肿瘤发生中的重要性等,均有待于进一步阐述。现对国内外PTEN基因在消化系统肿瘤中的研究进展作一综述。     

细胞凋亡基因Fas的研究进展

细胞调亡的研究方兴未艾，日益引起人们的关注。本文扼要介绍了细胞凋亡相关基因Ｆａｓ的基因结构、表达调控、信号传导和它在细胞凋亡中的作用及与某些人类重大疾病的关系。     

PTEN基因及其与胶质瘤关系的研究进展

PTEN基因是近年来新发现的一种抑癌基因,具有磷酸脂酶活性,可作用于脂类底物PIP3及蛋白底物FAK,使其去磷酸化,从而诱导肿瘤细胞凋亡,介导肿瘤细胞的G1期阻滞,抑制肿瘤细胞的侵裘播散,促进细胞分化,PTEN在GBM中有较高的突变率,是判断GBM患预后的良好指标,同时为基因治疗胶质瘤提供一种途径。     

抑癌基因PTEN调控机制研究进展

PTEN/PI3K/Akt通路是细胞整合外界刺激的主要信号转导通路之一，PTEN是PI3K/Akt通路的主要负调控因子，PTEN功能的缺失在人类肿瘤中广泛存在。除了基因或染色体本身的改变影响其功能活性或表达水平外，还有许多影响PTEN功能的因素，包括与脂膜的结合、亚细胞定位、基因转录、翻译及翻译后水平的调节等。