渗透压冲击法提取青霉素酰基转移酶

青霉素酰基转移酶(PA)用于生产半合成青霉素主要中间体6APA,是仅次于葡萄糖异构酶的第二个最重要的工业用酶。生产PA固化酶的公司有德国的Rhom pharma及Bayer; 意大利的Snam Progetti及Sclavo;瑞典的Astra;英国的Beecham;美国的Pfizer;墨西哥的Genin。全世界年产4500吨6APA消耗600万美元的固化酶。绝大部分商业化PA是从大肠杆菌中提取纯化的。纯化费用占PA生产费用的30％～40％。一     

来源于枯草杆菌的青霉素G酰基转移酶的生产：培养基成分的影响

分离得到一株产胞内青霉素G酰基转移酶(PAC)的高产枯草杆菌。该菌株中PAC的产生受苯乙酸的诱导。在28℃，pH7．0条件下，考察不同碳源氮源对菌体生长和PAC产生的影响。生长在分别补充蔗糖为碳源和胰蛋白胨为氮源的培养基中的细胞产生的最高活性分别为6．45和8．92u／mg。生长在含有蔗糖和胰蛋白胨培养基中的细胞可产生PAC的最高浓度为10．1u／mg，是基本培养基中的2倍。     

青霉素酰基转移酶有单一的氨基酸催化中心

青霉素酰基转移酶(青霉素酰氨基水解酶,EC3.5.1.11)是一种广泛地分布于微生物(包括细菌、酵母和丝状真菌)里的一种酶。它用于6-氨基青霉烷酸的工业化生产,作为半合成青霉素的原材料。青霉素酰基转移酶在体内的作用还不清楚,但从在体内大肠杆菌酶的表达是由温度和苯乙酸所调节的事实,不能不考虑这种酶可能涉及以机体的无生命方式将芳香化合物同化作为碳源。成熟     

青霉素酰基转移酶有单一的氯基酸催化中心

青霉素酰基转移酶(青霉素酰氨基水解酶，EC3．5．1．11)是种广泛地分布于微生物(包括细菌、酵母和丝状真菌)里的一种酶。它用于6-氨基青霉烷酸的工业化生产，作为半合成青霉素的原材料。青霉素酰基转移酶在体内的作用还不清楚，但从在体内大肠杆     

大孔离子交换树脂从青霉素结晶母液中回收青霉素的探索

大孔离子交换树脂从青霉素结晶母液中回收青霉素的探索戈悦慈（四川抗菌素工业研究所，成都６１００５１）孙克俭（哈尔滨制药厂，哈尔滨１５００８６）Ｓｔｕｄｙｏｎｔｈｅｒｅｃｏｖｅｒｙｏｆｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎｆｒｏｍｉｔｓｍｏｔｈｅｒｌｉｑｕｏｒｂｙｍａｃｒ...     

离子交换树脂法制青霉素钠工艺中成品吸湿性的探讨

自青霉素钾用732钠型离子交换树脂制备青霉素钠,产品的吸湿性随青霉素钾杂质含量的增加而增大,提出了降低产品吸湿性的措施。     

一种来自环境基因库的合成特性提高的新型青霉素酰基转移酶

通过DNA克隆和功能筛选从沙土富集培养中分离到一种新型青霉素酰基转移酶。对该酶(PAS2)的序列分析显示,其与一组重要的青霉素G酰基转移酶同源,其中包括已被深入研究的来自大肠杆菌ATCC11105的酶。由此发现PAS2是一种N端亲核水解酶,N端的丝氨酸为催化亲核部位,位于其61900的β-亚基。α-亚基的分子量为25500。为了评估此酶的生物催化性能,在一系列重要的半合成青霉素和头孢菌素的动力学控制合成中测定了其复合动力学参数α、β0和γ。α是酶对活化的酰基供体(AD)相对亲和力的一个度量,β0和γ则可定量酰基转移到β-内酰胺核的效率。…     

高效液相色谱法测定牛奶中的青霉素G和苯唑青霉素

用离子对高效液相色谱法测定牛奶中青霉素G和苯唑青霉素,牛奶试样经丙酮脱蛋白,二氯甲烷抽提,然后在μ-Bondapak C_18柱上进行色谱分离测定。流动相为EDTA(0.005mo1/L):CH_3OH(47:53)1000ml溶液中加入四丁基氯化胺4ml。采用紫外检测器测定这两种青霉素。方法简便、灵敏、准确。青霉素G和苯唑青霉素的回收率分别为89.0～92.5％和89.0～93.6％。测定的相对偏差分别为6.77％和3.49％。检测极限分别为27.3ng/ml和11.5ng/ml。     

青霉素类和头孢菌素类抗生素的皮试液不宜通用青霉素G

青霉素类和头孢菌素类抗生素的皮试液不宜通用青霉素Ｇ唐刘红（四川省乐山市红十字会医院６１４０００）过敏反应（ａｎａｐｈｙｌａｘｉｓ）是青霉素和头孢菌素类抗生素的最主要不良作用。严重者可致死。目前，有越来越多的非青霉素Ｇ的其它青霉素类和头孢菌素类抗生素被...     

离子交换树脂和活性炭分离提取地黄寡糖工艺探讨

目的:考察阴、阳离子交换树脂和活性炭分离提取地黄寡糖成分,优选提取纯化地黄寡糖的最佳工艺。方法:分别应用阴、阳离子交换树脂联用活性炭及单独应用活性炭分离地黄寡糖成分,以重蒸水和不同体积分数的乙醇溶液进行洗脱;并采用HPLC法测定寡糖含量,分析比较HPLC色谱图。结果:阳离子树脂-阴离子树脂-活性炭联用,10%乙醇洗脱物中主要成分为水苏糖;而单用活性炭分离,15%乙醇洗脱物中主要成分是甘露三糖。结论:阳离子树脂-阴离子树脂-活性炭联用及单用活性炭采用不同体积分数乙醇溶液洗脱均可以较好地分离提取寡糖。     

用双氢青霉素F和青霉素K的发色类似物连续分光光度法测定脂肪族青霉素酰基转移酶活性

合成了可用作脂肪青霉素酰基转移酶活性测定的发色底物 2 -硝基 -5 [(己酰 ) -氨基 ]苯甲酸和 2 -硝基 -5 [(辛酰 ) -氨基 ]苯甲酸。在波长 40 5 nm,能检测在酶催化水解过程中所释放的发色团 2 -硝基 -5 -氨基 -苯甲酸。来自淡紫链霉菌 (Strep-tomyces lavendulae)的青霉素酰基转移酶对这些底物有相当高的活性 ,能从合成酰胺及其天然类似物双氢青霉素 F和青霉素 K中裂解脱去己酰残基和辛酰残基。因此用这些发色底物可测定青霉素酰基转移酶的活性用双氢青霉素F和青霉素K的发色类似物连续分光光度法测定脂肪族青霉素酰基转移酶活性@李海明…     

改性强酸性离子交换树脂的合成和性能研究

本文采用加入可聚极性单体丙烯腈进行苯乙烯-二乙烯苯-丙烯腈三元共聚,增强了离子交换树脂的化学和物理稳定性,缩短了磺化时间。当丙烯腈的含量为4％时,树脂的耐压、耐渗透冲击性和抗氧化性能分别为     

四环素和红霉素固体剂制中污染物氨苄青霉素和青霉素G的测定

本文报道的方法无须经微生物培养,迅速简便,主要用于质量控制程序。在提取和层析后即可用Pokorny等改进的碘铂酸盐喷雾测定青霉素G;氨苄青霉素可在提取后于层析前转化成荧光化合物再进行测定。     

用离子交换树脂为载体固定化青霉素酰化酶制备6-氨基青霉烷酸的研究

6-氨基青霉烷酸(6-APA)是半合成抗生素的母核。在 6-APA的氨基上引入不同侧链,可获得高效、广谱、服用方便的各种半合成抗生素。目前6APA的制备方法有化学法和固定化酶法。固定化酶法是将青霉素酰化酶固定在水不溶性载体上,直接用于裂解青霉素G生成6-APA。1973年英、美、西欧等国已应用固定化酶生产6-APA。本研究以大孔离子交换树脂为载体使青霉素酰化酶固定化。大孔离子交换树脂具有大孔径、高比表面积、高交换率、耐磨性好等优点。本文报导初步研究结果。 材料与方法     

三种头孢菌素和青霉素G在贮液器中的稳定性

本文测定头孢唑啉钠,头孢西丁钠、Ceftazidime 和青霉素 G 钠在轻便泵式药物贮液器中的稳定性。方法:用灭菌注射用水将以上各种抗生素配制成最常见剂量浓度的溶液。每种药液取10ml 置玻璃瓶中作为对照,并把适量药液装入药物贮液器中。每种药物制备一式三份置于贮液器中。制备后立即把装有药物的贮液器和玻璃对照瓶子-20℃贮存30天,解冻     

关于几种新型离子交换树脂的结构和性能介绍

离子交换技术是近年来发展较快的一项技术。由于离子交换技术的发展,要求离子交换树脂具有更广泛的适应性能:不但适用于水化溶胀条件较好的水溶液中,同时还要适用于一些水化溶胀条件较差的浓电介质溶液或非极性有机溶剂中;要求具有更强的抗氧化能力、更好的耐磨强度和抗渗透压变化能力、更好的抗污染能力和更优良的交换吸附性能等。     

在一种修饰的环氧树脂/二氧化硅杂合胶上固定戊二酰基-7-氨基头孢烷酸酰基转移酶的新方法

戊二酰基 - 7-氨基头孢烷酸 (ACA )酰基转移酶 (1)被固定在一种用 3-缩水甘油基丙氧基三甲氧基硅烷 (2 )和 N ,N -二异丙基乙胺 (3)混合物修饰的二氧化硅凝胶上。用 30 %(v/ v) 2、3% (v/ v) 3和 10 % (v/ v)乙二胺的混合物进行环氧化物硅烷化 ,而后用乙二胺和经环氧化物硅烷化活化的二氧化硅凝胶反应 4 h,再用 2 % (v/ v)戊二醛交联。固定化的 1反复使用 2 0次后活性仍是初始值的 6 2 %。在一种修饰的环氧树脂/二氧化硅杂合胶上固定戊二酰基-7-氨基头孢烷酸酰基转移酶的新方法@Park SW @龚家玮…     

B36-06一种来自环境基因库的合成特性提高的新型青霉素酰基转移酶GaborE等Enzyme Microb Technol

通过DNA克隆和功能筛选从沙土富集培养中分离到一种新型青霉素酰基转移酶。对该酶(PAS2)的序列分析显示，其与一组重要的青霉素G酰基转移酶同源，其中包括已被深入研究的来自大肠杆菌ATCC 11105的酶。由此发现PAS2是一种Ⅳ端亲核水解酶，N端的丝氨酸为催化亲核部位，位于其61900的β-亚基。α-亚基的分子量为25500。