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1.
徐冰 《国际生物制品学杂志》1993,(6)
问:新生儿出院前接种首剂乙型肝炎(HB)疫苗有哪些好处? Halsey医生答:美国儿科学会(AAP)建议在出生时接种首剂HB疫苗有下列几条理由。第一,不需要在出院后另外就医,从而可减轻儿科医生在确保儿童免疫接种情况下所需的总工作量。第二强调了医院在提供预防服务、尤其是预防HB病毒(HBV)感染方面的作用。 相似文献
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倪红霞 《国际生物制品学杂志》2001,(6)
在 1 98 4~ 1 985年的一次关于重组乙型肝炎疫苗的研究中 ,80名 1~ 1 0岁的儿童与1 8名 30~ 54岁的成人分别以 0、1、6月方案接种 Merck公司生产的重组乙型肝炎疫苗( RECOMBIVAXHB○R)。 1 3年后 ,作者选择原儿童组的 1 8名青少年 ( 1组 )和原成人组 7名成员 ( 2组 )进行研究 ,所有入选者在全程初免后均无乙型肝炎疫苗加强接种史。青少年加强 1剂 5mcg/0 .5ml、成人加强 1剂 1 0 mcg/ 1 .0 ml RECO-MBIVAXHB○R。受试者分别在加强免疫前、加强免疫后 1和 4周采血 ,用 EL ISA检测抗 - HBS。 两组受试者在全程初免后 … 相似文献
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6.
洪海燕 《国际生物制品学杂志》2003,26(5)
本研究通过监测出生时曾接受乙型肝炎( HB)疫苗免疫的 6岁健康儿童体内的抗 -HBs,以及分析疫苗加强免疫后的免疫记忆 ,评估 HB疫苗免疫儿童体内的抗体持久性和免疫记忆状况。 4 2名健康儿童 ( 2 0名男童 ,2 2名女童 )符合以下条件 :( 1 )出生时接受 HB疫苗免疫 ;( 2 ) 9月龄时体内抗 - HBs滴度至少为1 0 m IU/ml;( 3)没有接受过疫苗加强免疫。每名儿童均注射 1次重组 HB疫苗 RE-COMBIVAX HB( 2 .5μg HBs Ag/0 .5ml)作为加强免疫。采用放射免疫法检测加强免疫前、免疫后 1周 ( 7~ 1 0天 )和 4周 ( 2 5~ 31天 )血清中抗 - … 相似文献
7.
史久华 《国际生物制品学杂志》1996,(2)
Springate医生问:对透析患者和其他免疫抑制成人,建议接种正常成人剂量的4倍,即40μg乙型肝炎疫苗。对具有上述情况的儿童,乙型肝炎疫苗的接种剂量是否亦应是40μg或同龄儿童推荐剂量的4倍? West博土(Merck研究室)答:慢性肾脏疾病患者对乙型肝炎疫苗的应答比健康人差。由其他情况(诸如人类免疫缺陷症病毒感染和晚期肝病)引起的免疫抑制亦可减弱对这种疫苗的应答。 相似文献
8.
邓新清 《国际生物制品学杂志》1995,(5)
1984年.在新西兰的一个城镇中,10岁儿童有70%感染乙型肝炎病毒(HBV),约1800名13岁以下的易感儿童隔月接种了3剂2μg血源性乙型肝炎疫苗。初免后未检测抗-HBs水平。本文作者对其中178名当时为2~3岁的儿童进行了研究。将这些儿童分为两组,第1组125人,9年内未接受过跟踪调查;第2组53 相似文献
9.
据报道乙型肝炎疫苗皮内接种经济、有效。作者把173名18~22岁女学生随机分成7组,接种重组乙型肝炎疫苗。组1~组6为皮内接种组,每次2或4μg,不同间隔接种3~4次。接种程序分别为:组1为0、1、4周(0周为2μg,1、4周各为4μg);组2、组3为0、2、4周(组20周为2μg,2、4周各为4μg;组3均为4μg);组4为0、2、4、6周(每次均为2μg);组5为0、2、4周、6月(每次均为2μg);组6为0、4周、6月(每次均为2μg);组7(对照组)为0、4周、6月,每次均为肌肉注射10μg。4、8周及4、7个月全部对象采集血标本,12个月时仅对组4、组5和组7采血。以ELISA测定,抗-HBs>2IU/L为阳性。 相似文献
10.
吴丹霞 《国际生物制品学杂志》1989,(3)
作者对接种3针乙型肝炎疫苗后无应答、应答低下(抗-HBs滴度<10IU/l)及以后随访中抗体滴度降至10IU/l以下者进行了再接种。 212名受试者曾接种过3针乙型肝炎疫苗,包括5μg、10μg 20μg血源疫苗及10μg酵母重组疫苗。均于第0、1和6个月行三角肌注射。接种后情况如下:(1)33人无应答;(2)12人抗体应答低下;(3)167人在随访中抗体滴度<10 IU/l。以前接种血源疫苗者均再接种1剂20μg血源疫苗;22名以前接种酵母重组疫苗者均再接种1剂10μg重组疫苗。结果表明,再接种后,有18%的无应答者及96%的最初有应答者的抗-HBs>10IU 相似文献
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13.
何飙 《国际生物制品学杂志》1990,(2)
1983年4月,委内瑞拉西部开始对Yucpa印第安人进行乙型肝炎疫苗免疫接种.先对所有成人及3岁以上儿童采血检测乙型肝炎病毒感染情况.所用的疫苗是由Merck药厂生产的血源性疫苗.成人及9岁 相似文献
14.
赖建平 《国际生物制品学杂志》1988,(4)
643名居住在新西兰卡韦劳市的儿童,年龄为1~14岁,在接种乙型肝炎疫苗前8个月对他们的血清标本进行检测表明,HBsAg、抗-HBs和抗-HBc均为阴性。对这些儿童肌肉接种3针Merck药厂的血源性乙型肝炎疫苗,每针2μg,间隔1个月。接种第1针后12个月,用被动血凝试验(PHA)、酶免疫试验(EIA)和放射免疫法(RIA)检测血清标本中乙型 相似文献
15.
史久华 《国际生物制品学杂志》2006,29(3):137-137
背景:乙型肝炎病毒(HBV)可引起急性和慢性肝病。建议对医务人员接种乙型肝炎疫苗。目的:评价乙型肝炎疫苗接种对医务人员的有益和有害作用。检索策略:检索了2003年2月以前的Cochrane肝胆组试验资料库、Cochrane文库、Medline和Embase。选择标准:在医务人员中比较乙型肝炎血源疫 相似文献
16.
李雪翔 《国际生物制品学杂志》1994,(3)
作者对HBsAg阳性母亲所生的898名健康足月婴儿(男453人,女445人)以减量方案给予被动-自动免疫,即出生8小时内注射1剂超免疫球蛋白,20日龄接种首剂乙型肝炎疫苗,2月后接种第2剂,12月龄时给予加强接种。对98名幼儿随访5年,第60个月时测定抗-HBs,其中11名于第2剂后抗-HBs应答良好者抗-HBs转阴。经第2剂加强 相似文献
17.
张国旗 《国际生物制品学杂志》1989,(4)
为比较重组乙型肝炎(HB)疫苗和血源性HB疫苗的效果,作者选择日本冲绳幼儿园(至少有1例HBeAg携带者)的0~5岁儿童分别使用了此两种疫苗。重组HB疫苗(5μg)由酵母表达的抗原制备,118名(平均年龄为2.9岁)的儿童接种了重组疫苗;243名儿童接种了血源性疫苗(10μg),均按0、1、6月程序接种3剂。用放射免疫试验(RIA)检测所有血清标本的HBsAg、抗-HBs和-HBc, 相似文献
18.
吴克 《国际生物制品学杂志》1994,(5)
为了评价加速免疫程序能否在血友病病人中尽快激发并维持保护性抗体滴度,作者选择了85例乙型肝炎病毒(HBV),标志阴性的先天性出血性疾病病人(男65人,女20人;年龄为1~81岁),用表达HBsAg adw血清型的酵母重组乙型肝炎疫苗(EngerixB,20μg)于三角肌区作皮下注射,2和6周后再各注射1次。其中63例在第1针后24周再注射第4针。分别于接种前及接种后2、6、8、10、24、28和52周采血,抗-HBs滴度高于10mIU/ml判为血清阳转。 结果发现,受试者对疫苗的耐受性良好,没有严重副反应,仅1例出现低热。17例(20%)在第1针后2周血清阳转,抗-HBs几何平均滴度(GMT)为92mIU/ml。第1针后6周血清阳转者的比例上升至53%,抗体GMT为70mIU/ml。8周为80%,GMT为234mIU/ml。10周时(即第3针后4周)为87%,GMT为264mIU/ml。到24周93%的受试者获得保护性抗体水平,GMT为402mIU/ml,接种前后用凝血因子制剂治疗的病人与未治疗病人间的抗-HBs滴度无显著差异。第1针接种后1年 相似文献
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《国外医学(预防.诊断.治疗用生物制品分册)》2003,26(5):198-202
美国现有的重组乙型肝炎病毒亚单位疫苗的乙型肝炎表面抗原含量有所不同。较高抗原配方可提高最高保护性抗体水平。免疫记忆与免疫活性细胞上的抗原持续存在相关,后者又与疫苗的抗原含量有关,从而影响免疫持久性. 相似文献