孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,以求优化咳嗽变异性哮喘的治疗方案。方法将80例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗,对照组予以布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,观察治疗后2组患儿症状缓解及消失时间,以及2组治疗后的不良反应,并随访半年,观察该病的复发率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,2组治疗后症状缓解及消失时间、总有效率、6个月复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用。     

孟鲁司特钠治疗64例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将64例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿,随机分成治疗组22例、激素组22例、酮替芬组20例.治疗组接受口服孟鲁司特钠和盐酸班布特罗治疗;激素组给予吸入布地奈德气雾剂和口服盐酸班布特罗;酮替芬组给予口服酮替芬和盐酸班布特罗,3组均至症状消失后停用盐酸班布特罗,总疗程均为12周.结果 治疗组比酮替芬组疗效显著(p＜0.01),与糖皮质激素组疗效差异无显著性(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠治疗CVA有较好疗效,副作用小、方便.     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的:观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:将79例CVA患儿随机分为A、B、C 3组,A组为单纯口服盐酸班布特罗口服液,B组为A组基础上加孟鲁司特钠口服,C组为A组基础上加用布地奈得气雾剂吸入,6岁以下儿童借助储雾罐吸入。并随访6个月观察各自复发情况。结果:B、C组患儿咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间与A组比较明显缩短(P<0.01),其复发率也较A组降低(P<0.05)。但B组与C组比较,不管在咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间或复发率上均无明显差异(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确,与吸入激素疗效相当,且副作用少,依从性好,值得临床推广。     

孟鲁司特钠与酮替芬治疗CVA疗效观察

目的观察孟鲁斯特与酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将2007年2月-2010年4月宿州市立医院确诊的门诊92例CVA患儿随机分成两组,对照组23例给予布地奈德鼻喷剂吸入与盐酸丙卡特罗片治疗,治疗组A组23例在对照组的基础上加用酮替芬,治疗组B组23例在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片;治疗组C组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片与酮替芬,剂量同前。所有病例治疗均为4周,随访4周。观察各组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间、临床病情控制情况。结果治疗组c组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,病情控制亦优于对照组。与对照组相比,治疗组C组差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗组A组、B组差异不具有统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁斯特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用孟鲁司特钠或酮替芬。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的疗效分析

目的研究孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取80例小儿支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数表分为对照组40例,观察组40例。对照组患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片联合富马酸酮替芬片治疗,观察两组患儿用药7 d后的临床疗效。结果两组患儿的临床症状均得到了改善,但观察组患儿的症状改善更为理想,在发热改善时间、咳嗽改善时间、化痰时间、肺部喘鸣音缓解时间等指标对比中优于对照组,差异显著(P0.05),同时两组患儿的不良反应对比中,观察组发生不良反应的情况更少,组间差异明显(P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合富马酸酮替芬片治疗小儿支气管炎的临床疗效理想,具有起效快、不良反应少的特点,值得临床治疗小儿支气管炎中推广。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供参考。方法随机将2011年2月-2013年2月在我院进行治疗的84例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿分成两组,每组42例,治疗组采取孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组单独采取酮替芬进行治疗,3个月为1个疗程,1个疗程后比较两组患儿的临床疗效,哮喘症状缓解时间、消失时间及不良反应发生率。随访1年,观察两组患儿的复发率。结果治疗组的哮喘缓解及消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组患者均未出现严重的不良反应。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率高,症状缓解及消失时间快,不良反应及复发率低,可在临床中推广应用。     

支气管炎患儿应用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗的可行性研究

目的:研究分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗支气管炎患儿的可行性.方法:本次选取该院2015年至2016年收治的支气管炎患儿100例,将患儿随机分为观察组和对照组,两组患儿50例,对照组患儿给予孟鲁司特钠,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,两组患儿均治疗14 d.在两组患儿治疗结束后,分别观察两组患儿的临床效果和症状改善情况.结果:组间比较观察组的总有效率92.0%明显高于对照组的总有效率74.0%,组间数据差异显著(P<0.05);观察组患儿肺部啰音消失时间、咳嗽症状缓解时间、发热症状改善时间均明显少于对照组患儿,两组间数据比较观察组和对照组数据差异显著,统计学比较P<0.05.结论:孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床效果显著,可缩短患儿临床症状缓解时间,此治疗方法值得在临床上应用.     

白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘的作用

目的 探讨白三烯受体抗抗剂对咳嗽变异性哮喘(CVA)的控制预防作用.方法 临床确诊的132例CVA患者,随机分为治疗组64例,给予β受体激动剂联合白三烯受体拮抗剂治疗(β受体激动剂盐酸丙卡特罗25μg,2次/d;白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠,10 mg,每晚1次).对照组68例,仅予β受体激动剂盐酸丙卡特罗25μg,2次/d.两组治疗时间均为4周.观察患者咳嗽症状控制情况.随访6个月,观察CVA短期复发情况.结果 治疗组与对照组在CVA急性发作期临床症状缓解所需时间分别为(2.5±3.6)d和(5.3±3.8)d(P<0.05);6个月内的复发率分别为20.09%和40.87%(P<0.05),治疗组均明显优于对照组.结论 白三烯受体拮抗剂与β受体激动剂联合应用能有效控制CVA咳嗽症状,并能显著降低CVA的短期复发率.     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿急性支气管炎的临床疗效观察

目的观察分析孟鲁斯特钠联合酮替芬口服治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取该院2013年6月‐2014年6月来门诊治疗急性支气管炎患儿92例作为研究对象,按治疗方法的不同,分为对照组和观察组,每组各46例。对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在对照组基础上联合酮替芬治疗,对两组患儿临床效果情况进行比较。结果观察组患儿有效率为95.65%,对照组患儿有效率为78.26%,两组患儿有效率比较差异有统计学意义(P0.05);两组患儿咳嗽基本消失时间、体温恢复正常时间和肺部干湿罗音消失时间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿急性支气管炎采取孟鲁司特钠联合酮替芬治疗临床效果显著,可加快缓解患儿症状,提高治愈率,缩短病程,值得在临床中推广使用。     

盂鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的探讨顺尔宁（孟鲁司特钠）治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将符合入选标准的咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）患儿,分成治疗组和对照组。对照组接受博利康尼加酮替酚口服治疗,至症状、体征消失后停药,结束后随访12个月观察转变成典型哮喘的比率。治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,至症状、体征消失后停用博利康尼加酮替酚,继续服用孟鲁司特钠,总疗程12周,停药后再随访12个月观察转变成典型哮喘的比率。治疗前和治疗后3个月,均给予FEV1测定,比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况。结果治疗组取得临床缓解所需时间（T）比对照组明显缩短,且典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善（P〈0.01）。结论孟鲁司特钠治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定,副作用少。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果比较

目的：比较酮替酚及孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CAV）的临床效果。方法选取2012年4月—2013年4月间因咳嗽变异性哮喘于我院就诊治疗的患儿72例,随机分为观察组和对照组,分别以口服孟鲁司特咀嚼片和酮替酚片进行治疗。对比分析2组患儿的临床疗效、症状缓解消失时间、住院费用、不良反应及复发情况。结果经持续治疗8周后,与对照组相比,观察组患儿治疗有效率达94.44%,显著升高（P<0.05）,观察组患儿的症状缓解、消失时间显著缩短（P<0.05）,而住院费用间比较差异无统计学意义（P>0.05）;观察组患儿不良反应发生率及复发率仅为2.78%,5.56%,显著低于对照组（P<0.05）。结论对于小儿CVA的治疗,孟鲁司特钠较酮替酚疗效显著,且不良反应及复发率降低,可作为CVA治疗的首选方案。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将68例CVA患儿分别给予盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠或联合酮替酚治疗,观察2组疗效。结果观察组总有效率为91.2%;对照组总有效率为76.5%,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿症状缓解及消失时间显著缩短,治疗后肺功能好转明显（P〈0.01）。结论使用孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应少,临床效果满意,值得推广应用。     

酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床分析

目的探讨酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效及安全性。方法将收治的125例感染后咳嗽患者随机分成2组,A组患儿口服酮替芬、孟鲁司特钠,B组患儿仅口服抗菌药物,比较2组咳嗽症状改善情况、治愈率及不良反应。结果治疗组咳嗽症状改善明显,有效率较高,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

白三烯受体拮抗剂联合激素治疗小儿中重度哮喘的临床研究

目的:探讨白三烯受体拮抗剂联合激素在小儿中重度哮喘中的治疗效果。方法:选取94例中重度哮喘患儿为研究对象。将其随机分为均等的两组。其中对照组行常规激素治疗,试验组在对照组的基础上口服白三烯受体拮抗剂孟鲁司特。结果:治疗1周后对照组总有效率为87.2%,试验组总有效率为97.8%。统计分析结果显示,两组患者临床治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。此外,与对照组相比,试验组患儿临床症状和体征消失时间明显缩短,肺功能改善情况良好(P<0.05)。结论:对于中重度哮喘患儿的治疗,白三烯受体拮抗剂联合激素能明显改善患者的肺功能,缩短病程,提高疾病的治疗效果。     

小儿支气管炎应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗的价值分析及评定

目的:探讨小儿支气管炎应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗的价值.方法:将2014年1月至2016年12月128例小儿支气管炎患儿作为研究对象随机原则分组,各纳入64例.单独治疗组单纯给予孟鲁司特钠治疗,联合治疗组应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗.比较两组支气管炎治疗效果;咳嗽、发热、气喘消失时间、肺纹理正常时间;干预前后患儿实验室生化指标和肺功能指标.结果:联合治疗组支气管炎治疗效果高于单独治疗组(P＜0.05);联合治疗组咳嗽、发热、气喘消失时间、肺纹理正常时间短于单独治疗组(P＜0.05);干预前两组实验室生化指标和肺功能指标相近(P＞0.05);干预后联合治疗组实验室生化指标和肺功能指标优于单独治疗组(P＜0.05).结论:小儿支气管炎应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗的价值高,可有效改善患儿病情,加速症状消退,缩短疗程,改善肺功能,值得推广.     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘30例

目的:探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:将60例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组按常规进行糖皮质激素吸入等治疗,观察组在常规治疗基础上加孟鲁司特钠口服治疗。结果:观察组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和退热时间均较对照组明显缩短(P<0.05);观察组的治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组(60.0%);观察组患儿肺功能的改善也显著优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效确切,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的效果观察

目的:探讨利用孟鲁司特钠联合酮替芬用于治疗小儿支气管炎的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法:选取2015年9月-2016年12月期间在我院接受支气管炎治疗的患儿100例,随机分为对照组和观察组,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用孟鲁司特钠和酮替芬联合治疗,比较两组患儿的临床疗效及临床病症消失时间。结果:观察组治疗有效率为94.0%,对照组治疗有效率为60.0%,对比有统计学意义(P0.05);观察组患儿的各项临床病症消失时间均明显低于对照组患儿,对比有统计学意义(P0.05)。结论:利用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎效果显著,能有效降低临床病症消失时间,明显改善患儿的临床症状,值得临床推广。     

孟鲁司特钠在变异性哮喘中的应用

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠在变异性哮喘（CVA）中的应用。方法将112例CVA患者随机分为对照组与治疗组,对照组予口服β2受体激动剂联合吸入糖皮质激素（ICS）,治疗组予口服β2受体激动剂联合白三烯受体桔抗剂孟鲁司特钠,治疗共4周,随访3个月。比较两组治疗前后咳嗽症状评分、疗效及不良反应。结果对照组与治疗组治疗前咳嗽症状评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组治疗后咳嗽症状评分、总有效率、不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特钠与β2受体激动剂联合应用能有效控制CVA症状,孟鲁司特钠能够达到ICS的临床效果,且不良反应少,可以作为治疗CAV的一线用药。     

白三烯受体拮抗剂治疗144例婴幼儿喘息的疗效观察

目的:探讨白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特)治疗感染所致婴幼儿喘息.方法:选择2009年1月,～2011年1月我院住院喘息患儿(毛细支气管炎、婴幼儿哮喘、支原体肺炎)144例,随机分为治疗组及对照组,在综合治疗的基础上,对照组常规使用激素、布地奈德、异丙托溴胺、沙丁胺溶液雾化吸入,治疗组同时给予孟鲁司特口服,连用4周并随访1月,观察两组患儿喘憋缓解、咳嗽及肺部罗音(喘鸣音及湿罗音)消失时间、平均住院天数及两组患儿血清IgE水平,并于治疗结束后随访1月,观察两组患儿喘息再发作情况.结果:两组比较差异有统计学意义.结论:白三烯受体拮抗剂治疗喘息患儿可明显改善其临床症状、缩短疗程并预防喘息再发,值得在临床上推广.     

孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加用孟鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月。停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用。