HPLC法测定人血浆中头孢克洛浓度

目的：采用高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度。方法：以头孢拉定为内标，HPLC法测定。结果：头孢克洛的线性范围为0.25-30μg/ml，回归方程为y=0.1105 0.0817x,T=0.9995。最低检测浓度为0.125μg/ml,日内RSD为1.61%-3.54%，日间RSD为2.15%-5.08%。结论：主要药代动力学参数与献报道相似。     

HPLC法测定血浆中头孢克洛的浓度

目的:本文建立了测定血浆中头孢克洛胶囊浓度的高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilTM C18柱(200 mm×4.6mm,5μm);流动相:醋酸盐缓冲液(pH 5.5)-乙腈(80∶20);柱温:35℃;流速:1.1 mL· min-1;检测波长:265nm;进样量:20μL.血浆样品处理采用沉淀蛋白后进样,线性范围为0.125～10.0μg·mL-1,回归方程为:Y=0.565x-1.94,r =0.9961,最低定量限为0.125μg·mL-1.高、中、低三个浓度质控样品的提取回收率分别为(81.4±6.48)％、(85.8±3.66)％、(83.8±3.75)％(n=6).结果表明本方法简便、快速准确、专属性强.     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度

目的：测定人血浆中头孢克洛血药浓度.方法：以头孢拉定为内标,SinoChrom ODS-BP（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,检测波长为254 nm,流动相为0.01 mol·L^-1磷酸二氢钠缓冲液-甲醇（35∶65）,流速为1.20 mL·min^-1,柱温为30℃,采用蛋白沉淀法处理血浆样品.结果：头孢克洛在0.2～40.0 mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均提取回收率为（98.80±1.96）%,平均方法回收率为（99.63±0.14）%,日内和日间RSD均小于4.05%.结论：该法简便、快速、准确、重复性好,适用于头孢克洛的药动学研究.     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度

目的：建立高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛血药浓度的方法。方法：以头孢氨苄为内标,采用Hypersil ODS2（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,检测波长为265nm,流动相为0．01mol·L-1乙酸钠（冰醋酸调pH至3．5）：乙腈=（90：10）,流速为1．0ml·min-1,柱温为25℃,采用蛋白沉淀法处理血浆样品。结果：头孢克洛在0．15～24．06μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0．9989）,低、中、高三种浓度的平均绝对回收率分别为（81．82±0．50）％,（85．31±1．72）％,（86．58±2．15）％,平均相对回收率分别为（94．20±0．45）％,（98．43±1．73）％,（101．40±2．96）％,日内、日间RSD均小于10％。结论：该法简便、快速、准确、重复性好,适用于头孢克洛血药浓度测定及人体药动学研究。     

HPLC法测定人血浆中头孢布烯浓度

目的：测定血浆中头孢布烯的浓度。方法：采用Hypersil-ODS柱,流动相为乙腈：乙酸铵（pH4.98,0.05mol/L)=2：98（V/V）,流速为1.00ml/min。结果：标准曲线范围0.3125-20.00μg/ml(r=0.9999),回收率试验大于95%,日内和日间变异（RSD%）小于4%。结论：本法专属性好,操作简便,可用于临床血药浓度的监测。     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度

目的建立测定人血浆中头孢克洛含量的高效液相色谱（HPLC）法,用于人体药代动力学研究。方法色谱柱为Zichrom ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为pH=4．2的缓冲溶液（于500mL水中加入2．1g醋酸钠、8mL醋酸及2mL三乙胺）一甲醇（79：21）,流速1．0mL／min,检测波长265nm。结果头孢克洛的质量浓度线性范围为0．06～20．0μg／mL,r=0．9997（n=7）,最低检测质量浓度为0．06μg／mL,日内、日间精密度的RSD在5．03％～6．26％之间,平均回收率为（100．77±3．17）％。结论该方法操作简便、灵敏、准确,适用于头孢克洛的血药浓度监测及药代动力学研究。     

HPLC法测定人血浆中头孢布烯浓度

目的:测定血浆中头孢布烯的浓度。方法:采用Hypersil-ODS柱,流动相为乙腈:乙酸铵(pH 4.98,0.05 mol/L)＝2:98(V/V),流速为1. 00 ml/min。结果:标准曲线范围0.3125~20. 00 μg/ml(r=0.9999),回收率试验大于95%,日内和日间变异(RSD%)小于4%。结论:本法专属性好,操作简便,可用于临床血药浓度的监测。     

HPLC法测定人血浆中甲硝唑浓度及其药动学研究

目的 采用高效液相色谱法测定人血浆中甲硝唑浓度。方法 以替硝唑为内标,HPLC法测定。结果 甲硝唑的线性范围为0.5～20.0μg·ml^-1,回归方程为Y=0.173X-0.0119,r=0.9971,最低检测浓度为0.5μg·ml^-1,日内RSD为1.48%～5.67%,日间RSD为2.36%～7.06%。结论 主要药代动力学参数与文献报道相似。     

HPLC法测定头孢克洛胶囊含量

目的:建立HPLC法测定头孢克洛胶囊含量。方法:色谱柱:Cosmosil ODSC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:磷酸二氢钾溶液-乙腈(90∶10),流速:1 mL/min,检测波长:254 nm,进样量20μL。结果:头孢克洛在0.0564~0.2820 g/L浓度范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.26%,RSD为0.81%(n=9)。结论:该方法快速、灵敏、准确、可靠,适用于头孢克洛胶囊的含量测定。     

头孢克洛血药浓度测定及其药代动力学研究

目的建立高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度的方法。方法以头孢拉定为内标,采用DIS-COVERYC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以醋酸盐缓冲液-乙腈(83∶17)为流动相,流速:1mL/min;检测波长264nm。结果头孢克洛的线性范围为0.2～30μg/mL,回归方程为Y=0.0913X-0.0094,r=0.9996,最低检测浓度为0.1μg/mL,日内和日间RSD均小于7.5%。结论此法准确简便,适用于头孢克洛药代动力学的研究。     

HPLC法测定人血浆中头孢吡肟的浓度

目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中头孢吡肟浓度的方法。方法:色谱柱为DiamonsilC18,流动相为20mmol.L-1醋酸铵溶液(冰醋酸调节pH值至5.00)-乙腈(90:10),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm,进样量为20μL,柱温为室温。结果:头孢吡肟血药浓度在0.2～50.0μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996),定量下限为0.2μg.mL-1;平均方法回收率为99.16%(RSD=1.29%),平均提取回收率为85.43%(RSD=2.37%),日内、日间RSD均<10%。结论:本方法简便、灵敏、快速、准确,可用于人血浆中头孢吡肟的药动学和生物利用度研究。     

HPLC法测定人血浆中伊马替尼的浓度

目的：建立简单而灵敏的人血浆中伊马替尼浓度的HPLC测定方法。方法：采用利奈唑胺为内标,用10%高氯酸甲醇溶液沉淀蛋白,色谱柱为Xbrige C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-5 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液（pH 3.0）（20：80）;流速为1.0 ml·min-1,柱温为40℃;检测波长为268 nm。结果：伊马替尼在0.120 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 6,定量下限为0.1 mg·L-1,平均绝对回收率84.60%,方法回收率在97.51%103.97%之间。高、中、低3种浓度的日内、日间RSD均小于10%。采用此法测定6名服用伊马替尼的患者,结果血药浓度范围为0.351.69 mg·L-1,均在标准曲线的定量范围内。结论：本方法简单、快捷、灵敏、准确,适用于伊马替尼临床血药浓度的监测。     

高效液相色谱法测定人血浆中加替沙星浓度

目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中加替沙星浓度的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-30mmol/L醋酸铵-三乙胺-磷酸(20∶80∶1.0∶0.7),流速为1.0ml/min,检测波长为294nm。结果:加替沙星检测浓度在0.1～10.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9992),最低检测浓度为0.05μg/ml;高、中、低系列浓度的日内RSD<8%,日间RSD<10%;平均回收率为(101.67±3.06)%。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,适用于加替沙星的血药浓度监测及其药动学研究。     

HPLC测定人血浆中溴莫普林浓度

采用高效液相色谱法测定人血浆中溴莫普林的浓度。采用液-液萃取法从血浆中提取待测物,色谱柱为HypersilODS 4.6 mm×200 mm(10 μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸溶液(3.5:6.5,另加0.1％三乙胺),流速1.0 ml/min,检测波长275 nm,非那西丁为内标。结果表明:溴莫普林的线性范围为0.1～5.0 μg/ml,回归方程为Y=0.4477X-0.00572,r=0.9999。最低检测浓度0.05 μg/ml,日内RSD为5.3％～7.8％,日间RSD为8.0％～9.9％。     

HPLC测定人血浆中溴莫普林浓度

采用高效液相色谱法测定人血浆中溴莫普林的浓度。采用液-液萃取法从血浆中提取待测物,色谱柱为Hypersil ODS 4.6 mm×200 mm(10 μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸溶液(3.5:6.5,另加0.1％三乙胺),流速1.0 ml/min,检测波长275 nm,非那西丁为内标。结果表明:溴莫普林的线性范围为0.1～5.0 μg/ml,回归方程为Y=0.4477X-0.00572,r=0.9999。最低检测浓度0.05 μg/ml,日内RS     

反相高效液相色谱法测定人血浆中佐匹克隆的浓度

目的：建立高效液相色谱法测定血浆中佐匹克隆浓度。方法：采用Eurospher 100—5 C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相：0．02mol·L^-1磷酸二氢钾（含0．2％三乙胺,pH=4．0）-甲醇（38：62）;流速：1．0ml·min^-1;柱温：3092;激发波长：315nm,发射波长：385nm。结果：血浆佐匹克隆在2．0～200．0ng·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9995）。低、中、高3种浓度绝对回收率分别为92．64％,92．97％,94．66％,日内、日间RSD均小于10％。结论：本法可用于佐匹克隆血浆中浓度的测定以及药物动力学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中甲磺酸帕珠沙星浓度

目的建立人血浆中甲磺酸帕珠沙星(PZX)浓度的测定方法。方法采用蛋白沉淀法处理血样,以高效液相色谱法测定。流动相乙腈-0.05mol·L-1KH2PO4(20∶80,v/v);检测波长245nm;流速1.0ml·min-1。结果线性范围0.1～15.0μg·ml-1(r=0.9999),平均提取回收率为98.6%,日内、日间RSD均<8.47%。结论本法测定人血浆中PZX浓度简便快捷,灵敏度高,重复性好,适用于人体药动学研究。