川贝枇杷糖急性毒性和致突变性实验研究

目的 :对川贝枇杷糖进行毒理学安全性评价。 方法 :采用小鼠、大鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验。 结果 :川贝枇杷糖对两种性别小鼠、大鼠经口急性毒性试验 ,LD50 均大于10g/kg,属实际无毒物 ;三项遗传毒性试验 :小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验与阴性对照组比较差异无显著性(P>0.05)。在Ames试验 ,加S9 与不加S9 混合液各剂量组的回复突变菌落数与自发回变组菌落数相比 ,MR值均小于2 ,并且各剂量组之间菌落数增加无剂量反应关系(P>0.05)。 结论 :在本实验条件下 ,受试物川贝枇杷糖未见有急性毒性和致突变作用     

柑桔皮水提取液急性毒性和致突变性

背景与目的： 对柚皮、橙皮水提取液进行毒理学安全性评价。 材料与方法： 采用昆明种小鼠经口急性毒性试验、Ames实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验进行毒理学检测。 结果： 柚皮、橙皮水提取液经口LD50>21.50 g/kg,属无毒级。Ames实验,加S9和不加S9混合液的各剂量组回变菌落数与阴性对照差别无统计学意义,且无剂量反应关系。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验与阴性对照组比较差别无统计学意义。 结论： 在实验条件下,柚皮、橙皮水提取液的经口LD50>21.50 g/kg,属无毒级;未见有致突变作用。     

印加果油急性毒性和致突变性研究

目的：研究印加果油的急性经口毒性和致突变性。方法：采用小鼠急性毒性试验（最大给药量法,24 h内3次给药,合计剂量54 g/kg）、Ames试验（分别为每皿5 000、1 000、200、40、8μg）、骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸形试验（均分别为10、5、2.5 g/kg）,检测印加果油的急性毒性与致突变性。结果：印加果油对小鼠的LD_（50）〉54 g/kg,Ames试验各剂量组的回变菌落数与自发回变菌落数的比值与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,各剂量组的微核率和精子畸形率与阴性对照组间的差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：在本实验条件下,印加果油的急性经口毒性属于无毒级,亦未显示致突变性。     

水蛭素冻干粉急性毒性和致突变性研究

目的：检测水蛭素冻干粉的急性经口毒性和致突变性。方法：以水蛭素冻干粉（50AT_U/g）给小鼠灌胃检测急性经口毒性,用Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验检测其遗传毒性。结果：水蛭素冻干粉对小鼠经口LD50〉10.0g/kg;Ames试验显示在加与不加S9混合液的各剂量组回变菌落数与自发回变对照组无明显差别;小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果显示,各剂量组的微核率和精子畸形率与阴性对照组比较差别无统计学意义。结论：在本实验条件下,水蛭素冻干粉的经口LD50〉10.0g/kg,属实际无毒级,未见有致突变作用。     

排毒清火凉茶粉的急性毒性和致突变性实验研究

目的：研究排毒清火凉茶粉的急性经口毒性和致突变性,对其安全性作出评价。方法：采用最大耐受剂量法观察动物急性毒性反应和死亡情况,测定受试物最大耐受量（MTD）。采用Ames试验、小鼠精子畸变试验和骨髓细胞微核试验测定排毒清火凉茶粉的致突变性。结果：小鼠对排毒清火凉茶粉的最大耐受量为36.0g/kg,大鼠的最大耐受量为18.0g/kg。Ames试验结果显示,凉茶粉5个剂量（每皿分别为100、500、10000、2500、5000μg）下的TA97、TA98、TA100、TA102菌株回变菌落数与阴性对照比较,差异均无统计学意义（P均〉0.05）。小鼠精子畸变试验显示,凉茶粉各剂量组（3、6、12g/kg）小鼠精子畸形率在1.75%～1.92%,与阴性对照组（1.72%）比较,差别无统计学意义（P〉0.05）。小鼠骨髓微核试验显示,凉茶粉各剂量组（3、6、12g/kg）小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率为0.4‰～1‰,与阴性对照组（0.6‰～0.8‰）比较,差别无统计学意义（P〉0.05）。结论：排毒清火凉茶粉属实际无毒物质。在本实验条件下,未显示其有致突变作用。     

顶体蛋白酶抑制剂KF950急性毒性和致突变作用

目的与方法：本文研究顶体蛋白酶抑制剂ＫＦ－９５０对小鼠的急性毒性作用，以及Ａｍｅｓ试验共致突变作用。结果与结论：结果表明，小鼠致死的ＬＤ５０〉５０００ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ，远大于体内外抑制受精的药物量；无论在加与不加Ｓ９条件下，对ＴＡ９７，ＴＡ９８，ＴＡ１００，ＴＡ１０２的致突变作用阴性。     

三七的急性毒性及致突变性试验研究

目的: 探讨三七的急性毒性和致突变性,为评价其安全性提供毒理学依据。方法: 采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验,参考《食品安全性毒理学评价程序》进行。小鼠急性经口毒性试验采用最大耐受剂量法,折合剂量为15 g/kg。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验均设10.00、5.00、2.50 g/kg剂量组,另设溶剂和阳性对照组。Ames试验设2、8、40、200、1 000、5 000 μg/皿剂量组,另设自发回变组、溶剂及阳性对照组。结果: 急性毒性试验显示小鼠对三七经口灌胃的最大耐受剂量>15 g/kg。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸形试验中,各剂量组的微核率和精子畸形率与溶剂对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。Ames试验中,在加与不加S9时各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量-反应关系,结果为阴性。结论: 在本实验条件下,三七对小鼠的经口急性毒性属于无毒级,对小鼠体细胞、雄性生殖细胞和鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株均未见潜在的致突变性。     

紫荷植物固体饮料的急性毒性和遗传毒性试验研究

目的：对紫荷植物固体饮料的急性毒性和遗传毒性进行评价。方法：急性毒性试验,采用限量法,设雌雄2组,每组10只SPF级昆明小鼠,累积剂量为10 g/（kg·d）。Ames试验,采用平板掺入法,设5000、1000、200、40、8μg/皿共5个剂量组;小鼠精原细胞染色体畸变试验,设2000、1000、500 mg/（kg·d）剂量组;哺乳动物红细胞微核试验,设2000、1000、500 mg/（kg·d）剂量组。3个遗传毒性试验均另设置阴性对照组和阳性对照组。结果：在14 d观察期内受试动物未见任何急性毒性反应,根据急性毒性分级,属于实际无毒级。Ames试验结果显示,该固体饮料属无致突变性。小鼠精原细胞染色体畸变试验结果显示,各剂量组小鼠染色体畸变率（0～1.6%）,与阴性对照组（0.6%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。哺乳动物红细胞微核试验结果显示,各剂量组雌雄性小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。3项遗传毒性试验结果显示该固体饮料未见遗传毒性。结论：在本实验条件下,紫荷植物固体饮料无明显急性毒性反应和遗传毒性。     

御生堂减肥胶囊的急性毒性及致突变性

背景与目的:测试御生堂减肥胶囊的急性毒性及致突变性.材料与方法:按<食品安全性毒理学评价程序和方法>进行了小鼠的急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30 d喂养试验及Ames试验.结果:小鼠LD50＞215 000mg/kg,小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验测试组和对照组相比差异均无显著性,Ames试验中不同剂量组在加S9和不加S9条件下的回变菌落数均未超过空白对照组回变菌落数的2倍;大鼠30 d喂养试验各剂量组动物生长发育良好,血液及生化指标均在正常范围内,各试验组与对照组比较差异无显著性,病理学检查结果肝、肾、胃、肠均正常.结论:御生堂减肥胶囊属无毒物质,致突变试验及30 d喂养试验均为阴性结果.     

污灌区污水、土壤和蔬菜微核试验研究

本文以天津西郊有三十余年污灌史的灌区蔬菜及其生产环境的水和土壤为研究对象,通过小鼠骨髓细胞微核试验,对其有机浓集物进行了致突变性研究。结果表明,污灌区污水和土壤均具有致突变活性,而清灌区水和土壤均不呈现致突活性,说明污灌区灌溉用污水含有大量致突变物质,污灌区土壤经多年污水灌溉已蓄积了一定量致突变物质。污灌区和清灌区五种蔬菜均不呈现致突变性。     

成核透明剂ZC-3的急性毒性和遗传毒性试验

背景与目的:研究成核透明剂ZC-3(DMDBS)的急性毒性和遗传毒性.材料与方法:小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验.结果:急性毒性试验表明:成核透明剂ZC-3属无毒物质.Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.结论:在本次实验条件下,成核透明剂ZC-3为无毒物质,未显示有遗传毒性作用.     

富硒益生菌的急性毒性和遗传毒性试验

背景与目的:研究富硒益生菌的急性毒性和遗传毒性.材料与方法:采用小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验等对富硒益生菌进行安全性试验研究.结果:急性毒性试验表明,小鼠灌胃给予富硒益生菌,其LD50为18.49 g/kg.Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.结论:在本次实验条件下,富硒益生菌表现出一定的急性毒性,但未见遗传毒性.由此可初步判定,在人体推荐摄入剂量每天50 mg范围内使用富硒益生菌是安全可靠的.     

龙葵果的急性毒性和遗传毒性试验

背景与目地：研究龙葵果的急性毒性和遗传毒性,为龙葵果汁作为保健食品进一步开发的利用打下基础。材料与方法：小鼠急性毒性试Ames试验、微核试验和精子畸形试验采用《保健食品安全性评价程序和检验方法规范》要求进行。结果：龙葵果汁急性分组属于无毒级别。Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。结论：在本次实验条件下,未见小鼠口服急性毒性和遗传毒性作用。     

蕨菜黄酮提取物的急性毒性和致突变性

背景与目的:研究蕨菜黄酮提取物的急性毒性与潜在致突变性.材料与方法:采用小鼠经口急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验.结果:蕨菜黄酮提取物小鼠经口的LD50＞20.0 g/kg,小鼠骨髓细胞微核试验以及精子畸形试验结果均为阴性(P＞0.05).结论:本实验条件下,蕨菜黄酮提取物的经口LD50＞20.0 g/kg,属无毒级,未见有致突变作用.     

珍珠祛斑美容片的急性毒性和遗传毒性试验研究

背景与目的： 研究珍珠祛斑美容片的急性毒性和遗传毒性。 材料与方法： 采用大鼠、小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验对珍珠祛斑美容片进行常规安全性实验分析。 结果： 急性毒性实验结果表明,大鼠、小鼠灌胃给予珍珠祛斑美容片,其最大耐受剂量(MTD)均大于200 g/kg。Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。 结论： 在人体推荐摄入剂量,每人2.0 g/d范围内使用珍珠祛斑美容片是安全可靠的。     

特丁净致突变性与蓄积毒性实验研究

【摘要】 背景与目的: 研究特丁净的致突变性与蓄积毒性。 材料与方法: 采用小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),小鼠骨髓多染红细胞微核试验,固定剂量蓄积毒性系数法。 结果: 小鼠睾丸M1期精母细胞染色体畸变数阴性对照组与特丁净各剂量组间差异无统计学意义(P>0.05), 而阴性对照组和特丁净各剂量组均低于环磷酰胺组(P<0.05);小鼠骨髓多染红细胞微核率阴性对照组与特丁净原药各剂量组间差异均无统计学意义(P>0.05),而阴性对照组和特丁净各剂量组均明显低于环磷酰胺组(P<0.01);四株试验菌在各试验剂量下(活化或非活化)均没有引起自发回变数呈2倍的增加,5.0 mg/皿剂量组对四个菌株均有抑菌作用,而0.5、1.0、2.0 mg/皿组无剂量反应关系。特丁净原药蓄积系数为1.4。 结论: 特丁净原药根据《农药登记毒理学试验方法》评定标准,未呈现致突变性,小鼠骨髓多染红细胞微核试验在所选剂量范围内结果为阴性,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验在所选剂量范围内结果为阴性,但蓄积毒性明显。     

胡椒碱的致突变作用

背景与目的： 探讨胡椒碱的致突变性。 材料与方法： 用昆明种小鼠骨髓微核实验、小鼠次级精母细胞染色体畸变实验和精子畸变试验研究胡椒碱的致突变性。 结果： 胡椒碱574 mg/kg、287 mg/kg剂量组的小鼠骨髓微核率及小鼠次级精母细胞畸变率较阴性对照组显著增加(P均<0.01);胡椒碱各剂量组精子畸变率较阴性对照组均显著增加(P均<0.01)。 结论： 在本实验条件下,胡椒碱有致突变的作用。