“畅沛”戒烟药可引发精神问题

加拿大卫生部前不久告诫国民慎用戒烟药畅沛(Champix),因为这种药可能引发抑郁、自杀等严重的精神问题。畅沛是美国辉瑞公司生产的非尼古丁戒烟处方药。加卫生部的声明说,自从畅沛2007年4月在加上市以来,大量服用畅沛的患者经历了情绪烦躁、抑郁、有敌意、行为冲动、     

药物警戒

试验显示戒烟药畅沛会小幅度提高心血管发病风险 美FDA近日表示,有试验显示,对已患有心血管病的烟民而言,服用戒烟药畅沛会小幅提高他们心血管疾病发病风险。畅沛是一种不含尼古丁的戒烟药．于2006年在美国上市,2008年获准在中国上市。有700名患心血管病的烟民参与的一个独立随机试验显示,畅沛的戒烟效果可达1年,     

FDA表示辉瑞戒烟药物可致心脏病等

针对越来越多的有关戒烟药Champix引发抑郁、自杀、视力受损等不良反应的报告，美国FDA日前表示将重新评估这一药物的安全性。     

不良反应报道

FDA表示辉瑞戒烟药物可致心脏病等针对越来越多的有关戒烟药Champix引发抑郁、自杀、视力受损等不良反应的报告,美国FDA日前表示将重新评估这一药物的安全性。美国辉瑞公司生产的Champix是一种非尼古丁戒烟处方药,2006年获准在美上市。此后,不断有报告指出,本品可能引起抑郁、自杀等不良反应。不久前一份新研究报告显示,这种药物还可能导致心脏疾病、视力受损等其他不良反应。为防止此药导致医疗事故,美     

药品警戒信息

美国黑框警告伐尼克兰等戒烟药的不良反应 2009年7月1日，美国食品药品监督管理局（PDA）发布信息称，收到使用伐尼克兰和安非他酮后出现行为改变，包括敌意、兴奋、抑郁、自杀观念和行为的报告。     

戒烟行动期患者抑郁状况及其影响因素分析

目的：调查戒烟行动期患者的抑郁状况及其影响因素，分析抑郁与社会支持的关联性。方法采用抑郁自评量表和社会支持评定量表对123例戒烟行动期患者进行问卷调查。结果戒烟行动期患者抑郁发生率为33.33%，抑郁标准分为48.12±9.27，分析发现不同婚姻状况、不同职业、不同烟草依赖程度的患者抑郁得分存在差异；此外患者抑郁标准分与社会支持总分呈负相关关系（r=-0.19，P<0.05)。结论戒烟行动期患者抑郁状况与社会支持之间存在显著相关，加强主观支持及对支持的利用度有助于降低抑郁的发生率。     

戒烟后，身体会有哪些变化

正我们知道,吸烟会对人体多系统、多器官造成伤害,是多种疾病的直接病因和重要诱发因素,因此会建议烟民积极戒烟。那戒烟后,烟民身体会有哪些变化呢?吸烟者,尤其是长期吸烟者戒烟初期会感到不适。这是因为,人在吸烟时,香烟中的尼古丁能瞬间进入血液,使大脑内神经系统产生一种快乐激素,它能缓解人紧张、抑郁、     

新型高效口服戒烟新药Varenicline

辉瑞有限公司研制的瓦伦尼克林(Varenicline)是金雀花碱(Cytisine)类药物，是第一种不含尼古丁的戒烟药。Varenicline的作用在于激活烟碱受体，从而改变烟碱对其正常反应，让吸烟者误以为烟瘾已经得到满足。在500人历时7周的试验中，研究者报告戒烟成功率达50％，而借助口香糖等物戒烟6个月后的成功率只有7％到10％。辉瑞公司称，这种戒烟药的副作用非常小，而且对服用者的健康特     

抑郁情绪影响戒烟成功

生活中许多人曾尝试戒烟 ,但成功者并不多 ,分析失败的原因发现 ,一些人可能与戒烟期间出现的抑郁情绪有关。调查发现 ,吸烟者患抑郁症的比例是一般人口的两倍 ,但到底吸烟与抑郁症的关系如何 ,二者是否存在因果联系 ,目前尚不清楚。但是 ,抑郁情绪会影响戒烟的成功则是公认的事实 ,许多人情绪低落的时候自尊程度降低 ,戒烟的动机下降 ,戒烟的决心容易发生动摇。如果戒烟者表现出明显的抑郁情绪 ,就应该针对具体情况进行干预。通常说来 ,在戒烟后短期（１-２周左右）出现抑郁情绪往往是戒断反应的一部分 ,无需特殊处理。而如果抑郁情绪持续…     

戒烟药——优于辅，止于辅

全世界那么多国家,加起来有11多亿烟民,中国就占了差不多一半。戒烟药,其实不该叫做“药”——无论是处方药还是尼古丁贴片、软糖、口香糖鼻雾剂等等,它并不是在治病,因为毅力不足、不被严重疾病所逼迫的人,施用以上无论哪种剂型,内心不够坚定,这些所谓戒烟“药”也仅仅是让你白花钱,甚至治出一些“神奇”的事。     

争论 戒烟药进医保

目前,戒烟药物市场基本上被3家国外的公司垄断,这3家公司将因戒烟药被纳入医保而受益。然对于"医保戒烟"计划,各界观点不一。日前,卫生部部长陈竺在出席"慢性非传染性疾病防治策略研讨会"时做了题为《中国控烟:积跬步,迎飞跃》的主题演讲。他表示,"将通过深化医改为控烟助力,逐步把戒烟咨询和药物纳入基本医保,基本药物目录也将添加相关药品。"而早在上世纪90年代,世界卫生组织就将烟草成瘾依赖性疾病纳入《国际疾病分类》,要求各国医生给     

非典型抗精神病药在抑郁症治疗中的增效作用

目的：探索非典型抗精神病药在抑郁症治疗中的增效作用。方法：将难治性抑郁症患者分为两组，一组抗抑郁剂加安慰剂治疗（20例），另一组抗抑郁剂加非典型抗精神病药（20例）。分别在治疗前及第2、4、6、8周以汉密尔顿抑郁量表（HAMD，17项）总分减分率评价疗效，描述性记录药物不良反应。结果：加非典型抗精神病药组疗效好，且能获得更快疗效。结论：加用非典型抗精神病药治疗抑郁症可能是快速有效的治疗方法。     

戒烟糖效果初步观察

吸烟对健康极为有害。戒烟已成为当前广大人民群众的迫切要求。南京市卫生防疫站与南京糖果冷食厂通过不断探索研制成戒烟糖(海燕牌),并于1979年8月正式投产,陆续供应市场,受到群众欢迎。该戒烟糖中含有鱼腥草、黄精、茶叶、地龙、陈皮、薄荷等药。制备过程:将黄精、鱼腥草、茶叶、地龙、陈皮等加水适量煮沸,取煎汁过滤浓缩,加95%乙醇调含醇量至65%,搅拌,放置过夜,过滤,于提取器中减压回收乙醇,再将     

精神与神经疾病药物治疗进展——精神-中枢神经系统合理用药专家圆桌会议纪要

三月和风眷几度，寒尽知新共聚，又是玉楼清明雨，寄语热点话题。基于我刊倡导安全合理用药的宗旨，一年一度的《精神-中枢神经系统合理用药专家圆桌会议》于2月21日在京举行。出席圆桌会议的精神与神经内科专家有许贤豪、吉中孚、舒良、贺茂林、王传跃、孙忠实、贡联兵、张石革、林阳等。与会专家围绕着抑郁、癫痫、老年性痴呆、抗精神病药与代谢综合征等精神-神经内科疾病药物治疗的热点和关注点进行探讨。会议由卫生部北京医院老年病研究所所长许贤豪教授主持，分别听取了抗抑郁药、抗癫痫药、抗精神病药、抗老年性痴呆药合理应用及精神-中枢神经疾病治疗药物安全性等主题报告，倍受启迪，并相互讨论，达成合理用药的共识意见，现整理纪要如下，作为常例以飨读者。     

托吡酯终止抑郁发作患者吸烟效果1年期追踪观察

目的：评价托吡酯戒烟治疗的远期疗效。方法：99例抑郁发作患者分为托吡酯治疗组和对照组。两组用抗抑郁药物基础上接受小组教育。托吡酯治疗组同时口服托吡酯25～200 mg?d-1 8周。两组患者住院治疗3月，随诊1年。观察第12周末、第6月末及第12月末不同时点戒烟成功率(吸烟量≤1支?d-1)，评定汉密顿抑郁量表（HAMD）、焦虑状态/特性询问表（STAI）、可视性渴求强度测评表，以呼气一氧化碳浓度验证吸烟情况。结果：治疗后12月内两组各时间点戒烟成功率、渴求强度得分、CO呼出量、HAMD总分、STAI总分治疗组均低于对照组(P＜0.01)。治疗期间两组均无严重不良事件发生。结论：托吡酯的戒烟疗效肯定，远期疗效可靠，不良反应轻。     

托吡酯终止抑郁发作患者吸烟效果1年期追踪观察

目的：评价托吡酯戒烟治疗的远期疗效。方法：99例抑郁发作患者分为托吡酯治疗组和对照组。两组用抗抑郁药物基础上接受小组教育。托吡酯治疗组同时口服托吡酯25～200 mg?d-1 8周。两组患者住院治疗3月，随诊1年。观察第12周末、第6月末及第12月末不同时点戒烟成功率(吸烟量≤1支?d-1)，评定汉密顿抑郁量表（HAMD）、焦虑状态/特性询问表（STAI）、可视性渴求强度测评表，以呼气一氧化碳浓度验证吸烟情况。结果：治疗后12月内两组各时间点戒烟成功率、渴求强度得分、CO呼出量、HAMD总分、STAI总分治疗组均低于对照组(P＜0.01)。治疗期间两组均无严重不良事件发生。结论：托吡酯的戒烟疗效肯定，远期疗效可靠，不良反应轻。     

托吡酯终止抑郁发作患者吸烟效果1年期追踪观察

目的：评价托吡酯戒烟治疗的远期疗效。方法：99例抑郁发作患者分为托吡酯治疗组和对照组。两组用抗抑郁药物基础上接受小组教育。托吡酯治疗组同时口服托吡酯25～200 mg?d-1 8周。两组患者住院治疗3月，随诊1年。观察第12周末、第6月末及第12月末不同时点戒烟成功率(吸烟量≤1支?d-1)，评定汉密顿抑郁量表（HAMD）、焦虑状态/特性询问表（STAI）、可视性渴求强度测评表，以呼气一氧化碳浓度验证吸烟情况。结果：治疗后12月内两组各时间点戒烟成功率、渴求强度得分、CO呼出量、HAMD总分、STAI总分治疗组均低于对照组(P＜0.01)。治疗期间两组均无严重不良事件发生。结论：托吡酯的戒烟疗效肯定，远期疗效可靠，不良反应轻。     

托吡酯终止抑郁发作患者吸烟效果1年期追踪观察

目的：评价托吡酯戒烟治疗的远期疗效。方法：99例抑郁发作患者分为托吡酯治疗组和对照组。两组用抗抑郁药物基础上接受小组教育。托吡酯治疗组同时口服托吡酯25～200 mg?d-1 8周。两组患者住院治疗3月，随诊1年。观察第12周末、第6月末及第12月末不同时点戒烟成功率(吸烟量≤1支?d-1)，评定汉密顿抑郁量表（HAMD）、焦虑状态/特性询问表（STAI）、可视性渴求强度测评表，以呼气一氧化碳浓度验证吸烟情况。结果：治疗后12月内两组各时间点戒烟成功率、渴求强度得分、CO呼出量、HAMD总分、STAI总分治疗组均低于对照组(P＜0.01)。治疗期间两组均无严重不良事件发生。结论：托吡酯的戒烟疗效肯定，远期疗效可靠，不良反应轻。     

托吡酯终止抑郁发作患者吸烟效果1年期追踪观察

目的：评价托吡酯戒烟治疗的远期疗效。方法：99例抑郁发作患者分为托吡酯治疗组和对照组。两组用抗抑郁药物基础上接受小组教育。托吡酯治疗组同时口服托吡酯25～200 mg?d-1 8周。两组患者住院治疗3月，随诊1年。观察第12周末、第6月末及第12月末不同时点戒烟成功率(吸烟量≤1支?d-1)，评定汉密顿抑郁量表（HAMD）、焦虑状态/特性询问表（STAI）、可视性渴求强度测评表，以呼气一氧化碳浓度验证吸烟情况。结果：治疗后12月内两组各时间点戒烟成功率、渴求强度得分、CO呼出量、HAMD总分、STAI总分治疗组均低于对照组(P＜0.01)。治疗期间两组均无严重不良事件发生。结论：托吡酯的戒烟疗效肯定，远期疗效可靠，不良反应轻。     

肥胖症治疗新药——利莫纳班

利莫纳班是选择性的大麻素CB1受体阻滞药,具有抑制进食、减轻体重、帮助戒烟、改善血脂代谢和糖代谢等作用。利莫纳班治疗肥胖研究等表明利莫纳班可用于减肥、戒烟、预防代谢综合征等。