止痛伤酊的薄层色谱鉴别

止痛伤酊是木香、牛膝、川芎、栀子、薄荷脑、两面针等多味中药经提取制成的酊剂。具有驱风通络、消肿止痛、活血化淤的功效。为了控制质量,特对其进行薄层鉴别的实验研究,鉴别了其中四味中药,阴性对照无干扰。1　实验部分1 1　试剂与试药　木香对照药材、川芎对照药材、齐墩果     

通络止痛胶囊的薄层鉴别

目的 建立通络止痛胶囊的定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对通络止痛胶囊组成中的成分的标准品、供试品、供试品阴性样品进行提取与薄层析,取与供试阴性样品无干扰者作为本品的薄层鉴别.结果 本品成分中的龙血竭、蜈蚣薄层析斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 龙血竭的薄层鉴别作为通络止痛胶囊的定性鉴别.     

伤痛宁口服液的薄层色谱定性鉴别

1　仪器与试验材料PBQ -I型自动铺板器 (重庆南岸动力仪器厂 ) ;紫外透射反射仪 (北京六一仪器厂 ) ;数码相机 (英国 )等。甲醇、乙酸乙酯、正丁醇、氯仿、正己烷等 ,均为分析纯。三七、延胡索 (购自江苏省药材公司 ,经南京中医药大学王春根教授鉴定 ) ;伤痛宁口服液 (昆山人民医院 ,批号0 110 2 6 ) ;三七皂苷R1 、人参皂苷Rg1 、延胡索乙素均购自中国药品生物制品检定所。2　硅胶G板、硅胶G碱板的制备取硅胶G 4 0g ,加 0 .4 %CMC -Na溶液 12 0mL ,调成糊状 ,以自动铺板器铺成 0 .4mm厚的薄板 ,置水平桌面上 ,晾干后 ,110℃ 30min活…     

飞金止痛涂膜剂的薄层鉴别研究

目的:建立飞金止痛涂膜剂中艾片和金铁锁的薄层鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据.HTH方法:采用薄层色谱法对处方中的艾片和金铁锁进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中被鉴别的成分斑点圆整、清晰,样品与对照品和对照药材斑点一致,对应整齐,且阴性样品无干扰.结论:使用薄层色谱(TLC)法,可以有效鉴别方中艾片和金铁锁,且干扰小,分离效果、重现性均好.可用于飞金止痛涂膜剂质量标准研究鉴别项.     

白屑风酊薄层色谱鉴别

目的:建立白屑风酊的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC),对方中蛇床子、薄荷脑、苦参、侧柏叶进行定性鉴别.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:所建立的方法简便、专属性强、分离度高、重现性好,为该制荆质量控制提供了科学依据.     

蛭灵通胶囊的薄层色谱定性鉴别

目的 建立蛭灵通胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法对处方中的丹参、三七进行鉴别。结果 丹参、三七在薄层色谱图中可获得清晰的斑点。结论 建立的定性方法简便准确，专属性强，可有效地控制蛭灵通胶囊的质量。     

癫痫清颗粒薄层定性鉴别研究

目的:建立癫痫清颗粒质量控制的薄层鉴别方法。方法:采用硅胶G薄层板对癫痫清颗粒中石菖蒲、胆南星、制何首乌、知母采用TLC色谱法鉴别。结果:该制剂中四味药的鉴别,斑点明显,分离度和重现性好。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为癫痫清颗粒的薄层鉴别方法。     

双乌止痛酊的质量控制

双乌止痛酊是由制川乌、制草乌、细辛、川芎等中药制成的酊剂,具有舒筋活络、消肿止痛的功效,临床对跌打损伤有较好的疗效.本实验采用TLC法进行定性鉴别并对有毒的乌头碱进行限量检查,方法快速、简便,用酸性染料比色法测定总生物碱含量,结果准确,重现性好.     

祛瘀止痛汤治疗心血瘀阻型胸痹

目的：观察自拟方祛瘀止痛汤治疗心血瘀阻型胸痹的临床疗效。方法选取胸痹心痛患者120例为研究对象,随机分为对照组和试验组各60例,对照组给予西医常规治疗,试验组给予自拟方祛瘀止痛汤口服汤药治疗;2组均以7 d 为1个疗程,治疗4个疗程后观察临床症状及心电图疗效。结果治疗组临床症状缓解总有效率为83.3％,对照组为68.3％（P ＜0.05）;治疗组心电图改善率86.7％,对照组为73.3％,2组比较差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论自拟祛瘀止痛汤治疗心血瘀阻型胸痹,具有活血化瘀、行气止痛之功,能明显改善临床症状及心电图疗效。     

RP-HPLC法测定香术止痛酊中延胡索乙素的含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定香术止痛酊中延胡索乙素含量的方法.方法:用乙醚提取香术止痛酊中延胡索乙素,采用Zorbax ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱为分析柱,以甲醇—水(67∶33)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果:延胡索乙素的浓度在11.56~69.37 μg/mL(r=0.999 98)范围内线性关系良好,平均回收率为96.76%,RSD为1.91%.结论:本法操作简便、精密度好,适用于香术止痛酊的质量控制.     

祛瘀止痛合剂联合温经汤治疗寒凝血瘀型原发性痛经的临床研究

<正>痛经是指妇女经行前后或恰逢经期出现的下腹部疼痛,根据是否由器质性疾病引起分为器质性和功能性,功能性痛经即指原发性痛经。该病好发于女子月经初潮后1～2年,以伴随着月经而发生的周期性痉挛性盆腔疼痛为主要表现,同时可伴有恶心、呕吐、腹泻、头晕头痛、汗出乏力、失眠、情绪异常等症状^[1]。我国女性痛经概率为33.1%,其中原发性痛经占53.2%,且有逐年上升之势^[2]。痛经患者以寒凝血瘀证多见^[3],故本研究旨在观察祛瘀止痛合剂联合温经汤对寒凝血瘀型原发性痛经的临床疗效,报道如下。1临床资料     

祛风止痛颗粒的质量标准研究

目的 建立祛风止痛颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对方中补骨脂、青风藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对方中补骨脂所含补骨脂素和异补骨脂素的质量分数进行测定,以Agilent Elipse-plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(体积比43∶57)为流动相,检测波长为246 nm.结果 在TLC中能检出补骨脂、青风藤的特征斑点,且阴性对照无干扰.补骨脂素在0.048 3～0.482 6 μg范围内,异补骨脂素在0.046 7～0.466 5 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r值均为0.999 9,平均加样回收率分别为99.28％、98.78％,RSD值分别为1.69％、0.89％(n=9).结论 所建立的方法简便准确、快速、专属性高、重复性好、结果可靠,可用于祛风止痛颗粒的质量控制.     

肝脂消合剂质量标准的实验研究

目的：建立肝脂消合刑的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的黄芪、龙血竭、淫羊藿进行定性鉴别；结果：在TLC鉴．别中均能检出黄芪、龙血竭、淫羊藿；结论：该法简便、准确、专属性强，可作为控制肝脂消合剂剂质量的方法。     

痹痛灵酊的质量控制

[目的]建立痹痛灵酊质量控制的方法.[方法]采取薄层色谱(TLC)法鉴别雷公藤;采用Kedde比色法测定痹痛灵酊中总二萜内酯的含量.[结果]薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性无干扰.雷公藤甲素在18.12～63.42μg· mL-1范围内呈良好的线性关系,r= 0.9997;平均回收率为99.96％,RSD为1.67％(n...     

降防保心胶囊的质量标准研究

目的?建立降防保心胶囊的质量标准。方法?采用TLC鉴别制剂中防己、当归、川芎;采用HPLC法测定降防保心胶囊中粉防己碱的含量。结果?在TLC色谱中均能检出防己、当归、川芎,粉防己碱在0.009772～0.19544 mg/mL范围呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为94.90%,RSD为1.36%。结论?该方法操作简单,可靠,重现性好,专属性强,可用于降防保心胶囊的内在质量控制。      

通络止痛贴剂制备工艺研究

目的 优选通络止痛贴剂制备工艺的最佳条件。方法 以初黏力、持黏力、物理状态为评价指标,以单因素试验筛选处方配比范围,以L9(34)正交设计优选最佳处方配比。结果 采用流涎法制备通络止痛贴剂,最佳处方配比为(质量分数)：PVA 29%,PVP 29%,载药量 9%,压敏胶 15%,甘油 9%、1% NP-700水溶液 9%。结论 优选出的成型工艺可制备出物理状态较佳,黏附力较好的贴剂。     

仙龙抗癌胶囊薄层色谱鉴别

目的 :为控制仙龙抗癌胶囊质量。方法 :采用薄层色谱法对仙龙抗癌胶囊中蛞蝓、红参、三七、延胡索进行定性鉴别 ,其中蛞蝓的薄层色谱鉴别首次在制剂中发表。结果 :方法简单 ,阴性对照无干扰。结论 :可做为该产品质量的控制方法。     

补肾益智颗粒的质量标准研究

目的建立补肾益智颗粒的质量标准研究。方法采用薄层色谱法对补肾益智颗粒中的蛇床子、女贞子和制何首乌进行定性鉴定,采用高效液相色谱法对其中蛇床子素和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量进行测定。对于蛇床子素,高效液相色谱系统是由Phenomenex Luna C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水（65∶35）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为322 nm。对于葡萄糖苷,高效液相色谱系统包括C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-水（30：70）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm。结果补肾益智颗粒的蛇床子、女贞子和制何首乌供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点;蛇床子素在0.09～1.35μg范围内与峰面积积峰值线性关系良好（r=0.999 9）。2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（二苯乙烯苷）在0.84～3.15μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）。平均回收率分别为100.52%和99.75%。结论建立的质控方法简便,快速,准确,回收率高,重现性好,可用于补肾益智颗粒的质量控制。     

元胡止痛方配伍的化学和药效学比较研究

目的：考察不同制备工艺对元胡止痛方提取物的化学和药效学的影响,阐明延胡索与白芷配伍的合理性。方法：采用薄层层析和小鼠醋酸扭体法、热板镇痛实验两种模型比较元胡止痛方复方提取物、单味延胡索和单味白芷提取物的化学成分和镇痛作用的关系。结果：元胡止痛方复方提取物薄层层析斑点与单味延胡索和单味白芷提取物的斑点相对应;镇痛实验结果表明复方提取物、单味延胡索和单味白芷提取物均具有镇痛作用,前者作用明显强于后两者。结论：提示元胡止痛方中延胡索和白芷具有协同作用,元胡止痛方配伍具有合理性。     

从蛋白质组学研究壮骨止痛方治疗骨质疏松症作用机理

目的：用蛋白质组学的方法研究壮骨止痛方治疗骨质疏松的作用机理。方法：建立去卵巢大鼠骨质疏松症模型,分为壮骨止痛方组、模型组、假手术组,13周后骨质疏松症模型成功,提取股骨组织蛋白质样品,双向电泳分离,得到各组股骨组织总蛋白质分子解剖图谱,用图像分析软件,分析各组间差异蛋白质点,MAlDI-TOF-MS质谱分析,结合蛋白质生物信息库（Marx science Ltd database）,对各蛋白质初步鉴定。结果：鉴定了2个差异蛋白,分别X1为糖原磷酸化酶,X2为线粒体ATP合酶β基。结论：在壮骨止痛方治疗骨质疏松的过程中,X1、X2这两种蛋白发挥着重要的分子调控作用。