灌注羟基磷灰石的多孔NiTi合金牙种植材料的研究

目的检验灌注羟基磷灰石多孔NiTi合金牙种植材料的生物相容性。方法分别通过溶血试验、细胞毒性试验(MTT法),评价灌注羟基磷灰石多孔NiTi合金材料的生物安全性。结果灌注羟基磷灰石多孔NiTi合金材料无溶血现象,不影响凝血功能;MTT试验显示L929细胞在灌注羟基磷灰石多孔NiTi合金牙种植材料浸提液中生长良好,细胞毒性为0级。结论灌注羟基磷灰石多孔NiTi合金材料具有良好的生物安全性。     

多孔镍钛合金牙种植材料的体外生物安全性检测

目的检验多孔NiTi合金牙种植材料的生物相容性。方法分别通过溶血试验、细胞毒性试验（MTT法）评价多孔NiTi合金材料的生物安全性。结果多孔NiTi合金材料无溶血现象，不影响凝血功能；MTT试验显示L929细胞在多孔NiTi合金牙种植材料浸提液中生长良好，细胞毒性为1级。结论多孔NiTi合金材料具有较好的生物安全性。     

纳米羟基磷灰石-氧化锆复合陶瓷体外细胞毒性研究

目的:为今后将纳米羟基磷灰石-氧化锆复合陶瓷应用于口腔种植修复,先对该材料进行体外细胞毒性试验,评价其初步生物安全性.方法:体外培养L929小鼠成纤维细胞用不同材料的浸提液培养1、4、7天,倒置相差显微镜下观察细胞形态变化;用四氮唑盐比色法(MTT)检测,计算细胞相对增殖度,用六级毒性分类法评级.结果:培养期细胞贴壁生长,形态良好,随着培养天数增加细胞大量增殖,毒级为0～1级.结论:初步证实了该材料具有人体应用的生物安全基础,无细胞毒性.     

纳米银羟基磷灰石复合涂层的生物安全性研究

目的 研究纳米银羟基磷灰石的细胞毒性。方法 采用能快速、准确、敏感地评价细胞增殖率和细胞毒性的MTT比色法,以纳米羟基磷灰石为对照组,纳米银羟基磷灰石为实验组,在材料浸提液中,分别检测人牙周膜成纤维样细胞的相对增殖率。另观察细胞在扫描电镜中的形态,从而分析比较涂层表面对细胞的毒性。结果 与纳米羟基磷灰石相比,纳米银羟基磷灰石涂层中的纳米银粒子直径在200～400nm时体外细胞培养显示表现出较高的细胞增殖率,细胞毒性趋于0级,显示其具有良好的生物活性。结论 纳米银羟基磷灰石涂层无细胞毒性。     

牙体修复性纳米羟基磷灰石复合材料生物相容性评价

目的:初步评价牙体修复性纳米羟基磷灰石复合材料的生物相容性,为其临床应用的安全性提供实验室依据。方法:采用ISO评价标准中的部分体内试验方法,通过不同途径进行动物急性毒性实验、热原实验、过敏实验、口腔黏膜刺激实验、皮肤刺激实验,根据相关标准评价该材料的生物相容性。结果:该新型材料对生物机体无致热性、无致敏性、无刺激性,无明显急性毒性。结论:牙体修复性纳米羟基磷灰石复合材料对机体组织无明显毒害作用,具有良好的生物相容性。     

新型羟基磷灰石涂层钛种植材料生物安全性的初步评价

目的 评价表面诱导矿化(SIM)法羟基磷灰石涂层钛种植材料的生物安全性。方法 本实验共选择了三种体内外试验,即短期全身毒性试验(经口途径)、静脉注射急性全身毒性试验和溶血试验。结果经口毒性试验中试验组大白鼠都无明显毒性体征,其食物利用率、体重相对增长率等指标均与对照组无明显差别(P>0.05),内脏组织无病理性改变;急性全身毒性试验:试验组小白鼠无明显毒性表现,体重分别增加了2.8～4.8g,其体重变化量同对照组无显著性差异(P>0.05),内脏组织均未见病理性改变;体外急性溶血率为1.16％。结论 SIM法羟基磷灰石涂层钛种植材料对动物无急性全身toxic action,也无体外溶血作用,可初步认为其具有良好的生物安全性。     

三种新型植入材料的细胞毒性研究

羟基磷灰石及纯钛作为种植材料已广泛应用于临床,近年来,文献报道纯钛表面作氧化或氮化处理可提高其生物相容性,国内文献报告羟基磷灰石与骨水泥掺和使用可以增加羟基磷灰石的韧性,同时骨水泥可解决羟基磷灰石难以塑形的问题,本文通过细胞生长抑制试验和细胞毒性试验对羟基磷灰石——骨水泥复合材料,氧化钛,氮化钛三种材料的生物相容性作了初步评价,为临床应用提供生物学方面的依据.     

多孔支架材料PLGA/HA生物相容性的实验研究

目的:探讨多孔支架材料聚乳酸羟基乙酸/羟基磷灰石(poly lactic-glycolic acid/hydroxyapatite,PLGA/HA)的生物相容性。方法:贴壁法培养兔骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs),经体外诱导、扩增,采用实验组A:PLGA/HA(5%HA)、实验组B:PLGA/HA(10%HA)的梯度浸提液进行体外培养,应用MTT法评估材料的细胞毒性;BMSCs与实验组A、实验组B、对照组C(polylactic-glycolicacid,PLGA)进行体外复合培养,通过定性及定量检测细胞在材料表面的粘附、增殖能力及成骨活性,比较分析各组支架材料之间的差异。结果:两实验组材料的细胞毒性均为0或1级;BMSCs能在实验组和对照组支架材料上粘附、增殖,且两实验组与对照组在各时间点有显著性差异(P<0.01)。碱性磷酸酶活性各时间点在两实验组间无明显差异。结论:多孔支架材料PLGA/HA(5%HA)、PLGA/HA(10%HA)具有良好的生物相容性,有可能应用于骨组织工程。     

羟基磷灰石涂层处理的多孔镍钛合金溶血性及细胞黏附性评价

目的通过研究经羟基磷灰石(HA)涂层处理后多孔镍钛(NiTi)合金的溶血率及成骨细胞在其表面的附着、增殖及分化情况,评价其体外生物相容性。方法测定经HA涂层处理的圆盘状多孔NiTi合金(NiTi-HA组;直径10mm,厚2mm)的生物相容性,未经涂层处理的多孔NiTi合金(NiTi组)及致密纯钛(Ti组)试样设为对照组。采用分光光度法分析其溶血性能;将成骨细胞接种于试样表面,用扫描电镜(SEM)观察成骨细胞黏附形态,MTS法及碱性磷酸酶(ALP)试剂检测细胞附着、增殖情况及ALP活性,对数据进行重复测量方差分析。结果 NiTi-HA组、NiTi组及Ti组试样的溶血率分别为(0.30±0.11)%、(0.51±0.07)%及(0.27±0.06)%,均低于国家标准(YY/T0127.1)规定的5%。SEM观察显示,NiTi-HA组及NiTi组试样细胞黏附形态良好。NiTi-HA组试样表面细胞附着及增殖数量均高于NiTi组试样(P值分别为0.000与0.001)。NiTi-HA组及NiTi组试样表面细胞ALP活性无差异(P=1),但均高于Ti组试样(P值分别为0.001与0.0004)。结论 NiTi-HA组、NiTi组及Ti组试样均无溶血作用;NiTi-HA组较NiTi组更有利于成骨细胞附着和增殖,且ALP活性均高于纯钛。     

激光快速成形钴铬合金的生物安全性评价

目的:评价激光快速成形钴铬(LRF Co-Cr)合金的生物安全性。方法:参照国家标准GB/T 16886.5-2003,GB/T 16886.4-2003,GB/T 16886.12-2005以及医药行业标准YY-T0279-1995、YY-T0244-1996所规定的方法,分别对该材料进行溶血实验、短期全身毒性实验、细胞毒性实验、口腔黏膜刺激实验。结果:LRF Co-Cr合金无细胞毒性;溶血率小于5%,有良好的血液相容性;对黏膜无刺激性;无短期全身毒性。结论:初步认为激光快速成形钴铬合金具有良好的生物安全性。     

新型口腔修复用钛锆铌锡合金的生物安全性评价

目的:评价高强度、高弹性模量的新型口腔修复用钛锆铌锡合金的生物安全性。方法:参照国标GB/T16886.5-2003,GB/T16886.10-2005,YY-T0279-1995,YY-T0127.2-1993所规定的方法,分别进行细胞毒性试验、豚鼠最大剂量迟发型致敏试验、口腔黏膜刺激试验以及急性全身毒性试验。结果:细胞毒性试验显示本研究制备的钛锆铌锡合金细胞相对增殖度为124%,细胞毒性反应分级为0级,无细胞毒性;致敏试验表明移去斑贴物24、48h后,试验动物贴敷部位均无红斑和水肿出现,反应积分为0。根据皮肤致敏实验分级标准,Ti-Zr-Nb-Sn合金对豚鼠无明显的潜在致敏性;口腔黏膜刺激试验未见异常组织学反应;短期全身毒性试验显示无明显短期全身毒性。结论:可以初步认为Ti-Zr-Nb-Sn合金是一种合金具有良好生物安全性口腔修复用金属材料。     

新型牙体修复用合金—镓合金的生物学性能评价

新型牙体修复用合金——镓合金是一种能取代银汞合金的口腔修复材料。长期以来,银汞合金已在临床上广泛应用。由于金属汞的存在,给病人及医务人员均带来危害。本文就新研制成的镓合金进行了生物学性能试验,包括细胞毒性试验、溶血试验、皮肤致敏试验、口腔粘膜刺激试验、皮下埋植试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验-Ames试验和经口急性全身毒性试验。结果显示了良好的生物学性能。     

Étude de la colonisation par des ostéoblastes humains de métaux poreux à base de nitinol ou de tantale dans un modèle de culture cellulaire tridimensionnelle

Acting as scaffolds for cell spreading and new tissue ingrowth once implanted into living tissues, porous materials have been used for several years for reconstructive surgery. In the field of dentistry and orthopedics, the biomechanical requirements for the implants have lead to an extensive use of biocompatible alloys. However, in a solid form these alloys have always exhibited inadequate fixative properties in the surrounding bone. Recent technologies allow the manufacturing of highly porous metallic open cell structures, biologically and biomechanically compliant. Two of these porous metals appeared particularly interesting for the design of novel dental implants: a porous titanium-nickel alloy (NiTi) and a porous tantalum structure. The purpose of the present study was to assess in vitro the invasion level of these porous materials by human osteoblasts, by the use of a three-dimensional cell culture system. Bone cell growth was measured by the MTT test, whereas cell infiltration and morphology throughout the porous scaffolds were examined by confocal microscopy. Our results indicate that porous NiTi and porous tantalum behave as suitable substrates for the attachment and ingrowth of human osteoblasts. Furthermore, the tantalum porous structure appeared more favorable to bone cell morphology and infiltration. These in vitro results are predictive for a good in vivo osseo-integration of implants made with these porous metals, as already reported in several orthopedic applications.     

Cytotoxicity of dental alloys, metals, and ceramics assessed by millipore filter, agar overlay, and MTT tests

STATEMENT OF PROBLEM: Biocompatibility of dental materials is dependent on the release of elements from the materials. In addition, the composition, pretreatment, and handling of the materials influence the element release. PURPOSE: This study evaluated the cytotoxicity of dental alloys, metals, and ceramics, with specific emphasis on the effects of altering the composition and the pretreatment. MATERIAL AND METHODS: By using cells from a mouse fibroblast cell line and the agar overlay test, Millipore filter test, and MTT test, cytotoxicity of various metals, metal alloys, and ceramics for dental restoration were studied. Effects of altering the composition of a high noble gold alloy and of pretreatment of a ceramic-bonding alloy were also studied. In addition, the release of elements into the cell culture medium by the materials studied was measured using an inductively coupled plasma optical emission spectrophotometer. The results of the MTT test were analyzed statistically using ANOVA and Scheffé test at a significance level of P <.05. RESULTS: Specimens manufactured from materials intended for dental restorations and handled in accordance with the manufacturers' instructions were ranked from "noncytotoxic" to "mildly cytotoxic" according to the agar overlay and Millipore filter tests. For the MTT test, no significant differences were observed between these materials and controls, with the exception of JS C-gold and unalloyed titanium. The modified materials were ranked from "mildly cytotoxic" to "moderately cytotoxic" in the agar overlay and Millipore filter tests and from "noncytotoxic" to "moderately cytotoxic" in the MTT test. Thus, cytotoxicity was related to the alloy composition and treatment. The release of Cu and Zn seemed to be important for the cytotoxic effect. CONCLUSION: Alterations in the composition and the pretreatment can greatly influence the cytotoxicity, and the results stress the importance of carefully following the manufacturers' instructions when handling dental materials.     

复合材料种植牙的毒理试验研究

本文报告羟基磷灰石（ＨＡ）钛合金复合材料种植牙的溶血、细胞毒性、急性毒性、局部刺激性试验研究．结果显示复合材料的溶血率低于３％,具有良好的血液相溶性,体外细胞培养无明显的细胞毒性作用;小鼠的急性毒性试验亦未见任何毒性反应,兔耳廓下注射、兔腿四头肌内注射复合材料浸泡液未见刺激性反应．研究表明ＨＡ钛合金复合材料种植牙的临床应用具有可靠的生物安全性     

新型钛铌锆锡合金生物安全性评价

目的：评价新型钛铌锆锡合金（Ti-24Nb-4Zr-7.9Sn）的生物安全性。方法：按照国标GB16886.5-1997,GB16886.4-1997,GB16886.10-2005、医药行业标准YY-T0279-1995以及YY-T0244-1996所规定的方法,分别进行细胞毒性试验、溶血试验、口腔黏膜刺激试验以及短期全身毒性试验。结果：细胞毒性试验结果显示该合金无细胞毒性,溶血试验结果显示该合金溶血率〈5%,口腔黏膜刺激试验结果显示该合金无刺激性,短期全身毒性试验显示该合金无短期全身毒性。结论：新型的钛铌锆锡合金具有良好的生物安全性,可满足卡环、支架等口腔表面接触器械的应用要求。     

MTT法评价牙科激光立体成形钛锆合金的细胞毒性

目的：评测口腔修复体用激光立体成形钛锆合金的细胞毒性。方法：采用激光立体成形的方法制备出钛锆合金的试件,根据国家标准制备试件的浸提液;通过体外细胞培养,四唑盐（MTT）比色方法评价材料的细胞毒性。结果：激光立体成形钛锆合金的细胞毒性为0～1级,阴性对照组、浸提液各浓度组细胞增殖曲线几乎重叠,并呈线性增加趋势。结论：激光立体成形的牙科钛锆合金材料具有较好的生物相容性。