HPLC法测定杜仲叶中槲皮素的含量

槲皮素是杜仲叶中一种黄酮类化合物。近年来研究表明，杜仲叶中主要有效成分棚皮素具有抗自由基等作用。因此，测定杜仲叶中槲皮素的含量，可以评价原料的质量。本文建立了HPLC法测定杜仲叶中槲皮素含量的测定方法。1仪器与试药1．1仪器：Varian高效液相色谱仪；2510泵；2550可变波长检测器；4290积分仪；超声波清洗仪YYE－300（北医生产）。1．2试剂与材料：槲皮素对照品购自中国药品生物制品检定所，批号0819003；杜仲叶粉由陕西省略阳杜仲工业公司及贵州遵义安福集团总公司提供。2实验方法与结果21色谱条件：色谱柱：YWG－C18（250m…     

脑脉通有效部位中川芎嗪的含量测定

目的：建立脑脉通有效部位中的川芎嗪的含量测定方法。方法：采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水溶液（30：70），流速：1．0ml／min，检测波长：316nm。结果：川芎嗪平均回收率为99．85％，RSD为1．48％。结论：所建立的方法简便、准确，可作为有效部位的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定宁嗽胶囊中盐酸麻黄碱含量

宁嗽胶囊是根据著名老中医段富津教授总结多年临床经验,制成的用于治疗外感咳嗽,风寒闭肺之咳逆上气,久嗽伤肺复感外邪等病的制剂,疗效确切。由麻黄、杏仁、枇杷叶等药味组成,本文采用ＨＰＬＣ法测定其中盐酸麻黄碱的含量,用以控制该药内在质量,该方法简便,准确性高。1　仪器与试剂　岛津ＬＣ-3Ａ高效液相色谱仪。盐酸麻黄碱对照品由中国药品生物制品检定所提供;所用试剂均为分析纯。2　色谱条件　色谱柱ＺＯＲＢＡＸ-ＣＮ柱(Φ4.6×250ｍｍ),流动相:0.001Ｍ二丁胺磷酸溶液(ｐＨ3.00),检测波长214ｎｍ,流速1.0ｍｌ/ｍｉｎ,柱温20℃。3　线性…     

磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定的研究

目的：研究制定磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定的方法。方法：利用高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪含量，旋光度测定法测定葡萄糖含量。结果：磷酸川芎嗪含量测定线性浓度范围是20.166～201．66μg／ml，r=0．9999，平均回收率为100．0％，RSD=0.256％(n=6)，葡萄糖含量测定平均回收率为99.84％，RSD=0．307％(n=6)。结论：该方法可用于磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定。     

红花药材的质量评价

目的：对红花中色素类成分、腺苷及黄酮类化合物等成分进行分析，建立红花药材质量评价方法。方法：采用高效液相色谱电化学检测技术，对和指纹图谱红花中羟基红花黄色素A的含量进行研究：Agilent ZORBAX Sb C18色谱柱(46 mm×250 mm，5 μm)，以磷酸盐缓冲液乙腈为流动相进行梯度洗脱，流速10 mL·min-1，柱温35 ℃，参比电极ISAAC(insitu Ag/AgCl)，工作电极为玻碳电极；辅助电极为铂电极；检测电位+800 mV。采用高效液相色谱紫外检测技术，分析红花中腺苷的含量：Diamonsil C18色谱柱(46 mm×250 mm，5 μm)，流动相水乙腈(95∶5)，流速10 mL·min-1，柱温40 ℃，检测波长260 nm；采用紫外分光光度法，测定红花红色素的吸光度。结果：以21个共有峰为指标，建立了红花高效液相色谱指纹图谱，鉴定出7个色谱峰。32个红花样品中羟基红花黄色素A的质量分数为035%～358%；腺苷的质量分数为003‰～049‰。结论：该方法可用于红花质量评价。     

HPLC法测定中风康丸中芍药苷的含量

中风康丸是由地黄、白芍、赤芍等２０味中药制成的三类新药。临床用于中风恢复期的偏瘫。为有效地控制本品的质量,应用ＨＰＬＣ法测定中风康丸中芍药苷的含量。方法操作简便,重复性好,结果较为满意。１仪器与试药岛津ＬＣ－１０Ａ高效液相色谱仪,ＳＰＤ－１０ＡＶＰ检测器,ＣＬＡＳＳ－ＶＰ工作站。芍药苷对照品由中国药品生物制品检定所提供,乙腈为色谱纯,其它试剂均为分析纯。２　方法与结果２．１　色谱条件：色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱Ｋｒｏｍａｓｉｌ－Ｃ_１８（４．６ｍｍ×２００ｍｍ）;流动相：乙腈－０．０２５ｍｏ…     

高效液相色谱法测定冠心苏合胶囊中桂皮酸的含量

目的：探讨冠心苏合胶囊的质量检测方法。方法：采用高效液相色谱柱，色谱柱为C18柱，流动相：甲醇-水-乙酸-四氢呋喃(49．9：49．9：0．2：2)；流速：1.0ml／min；检测波长：272nm；柱温为25℃。结果：加样回收率为94．80％，相关系数为r=0．9999．RSD为1．32％。结论：此法简便、稳定，重现性好。     

高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪纳米脂质体中磷酸川芎嗪的含量

目的建立HPLC法测定磷酸川芎嗪纳米脂质体中磷酸川芎嗪的含量。方法色谱柱为phenomenex Luna C18（2）100A（4．6mm×250mm，5μm）柱，phenomenex保护柱；流动相为甲醇-水（3：2）；流速1．0ml/min;检测波长295nm；拄温为室温。结果磷酸川芎嗪与辅料及溶剂峰分离良好，在0．408～40．8μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）。结论该方法简便易行，准确可靠，可用于磷酸川芎嗪纳米脂质体的含量测定。     

HPLC-DAD-MS检测川芎和日本川芎中的川芎嗪北大核心CSCD

目的：建立川芎药材中川芎嗪的检测方法,测定川芎和日本川芎中的川芎嗪,阐明川芎嗪是否存在及其含量高低。方法：HPLC-DAD-MS法,色谱柱为Waters Symmetry C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-水（27∶1∶72）,流速1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长280 nm;MS采用电喷雾正离子化模式检测。结果：在37份川芎和日本川芎样品中,有11份发现川芎嗪,占29.7%,平均含量为2.19μg/g（n=11）。其中,在27份川芎样品中,有6份检测出川芎嗪（0.60~11.75μg/g）;在10份日本川芎样品中,有5份检测出川芎嗪（0.61~3.05μg/g）。川芎嗪的存在与药材产地、性状特征、加工及贮藏方法之间无相关性,可能与土壤中微生物有关。结论：建立的方法可准确测定川芎和日本川芎中的川芎嗪;这两种药材中川芎嗪的含量很低,不是二者的主要功效成分,也不宜作为其质量评价的指标成分。     

高效液相色谱法测定癣立净涂膜剂中苦参碱的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定癣立净涂膜剂中苦参碱的含量。方法：采用中性氧化铝柱层分离提取，HPLC法测定色谱条件以HP ODS Hypersil柱为固定相，乙腈－0.01mol/L磷酸水溶液－无水乙醇（8：1：1）为流动相，检测波长205nm，流速0.8ml/min，柱温为室温。结果：在0．79－3．95μg范围内有良好的线性关系，平均回收率为98．77％（n＝5），RSD＝1．13％。结论：方法简便，准确，重现性好，可作为癣立净涂膜剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定清脑降压片中阿魏酸的含量

目的：建立清脑降压片的阿魏酸含量测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱柱：C18（4.6mm×150mm，5μm）；流动相：乙腈-0.085％磷酸（17：83）；柱温：35℃；检测波长：316nm；流速：1.0ml／min。结果：方法稳定、重现性好、回收率高、准确可靠。结论：本方法可以作为清脑降压片含量测定的方法。     

RP-HPLC测定天麻丸中天麻素含量

天麻丸为中国药典 2 0 0 0年版一部收载品种 ,由天麻、羌活、独活等 10味药组成 ,具有驱风除湿 ,舒筋活络等功效。天麻素为其活性成分 ,现行药典仅用薄层鉴别方法和常规检查来控制其质量 ,无含量测定方法。我们参考文献资料[1,2 ] ,对天麻素含量测定方法进行研究 ,现报道如下。1　仪器与试药GILSON高效液相色谱仪 ,HP110 0DAD检测器 ,eppen dorf柱温箱 ,Unipoint工作站。天麻素对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,天麻丸购自重庆市中药材公司。乙睛为色谱纯 (Fisher公司 ) ,水为超纯水 ,其余试剂均为分析纯。2　色谱条件色谱柱 :Dia…     

银杏酸的分离制备及HPLC分析

目的：利用银杏外种皮分离制备银杏酸，并测定银杏酸含量。方法：采用石油醚超声萃取和硅胶柱层析法从银杏外种皮中分离制备银杏酸；用高效液相色谱法测定银杏酸含量。色谱柱为HiQsilC18柱，流动相为甲醇3％HAc溶液(90：10，V／V)，流速1ml／min，检测波长为310nm，柱温40℃。结果：银杏酸在l.144—5．720μg范围内线性关系良好(r=0．9978)，平均回收率97．50％，RSD为1．70％。结论：可从银杏外种皮中分离制备银杏酸；银杏酸含量测定方法准确、可靠，可用于样品中银杏酸含量的分析。     

HPLC测定解毒消炎片中黄芩苷的含量

解毒消炎片由黄芩、蒲公英、板蓝根等中药组成 ,具有清热解毒、抗炎消肿之功 ,临床上主要用于治疗疖肿、腮腺炎、咽炎、淋巴腺炎、扁桃腺炎等疾病。笔者采用高效液相色谱法测定其成品中黄芩苷的含量 ,现将其结果报告如下。1　仪器与试药Agilen110 0高效液相色谱仪 ;浙江大学N2 0 0 0色谱数据工作站 ;甲醇、磷酸均为色谱纯 ,水为重蒸馏水 ,其他化学试剂均为分析纯 ;黄芩苷对照品由中国药品生物制品检定所提供 ;解毒消炎片由湖南省中医药研究院制备。2　实验方法2 .1　色谱条件　色谱柱 :C18柱 - 4 6× 2 0 0mm ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (4 …     

HPLC测定腰痹通胶囊中盐酸川芎嗪的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定腰痹通胶囊中川芎嗪含量的方法。方法:用乙醇提取,色谱柱:Symmetry C-18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相∶乙腈-醋酸钠缓冲液(20∶80),流速:1.0mL.min-1,检测波长:293um。结果:川芎嗪的线性范围为10-200μg.mL-1(r=0.9999),内精密度是RST=1.2%。结论:该法准确可靠、重现性好,操作简便,可用于样品的含量的测定及质量控制。     

盐酸小檗碱RP-HPLC测定条件的比较

目的:比较盐酸小檗碱反相碳十八柱高效液相色谱测定条件.方法:在不同碳十八色谱柱上运行不同的流动相系统测定不同成药中的小檗碱并记录在线紫外吸收光谱.结果:不同溶剂系统在不同品牌的碳十八柱上对盐酸小檗碱的保留行为的影响是相似的;峰形以加入离子对试剂的溶剂系统较好,pH2～3时pH值对保留时间影响较大,流动相的变化基本不影响小檗碱的紫外可见吸收光谱,含量测定时对柱效要求较高.结论:反相碳十八柱高效液相色谱测定盐酸小檗碱应选择柱效较高的适宜的色谱柱,不推荐使用pH2～3的溶剂系统,可适当加入离子对试剂以改善峰形,应根据样品的阴性干扰情况选择合适的检测波长.     

反相高效液相色谱法测定夏天无中原阿片碱的含量

目的：建立用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定夏天无中原阿片碱含量的方法。方法：采用Shim Pack CLC-ODS柱，乙腈-甲醇-0.2%磷酸溶液（150：750），用三乙胺调节pH值至3为流动相，检测波长282nm。结果：原阿片碱在0.606-3.030цg范围内与色谱峰面积呈线性关系；回归方程：Y=39 963.4X 261.2，r=0.999 96；平均加样回收率及RSD分别为99.56%和0.92%。结论：该法可用于测定夏天无中原阿片碱的含量。     

金荞麦饮片液相色谱含量测定及指纹图谱研究

目的：研究金荞麦饮片高效液相色谱指纹图谱及含量测定方法。方法：采用高效液相色谱-电化学检测法,Diamonsil C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱；流动相为甲醇-0.1 mol·L^-1磷酸盐缓冲液(pH 2.5)；流速1.0 mL·min^-1；柱温35 ℃；参比电极为ISAAC(in-situ Ag/AgCl)；工作电极为玻碳电极；辅助电极为铂电极。结果：建立了金荞麦饮片高效液相色谱图谱,发现了6个色谱峰为共有峰,其中4个分别为没食子酸,原儿茶酸,原儿茶醛和表儿茶素的色谱峰。原儿茶酸的质量分数为0.004%～0.05%,原儿茶醛的质量分数为0.003%～0.015%。结论：该方法可用于金荞麦饮片质量控制。     

反相高效液相色谱法测定川芎嗪片中川芎嗪的含量

目的：建立反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定川芎嗪片含量的方法。方法：采用XDB—C18分析柱（4．6mm×150．0mm，6μm），流动相为甲醇-1％醋酸溶液（35：65），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为295nm，对川芎嗪片剂进行含量检测，并采用紫外分光光度法进行对比实验。结果：川芎嗪的保留时间为6．82min，其浓度在5～50／μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998，n=6），平均回收率为100．29％，RSD为1．52％（n=5）。结论：该法简单、结果准确、重复性好，可作为川芎嗪片剂含量测定方法。     

HPLC法测定白花蛇舌草中熊果酸的含量

白花蛇舌草Oldenlandiadiffusa（Willd．）Roxb．中有效成分之一的熊果酸具有抗炎，提高机体免疫等功效，运用HPLC法测定熊果酸含量，可作为白花蛇舌草及其制剂质量控制的依据。1仪器与试药1．1仪器：岛津LC－9A液相色谱仪；SPD－6AV型紫外检测器；C－R4A色谱数据处理机；CQ－250型超声波清洗器。1．2试药：熊果酸对照品（中国药品生物制品检定所提供，批号为742－8902）；试剂均为色谱纯和分析纯；重蒸水。2方法与结果2.1色谱条件：色谱柱为Nova－PakC18，4μm，3．9mm（id）×15cm；流动相为乙腈-磷酸二氢钠（0.02mol／L，用磷…