氟尿嘧啶注射液皮损内注射治疗多发性跖疣疗效分析

目的观察氟尿嘧啶注射液皮损内注射和皮损外用治疗多发性跖疣的临床疗效。方法将62例患者随机分为治疗组32例和对照组30例,治疗组将2．5％氟尿嘧啶注射液与2％利多卡因（1：1）的混合液注入疣体,每周1次,连用2次;对照组将2．5％氟尿嘧啶注射液外涂皮损处,每天3次,连用30d。观察2组临床疗效。结果治疗组痊愈率为46．8％高于对照组的20．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组总有效率为87．5％,对照组为79．7％,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氟尿嘧啶治疗多发性跖疣痊愈率高、疗效好、恢复快、痛苦小。     

高效液相色谱法测定胃癌周围淋巴结中氟尿嘧啶

目的：建立高效液相色谱法测定胃癌周围淋巴结中氟尿嘧啶浓度的方法。方法：以C18柱为固定相，水（pH5．8）-甲醇（95：5）为流动相，265nm检测。结果：标准曲线方程为Y=0．01952X-0．07016，r=0．998，线形范围18-720μg·L^-1。日内及日间精密度分别为2．5％～5．7％和5．9％～7．6%。3种不同浓度的相对回收率为98．5％～103．7％，绝对回收率为70．9％～78．5％。结论：本方法简便、可靠、灵敏度高，适用于在淋巴结组织中检测氟尿嘧啶。     

3种材质输液容器对氟尿嘧啶的吸附性考察

目的：考察非聚氯乙烯（NPVC）多层共挤膜输液袋、聚丙烯（PP）输液瓶和玻璃瓶3种材质输液容器对氟尿嘧啶的吸附性。方法：将一定量的氟尿嘧啶加入3种包装材质输液中,与输液混合均匀后分别于0,6,24,48h取样,采用高效液相色谱法测定药物浓度。结果：48h相对0h的药物含量百分数：①在PP输液瓶中,氟尿嘧啶含量在82．95％-94．9％之间;②在玻璃瓶中氟尿嘧啶含量在96．59％-101．26％之间;③在NPVC输液袋中氟尿嘧啶含量在98．30％～100．19％之间。结论：PP输液瓶对氟尿嘧啶有吸附性,临床使用该药时避免选用该材质输液瓶,若不能避免选用,应考虑适当增加剂量。     

妇康安与妇乐治疗霉菌性阴道炎的疗效观察

目的：观察妇康安－7复方乳剂配合中成药妇乐颗粒剂治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法：随机将我院2000年1月至2001年10月就诊的霉菌性阴道炎门诊病人157例分为两组，对照组单纯性使用妇康安－7复方乳剂72例，治疗组妇康安－7配合妇乐颗粒剂85例，对比观察两组治疗效果。结果：妇康安－7配合妇乐颗粒剂有效率97．6％，单纯性使用妇康安－7组有效率91．7％，两组比较前明显优于后（P＜0．05）。结论：妇康安－7配合妇乐颗粒剂对治疗霉菌性阴道炎有更明显的治疗作用。     

HPLC法同时测定人血浆中5-氟尿嘧啶及其活性代谢物5-氟-2＇-脱氧尿嘧啶核苷的浓度

目的：建立一种同时测定人体血浆中5-氟尿嘧啶及其活性代谢物5-氟-2＇-脱氧尿嘧啶核苷浓度的HPLC法。方法：以肌苷为内标，血浆样品用硝酸银（10％）沉淀蛋白质，采用C18柱，检测波长为266nm，流动相：0．01mol·L^-1磷酸盐（用2mol·L^-1氢氧化钠溶液调pH为7．0）-甲醇（96：4），流速1．0mL·min^-1，柱温为45℃。结果：5-氟尿嘧啶和5-氟-2＇-脱氧尿嘧啶核苷分别在0．1～20μg·mL^-1（r=0．9997）和0．2～40μg·mL^-1（r=0．9997）浓度范围内线性关系良好，最低检测浓度分别为5和10ng·mL^-1，方法回收率分别为98．2％～101．2％、99．5％～102．3％，日内、日间RSD均小于6％。结论：方法灵敏、快速、准确，适用于临床上测定5-氟尿嘧啶及其活性代谢物5-氟-2＇-脱氧尿嘧啶核苷的血药浓度及药动学的研究。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸与奥沙利铂联合多西他赛治疗晚期结直肠癌的比较研究

目的：比较奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸（FOLFOX4）与奥沙利铂联合多西他赛（TOMOX）两种方案作为晚期结直肠癌（CRC）一线化疗药物的疗效。方法将183例没有接受过化疗的患者采用随机数字表法分为TOMOX组（92例）或FOLFOX4组（91例）。化疗持续到病程终止或患者无法耐受药物毒性为止,药物有效率为主要观察指标。结果 TOMOX组和FOLFOX4组有效率（45．6％和36．3％）差异有统计学意义（P＝0．032）,总体存活期（15．6个月和17．2个月,P＝0．475）,无进展生存期（7．7个月和8．7个月,P＝0.292）、反应时间（6．4个月和7．6个月,P＝0．372）差异均无统计学意义。 FOLFOX4组较TOMOX组更常见3～4级血液学副作用,包括：中性粒细胞减少（34．1％与5．4％,P＜0．001）、白细胞减少（7．7％与1．1％,P＝0．028）、血小板减少（6．6％与1．1％,P＝0．064）]。 TOMOX 组肝脏病变（25.0％与14．3％）和体质下降（19.6％与11．0％）发生率较FOLFOX4组更高,但差异并无统计学意义。结论 TOMOX和FOLFOX4治疗CRC临床疗效相近,但毒性反应不同。 TOMOX疗法使用中更为便利,可以作为氟尿嘧啶的一种很好的替代方案。     

奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌疗效观察

目的探究奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌患者的临床效果。方法随机抽取2008年5月～2010年5月本院收治的70例晚期食管癌患者作为研究对象,将其分为对照组与观察组,每组35例。对照组患者采用常规方法治疗,紫杉醇联合奈达铂,观察组患者则应用奈达铂联合氟尿嘧啶进行治疗。在治疗1个月后对比两组患者各项临床指标。结果观察组总体有效率为85．7％,明显高于对照组60．0％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应率为8．6％,明显优于对照组28．6％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌治疗1个月效果显著,且患者治疗后无严重不良反应。     

复方氧氟沙星乳剂主药的含量测定

目的：测定复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量，方法：分别采用双波长-等吸收波长法和双波长-系数倍率法测定复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量。结果：在浓度2．0-5．2μg／mL范围内，氧氟沙星和甲硝唑的浓度与吸收度线性关系均起好（r=0．9999）；平均回收率氧氟沙星为101．5％（RSD=1．34％），甲硝唑为99．4％（RSD=0．65％）。结论：两法简便、准确、可靠。适用于复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的质量控制。     

氟尿嘧啶清洁验证残留量测定方法的研究

目的建立生产系统中氟尿嘧啶清洁后残留量的测定方法,保证氟尿嘧啶残留量达到允许的范围,降低对其他产品造成污染的风险。方法采用高效液相色谱法Symmetryshield TMRPC18柱（4．6×150nqm,5μm）,以甲醇-水（10：90）为流动相,检测波长为265nm,流速为1．0ml／min。结果氟尿嘧啶残留在0．10μg/ml～0．7μg/ml之间,峰面积与量呈线性关系（r=0．9999）。平均回收率为99．1％。结论本法具有专属、可靠、灵敏度高、干扰小等特点,可作为氟尿嘧啶清洁后残留量的测定方法。     

草酸铂和伊立替康、氟尿嘧啶联合方案治疗晚期结直肠癌临床研究

目的探讨应用草酸铂和伊立替康、氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌的临床疗效以及毒副反应情况,为临床用药提高参考价值。方法将118例晚期肠癌患者分为联合治疗组和对照组,各59例,联合治疗组采用动脉介入加静脉用药进行草酸铂和伊立替康、氟尿嘧啶药物应用,对照组单纯采用静脉用药进行草酸铂和伊立替康、氟尿嘧啶药物应用。比较两组患者的一临床疗效和毒副反有无差别。治疗时间为2个治疗周期,每个周期四周,连续治疗2个周期后观察一临床疗效及毒副反应情况。结果两组的不良反应以恶心呕吐、白细胞减少、贫血最为常见,联合组分别占32．7％,29．6％,11．2％,均明显低于常规治疗组的68．％,57．1％,37．6％。联合治疗组的客观有效率（ORR）为75％,显著高于对照组40％率,结且差别有统计学意义（p〈0．05）。结论动脉介入联合静脉草酸铂和伊立替康、氟尿嘧啶治疗晚期复发或肝转移性结直肠癌临床疗效可靠。