系统性红斑狼疮合并胃癌1例

据文献报告系统性红斑狼疮(SLE)和各种恶性肿瘤有关联。现将笔者遇到SLE合并胃癌1例报告如下。     

系统性红斑狼疮合并大动脉炎一例

系统性红斑狼疮合并大动脉炎一例中国人民解放军第四一三医院张明月１临床资料患者，女，２４岁。因关节痛伴不规则发热８年，头晕、心悸、胸闷气短半年并加重１月入院。患者８年前因关节痛，结节性红斑及低热，血沉快，诊断为＂风湿性关节炎＂，用激素治疗后好转。４年前...     

系统性红斑狼疮合并肺吸虫一例

患者女性 ,3 8岁。因关节酸痛 1年、痰中带血 5个月、气急 3个月 ,于 1999年 3月 19日入院。患者自 1998年 2月因双手指关节酸痛、左手指伸面红斑、脱发、反复口腔溃疡 ,同年 3月份于仁济医院门诊确诊为系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)。治疗 :泼尼松 3 0ｍｇ/ｄ 1个月 ,逐渐减量至 15ｍｇ/ｄ维持。 10月份起痰中带血、棕褐色。肺ＣＴ :右肺上部见结节状阴影 ,考虑结核可能 ,2次痰涂片查结核菌阴性 ,加用异烟肼 0 3ｇ,每日 3次 ,3个月 ,痰血同上。自 1999年 1月起 ,活动后气急 ,但能维持日常生活。为明确病因于 1999年 3月收住入院。体检 :心肺腹…     

系统性红斑狼疮合并尿崩症一例

系统性红斑狼疮(SLE)与尿崩症(DI)并存鲜见报道。我院1990年至今共收治SLE263例，2000年10月发现1例SLE合并DI，随访至今。现予以报道。     

系统性红斑狼疮合并舞蹈症一例

系统性红斑狼疮(systemic Iupus erythematosus,SLE)是一种原因不明的,侵犯多系统多器官的自身免疫性疾病。SLE常累及中枢神经系统称为神经精神性狼疮(neuropsychiatric lu- pus erythematosus,NPLE)。在风湿病中,舞蹈症主要见于儿童风湿热,偶见神经精神性狼疮出现舞蹈症表现。我们最近     

系统性红斑狼疮合并脑脓肿一例

患者,女,51岁。1999年因低热,面部蝶形红斑,多关节肿痛,抗核抗体（ANA）1：1000（＋）,双链-DNA（ds—DNA）（＋）,外周血白细胞3．5×10^9／L,红细胞2．95×10^9／L诊断为系统性红斑狼疮。2008年12月患者出现左髋、膝关节肿痛,伴发热。肺CT检查发现右肺上叶、下叶背段渗出,疑炎症可能。     

系统性红斑狼疮合并肠套叠一例

患者女,39岁,因上腹痛、腹胀3 d于2007年3月8日入院.患者于2007年3月5日餐后出现较剧烈的持续性上腹痛,无放射,伴腹胀、恶心、呕吐胃内容物及胆汁,后疼痛逐渐向右上腹转移.     

系统性红斑狼疮合并重症肌无力一例

患者女,26岁,因"颜面红斑伴关节肿痛5年,言语含糊伴右眼睑下垂2个月"于2008年4月9日入院.5年前患者出现颜面红斑伴有关节肿痛、发热,补体C3、C4显著降低及抗核抗体(+)、抗双链DNA(dsDNA)抗体(+)、抗SSA抗体(+),在外院诊断为系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE),给予"泼尼松30 mg/d"及"氯喹"口服,后因视物模糊停用"氯喹",换用"硫唑嘌呤"不规律服用,同时继续口服"泼尼松30 mg/d",并根据病情逐渐减量(具体不详),1年前当激素减量至15 mg,患者皮疹反复,但较前减轻.2个月患者感言语含糊,右眼睑下垂,晨起时明显,时有颜面部红斑出现,无肢体乏力等不适.     

系统性红斑狼疮合并强直性脊柱炎一例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种自身免疫性疾病，病因不明，可能与激素、环境、遗传等因素作用引起机体免疫调节紊乱有关。SLE与皮肌炎(dermatomyositis，DM)、硬皮病、类风湿关节炎(rheumatoid arthritis，RA)、下燥综合征(Sjoegren syndrome，SS)等合并．而与强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis，AS)合并鲜有报道。现将我们在工作中遇到的1例SLE合行AS患者报道如下。     

系统性红斑狼疮合并纵向脊髓炎一例

患者女,24岁.因面部红斑、多关节肿痛12年,行走及排尿困难2d入院.12年前日晒后出现面部蝶形红斑、多关节肿痛、双手雷诺现象,查免疫学指标等后被诊断为系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE),给予泼尼松规律治疗.1个月前日晒后再发面部蝶形红斑,伴脱发,C30.036 g/L,C4 0.002 g/L,抗核抗体1∶1000,予泼尼松及羟氯喹治疗.2d前患者突发双下肢肌无力,进行性加重伴行走困难,排尿困难,左臀部及会阴部麻木感,伴发热(体温波动在38～39℃)、头晕、嗜睡,胸廓及胸背部疼痛等不适人院.查体:神清,面部可见蝶形红斑,颈胸段棘突压痛明显,颅神经正常,双上肢肌力V级,左下肢肌力Ⅰ级,右下肢肌力Ⅱ～Ⅲ级,双下肢肌张力减低,骶尾区及右下肢痛觉消失,双下肢深感觉存在,病理征阴性.辅助检查:脊髓磁共振成像(MRI)水成像普通扫描(见图1a,1b):C2～T3脊髓内见长条状长T1长T2信号影,骶管囊肿.头部MRI水抑制增强扫描:轻度白质脱髓鞘改变.腹部及泌尿系统彩色多普勒超声:膀胱潴留.上腹部增强CT、胸部CT、骨盆X线片、心脏彩色多普勒超声、心电图未见明显异常.实验室检查:血常规:白细胞3.76× 109/L;尿常规:尿蛋白(+);尿蛋白定量(24 h)0.16 g.免疫学指标:抗核抗体(++)1∶1000斑点型,抗RNP抗体(++),抗Sm抗体(++),抗SSA抗体(++),抗Rib抗体(++),类风湿因子(RF)21.00 U/m,抗心磷脂抗体(ACL) 1.00 U/ml,抗双链DNA(dsDNA)抗体(-),抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)(-),IgG 17.40 g/L,IgA 3850.00 mg/L,IgE 196.74 U/ml,C3 0.3670 g/L,C4＜0.0167 g/L.C反应蛋白(CRP) 20.4 mg/L.     

系统性红斑狼疮合并消化系统症状一例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性疾病，可累及多系统，多脏器，在消化系统方面的临床表现并不少见，文献[1、2]报道高达50%，我们遇1例，现报道如下：     

系统性红斑狼疮合并急性胰腺炎一例

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种可引起多系统、多器官损害的自身免疫性结缔组织病.SLE并发急性胰腺炎（acute pancreatitis,AP）是内科罕见急腹症,国内少有报道,在其治疗方面,更难见详细介绍.2004年4月收治了1例SLE合并AP患者,应用大剂量激素配合一般非手术疗法治疗,取得满意疗效.现报告如下.     

系统性红斑狼疮合并强直性脊柱炎一例

患者 :女性 ,2 4岁。因间断头痛、腰痛 1年半 ,加重伴发热 40余天入院。患者 2年前妊娠时发现血压增高 ,产后出现腰痛、头痛。后院外发现尿蛋白阳性 ,潜血阳性 ,诊断为“肾炎” ,其间曾有发热 ,间断口服中药 ,尿蛋白曾一度消失 ,但出现血白细胞、红细胞均减少。入院前上述症状加重 ,发热 ,体温高达 38 8℃ ,且伴有明显寒战 ,左手中指、示指近端指间关节肿痛。病程中有脱发 ,面部红斑 ,无口腔溃疡、光过敏。有足跟痛 ,胸肋关节连接处疼痛表现。无明显家族史。查体 :体温 38 5℃ ,脉搏 10 0次 /ｍｉｎ ,呼吸 2 0次 /ｍｉｎ ,血压18/ 10ｋＰａ…     

系统性红斑狼疮合并Castleman病一例

患者女,23岁.因胸痛、皮疹10 d伴发热5 d于2007年6月20日入院.既往患癫痫3年,一直服用卡马西平片至今.     

系统性红斑狼疮合并原发性甲减一例报告

患者女,40岁,住院号167918。一年前不明原因出现乏力、心悸、畏寒、精神差,在某医院查尿蛋白(+++),B超示右肾增大,怀疑“肾结核”,给以异烟肼治疗,因出现过敏反应而停药。其间发现肝脏肿大、肝功能异常,诊断为“慢性肝炎”,经多家医院治疗三个多月无好转,病情渐加重,生活不能自理。入院前二周出现左膝关节持续疼痛,活动时加重,于1986年12月18日入我院治疗。患者发病后闭经,体力明显下降,易患“感冒”,无流产及产后大出血病史。     

系统性红斑狼疮合并肺淋巴管肌瘤一例

系统性红斑狼疮患者约50％可累及肺及胸膜，主要表现为狼疮肺炎、胸膜炎、肺动脉高压和肺出血等，而临床上合并肺淋巴管平滑肌瘤罕见。现将我院收治的1例系统性红斑狼疮合并肺淋巴管肌瘤报告如下。     

系统性红斑狼疮合并获得性血友病A一例

患者女,31岁.因"反复头晕、乏力6年,皮肤瘀斑6个月,腹痛2个月"于2007年3月2日入院.自诉6年前无明显原因出现头晕、乏力,时有心悸、胸闷、皮卜出血点,无脱发、口腔溃疡、关节肿痛、腹痛、黑便、浮肿等,于2001年6至9月在我院件院枪查:血白细胞2.8×109/L,血红蛋白77 g/L,红细胞沉降率(ESR)45 mm/1 h,抗核抗体(ANA)(+),抗舣链DNA(dsDNA)抗体(+),尿蛋白定量(24 h)2.45 g,诊断为"系统件红斑狼疮(SLE),狼疮肾炎(LN)",给予醋酸泼尼松片(45mg/d)口服,并予万里环磷酰胺(CTX)冲击(至2003年7月累积量为9.1 g)等药物治疗,病情好转后醋酸泼尼松逐渐减量至15mg/d维持,期间病情稳定,多次检查出、凝血功能正常,能正常上班.     

系统性红斑狼疮合并急性脊髓损伤一例

患者,女性,45岁。于2011年8月29日因“持续发热1个月,排尿困难并下肢无力半个月,加重1周”人院。患者2010年1月因“多关节疼痛3个月”住我院,查外周血白细胞总数2．7×10’／L,抗核抗体（＋）,ds．DNA（＋）,抗狼疮细胞抗体（＋）,红细胞沉降率120mm／h,补体C3 0．54g／L,诊断为系统性红斑狼疮。给予口服强的松50mg／d、来氟米特20mg／d等治疗,患者症状好转出院,2个月后继续服用来氟米特及激素小剂量维持。2011年7月27日无诱因出现发热、乏力,体温最高39℃,     

系统性红斑狼疮合并皮肤分枝杆菌感染一例

系统性红斑狼疮(SLE)合并皮肤分枝杆菌感染的病例较少见,近日我院收治了1例患者,现报告如下。患者女,45岁。因红斑狼疮(LE)7年,双上肢多发红斑结节半年于2004年11月16日入院。患者7年前因雷诺现象、反复发热,于本院查抗核抗体(ANA)、抗dsDNA抗体阳性,诊断SLE,予泼尼松20mg/d,氯