利胆排毒口服液抗兔内毒素血症作用的研究

目的 观察利胆排毒口服液对家兔内毒素血症的解热作用.方法 用大肠杆菌内毒素静脉注射制备家兔内毒素血症模型,观察利胆排毒口服液对模型动物体温变化的影响;用定量检测微量内毒素鲎试验法检测血浆内毒素(LPS)含量.ELISA法检测肿瘤坏死因子(TNF-α)含量.结果 3h体温反应高度及5h体温反应指数在各组间有明显的差异;兔灌服利胆排毒口服液后,可减少血浆LPS含量,降低血浆TNF-α水平.结论 利胆排毒口服液对兔内毒素血症有对抗作用.     

消炎利胆口服液利胆抗炎实验

目的:通过动物实验探讨消炎利胆口服液的利胆、抗炎作用。方法:采用小鼠利胆试验观察消炎利胆口服液的利胆作用,用小鼠耳肿胀试验和小鼠毛细血管通透性试验观察消炎利胆口服液的抗炎作用。结果:该制剂可提高小鼠胆汁分泌量;能抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀;对醋酸引起的小鼠腹腔炎症可降低其毛细血管通透性。结论:消炎利胆口服液有利胆、抗炎作用。     

消炎利胆排石合剂的制备与临床应用

目的:研究消炎利胆排石合剂的制备方法及质量控制并观察该制剂对胆道结合、胆道感染、胆囊炎患者的治疗效果。方法:采用水提浓缩方法制备消炎利胆排石合剂,从制剂的性状、PH值、相对浓度、鉴别、微生物限度和稳定性考察等方面进行等质量控制。结果:建立了合剂的制备方法和质量标准,其工艺可行,治疗胆道结合、胆道感染及胆囊炎效果良好。结论:消炎利胆排石合剂组方合理、制作简单、性质稳定、疗效确切,值得推广应用。     

渴消灵口服液制备工艺及质量控制的研究

目的制备渴消灵口服液,并建立质量控制方法。方法采用薄层色谱法,鉴别黄芪、黄精和何首乌3味药材。结果黄芪、黄精和何首乌的薄层鉴别斑点清晰,重现性好。结论渴消灵口服液制备工艺合理,质量控制方法可行。     

消炎利胆排石合剂的制备与临床应用

目的:消炎利胆排石合剂的制备方法及质量控制,观察该制剂对胆道结合、胆道感染、胆囊炎患者的治疗效果。方法:采用水提浓缩方法制备消炎利胆排石合剂,从制剂的性状、pH值、相对浓度、鉴别、微生物限度和稳定性考察等方面进行质量控制。结果:建立了合剂的制备方法和质量标准,其工艺可行,治疗胆道结合、胆道感染及胆囊炎效果良好。结论:消炎利胆排石合剂组方合理、制作简单、性质稳定、疗效确切,值得推广应用。     

消炎利胆排石合剂的制备与临床应用

目的：消炎利胆排石合剂的制备方法及质量控制。观察该制剂对胆道结合、胆道感染、胆囊炎患者的治疗效果。方法：采用水提浓缩方法制备消炎利胆排石合剂，从制剂的性状、pH值、相对浓度、鉴别、微生物限度和稳定性考察等方面进行质量控制。结果：建立了合剂的制备方法和质量标准，其工艺可行，治疗胆道结合、胆道毒采庭胆囊炎效果良好。结论：消炎利胆排石舍剂组方合理、制作简单、性质稳定、疗效确切，值得推广应用。     

消脂益肝口服液的制备及临床应用

目的：制备消脂益肝口服液并观察其临床疗效。方法：建立消脂益肝口服液的制备及质量控制等方法,并进行临床观察。结果：消脂益肝口服液制备工艺可靠,质量可靠,临床总有效率92．5％,未发现明显不良反应。结论：本制剂组方科学,工艺合理,质量稳定,临床疗效确切,使用方便,值得推广应用。     

祛湿止痒口服液的制备及质量控制

目的：探讨祛湿止瘁口服液的制备及质量控制。所建的鉴别方法专属性强,定性方法简便、准确,可用于祛湿止痒口服液的质量标准控制。为祛湿止痒口服液质量标准的制定提供了参考依据。     

清肝利胆口服液治疗口臭的临床疗效观察

目的：探讨清肝利胆口服液治疗口臭的临床疗效。方法：选取符合口臭诊断标准的患者75例,随机分为治疗组39例,对照组36例,治疗组给予清肝利胆口服液,对照组给予甲硝唑片口服。结果：治疗组有效率为92.31%,对照组有效率为66.67%。结论：清肝利胆口服液治疗口臭有较好的效果,值得临床推广应用。     

胃康口服液的制备及质量控制

目的:研制胃康口服液,用于治疗浅表性胃炎,十二指肠球部溃疡。方法:确定胃康口服液的制备工艺,制定质量标准。对方中的木香、延胡索、佛手进行薄层鉴别。结果:采用本法制备,质量稳定,鉴别方法专属性强,重现性好。结论:制备工艺合理;质量控制方法可靠。     

抗感口服液的制备及质量控制

目的:研制抗感口服液,用于治疗流行性感冒并发上呼吸道感染.方法:确定抗感口服液的制备工艺,制定质量标准.对方中的黄芩、黄连、牛蒡子、连翘、大青叶进行薄层鉴别.结果:采用本法制备,质量稳定,鉴别方法专属性强,重现性好.结论:制备工艺合理;质量控制方法合理.     

金茵利胆口服液质量标准研究

目的建立金茵利胆口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对金茵利胆口服液中茵陈、蒲公英、枳壳、五味子进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对该制剂中有效成分柚皮苷、新橙皮苷进行定量测定,Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液作为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。柚皮苷和新橙皮苷分别在0.56~5.60μg(r=0.999 9)、0.38~3.80μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.86%(RSD=2.04%)、98.95%(RSD=2.45%)。结论本研究建立的定性定量检测方法操作简便、准确可靠、专属性强、重复性好,可作为金茵利胆口服液的质量控制方法。     

益气口服液的制备及质量控制

目的建立益气口服液的制备工艺及质量控制方法。方法采用离心滤过法制备口服液。采用薄层色谱法对处方中的黄芪进行定性鉴别;以无水葡萄糖为含量测定指标,用紫外分光光度法测定制剂中总多糖的含量。结果薄层色谱斑点清晰;无水葡萄糖质量浓度在17～85μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.07%,RSD=1.53%(n=6)。结论该制剂制备工艺合理,拟定的鉴别及含量测定方法操作简便可行、准确可靠,可用于益气口服液的质量控制。     

利胆祛石口服液溶石作用研究

将人胆固醇和胆色素胆石植入兔胆囊内 ,观察利胆祛石口服液的溶石作用。结果表明利胆祛石口服液对胆固醇结石溶石作用显著。体外溶石结果表明 :利胆祛石口服液对胆固醇结石和胆色素结石有溶石倾向 ,但无统计学意义     

陈皮口服液制备工艺及其药效研究

目的观察陈皮口服液制备工艺和防治晕车的临床疗效。方法现代方法制备陈皮口服液,试验组82例采用陈皮口服液,对照组采用茶苯海明片,给药方法均为口服。观察2组晕车相关症状和体征变化。结果建立橙皮苷含量测定方法控制质量,药效2组均能有效缓解晕车症状。其中试验组总有效率为84.15%,对照组总有效率为82.61%,2组疗效比较,经R idit分析,u=1.486(P0.05),治疗组疗效与对照组无显著性差异。结论建立橙皮苷含量测定方法可以控制质量陈皮口服液制备工艺能有效地防治晕车,具有很好开发价值。     

胃康口服液的制备及质量控制

目的：研制胃康口服液，用于治疗浅表性胃炎。十二指肠球部溃疡。方法：确定胃康口服液的制备工艺。制定质量标准。对方中的木香、延胡索、佛手进行薄层鉴别。结果：采用本法制备，质量稳定。鉴别方法专属性强。重现性好。结论：制备工艺合理；质量控制方法可靠。     

抗感口服液的制备及质量控制

目的：研制抗感口服液，用于治疗流行性感冒并发上呼吸道感染。方法：确定抗感口服液的制备工艺，制定质量标准。对方中的黄芩、黄连、牛蒡子、连翘、大青叶进行薄层鉴别。结果：采用本法制备．质量稳定，鉴别方法专属性强，重现性好。结论：制备工艺合理；质量控制方法合理。     

利咽口服液的制备与临床观察

目的 :研究利咽口服液的制备并进行临床疗效观察。方法 :采用水蒸气蒸馏提取及水煎醇沉法制备口服液 ,建立质量控制标准 ,并观察急慢性咽炎 2 85例。结果 :该制剂有效率为 94 0 %。结论 :本剂型制备工艺可行 ,临床疗效确切     

院内制剂强肝Ⅱ号口服液的制备及质量控制

目的：制备强肝Ⅱ号口服液并建立质量控制的方法。方法：应用水提醇法制备强肝Ⅱ号口服液,与其它抗脂肪肝、早期肝硬化药物临床对照应用。结果：我院生产的强肝Ⅱ号口服液有效率达90％以上。优于其它其它抗脂肪肝、早期肝硬化药物。未见不良反应。结论：我院强肝Ⅱ号口服液的制备工艺合理,疗效可靠,是很好的治疗脂肪肝、早期肝硬化的药物。     

利胆排毒口服液兔含药血清药理学研究

目的研究含药血清对内毒素的体外灭活作用。方法给兔灌服利胆排毒口服液后,采取血清进行血清药理研究。结果与正常对照组比较,用药组灭活内毒素作用明显增强。结论利胆排毒口服液能增强机体对内毒素的直接灭活作用。