中药1号方治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的观察中药汤剂协定1号方治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法将60名晚期非小细胞肺癌患者按照患者意愿分成实验组及对照组。实验组采用中药协定1号方治疗,并与单纯接受西医化疗的对照组在生存质量、骨髓抑制、体重及肿瘤指标等方面进行比较。结果患者接受中医治疗后,在生活质量指标、骨髓抑制、身体一般状况、体重等方面比接受西医化疗患者存在一定的优势（P〈0.05）,其余无显著差异（P〉0.05）。结论中药协定1号方治疗晚期非小细胞肺癌比单纯西医化疗具有明显的优势,为中医中药汤剂治疗晚期非小细胞肺癌的临床推广提供一定的循证医学的证据。     

解氏肺癌三号方在非小细胞肺癌患者放化疗治疗中的应用及对血清肿瘤标记物、放疗毒副反应的影响

目的:探讨解氏肺癌三号方在非小细胞肺癌(NSCLC)患者放化疗治疗中的应用及对血清肿瘤标记物、放疗毒副反应的影响。方法:选取2018年1月～2018年12月本院收治的96例NSCLC患者,以随机数值表法分为观察组、对照组各48例。对照组给予放疗+化疗(吉西他滨+顺铂)方案;观察组在对照组的基础上给予解氏肺癌3号方治疗。于治疗结束后1月评估临床有效率(RR)及疾病控制率(DCR);检测两组治疗前后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原12-5(CA12-5)、细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)含量;采用卡氏评分评估患者生存质量情况;记录放疗毒副反应发生情况。结果:观察组患者的DCR、总有效率(83.33%;91.67%)均显著高于对照组(64.58%;75.00%)(χ~2=4.381,P=0.036;χ~2=4.800,P=0.028)。治疗后,两组患者的CEA、CA12-5及CYFRA21-1均较治疗前明显下降(P0.05);且观察组治疗后的CEA、CA12-5及CYFRA21-1较对照组治疗后下降得更为显著(t=9.031,P=0.000;t=18.338,P=0.000;t=12.706,P=0.000)。观察组患者的放射性肺炎、放射性食管炎发生率均显著低于对照组(χ~2=4.381,P=0.036;χ~2=3.859,P=0.049)结论:解氏肺癌三号方能有效降低NSCLC患者血清CEA、CA12-5及CYFRA21-1水平、减少放疗毒副反应的发生,提升患者生存质量。     

肺癌Ⅰ号方治疗中晚期非小细胞肺癌383例临床观察

目的：观察肺癌Ⅰ号方治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法：1999年5月－2000年12月,肺癌Ⅰ号方治疗非小细胞肺癌38例,并与单纯化疗组26例（MVP方案）进行对照观察。结果,两组治疗前的病灶变化相似,稳定率分别73．68％、69．23％。（P＞0．05）;临床症状改善,治疗组79．14％,对照组49．24％P＜0．01;体重变化,治疗组稳定提高率81．58％,对照组38．46％,P＜0．01;生活质量变化（卡氏详分）,提高稳定率治疗组89．47％,对照组46．15％。结论：肺癌Ⅰ号方治疗中晚期非小的晚肺癌,在改善临床症状,提高生活质量等方面有临床意义。     

肺癌Ⅰ号方治疗中晚期非小细胞肺癌38例临床观察

目的 :观察肺癌Ⅰ号方治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法 :1999年 5月～ 2 0 0 0年 12月 ,肺癌Ⅰ号方治疗非小细胞肺癌 38例 ,并与单纯化疗组 2 6例 (MVP方案 )进行对照观察。结果 ,两组治疗前的病灶变化相似 ,稳定率分别 73 68%、69、2 3%。 (P >0 0 5) ;临床症状改善 ,治疗组 79 14% ,对照组 4 9 2 4 %P <0 0 1;体重变化 ,治疗组稳定提高率 81 58% ,对照组38 4 6% ,P <0 0 1;生活质量变化 (卡氏详分 ) ,提高稳定率治疗组 89 4 7% ,对照组 4 6 15%。结论 :肺癌Ⅰ号方治疗中晚期非小的晚肺癌 ,在改善临床症状 ,提高生活质量等方面有临床意义     

肺癌1号方、鬼臼乙叉甙联合治疗晚期非小细胞肺癌30例

原发性非小细胞肺癌发病率和死亡率近年来逐步上升 ,中国预防医学科学院预计今后 30年中肺癌将成为中国居民的主要死因。非小细胞肺癌因无早期诊断手段 ,约 80 %左右发现时已属晚期 ,手术切除机率极低 ,联合化疗和放射治疗亦受诸多限制 ,其1年生存率仍只 2 0 %左右 ,疗效极不满意。我们采用中药肺癌 1号方配合口服小剂量鬼臼乙叉甙 (威克胶囊 )治疗晚期非小细胞肺癌 30例 ,取得了良好的疗效 ,现报告如下。1　一般资料我科自 1997年 1月至 1999年 11月将收治的确认无手术指征 ,按《中国常见恶性肿瘤诊治规定》肺癌的病理学或细胞学诊断标准评…     

中药微调四号方治疗晚期非小细胞肺癌150例

目的:观察中药微调四号方治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:用中药微调四号方水煎口服。结果:中药微调四号方可以改善临床症状(总有效率为80.00%),稳定瘤体(稳定率为61.33%),提高生存质量(总有效率为81.33%),增加体重(总有效率为78.67%),降低肿瘤放免(总有效率为73.33%),2年、3年的生存率分别为43.33%、28.00%。结论:中药微调四号方治疗晚期非小细胞肺癌的总收益率为72.00%,并可延长患者的生命。     

肺癌1号方对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及血清VEGF、CYFRA21-1的影响

目的 观察肺癌1号方对非小细胞肺癌患者的近期疗效和免疫功能以及血清血管内皮生长因子(VEGF),角质蛋白21-1(CYFRA21-1)的影响.方法 将100例非小细胞肺癌患者随机分为肺癌1号方治疗组52例、化疗组48例,治疗组口服中药肺癌1号方,化疗组采用GP方案或TP方案化疗2个疗程,治疗前后检测患者免疫功能及血清VEGF、CYFRA21-1.结果 肺癌1号方治疗组肿瘤近期疗效为76.92%,优于化疗组的43.75%(P<0.01);肺癌1号方治疗组KPS评分提高稳定率为86.54%,高于化疗组的27.08%(P<0.01);T细胞总数,辅助性T细胞及NK细胞水平均高于化疗组,而抑制性T细胞水平及VEGF、CYFRA21-1水平均低于化疗组.结论 肺癌1号方能延长非小细胞肺癌患者生存时间,改善生活质量,增强免疫功能,抑制肿瘤细胞的活动.     

肺岩宁方治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

简版：目的：探究肺岩宁方对晚期非小细胞肺癌患者血清调节性T细胞CD4+和CD25+的影响。方法：将晚期非小细胞肺癌患者83例,按随机数字表法分为2组,对照组41例予以常规化疗,观察组42例予以肺岩宁方进行治疗。观察2组患者治疗前后中医证候、免疫功能指标、血管内皮生长因子(VEGF)、血清CYFRA21-1和生存质量(KPS)评分变化情况。结果：治疗后,观察组食欲不振、腰膝酸软、少气懒言、神疲乏力、动则气喘等症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。……     

肿瘤Ⅰ号方联合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：研究肿瘤Ⅰ号方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的毒副反应、近期疗效和生活质量改善。方法：采用信封法,将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组给予肿瘤Ⅰ号方1剂/日,第1～14天,并予GP方案化疗：吉西他滨1000mg/m2,第1、8天,顺铂75mg/m2,第1天,21天为一个周期;对照组单给予GP方案化疗,21天为一个周期,观察治疗前后毒副反应发生率、中医证候改善情况、生活质量状况（KPS评分）和近期疗效。结果：毒副反应发生率较对照组降低（P〈0.05）,中医证候改善优于对照组（79.31%vs 48.27%,x2=6.046,P〈0.05）,KPS评分的改善优于对照组（13.51±9.70 vs 7.89±10.30,P〈0.05）,治疗组毒副反应发生率较对照组显著降低（P〈0.05）,治疗组与对照组疗效相当（27.59%vs 20.69%,x2=0.377,P=0.539）。结论：肿瘤Ⅰ号方联合GP方案化疗,可显著降低毒副反应发生率、改善晚期NSCLC患者中医症候、提高生活质量。     

宁膝1号治疗膝关节骨性关节炎临床研究

目的:验证宁膝1号治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法:将40例膝关节骨性关节炎患者随机分为宁膝1号治疗组和筋骨痛消丸对照组,4周为1个疗程,采用WOMAC指数作为评分标准,观察其临床疗效及评分改善情况。结果:宁膝1号组与筋骨通宵丸组临床疗效的差异无统计学意义。结论:宁膝1号治疗膝关节骨性关节炎有一定的疗效。     

息贲胶囊联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察息贲胶囊联合健择 顺铂化疗(GP方案)治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、毒副反应及对生活质量的影响。方法71例NSCLC患者随机分为2组。治疗组36例应用GP方案化疗同时加用息贲胶囊,每次5粒(0.25g/粒),每日3次。对照组35例单用GP方案化疗。2组均每个周期21日,3个周期为1个疗程。结果治疗组总有效率为52.8%,对照组总有效率为42.9%,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组的骨髓学毒性低于对照组(P<0.05);生活质量评分改善治疗组明显优于对照组(P<0.01);中位肿瘤进展时间治疗组322日,对照组273日。结论息贲胶囊联合GP方案与单用GP方案治疗中晚期NSCLC的客观疗效无明显差异性,但前者能降低化疗毒副反应,改善患者生活质量,延长中位生存期。     

参苓白术颗粒联合吉非替尼对晚期非小细胞肺癌的治疗作用

目的观察参苓白术颗粒联合吉非替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。方法选取经病理组织学或细胞学确诊为NSCLC患者40例,随机分为治疗组及对照组。治疗组患者给予参苓白术颗粒口服,6 g/次,3次/d,吉非替尼250 mg/d口服;对照组仅给予吉非替尼250 mg/d口服。2组均连续治疗21 d为1个化疗周期,至少治疗3个周期,对比2组患者近期疗效、生活质量、中医症状改善及T细胞亚群变化。结果 2组近期疗效比较无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后生活质量KPS评分改善,中医证候临床疗效显著高于对照组(P0.05),治疗组治疗后CD4较治疗前升高(P0.05)。结论参苓白术颗粒联合吉非替尼可显著改善晚期NSCLC患者生活质量,调节免疫功能。     

甲肿一号方外敷配合中药内服治疗毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病)80例

目的:探讨以甲肿一号方(已获国家发明专利)外敷及内服中药联合治疗毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病)的疗效观察。方法:将80例Graves病患者分为治疗组(联合治疗)40例及对照组(单用西药)40例观察,比较治疗前后临床症状、甲状腺功能及不良反应和副作用的发生比率。结果:治疗3个月后治疗组疗效明显优于对照组,且不良反应及副作用的发生明显少于对照组。结论:甲肿一号方外敷及内服中药联合治疗Graves病疗效确切,且优于单纯西药组。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效分析

目的观察了解多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒性反应。方法40例ⅢB-Ⅳ期NSCLC患者均经病理组织学和（或）细胞学检查确诊。多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗后评价疗效。结果40例患者均可评价,获得CR1例,PR16例,有效率42．5％（17／40）。最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受。生存质量较前改善。结论多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期NSCLC有较好疗效,可明显改善患者生存质量,毒副反应轻,易于耐受。     

百合固金汤加味治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：研究百合固金汤在联合西医治疗晚期非小细胞肺癌方面的临床疗效。方法：将符合诊断标准的患者分成两组,每组50例。给予对照组常规手术、放化疗及对症支持治疗;治疗组在此基础上加用百合固金汤,并针对治疗过程中出现的症状进行加减。结果：在总疗效方面,治疗组总疗效（缓解率为56.00%）优于对照组（缓解率为36.00%）（P〈0.05）;在中医症候变化方面,治疗组治疗有效率（82.00%）明显高于对照组（54.00%）（P〈0.01）;在两组患者放化疗完成程度及副反应发生情况方面,治疗组治疗改善率（94.00%）高于对照组（80.00%）（P〈0.05）。结论：在常规治疗晚期非小细胞肺癌基础上,加用百合固金汤加味能够提高治疗总疗效,改善中医症候,使得放化疗得以顺利完成并且减少放化疗过程中副反应的发生几率及程度。     

中药抗肺痨1号胶囊治疗110例肺结核近远期疗效观察

目的：寻找疗效满意、副作用小的中草药治疗肺结核。方法：采用民间中草药验方制成的散剂或胶囊（抗肺痨1号胶囊）,用以治疗肺结核110例,并与西药治疗肺结核120例对照以比较其疗效。结果：近期疗效,中药抗肺痨散（抗肺痨1号胶囊）治疗肺结核总疗效为99.09%,与化疗组总疗效92.25%相比较相似（P〉0.05）,治愈率为89.09%,与化疗组相比有非常显著性统计学意义（P〈0.01）,远期疗效：5-8年后随访,治疗组复发率3例（2.70%）与化疗组复发率9例（7.50%）相比差异无显著性统计学意义（P〉0.05）。结论：中药治疗肺结核具有良好的疗效,副作用小,复发率较低,值得临床推广。     

祛疣1号洗方防止尖锐湿疣复发疗效观察

目的:观察祛疣1号洗方防止尖锐湿疣复发的临床疗效。方法:将71例尖锐湿疣患者随机分为治疗组和对照组,治疗组于激光去疣术后外洗祛疣1号洗方,每日2次,每次15min;对照组激光去疣术后外搽重组人干扰素α-2b乳膏,每日2次。两组均用药12周为1个疗程,1个疗程后进行疗效评定。治疗期间每2周复查1次,详细记录疣体复发情况、疣体大小及用药后的不良反应。结果:两组激光去疣术后第12周治愈率及复发率有显著性差异(P<0.05)。结论:祛疣1号洗方防止尖锐湿疣复发的疗效肯定,优于重组人干扰素α-2b乳膏对照组。     

骨痹Ⅰ号治疗强直性脊柱炎37例疗效观察

强直性脊柱炎(AnkylosingSpondylitis,简称AS),以前也有人称类风湿性脊柱炎或中枢性类风湿性关节炎,现已将其从类风湿性关节炎中分离出来,列为独立性疾病。AS是以中轴关节慢性炎症为主的原因不明的全身性结缔组织疾病,多见于青少年,以16～25岁为最多,男性远多于女性,国外文献报导男:女=9∶1。1临床资料本组37例,男33例,女4例,年龄最小16岁,最大45岁,平均26.2岁;病程最短3个月,最长15a,平均3.15a。全部病例根据《中医病证诊断疗效标准》确诊。2治疗方法2.1药物组成独活12g,羌活12g,桑寄生12g,当归15g,细辛9g,丹参15g,红花9g,杜仲15g,茯苓1…     

百果药王1号治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的 :评价百果药王 1号治疗晚期恶性肿瘤的临床使用价值。方法 :选择估计手术、放疗、化疗已无治疗价值的 2 0例患者口服百果药王 1号 2 0 m L(空腹服用 ) ,2次 /日 ,连用 30天。结果 :2 0例患者中 17例可进行评价 ,其中 CR1例(5 .88% ) ,总反应率 5 .88%。该药明显改善食欲、神疲乏力、睡眠、咽干口燥及便秘 ,并有一定止痛作用。该药较明显的毒副作用为腹泻及恶心呕吐 ,1例患者出现 度腹泻 ,3例患者出现 度恶心呕吐。结论 :百果药王 1号具一定的抗癌作用 ,并可用于多种恶性肿瘤的辅助治疗