内窥镜灭菌效能监测方法的探讨

目的 :提高细菌检出率 ,准确反应内窥镜灭菌效果。方法 :采用A ,B二种方法对 2 6份标本进行细菌检出率比较。结果 :“部分标本”进行细菌培养称为A法 ,细菌检出率称为B法 ,细菌检出率为 57.69% ,二者有显著性差异 (χ2 =8.1 ,P <0 .0 1 )。结论 :B法细菌检出率明显高于A法 ,并能准确反应内窥镜灭菌效果 ,避免了A法细菌检出率低导致假阴性的现象     

软镜型WAYWIN-2000医用灭菌器在软式内镜灭菌中的应用与效果监测

目的探讨软镜型WAYWIN-2000医用灭菌器在软式内镜灭菌中应用的方法,并评价其灭菌效果。方法将使用过的软式内镜159件分成三组。其中纤维胆道镜106件：随机分为两组,实验组53件和对照A组53件;电子支气管镜53件,分为对照B组;实验组采用软镜型WAYWIN-2000医用灭菌器灭菌,一个灭菌周期20min,对照A组采用2%戊二醛浸泡600min,对照B组采用2%戊二醛浸泡30min,用统计学方法分析三组的灭茵效果。结果实验组合格率100%,对照A组合格率为100%,对照B组合格率为71.7%,进行三组比较和两两组比较（实验组分别与对照组A、对照组B比较）,差异有显著意义（P〈0.05）。结论软镜型WAYWIN-2000灭菌器对软式内窥镜灭茵效果可靠、快速、安全、环保,能满足临床上在短时间内重复使用的需要。     

内镜附件灭菌方法的改进

<正>内镜附件使用频率高,要求一人一用一灭菌。我院以前消化内镜室内镜附件的灭菌所采用的是20 g/L戊二醛浸泡灭菌和压力蒸汽灭菌两种方法。采用20 g/L戊二醛浸泡灭菌,必须浸泡10 h以上才能达到灭菌的要求,灭菌后的附件     

内镜活检钳灭菌包装方法的改进

内镜活检钳因直接接触人体消化道黏膜，使用前必须经过高压灭菌，送高压灭菌前需先进行初步包装，我们以往的方法是将使用后的活检钳经过酶洗、超声、润滑等步骤初步处理后，盘曲放于圆形不锈钢贮槽内，并在每根活检钳之间垫一块圆形单片包布隔开。但仍存在以下缺点：活检钳因直接贴靠在贮槽内壁，前端钳瓣部位经常发生嵌顿于贮槽内壁夹缝内拔不出．从而造成活检钳的损坏；每根活检钳之间虽有单片包布相隔，也不能完全防止活检钳之间相互缠绕，因此从贮槽内取出1根活检钳的时候，经常会将相邻的几根活检钳带动出贮槽外，造成其他活检钳的污染不能使用，鉴此对内镜活检钳灭菌包装方法进行了改进。现介绍如下。     

胃肠镜消毒灭菌效果监测

目的了解本院胃肠镜消毒灭菌效果,更好地控制由于胃肠镜操作所引起的院内感染。方法按消毒技术规范2002版,对消毒灭菌后的胃肠镜内、外表面、操作部、活检钳,以及消毒液、冲洗槽、注水瓶进行细菌学监测。结果胃肠镜内、外表面、操作部、活检钳,以及消毒液、冲洗槽、注水瓶消毒合格率分别为：83．9％（47／56）、92．9%（52／56）、89．3％（50／56）、98．0％（50／51）、96．4％（54／56）、89．3％（50／56）、41．1％（23／56）。结论胃肠镜消毒管理工作存在不规范,致使胃肠镜消毒合格率下降,需严格按内镜清洗消毒技术规范执行。     

手术室消毒灭菌效果监测方法的改进

医院手术室是为病人提供手术治疗的特殊场所,手术操作对病人身体固有防御屏障的破坏,大量的器械、敷料及术者手与创面的接触都会给病人带来感染的危险,加之手术创伤削弱病人的机体抵抗力,使手术室成为医院感染风险最大的部门之一。在医院分级管理评定中,手术室是唯一具有单位否     

两种内镜灭菌方法灭菌效果比较

目的观察两种不同的内镜灭菌方法的灭菌效果。方法分别用医用灭菌器和20g/L戊二醛对内镜进行灭菌试验。结果用医用灭菌器灭菌30min,用20g/L戊二醛浸泡灭菌10h,内镜和菌片均未检出微生物,合格率100%。结论两种方法灭菌效果均可靠,但医用灭菌器灭菌周期短,对人和环境无毒无害,不损坏内镜,是一种高效、快速、简便、经济、安全的内镜灭菌方法。     

规范内镜清洗与提高灭菌质量探讨

对我院规范内镜清洗与提高灭菌质靛总结如下。 1强化专业理论知识的学习与培训 根据卫生部《内镜清洗、消毒技术操作规范》、河南省卫生厅《医疗机构内镜感染管理制度》和我科多人次参朋省级以上专业培训，结合我院实际情况，我科开展强化专业殚论和法作法规知识学习与技术操作、岗位堵训、考核相结合。     

压力蒸汽灭菌效果与监测方法比较

使用3种指示剂对压力蒸汽灭菌效果进行了观察。结果发现,121℃作用20分钟,用嗜热脂肪杆菌芽胞监测合格率为88％,化学指示卡为60％,指示管为100％。物品透气性差则灭菌效果亦差。     

压力蒸汽灭菌效果连续12年监测分析

我院供应室1993-06成立质检室以来，就把压力蒸汽灭菌效果监测列为主要质检项目之一，利用化学、生物综合监测法进行自检，从而保证了供应物品的质量。十几年来，从未发生一例因供应室原因引起的手术切口感染及院内其他感染病例，确保了临床医疗、护理工作安全。     

内镜手术器械灭菌方法与切口愈合效果的研究

目的分析采用不同的内镜手术器械灭菌方法对术后切口愈合的影响。方法甲醛 高锰酸钾薰蒸灭菌、戊二醛气体薰蒸灭菌、戊二醛浸泡灭菌及广州汇日内镜灭菌器灭菌后分别采集标本监测。结果不同的消毒灭菌方法对术后切口愈合的影响。结论彻底清洗是消毒灭菌的关键,WAYW IN-2000内镜灭菌器灭菌有利于切口的愈合,减少内镜手术并发症的发生。     

不同灭菌方法对油质敷料灭菌效果的监测

目的观察油质敷料的灭菌效果,选择其灭菌的最佳方法.方法采用压力蒸汽(预真空及下排气式)灭菌、干热灭菌法(干烤)、微波消毒、环氧乙烷气体灭菌及直接融合法等方法实验.结果预真空压力蒸汽灭菌合格率为50%,下排气压力蒸汽灭菌合格率为20%,干热灭菌法(干烤)灭菌合格率为100%,微波消毒合格率100%,环氧乙烷气体灭菌合格率为90%,直接融合法灭菌合格率为100%.结论压力蒸汽不适用油质敷料的灭菌.直接融合法灭菌效果最佳,成本低廉,简单易行.     

腔镜手术器械消毒灭菌方法的改进与效果研究

目的探寻和改进腔镜手术器械的消毒灭菌方法。方法 2008年7月-2009年6月采用20 g/L碱性戊二醛浸泡灭菌法,2009年7月-2010年7月改用美国STERIS TEM1医用低温灭菌器,并与碱性戊二醛浸泡灭菌法相比较。结果两种灭菌方法均能达到灭菌效果,但20 g/L戊二醛浸泡达到灭菌效果需10 h,低温灭菌器灭菌只需30 min,且器械损坏率小。结论用低温灭菌器灭菌是腔镜手术器械的理想灭菌方法,不仅灭菌效果可靠、效率高,还减少了器械的损坏和对环境的污染及人体的损害。     

某医用内镜灭菌器灭菌效果评价

目的：了解及检测某医用内镜灭菌器的灭菌效果。方法：采用用中和剂选择试验，枯草杆菌黑色变种芽孢A1旧四372对内镜灭菌器的灭菌剂进行杀灭试验及模拟现场杀菌试验，然后进行活菌计数。结果：某医用内镜灭菌器的灭菌剂对枯草杆菌黑色变种芽孢作用5min杀灭率为100％，芽孢菌片经灭菌设备灭菌一周期后菌片经定量和定性培养均无菌生长。结论：某医用内镜灭菌器对枯草杆菌黑色变种芽孢有较强的杀灭作用且作用时间短，适用于手术内镜的灭菌。     

压力蒸汽灭菌效果监测报告

压力蒸汽灭菌是医院主要的灭菌手段之一。消毒供应室担负着全院的医疗器械、敷料的消毒灭菌供应,其灭菌效果直接影响着医疗护理质量,与医院感染的发生有着密切关系。为了解和控制压力蒸汽灭菌质量,除坚持日常工艺监测和化学监测之外,还坚持定期进行生物监测。现将结果报告如下。1方法1.1工艺监测每日进行灭菌操作之前,对灭菌器上的压力计、温度计、计时器、记录仪、灯光指示器等进行例行检查,发现问题对有关参数进行校验。严格检查灭菌物品包装、装放等是否合理;对排气和抽真空情况、灭菌温度、灭菌时间等作全程监控,作好记录。1.2化学监测…     

预真空、压力蒸汽灭菌监测方法及影响因素

我院自1993年成立质检室以来，一直把预真空、压力蒸汽灭菌监测作为常规进行，做到了及时发现问题及时解决问题，保证了灭菌物品合格率一直保持在100％，有效地控制了医院感染。总结如下。     

内窥镜灭菌技术进展

介绍了内窥镜灭菌技术进展，阐述了甲醛氧化熏蒸灭菌、环氧乙烷(EO)灭菌、2％戊二醛浸泡灭菌、邻苯二甲醛(OPA)浸泡灭菌、低温蒸汽甲醛灭菌器(LTSF)灭菌、过氧乙酸内窥镜灭菌仪灭菌、臭氧灭菌仪灭菌、快速压力蒸汽灭菌、汇日WAYWIN-2000内镜灭菌器灭菌等方法。     

不同采样方法对内镜消毒灭菌效果的评价

目的了解经消毒灭菌处理后的内镜不同部位的带菌情况，寻找评价内镜消毒灭菌效果的正确方法。方法对消毒灭菌处理后的胃镜、膀胱镜的内腔用缓冲液冲洗、外表用蘸有缓冲液的棉拭子进行涂抹，然后分别进行细菌检测。结果胃镜的合格率分别为68、00％，81．75％，膀胱镜的合格率分别为55．56％，70.00％；内腔的带菌量明显高于外表。结论经消毒灭菌处理后的内镜合格率不高，且内腔的合格率更低。因此，消毒处理后内镜外表的细菌检出情况不能作为内镜消毒灭菌合格的评判指标，在对内镜进行细菌检测时，建议以内腔作为标本采集部位。     

环氧乙烷灭菌器灭菌效果监测

目的加强对环氧乙烷灭菌设备的维护管理和质量监控,提高医疗物品灭菌质量。方法采用工艺监测、化学监测和生物监测方法,对环氧乙烷灭菌设备的性能和灭菌效果进行了检测。结果监测环氧乙烷灭菌164批次64 500件物品,灭菌包外化学指示胶带颜色全部均匀变红,包内化学指示卡颜色全部均匀变黑,均判定为合格。所有生物指示剂培养均无菌生长,全部物品灭菌合格。结论环氧乙烷灭菌效果安全可靠。