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相似文献
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1.
程伟  陈君  李剑 《四川中医》2022,(4):191-194
目的:探讨低阻抗意念导入疗法联合穴位敷贴对抑郁症患者失眠严重指数(ISI)评分、负面情绪和血清5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法:选取本院2019年1月~2020年1月86例抑郁症患者,经随机数字表法分为观察组和对照组,两组均为43例,对照组采用常规盐酸度洛西汀治疗,观察组在此基础上采用低阻抗意念导入疗法联合穴位敷贴。比较两组临床疗效、治疗前后睡眠质量、负面情绪、神经递质水平及不良反应发生率。结果:两组临床治疗总有效率分别为95.35%、81.40%,观察组高于对照组(P<0.05);观察组治疗后ISI评分、PSQI评分低于对照组(P<0.05);观察组治疗后HAMD评分、HAMA评分低于对照组(P<0.05);观察组治疗后DA、5-HT、NE水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:低阻抗意念导入疗法联合穴位敷贴能提高抑郁症患者的临床疗效,改善睡眠质量,缓解负面情绪,调节DA、5-HT、NE水平。  相似文献   

2.
低阻抗意念导入疗法要求患者处于低阻抗状态时进行治疗,而低阻抗状态是指从清醒到睡眠这个过程的某种中间状态,这与催眠状态存在相似之处.为了更好地区分低阻抗意念导入疗法与催眠疗法,将对两者的异同点进行分析,以便读者更好地对低阻抗意念导入疗法进行把握.  相似文献   

3.
目的:探讨中医心理低阻抗意念导入疗法(TIP)对轻、中度抑郁症患者的影响。方法:对轻、中度抑郁症患者10例予TIP疗法管理,在干预前及干预4、8、12周后通过汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及贝克抑郁量表(BDI)评估患者抑郁情况。结果:12周后患者HAMD、HAMA、BDI评分均下降,管理前后比较差异显著(P0.05)。结论:TIP疗法能改善轻、中度抑郁症患者抑郁、焦虑症状,尤其在改善焦虑方面较为突出。  相似文献   

4.
本文运用“低阻抗意念导入疗法”治疗癔症性失语1例,与其他方法相比快速有效,表明低阻抗意念导入疗法有较强的临床应用价值.  相似文献   

5.
抑郁症是常见的情绪情感障碍,其核心症状表现为显著而持久的情绪低落、兴趣减退等.中医治疗抑郁症的非药物方法有情志相胜治疗、音乐疗法、低阻抗意念导入疗法、气功、针刺、艾灸等.上述疗法治疗抑郁症及抑郁相关疾病疗效较为明确,并具有副作用较小、患者依从性高等优势,但临床操作规范性均有待提高.本文梳理了中医非药物方法干预抑郁症及相...  相似文献   

6.
本文在整理、总结治疗经验的基础上,归纳出中医系统心理疗法中一项具体的有关低阻抗状态下的意念导入性分析领悟技术操作方法.该疗法是中医系统心理疗法(SPT)技术体系中的一项具体应用技术,经过20多年的临床实践已趋于成熟.  相似文献   

7.
目的:观察"互动式疗法"治疗肝气郁结型抑郁症的短期疗效。方法:选择符合肝气郁结型抑郁症患者120例,随机分为互动式疗法治疗组和常规针刺对照组各60例(两组均分成低、中、高年龄组)。在常规西药治疗口服百忧解基础上,分别予"互动式疗法"和常规针刺法治疗。观察两组治疗4周后汉密顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评量表(SDS)减分率的差异。结果:HAMD评分减分率在各年龄组中比较,治疗组均高于对照组(P<0.05);SDS减分率比较,高年龄组中治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:互动式疗法治疗肝气郁结型抑郁症短期疗效确切。  相似文献   

8.
周冰  冯帆  汪卫东 《北京中医药》2017,36(8):765-767
正中医创新心理疗法"低阻抗意念导入疗法(以下简称"TIP技术"体系)产生于中国,有着30年的临床底蕴,目前临床实践逐步规范化,理论也日趋完善。TIP技术体系由一系列"意念导入"的具体技术所组成,包括基础治疗技术、核心治疗技术、对症治疗技术及相关技术4个方面,构成了一个针对心理疾病治疗的比较完整的技术体系。  相似文献   

9.
阈下抑郁是抑郁症的前驱表现,对阈下抑郁人群早发现和早期干预是预防其发展为抑郁症的重要途径之一。针灸疗法、中医情志疗法、传统功法、五行音乐疗法、低阻抗意念导入疗法等中医外治法在阈下抑郁的治疗中具有不可替代的作用,能有效改善患者抑郁症状,提高躯体化水平和生活质量。因此,文章通过中医外治法治疗阈下抑郁现状进行归纳总结,以期为临床治疗阈下抑郁提供思路。  相似文献   

10.
目的:探讨催眠与气功的结合与创新。方法:从阐述催眠疗法产生和与气功疗法结合时中国的社会历史文化背景入手,分析了催眠和气功的相关性和各自的利弊。结果:催眠与气功结合具有可行性、必要性和必然性,阐述了低阻抗意念导入疗法(Low Resistance Thought Induction Psychotherapy,TIP)对二者结合的内容、特点、和互补性。结论:低阻抗意念导入疗法将催眠与气功进行了完美的结合与创新。  相似文献   

11.
中药解郁丸与麦普替林治疗抑郁症的疗效对照观察   总被引:18,自引:0,他引:18       下载免费PDF全文
目的 观察中药解郁丸治疗抑郁症的临床疗效、不良反应及安全性。方法 通过随机对照试验,共纳入中药组(解郁丸)28列,对照组(麦普替林)29例,于用药前及用药后14、28、42天分别采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)和临床总体印象量表(CGI)评定药物疗效,用Asberg副反应量表评定不良反应,结果 解郁丸对抑郁症治疗有效,愈显率为78.6%,与麦普替林(82.8%)相当(P>0.05);解郁丸与麦普替林治疗后HAMD、SDS和SAS分数均明显低于治疗前(P<0.01),两组间比较差异无显著性(P>0.05)。治疗后解郁丸的Asberg副反应量表分数明显低于麦普替林(P<0.01),中药解郁丸疗效指数显著高于麦普替林(P<0.01)。结论 解郁丸治疗抑郁症疗效与麦普替林相当,不良反应明显少于麦普替林。  相似文献   

12.
目的:观察TIP睡眠调控技术联合西药治疗原发性失眠症的临床疗效。方法:将符合入组标准的70例原发性失眠症患者随机分为TIP联合西药组和西药组,每组35例。西药组于睡前半小时给予艾司唑仑片1~2片,TIP联合西药组在服用艾司唑仑片基础上配合每周两次TIP睡眠调控技术治疗,观察治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)变化,观察周期4周。结果:组内比较,TIP联合西药组,PSQI总分、睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能改善有统计学意义(P<0.05)。西药组,PSQI总分、睡眠质量、睡眠时间改善有统计学意义(P<0.05)。组间比较,治疗后两组间疗效比较,PSQI总分、睡眠质量、催眠药物、日间功能有统计学意义(P<0.05),TIP联合西药组优于西药组。治疗前和治疗后的差值比较,PSQI总分、睡眠质量、入睡时间、催眠药物、日间功能两组有统计学意义(P<0.05),TIP联合西药组优于西药组。有效率比较,TIP联合西药组总有效率为72%,西药组的总有效率为29%。结论:本研究提示两种干预方法对原发性失眠症的改善程度不同,TIP联合西药组优于单纯艾司唑仑组,这提示在初始治疗阶段心理治疗联合药物是治疗失眠症更为有效的方案。  相似文献   

13.
目的:初步探讨低阻抗意念导入疗法(low resistance thought induction psychotherapy, TIP)对抑郁症患者下丘脑-垂体-肾上腺轴功能的影响,探讨其作用机制。方法以门诊抑郁症患者和健康志愿者为研究对象,分为TIP干预组(20例)与健康对照组(20例),健康对照组不进行任何干预,TIP干预组采用TIP技术干预,共6周。比较干预前后汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale, HAMD)、汉密顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale, HAMA)评分;采用酶联免疫吸附法检测唾液皮质醇(cortisol, CORT)、血清5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、血清脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor, BDNF)含量,评价临床疗效。结果治疗后,TIP 干预组 HAMD[(10.32±6.76)分比(1.50±1.47)分,t=5.698]、HAMA[(8.21±5.12)分比(1.65±1.14)分;t=5.589]均高于健康对照组(P<0.01);TIP 干预组血清5-HT[(29.64±8.98)nmol/ml 比(36.64±11.53)nmol/ml , t=2.107, P=0.042]低于健康对照组;CORT[(9.55±2.86)nmol/ml 比(8.95±2.56)nmol/ml,t=0.691,P=0.494]、BDNF[(10.27±2.75)nmol/ml比(11.69±2.42)nmol/ml,t=1.714,P=0.095]与健康对照组相当。结论 TIP可改善抑郁症患者抑郁、焦虑状态;降低唾液CORT浓度,提高血清5-HT、BDNF浓度。  相似文献   

14.
目的:探讨柴胡加龙骨牡蛎汤合百合知母汤治疗抑郁症的临床疗效。方法:在80例抑郁症患者中,选择40例为治疗组,用柴胡加龙骨牡蛎汤合百合知母汤治疗;40例为对照组,给予"氟西汀"治疗。结果治疗组的总有效率为92.5%对照组的总有效率为87.5%。两组相比治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤合百合知母汤治疗抑郁症临床疗效肯定。  相似文献   

15.
[目的]观察合欢花治疗抑郁症疗效。[方法]使用多中心随机平行对照方法,将100例住院及门诊患者按随机数字表方法随机分为两组。治疗组50例使用合欢花汤剂(合欢花30g,1剂/d,水煎取汁200mL,上、下午各1次口服)。对照组50例盐酸文拉法新缓释片(起始剂量为37.5mg/d,晚进餐时单次服用,根据病情和耐受性逐渐增加剂量至225mg/d)。连续治疗6周为1疗程。观测临床疗效、认知功能及生化指标。连续治疗1疗程(42d)判定疗效。[结果]治疗组痊愈8例,显效20例,有效10例,无效12例,总有效率76.00%。对照组痊愈10例,显效20例,有效10例,无效10例,总有效率80.00%。两组无显著差异(P>0.05)。治疗组认知功能改善优于对照组(P<0.05)。血浆5-HT、NE、DA水平两组均呈上升趋势(P<0.05,P<0.01),组间无明显差异(P>0.05)。不良反应对照组6例,治疗组2例,未特殊治疗缓解,未影响继续观察。[结论]合欢花汤剂与盐酸文拉法新缓释片治疗抑郁症具有等效性,改善认知功能优于盐酸文拉法新。  相似文献   

16.
目的:探讨艾司西酞普兰与阿米替林治疗老年期抑郁症的临床疗效和安全性。方法:选取86例老年期抑郁症住院患者,将其随机分为研究组和对照组各43例,进行为期8周的治疗,研究组采用艾司西酞普兰进行治疗,对照组采用阿米替林进行治疗,于治疗前和治疗后第2、4、6、8周末以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)分别评价两组患者的疗效和安全性。结果:治疗8周末,研究组总有效率为93.02%,明显高于对照组(62.79%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,研究组HAMD减分率明显降低,且TESS评分也明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾司西酞普兰治疗老年抑郁症,具有疗效好、安全性高等优点,值得临床推广使用。  相似文献   

17.
[目的]观察解郁汤联合米氮平治疗抑郁症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将30例随机分为两组,对照组30例米氮平口服,治疗组30例解郁汤加减联合米氮平。观察临床疗效及HAMD量表总分减分。6周为1疗程,治疗1疗程(42d)判定疗效。[结果]临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05)。HAMD量表减分率治疗组高于对照组(P<0.05)。不良反应治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗组综合疗效优于对照组。[结论]解郁汤联合米氮平治疗抑郁症疗效好,不良反应少,可推广应用。  相似文献   

18.
目的观察针刺四肢穴治疗抑郁症的临床疗效。方法将60例原发性抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用针刺四肢穴治疗,对照组采用药物治疗。比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为83.3%,对照组为86.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论针刺四肢穴是一种治疗抑郁症的有效方法,与药物治疗疗效相当。  相似文献   

19.
目的 观察疏肝健脾法治疗阈下抑郁肝郁脾虚证的临床疗效.方法 采用随机、对照、双盲的研究方法,将100例阈下抑郁肝郁脾虚证患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例,剔除脱落病例后,对照组47例、治疗组48例.治疗组患者服用解忧开郁方,对照组患者服用安慰剂,治疗12周,随访1年,观察临床疗效、汉密尔顿17项抑郁量表(17-...  相似文献   

20.
目的探讨解郁安神汤联合文拉法辛治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。方法将60例难治性抑郁症患者随机分为2组各30例,研究组予解郁安神汤+文拉法辛+心理干预治疗,对照组予无抽搐电休克+文拉法辛+心理干预治疗,观察治疗8周;用汉密顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评定临床疗效和安全性。结果治疗8周后,研究组总有效率70%,对照组67%,2组比较无显著性差异(P0.05);HAMD评分研究组自第4周末、对照组自第2周末开始下降,与治疗前比较有显著性差异(P0.01);HAMD、TESS评分组间比较无显著性差异(P均0.05)。结论解郁安神汤对难治性抑郁症的治疗有较好的增效作用,无明显毒副作用。  相似文献   

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