米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

１２０例停经４９天以内的早期妊娠妇女，服用国产米非司酮２５ｍｇ，每日２次，连服３天，于第４天早晨口服米索前列醇６００μｇ。完全流产率为９１．６７％，不全流产率为５．００％，失败率为３．３３％。     

3728例米非司酮配伍米索前列醇抗早孕临床观察

为探讨米非司酮配伍米索前列醇抗早孕的疗效，将3728例停经≤49天要求终止妊娠的早孕妇女随机分为米非司酮150mg二天服用（B组）与三天服用（A组）。结果显示：完全流产率A组96．00％，B组96．84％，差异无显著（P＞0.05）；不全流产121例（3．25％）均在半月内行清宫术，无一例再发生大出血。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕118例临床观察

就米非司酮配伍采米前列醇序贯用药终止７周内早孕１１８例进行临床观察，发现完全流产率９２．３７％，不全流产率５．９３％，持续妊娠率１．６９％。临床证明该方法方便、安全有效、副作用极小，但个别孕妇产生不全流产，引起出血过多及出血时间延长。不全流产率有随孕妇年龄、孕龄、孕次增加而增加的趋势。     

米非司酮配伍米索前列腺醇抗早孕360例临床效果观察

３６０例宫内早孕经序贯口服米非司酮一米索前列醇终止妊娠，结果，完全流产率９１．６７％，不完全流产率７．２２％，流产失败率１．１１％，停经天数≤４２天比〉４２天反应轻微。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕803例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止早期妊娠中的效果。方法 对803例妊娠5～10周妇女药物流产,每日早晚空腹各服米非司酮25mg,连续3日,第四日服米索前列醇600ug,观察流产效果。结果 流产有效率为95.2%,完全流产率孕5～8周为89.2%,孕8～10周为78.1%,副反应上,损伤少,痛苦轻。结果 米非司酮配伍米索药物流产对需要终止妊娠,不愿或不宜做手术的妇女是比较理想的终止早孕的方法。     

米非司酮伍米索前列醇终止120例早孕临床疗效观察

１２０例早服孕妇女，自愿接受药流，门诊口服米非司酮酸伍米索前列醇疗效观察，完全流产率９４．１７％，不全流产率４．１７％，失败率１．６７％，胎囊越小，效果越好，胎囊，孕次与阴道血量，出血时间呈正相关（Ｐ〈０．０５），孕次与流产效果无关（Ｐ〉０．０５），流产后立即使用宫缩剂可明显减少出血量及出血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕临床效果观察

米非司酮是一种作用于受体水平的抗孕激素药,1980年由法国Rossell-Uclaf公司首次合成,八十年代初该药用于临床抗早孕。实践证明,单用米非司酮抗早     

米非司酮合用米索前列醇抗早孕的临床观察

抗早孕药米非司酮的研究成功,建立了损伤少,痛苦轻的早期流产方法,部分取代了以前单一的人工流产手术。我所在2年中使用药物流产350例,现将临床观察报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 自1993年11月～1995年12月期间来门诊要求流产者350例,年龄在20至40岁之间,停经天数≤50天,均经B超检查为宫内妊娠,胚囊直径≤30mm。 1.2 使用药物 米非司酮为上海第十四制药厂生产的片剂,每片25mg,米索前列醇为澳大利亚Searle药厂生产,每片0.2g。     

米非司酮配伍米索前列醇在早孕吸宫前扩张宫颈的临床观察

<正> 我科自1997年1月至1997年8月,应用少量米非司酮配伍米索前列醇对100例早孕吸宫术前宫颈扩张收到良好效果,现将临床观察结果报告如下。 1 资料与方法     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕100例临床分析

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕１００例临床分析粱彩霞，范春莉（东营市利津县妇幼保健站，２５７４００）关键词米非司酮；米索前列醇；早孕１９９４～１９９５年１０月，我站应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产１００例，取得良好效果。１对象及方法１．１对象３５...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

对８０例停经５０￣６３天的早孕妇女应用米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）终止妊娠，结果完全流产率９２．５％，有９７．５％的孕妇于服米索前或服米索后６ｈ内排出妊囊。与停经≤４９天早孕的药物流产对比，未发现差异。提示药物流产可以扩大应用于５０￣６３天的早孕。