颅骨内异位脑膜瘤2例报告

１病历摘要１．１例１：患者男性，５８岁。左侧颞枕部肿物８个月，逐渐增大。于２０００年８月入院。该患与入院前８个月发现左颞枕部肿物，近期明显长大。当地医院诊断为头皮血管瘤，行切除术。术中发现肿瘤根部颅骨有破坏，而终止手术转来我院。查体所见：一般状态良好，左颞部可见一３．０×５．０×５．０cm大小肿物，表面有一长约５cm长已缝合切口。质地中等硬，无波动感，活动度差，基底部触诊不满意。神经系统检查未见其他阳性体征。行头CT检查，见左颞部一以颅骨为中心略高密度近于哑铃形肿物，大小约４．５×４．５×６．０cm，…     

颅骨内异位脑膜瘤2例报告

1病历摘要病例1,男性,58岁。左侧颞枕部肿物8个月,逐渐增大。于2000年8月入院。该患于入院前8个月发现左颞枕部肿物,近期明显长大。当地医院诊断为头皮血管瘤,行切除术,术中发现肿瘤根部颅骨有破坏,而终止手术转入我院。查体所见:一般状态良好,左颞部可见一3cm×5cm×5cm大小肿物,表面有一长约5cm已缝合切口。质地中等硬,无波动感,活动度差,基底部触诊不满意。神经系统检查未见其他阳性体征。头CT检查,见左颞部一以颅骨为中心略高密度近于哑铃形肿物,大小约4.5cm×4.5cm×6.0cm,中心部位颅骨缺损,范围约4cm×4cm。待原切口愈合拆线后,于200…     

颅骨脑膜瘤及其鉴别诊断

目的探讨颅骨脑膜瘤及其鉴别诊断,以提高对其认识。方法对手术病理证实的13例颅骨脑膜瘤的临床及影像学资料,进行回顾性分析。结果颅骨脑膜瘤与颅内常见脑膜瘤不同,发病年龄较轻且无明显性别差异,好发于颅骨凸面,影像学上以颅骨膨胀、溶骨性破坏及骨质增生、硬化的颅骨改变为主,术前易误诊为骨肿瘤及肿瘤样病变。结论了解其临床、影像学表现及鉴别诊断,能减少术前误诊率。     

颅骨纤维异常增殖合并脑膜瘤2例报告

报道2例临床较为少见的颅骨纤维异常增殖合并脑膜瘤。     

颅骨纤维异常增殖合并脑膜瘤2例报告

报道2例临床较为少见的颅骨纤维异常增殖合并脑膜瘤。     

后颅窝脑膜瘤的诊断与治疗(附48例报告)

<正> 后颅窝脑膜瘤的临床发生率据我院13年统计资料,占同期脑腊瘤的11.7％。现将我院经手术及病理证实48例后颅窝脑膜瘤报告分析如下: 临床资料 一、一般资料:男17例,女31例;年龄15～68岁,平均为42岁;病程平均为17个月。 二、脑膜瘤所在部位;参照Castellano等     

脑膜瘤的诊断和治疗（附124例报告）

目的 探讨各部位脑膜瘤影像学诊断和显微手术治疗等问题。方法 回顾分析１２４例经手术和病理证实的脑膜瘤病例的诊断和治疗情况。结果 单纯ＣＡＧ确诊７４％，ＣＴ确诊９４％，肉眼全切除术（Ⅰ￣Ⅲ级）病死率为１２．２０％，显微全切除术（Ⅰ￣Ⅲ级）病死率为２．７％。结论 ＣＴ显然提高了脑膜瘤的诊断率，但ＣＡＧ仍然是不可缺少的一项检查；对于巨大和险要部位的脑膜瘤、显微切除术是改善预后的重要手段。     

斜坡脑膜瘤2例报告

斜坡脑膜瘤少见，治疗较困难，我院于1994年收治2例，1例行手术，1例经伽玛刀治疗，报告如下：例1女性，40岁。因四肢乏力4月，加重伴吞咽困难10多天，于1994年12月21日住院。查体：神清，精神萎糜，卧床不起，右眼外展受限，张口偏右，双侧耸肩力弱，吞咽困难，饮水呛咳，说话声音低沉，四肢肌张力明显增高，肌力右上下肢Ⅲ级，左上下肢Ⅱ级，双侧Babinski（＋）。MRI示斜坡上部偏右有一类圆形肿块影，脑干受压变小左移，膜上脑室扩大。注射造影剂后肿块均匀增强（图1、2）。诊断为斜坡脑膜瘤。1994年12月30日行右领枕开颅经小脑膜入路肿…     

恶性脑膜瘤病理诊断——附3例报告

目的：提高对恶性脑膜瘤的认识和诊断能力。方法：收集本院脑膜瘤的临床病理资料，进行回顾性总结及献复习。结果：34例脑膜瘤中，仅3例为恶性脑膜瘤。3例中，临床术前诊断仅1例，另2例分别为胶质瘤和转移癌。结论：病理诊断脑膜瘤，一定是抓住其特征性细胞及结构，不典型病例诊断困难时，可借助于免疫组织化学技术，帮助鉴别诊断。恶性脑膜瘤关键的诊断依据是：肿瘤组织侵犯脑组织，肿瘤细胞有明显的异型，多量的核分裂及大片的肿瘤组织坏死。     

类似星形细胞瘤的囊泡样脑膜瘤——附6例报告

1976年6月～1986年6月10年间收治80例颅内脑膜瘤中,6例(7.5%)为类似星形细胞瘤的囊性脑膜瘤。6例均为男性,平均年龄40岁。最常见的为头痛、呕吐和视神经乳头水肿。作者强调术前的正确诊断取决于 CT 脑扫描和脑血管造影的联合应用,认为对于囊性脑膜瘤的治疗必须完全切除包括囊肿在内的整个肿瘤。     

颅骨骨瘤合并脑膜瘤2例报告

例1女性，43岁。发现左颞顶部肿物渐增大5个月。入院查体头颅大小正常，左额顶部约3．0cm×4．0cm肿物，质韧，基底部固定，边界清楚，触之有不适感，无波动，头皮正常，毛发分布均匀。头部CT：左颞顶部高密度影。入院第3天行左颞额角骨瘤切除及钛板颅骨修补术。全麻成功后切开头皮，皮瓣翻向颞下，见颅骨骨性突起，四边钻孔，骨窗6cm×7cm，见硬膜下约1．0cm×1．0cm肿物，于板障间弥漫性蔓状生长，质硬，灰白色，边界不清，肿物供血丰富，     

颅内脑膜瘤的诊断及手术治疗(附78例分析)

脑膜瘤为常见的颅内肿瘤 ,占原发性颅内肿瘤的 10 %～2 0 % [1 ] ,多为良性 ,术后平均生存期为 9年 ,术后 10年生存率为 4 3%～ 78% [2 ]。本文总结我院 1991年 1月至 2 0 0 0年 12月收治 78例颅内脑膜瘤的临床资料 ,并对其诊断及手术治疗方法进行分析。1　临床资料1.1　一般资料 :78例中男 4 2例 ,女 36例 ,年龄 2 2～ 76岁 ,平均4 3.6岁。病程 :最短 2 d,最长 1年半 ,平均 5个月。临床表现有头痛 5 8例 ,呕吐 35例 ,视物模糊、视乳头水肿 38例 ,偏瘫 30例 ,癫 12例 ,行走不稳 10例 ,记忆力下降 6例 ,精神异常 9例。78例均行头颅 CT检查…     

鞍上脑膜瘤的诊断与治疗：附41例报告

本文报告４１例鞍上脑膜瘤外科手术切除的临床经验，其中全切除２９例，次全切除８例，大部分切除４例，死亡４例。２６例经３个月－９年术后随访，肿瘤无复发。     

颅脑脑膜瘤的诊断及治疗（附46例报告）

目的 介绍４６例颅底脑膜瘤的诊断和治疗,方法 分析４６例颅底脑膜瘤的临床及影像学特征,手术方法,手术结果,术后并发症等。结果 颅底脑膜瘤全切除３７例,次全切除９例,其中１２例采用显微手术,疗效优于直视手术,术后死亡２例,５例术后颅神经症状加重,２１例无任何神经损伤症状２０例颅神经症状同术前,结论 颅底脑膜瘤的手术治疗,熟悉颅底解剖选择良好入路可提高疗效,利用显微技术可提高全切除率,降低术后并发症和     

脑膜瘤手术治疗体会：附33例报告

我科于１９９３年４月～１９９７年９月共手术切除各种颅内脑膜瘤３３例，预后良好。现报告并将手术治疗体会讨论如下。１临床资料１．１一般资料本组病人共３３例，其中男２１例，女１２例。年龄１７～６０岁。病程１７ｄ～３年。头痛３３例，头晕２６例，呕吐１０例，癫...     

巨大脑膜瘤的诊断与治疗14例临床分析

<正>我科于1992～1997年共诊治巨大脑膜瘤14例,效果良好,分析如下。 1.临床资料 一般资料 本组14例中,男6例,女8例;年龄31～62岁,平均48.2岁;头痛11例,头晕8例,癫痫4例,呕吐4例,视乳头水肿10例,精神异常2例,轻度失语2例,轻偏瘫4例,嗅觉异常2例,一侧病理征阳性2例。 肿瘤的部位、大小、性质 大脑凸面4例,矢状窦旁3例,大脑镰旁2例,嗅沟2例,蝶骨嵴2例,侧脑室1例;大小根据CT、MRI及手术中测量,病理证实皆为良性脑膜病。瘤体最大直径在7～9cm,平均7.9cm。     

颅骨板障内恶性脑膜瘤一例

颅骨板障内恶性脑膜瘤 (ＤｉｐｌｏｅｔｉｃＭａｌｉｇｎａｎｔＭｅｎｉｎｇｉｏｍａｓ)较为罕见 ,本文报告经影像学及病理检查证实 1例。1　临床资料患者 ,女性 ,38岁。因右额顶部无痛性骨性肿块 3年 ,近1年来骨性肿块增长迅速 ,明显影响外观 ,要求手术治疗 ,于2 0 0 0年 5月入我院。体格检查 :全身消瘦 ,神清合作 ;右额顶部隆起约 9ｃｍ× 6ｃｍ× 6ｃｍ ,质硬 ,无压痛 ,头皮肿胀明显 ;浅静脉怒张 ,右侧颞浅动脉搏动明显增强 ,眼底镜检查无异常 ;甲状腺、乳腺无异常发现 ;心、肺、腹及脊柱、四肢无异常体征。入院后作碱性磷酸酶、肝功能等各项检测未见异常 ,胸部Ｘ片、盆腔、腹     

多发性脑膜瘤的诊断与治疗

目的；总结多发性脑膜瘤Ⅰ期和分期手术的治疗效果。方法：回顾性分析手术和放射治疗多发性脑膜瘤15例（33个病灶）的资料。结果：按Simpson分级行Ⅰ级全切除9例，Ⅱ级切除6例，共切除24个病灶，其中18个病灶达到Ⅰ级切除，有6个病灶达Ⅱ级切除，余9个病灶未能全切除或未切除，12例随访9个月－11年，平均5．2年，均未见肿瘤发，失访3例，结论：手术治疗仍然是多发性脑膜瘤最佳选择，无论是双发还是多发脑膜瘤，最好行Ⅰ期手术全切除，对不能行Ⅰ期切降，术后应辅以伽玛刀治疗或行外放射治疗。     

儿童脑膜瘤(附27例报告)

报告了儿童脑膜瘤(15岁以下)27例,占同期儿童颅内肿瘤8.9%,其中恶性脑膜瘤及脑膜肉瘤9例,占32.1%。位于幕上者18例66.6%,幕下者4例(14.8%).术中见瘤体最大径超过8cm 者16例,26例经手术全部或部分切除,1～5年内因肿瘤复发而行2次手术者3例,术后短期内死亡3例。