卡托普利联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的观察卡托普利联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法将110例老年肺心病心衰患者随机分为观察组和对照组。观察组在常规治疗的基础上加用卡托普利和单硝酸异山梨酯缓释片;对照组仅给予常规治疗,观察两组的临床疗效,并与对照组相比较。结果观察组显效率74.5%,总有效率为90.9%;对照组显效率为47.2%,总有效率为67.2%,治疗后二组疗效对比,显效率差异有统计学意义（P〈0.01）,总有效率差异有统计学意义（P〈0.01）。结论卡托普利和单硝酸异山梨酯缓释片合用治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效显著,不良反应少,药物使用安全。     

参麦注射液联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰临床观察

目的观察参麦注射液联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰的临床疗效。方法将112例慢性肺心病心衰患者随机分为治疗组和对照组各56例,对照组给予常规内科治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液30ml加入5%葡萄糖250ml中静滴,qd;单硝酸异山梨酯25mg/d,静脉滴注,两组疗程均为7d。结果治疗组总有效率为89.29%,明显优于对照组（P〈0.01）;治疗组症状改善时间,也优于对照组。治疗组血液流变学指标与治疗前和对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论参麦注射液联合硝酸甘油治疗肺心病心力衰竭可起到协同作用,能显著提高疗效,联合用药安全可靠,无明显不良反应作用,值得在临床推广。     

单硝酸异山梨酯与多巴胺联合治疗慢性肺源性心脏病顽固性心力衰竭40例临床疗效观察

目的对比观察单硝酸异山梨酯与多巴胺联合治疗慢性肺心病顽固性心衰的临床疗效。方法将80例慢性肺心病顽固性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组在常规治疗基础上加用单硝异山梨酯针25mg加多巴胺针20mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注1ml/min,1次/d,应用14d一疗程。结果治疗组疗效显著高于对照组。结论单硝酸异山梨酯联合多巴胺在慢性肺心病顽固性心衰的治疗中疗效突出,用药安全。     

硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰的临床观察

目的评价硝酸异山梨酯治疗慢性肺原性心脏病心衰的疗效。方法将64例慢性肺心病心衰患者随机分为2组 ,治疗组32例在常规治疗的基础上加用硝酸异山梨酯静滴(25mgqd或bid ,10d为1疗程) ;对照组32例为常规治疗。结果治疗组总有效率为90.6 % ,对照组总有效率为62.5 %。两组疗效比较差异有显著意义 (P<0.01)。结论硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰疗效确定 ,并且可相应减少利尿剂和洋地黄的用量而减少这些药物引起的副作用。     

单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗心绞痛疗效观察

目的观察单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗心绞痛的疗效。方法随机将64例心绞痛患者分为两组,治疗组给予单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片,对照组给予单硝酸异山梨酯片联合美托洛尔片,服药时间4周。对比两组患者用药后临床疗效及心电图疗效。结果治疗组临床总有效率93.7%;对照组总有效率75%,两组比较有显著差异（P〈0.05）。治疗组心电图改善有效率84.4%,对照组62.59%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗心绞痛疗效确切,优于单硝酸异山梨酯片联合美托洛尔片。     

硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰的临床观察

目的 评价硝酸异山梨酯治疗慢性肺原性心脏病心衰的疗效。方法 将64例慢性肺心病心衰患随机分为2组,治疗组32例在常规治疗的基础上加用硝酸异山梨酯静滴（25mg qd或bid,10d为1疗程）;对照组32例为常规治疗。结果 治疗组总有效率为90．6％,对照组总有效率为62．5％。两组疗效比较差异有显意义（P＜0．01）。结论 硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰疗效确定,并且可相应减少利尿剂和洋地黄的用量而减少这些药物引起的副作用。     

单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗稳定型心绞痛30例

目的 观察单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗稳定型心绞痛的疗效. 方法 随机将60例稳定型心绞痛患者分为两组,治疗组30例,在常规治疗基础上口服单硝酸异山梨酯缓释片30 mg,联合美托洛尔缓释片47.5 mg,连续4周; 对照组30例,在常规治疗基础上口服单硝酸异山梨酯20 mg,bid,美托洛尔片25 mg,bid,连续4周,比较两组患者用药后临床疗效、心电图疗效,并进行组间比较. 结果 治疗组临床总有效率93.3%,对照组76.7%（P<0.05）; 心电图疗：效治疗组总有效率83.3%,对照组63.3%（P<0.05）; 心绞痛发作次数：治疗后两组较治疗前均明显减少,治疗组不良反应发生率明显少于对照组. 结论 单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗稳定型心绞痛疗效确切,不良反应少,优于单硝酸异山梨酯联合美托洛尔片.     

单硝酸异山梨酯联合倍他乐克治疗心绞痛

目的 观察单硝酸异山梨酯联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 心绞痛患者60例，其中观察组30例，以单硝酸异山梨酯和倍他乐克口服治疗，对照组30例，以硝酸异山梨酯治疗。结果 观察组30例，总有效率86.7%。心电图总有效率70%，不良反应发生率平均5.48%。对照组30例，总有效率76.7%。心电图总有效率60%，不良反应发生率平均15.5%。结论 单硝酸异山梨酯联合倍他乐克治疗心绞痛效果显著，且不良反应发生率低。     

单硝酸异山梨酯联合倍他乐克治疗心绞痛

目的　观察单硝酸异山梨酯联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的疗效。方法　心绞痛患者 60例 ,其中观察组 3 0例 ,以单硝酸异山梨酯和倍他乐克口服治疗。对照组 3 0例 ,以硝酸异山梨酯治疗。结果　观察组 3 0例 ,总有效率 86 7%。心电图总有效率 70 % ,不良反应发生率平均 5 48%。对照组 3 0例 ,总有效率 76 7% ,心电图总有效率 60 % ,不良反应发生率平均15 5 %。结论　单硝酸异山梨酯联合倍他乐克治疗心绞痛效果显著 ,且不良反应发生率低。     

替米沙坦联合单硝酸异山梨酯治疗肺心病心力衰竭疗效观察

目的观察替米沙坦、单硝酸异山梨酯（ISMN）联合治疗重症肺心病心力衰竭的疗效。方法印例肺心病心力衰竭患者随机分为甲乙两组,每组30例。甲组（治疗组）在乙组常规治疗基础上加用替米沙坦、单硝酸异山梨酯,5d为1个疗程。结果治疗组显效率74．3％,总有效率为92．7％;对照组显效率为46．6％,总有效率为68．3％,两组显效率、总有效率差异均有统计学意义（均P〈0．01．）。结论替米沙坦、单硝酸异山梨酯（ISMN）合用治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,不良反应少,使用安全。     

参松养心胶囊联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的研究参松养心胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年6月新疆维吾尔自治区人民医院收治的冠心病心绞痛患者120例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服单硝酸异山梨酯片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服参松养心胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗28 d。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的临床症状。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为85.00%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效有效率分别为80.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组临床症状明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论参松养心胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

单硝酸异山梨酯片联合定痛救心胶囊治疗冠脉介入术后再发稳定型心绞痛的临床疗效

目的观察单硝酸异山梨酯片联合定痛救心胶囊对冠脉介入术(PCI)后再发稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法将48例PCI后再发稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(24例)和对照组(24例)。对照组口服单硝酸异山梨酯片20mg/次,3次/d;治疗组口服定痛救心胶囊6粒/次,3次/d,单硝酸异山梨酯片的用法和用量同对照组,两组患者均持续治疗8周。治疗结束后,观察两组患者临床疗效、心电图变化、中医证候疗效。结果治疗后治疗组临床疗效、心电图变化、中医证候疗效与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论单硝酸异山梨酯片联合定痛救心胶囊能有效地改善PCI术后再发稳定型心绞痛患者的疗效,且无不良反应,值得临床推广。     

麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年12月—2017年9月金堂县中医医院收治的冠心病心绞痛患者106例,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服单硝酸异山梨酯缓释片,40 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服麝香保心丸,45 mg/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的颈动脉内膜中层厚度(IMT)值和临床症状。结果治疗后,对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为75.5%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为75.5%、90.6%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组颈动脉IMT值显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组颈动脉IMT值明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组心绞痛发作频率、发作时长和硝酸甘油使用量明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能够改善患者临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

药物联合治疗慢性肺心病急性期疗效观察

目的:观察丹红注射液联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺原性心脏病急性期疗效.方法:将48例患者随机分为2组,2组均同时给予抗感染、低流量吸氧、利尿、强心、纠正水电解质及酸碱紊乱等治疗.治疗组加用丹红注射液20 mL,注射用硝酸异山梨酯25 mg各加入5%葡萄糖注射液100 mL中静脉滴注,qd,疗程均为14 d.比较2组临床...     

舒冠颗粒联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的 探讨舒冠颗粒联合单硝酸异山梨酯胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年4月-2020年3月在南阳市中心医院就诊的100例冠心病心绞痛患者,根据随机数字表法将100例患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服单硝酸异山梨酯胶囊,20 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服舒冠颗粒,6 g/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组临床疗效,比较两组的心绞痛发作频率、单次持续时间、硝酸甘油剂量,心功能指标和血液流变学指标。结果 治疗后,治疗组心绞痛总有效率（94.00%）明显高于对照组（80.00%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组心电图总有效率（88.00%）高于对照组（72.00%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的心绞痛发作频率、单次持续时间、硝酸甘油剂量均显著降低,差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗组的心绞痛发作频率、单次持续时间、硝酸甘油剂量均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、心输出量（CO）均显著升高,差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗组患者的LVEF、LVESD、CO高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的血浆黏度、纤维蛋白原、血沉明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗组的血浆黏度、纤维蛋白原、血沉低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 舒冠颗粒联合单硝酸异山梨酯胶囊能显著提高冠心病心绞痛的疗效,可减轻心绞痛症状,改善血液流变学和心功能。     

通脉胶囊联合单硝酸异山梨酯治疗急性心肌梗死的临床研究

目的探究通脉胶囊联合单硝酸异山梨酯注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选取2015年10月—2016年10月郑州市第六人民医院收治的急性心肌梗死患者115例作为研究对象,所有患者在随机分组的原则下分为对照组(57例)和治疗组(58例)。对照组患者静脉滴注单硝酸异山梨酯注射液,5 m L加入到葡萄糖注射液250 m L中,初始剂量为2 mg/h,然后根据患者表现调整实际剂量;治疗组在对照组的基础上口服通脉胶囊,5粒/次,2次/d。两组患者均治疗1周。观察两组的临床疗效,比较两组的心率、血压、心功能指标和心衰标志物水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.95%、96.55%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,心率和收缩压均明显上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)和左心室高峰充盈率(LVPFR)均显著升高,左心室舒张末期内径(LVEDD)显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组N端-前脑利钠肽(NT-pro BNP)、肌酸激酶(CK)和内皮素-1(ET-1)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论通脉胶囊联合单硝酸异山梨酯注射液治疗急性心肌梗死具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调节心功能指标和心衰标志物水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

Final report on the amended safety assessment of Propyl Gallate

Propyl Gallate is the n-propyl ester of gallic acid (3,4,5-trihydroxybenzoic acid). It is soluble in ethanol, ethyl ether, oil, lard, and aqueous solutions of polyethylene glycol (PEG) ethers of cetyl alcohol, but only slightly soluble in water. Propyl Gallate currently is used as an antioxidant in a reported 167 cosmetic products at maximum concentrations of 0.1%. Propyl Gallate is a generally recognized as safe (GRAS) antioxidant to protect fats, oils, and fat-containing food from rancidity that results from the formation of peroxides. Data on dermal absorption are not available, but Propyl Gallate is absorbed when ingested, then methylated, conjugated, and excreted in the urine. The biological activity of Propyl Gallate is consistent with its free-radical scavenging ability, with effects that include antimicrobial activity, enzyme inhibition, inhibition of biosynthetic processes, inhibition of the formation of nitrosamines, anesthesia, inhibition of neuromuscular response to chemicals, ionizing/ultraviolet (UV) radiation protection, chemoprotection, antimutagenesis, anticarcinogenesis and antitumorigenesis, antiteratogenesis, and anticariogenesis. Animal toxicity studies indicate that Propyl Gallate was slightly toxic when ingested, but no systemic effects were noted with dermal application. Propyl Gallate is a strong sensitizer when tested intradermally, less sensitizing when tested topically, and nonsensitizing topically at 0.1% in one study. In a second study, Propyl Gallate (15 mg dissolved in 8 ml vehicle) was sensitizing to guinea pigs. Acute eye irritation tests conducted on nine cosmetic formulations, each containing less than 1% Propyl Gallate, were negative. A phototoxicity study conducted on a cosmetic formulation containing 0.003% Propyl Gallate determined that the product was not phototoxic to guinea pigs. In one study, female rats fed 0.5 g Propyl Gallate had substantially increased fetal resorption rates when compared to controls, but in four other studies, Propyl Gallate at doses up to 2.04 g/kg was nonteratogenic in rats, rabbits, mice, and hamsters. In clinical cumulative irritancy tests, Propyl Gallate was nonirritating at concentrations up to 10%. Patch tests at concentrations less than 1% yielded positive elicitation responses. Repeat-insult patch tests using cosmetic formulations with 0.003% Propyl Gallate produced no irritation or sensitization. Propyl Gallate at a concentration of 10% in alcohol was nonphototoxic in 25 subjects. Cosmetic formulations, each containing 0.003% Propyl Gallate, produced no signs of photosensitization or phototoxicity in a total of 371 subjects. Although Propyl Gallate is not a skin irritant in clinical tests, the available data demonstrate that it is a skin sensitizer and that it may be a sensitizer at lower concentrations than originally thought, i.e., at concentrations less than 1%. In actual practice, cosmetic formulations contain Propyl Gallate at concentrations up to 0.1% and usage has increased over the past 20 years. In spite of the increased exposure associated with increased use, it is the clinical experience of the Panel that the use of Propyl Gallate in cosmetics has not resulted in sensitization reactions. Therefore, the Panel believes that a concentration limitation of 0.1% in cosmetics is necessary (given the evidence of sensitization at concentrations less than 1%) and sufficient (given that current products are not producing adverse reactions).     

加用倍他乐克或单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的比较

目的:探讨加用倍他乐克或单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的临床疗效.方法:选择门诊及住院诊治的稳定型心绞痛患者,共42例.将患者随机分为观察组和对照组2组,每组各21例.2组均实施常规治疗.观察组在常规治疗基础上加用倍他乐克,口服,2次/d;对照组在常规治疗基础上加用单硝酸异山梨酯缓释片口服,3次/d.结果:治疗后心绞痛症状缓解情况观察组好于对照组(P＜0.05),ST段恢复情况观察组优于对照组(P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上应用倍他乐克控制稳定型心绞痛优于单硝酸异山梨酯.     

碟脉灵对肺心病心力衰竭的疗效观察

目的 观察碟脉灵注射液对肺源性心脏病心力衰竭的治疗效果.方法 92例患者随机分为两组,对照组给常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上,用碟脉灵注射液40 ml,加人液体中静脉点滴,1次/d,14 d为1个疗程.结果 治疗组46例,43例有效,总有效率为93.5%.对照组46例,总有效33例,总有效率为71.7%.两组结果比较经统计学处理差异有统计学意义（x^2=7.57,P＜0.01）.结论 在常规治疗基础上加用碟脉灵注射液可有效控制肺心病心力衰竭.